Detailed knowledge of human B-cell development is crucial for the proper interpretation of inborn errors of immunity and malignant diseases. It is of interest to understand the kinetics of protein expression changes during development, but also to properly interpret the major and possibly alternative developmental trajectories. We have investigated human samples from healthy individuals with the aim of describing all B-cell developmental trajectories. We validated a 30-parameter mass cytometry panel and demonstrated the utility of "vaevictis" visualization of B-cell developmental stages. We us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder caused by germline loss-of-function mutations in Folliculin gene (FLCN). BHD is characterized by lower lobe-predominant pulmonary cysts with risk of pneumothorax, benign skin tumors (fibrofolliculomas), and renal cell carcinoma, often of an unusual chromophobe/oncocytic hybrid histology. The FLCN protein functions in multiple signaling and metabolic pathways including positive regulation of mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activity via FLCN's GTPase (GAP) activity for Rag C, positive regulation of Wnt signaling (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Myoclonus Epilepsies (PMEs) are a group of uncommon clinically and genetically heterogeneous disorders characterised by myoclonus, generalized epilepsy, and neurological deterioration, including dementia and ataxia. PMEs may have infancy, childhood, juvenile or adult onset, but usually present in late childhood or adolescence, at variance from epileptic encephalopathies, which start with polymorphic seizures in early infancy. Neurophysiologic recordings are suited to describe faithfully the time course of the shock-like muscle contractions which characterize myoclonus. A combinatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosome granulomas produce IL-4, important for Th2 granuloma expression. We defined the origins of IL-4 within these granulomas and the role of IL-4-producing CD4(+) T cells in Th2 granuloma development. Dispersed granuloma cells spontaneously produced IL-4 independently of T cells, whereas IL-5 production was T cell dependent. Granuloma IL-4 mRNA localized to the non-T cells and IL-5 to T cells. Granuloma CD4(+) T and NK cells, but not B cells produced IL-4 and IL-5 in vitro. B cell-/- mice generated Th2 granulomas that produced IL-4 and IL-5 normally. Granuloma eosinophils expressed no I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling in skeletal muscle has been implicated in aging and insulin resistance; however, it is not known whether chronic mTORC1 activation directly causes glucose intolerance. We tested the hypothesis that constitutive mTORC1 activation in mouse skeletal muscle impairs glucose homeostasis. Six-month-old female and male mice with tamoxifen-inducible, muscle-specific knockout of the DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit gene (Depdc5), a key component of the GAP activity toward rag 1 (GATOR1) complex and negative regulator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a peripheral T-cell lymphoma presenting mostly in children and young adults. The natural progression of this disease is largely unknown as is the identity of its true cell of origin. Here we present a model of peripheral ALCL pathogenesis where the malignancy is initiated in early thymocytes, before T-cell receptor (TCR) β-rearrangement, which is bypassed in CD4/NPM-ALK transgenic mice following Notch1 expression. However, we find that a TCR is required for thymic egress and development of peripheral murine tumours, yet this TCR must be downregulated fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD mice exhibit defects in T cell functions that have been postulated to contribute to diabetes susceptibility in this strain. However, early T cell development in NOD mice has been largely unexplored. NOD mice with the scid mutation and Rag1 deficiency were analyzed for pre-T cell development in the NOD genetic background. These strains reveal an age-dependent, programmed breakdown in beta selection checkpoint enforcement. At 5-8 wk of age, even in the absence of TCRbeta expression, CD4+ and CD4+CD8+ blasts appear spontaneously. However, these breakthrough cells fail to restore normal thymic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recombination-activating gene (Rag) 1 and Rag2, which are essential in V(D)J recombination, play a crucial role in B- and T-cell maturation.
METHOD: We investigated the effects of Rag2 deficiency in clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9-mediated FVB-Rag2 knockout (KO) and wild-type (WT) mice infected with mouse adenovirus type 1 (MAV-1) via the intranasal route.
RESULTS: MAV-1 infection caused more severe histopathological changes in FVB-Rag2 KO mice than in WT mice. FVB-Rag2 KO mice exhibited moderate to severe inflammation on day 4 and severe inflamma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To generate severe combined immunodeficient (SCID) livestocks for xenotransplantation, we have attempted to generate a SCID phenotype without gene knockout. Based on the reported mouse RAG1 mutants, we constructed the corresponding rabbit RAG1 mutants by mutagenesis of three residues within the catalytic domain: D602A, D710A, and E964A. As expected, these mutants each exhibited no catalytic activity on artificial substrates and inhibited recombination by the wild type RAG1. Moreover, replacement of the N-terminus of RAG1 with enhanced green fluorescent protein (EGFP) greatly increased protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated previously that the exposure to 7,12-dimethyl[a]benzanthracene (DMBA) and UVB radiation leads to the development of epidermal cysts, squamous cell carcinomas (SCC), melanocytic hyperplasia and melanoma in human foreskins from newborns grafted to immunodeficient mice. Improved techniques in grafting full-thickness skin from adults have enabled us to study photocarcinogenesis in human skin from different body sites and from older donors. One hundred and fifty-five normal white skin specimens from the trunk and face of 53 adult individuals were grafted onto severe combine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that B cells acquire the capacity for secondary V(D)J recombination during germinal center (GC) reactions. The nature of these B cells remains controversial. Subsets of tonsil and blood B cells and also individual B cells were examined for the expression of recombination-activating gene (RAG) mRNA. Semiquantitative analysis indicated that RAG1 mRNA was present in all tonsil B cell subsets, with the largest amount found in naive B cells. RAG2 mRNA was only found in tonsil naive B cells, centrocytes, and to a lesser extent in centroblasts. Neither RAG1 nor RAG2 mRNA was rou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disinhibition of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway has been observed in patients with loss-of-function variants in the disheveled, Egl-10, and pleckstrin domain-containing protein 5 (DEPDC5), and nitrogen permease regulator-like proteins 2 and 3 (NPRL2, and NPRL3) genes, which encode the components of GTPase activating protein Activity Toward Rags Complex 1 (GATOR1) complex. Everolimus, a synthetic mTOR inhibitor, has shown efficacy in treating seizures in patients with DEPDC5 epilepsy, but seemed to worsen seizures in the one published patient with NPRL3 epilepsy. We studied
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leigh disease is a subacute neurodegenerative disorder characterized by symmetric necrotic lesions in the basal ganglia, cerebellum, thalamus, brain stem, and optical nerves and caused by altered oxidative phosphorylation. We describe the clinical, biochemical, neuroimaging, and molecular studies of a 19-year-old boy with early-onset Leigh disease manifesting as severe extrapyramidal disorder with generalized dystonia and choreoathetosis. He was born of healthy parents after an uneventful pregnancy and delivery. At the age of 2 1/2 years, after a minor respiratory infection, he developed unsta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an Ig H chain conferring specificity for N-acetyl-d-glucosamine (GlcNAc), we developed transgenic (VHHGAC39 TG) mice to study the role of self-antigens in GlcNAc-reactive B-1 B cell development. In VHHGAC39 TG mice, GlcNAc-reactive B-1 B cell development during ontogeny and in adult bone marrow was normal. However, adult TG mice exhibited a block at transitional-2 immature B cell stages, resulting in impaired allelic exclusion and accumulation of a B cell subset coexpressing endogenous Ig gene rearrangements. Similarly, VHHGAC39 B cell fitness was impeded compared with non-self-reactive
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial myopathies (MMs) are a group of multi-system diseases caused by abnormalities in mitochondrial DNA (mtDNA) or mutations of nuclear DNA (nDNA). The diagnosis of mitochondrial myopathy (MM) is reliant on the combination of history and physical examination, muscle biopsy, histochemical studies, and next-generation sequencing. Patients with MMs have diverse clinical manifestations. In the contemporary literature, there is a paucity of reports on cardiac structure and function in this rare disease. We report a Chinese man with MM accompanied with both acute right heart fai
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombination-activating gene (RAG) 1-2 deficiencies have a phenotype spectrum from severe combined to combined immunodeficiency (CID). We presented a comprehensive immunologic/genetic/radiologic/pathological, and virologic evaluation results of a patient with granuloma and reviewed the medical literature in 2022-2025 period for rubella virus (RuV)-associated granulomas in inborn errors of immunity (IEI). We evaluated a 17-year-old male patient with a necrotic, ulcerated, and exudative lesion extending over the right foot and leg at the edge of amputation. He had a history of recurrent pneumon
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory inflation (MI) is a distinctive CD8+ T cell response to chronic cytomegalovirus (CMV) infection, characterized by non-contracting, functional populations that are predominantly effector differentiated. Harnessing such responses has received growing attention as a promising vaccination strategy, using spread-defective CMV-vectors. However, many underlying mechanistic aspects of CD8+ MI responses, including their dependency on CD4+ T cell help, remain unclear. Using a Rag KO transfer model, we demonstrate that CD4+ T cells enhance effector differentiation of inflationary CD8+ T cells when
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) syndrome, is a multisystemic entity of mitochondrial inheritance. To date, there is no epidemiological information on MELAS syndrome in Mexico.
CASE SERIES: A retrospective, cross-sectional design was employed to collect and analyze the data. The clinical records of patients with mitochondrial cytopathies in the period ranging from January 2018 to March 2020 were reviewed. Patients who met definitive Yatsuga diagnostic criteria for MELAS syndrome were included to describe frequency, clinical, imag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: In mitochondrial myopathy, autophagy is presumed to play an important role in mitochondrial dysfunction. Rimmed vacuoles (RVs), a sign of autophagy, can be seen as a secondary phenomenon in muscle ragged-red fibres (RRFs), whereas the uncommon presentation is that some fibres contain RVs, but without any mitochondrial abnormalities. To investigate the pathogenesis beneath this pathological phenomenon.
METHODS: We reviewed 783 skeletal muscle specimens and selected five obtained from patients with suspected mitochondrial myopathy, characterised by clearly visible autophagi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cells (LCs) are immature dendritic cells (DCs) present in the skin epithelium. Upon Ag exposure, they migrate to the draining lymph nodes where they mature into potent stimulators of naive T cells. The aim of this study was to investigate the influence of T cells on LC migration and maturation. Therefore, the in vivo migration and maturation of LCs after sensitization with the hapten FITC was compared between C57BL/6 or BALB/c mice used as positive controls, and recombination activating gene (RAG) 1 knockout (-/-) mice or SCID mice used as T cell-deficient mice. Phenotypically, ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования