OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether relatives of patients with ovarian germ cell malignancies not associated with sex chromosome abnormalities are at increased risk for similar tumors.
STUDY DESIGN: We reviewed pedigrees of 78 presumptive 46,XX patients (ages ranging from newborn to 20 years) with malignant ovarian germ cell tumors, excluding cases of dysgerminoma and gonadoblastoma. A three-generation family history of each proband was reviewed specifically to identify cancer in any family member.
RESULTS: Seventy-eight mothers, 87 sisters, 135 aunts, and 156 grandmothers were s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphases from a cultured cerebral germ cell tumor (CGCT) in a boy with a 46,XY constitutional karyotype had 47 chromosomes with an additional X chromosome and a translocation (1;21)(q11;p11). CGCT appear to be nonrandomly associated with Klinefelter syndrome, and a supernumerary X chromosome and trisomy of the 1q21-->1qter region may be clonal abnormalities in these tumors. The predisposition of Klinefelter patients to develop CGCT may be due to the pathogenetic relevance of the extra X chromosome both as an acquired and a constitutional abnormality.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with disseminated germ cell tumors who relapse after salvage chemotherapy, or who progress during cisplatin-based therapy, have chemorefractory disease and a very poor prognosis. A subset of these patients will have chemorefractory but resectable disease. We have therefore evaluated the role of salvage surgery in this patient population.
PATIENTS AND METHODS: We performed a retrospective review of all patients with disseminated germ cell tumors who were felt to have chemorefractory disease and underwent salvage surgery from 1977 to 1990 at Indiana University. All patients ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of patients with primary intracranial germ cell tumors is evolving. There is attention to minimizing late effects of therapy and preserving curability in those patients with pure germinomas and in intensifying chemotherapy for patients with nongerminoma germ cell tumors in an attempt to prolong disease-free survival.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a mixed testicular germ cell tumor (choriocarcinoma, teratocarcinoma and embryonal carcinoma) that had metastasized to the lungs, cerebrum, and pineal gland is presented. The metastases had resulted in localized neurological signs and initially, on clinical grounds, a primary intracranial lesion could not be excluded. The occurrence of tumor metastases to the pineal gland is discussed and the literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ploidy of 19 primary mediastinal malignant germ-cell tumors (GCT) was measured. Six tumors were (near) diploid. The median DNA index of the 13 remaining tumors was 1.91, indicating that most aneuploid tumors were near tetraploid. Seminomas and nonseminomatous GCTs were similar with respect to proportion of diploid tumors and median DNA index of the aneuploid tumors. The ploidy of mediastinal malignant GCTs is remarkably different from that of testicular GCTs of adults, but more similar to that of testicular GCTs of infancy. The pathogenesis of malignant mediastinal GCTs is probably differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old man visited our hospital with a complaint of left testicular pain and swelling. Left orchiectomy was performed, and its pathological finding was embryonal carcinoma (seminoma in a small portion). Though no sign of metastasis was detected and the serum tumor markers, alpha-fetoprotein, and beta-human chorionic gonadotropin (HCG) decreased in value as expected, he has undergone two courses of chemotherapy (PVB regimen). Twenty months after operation the patient found contralateral testicular induration, and serum beta-HCG was abnormally high, 36.0 ng/ml. We performed right orchiect
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively reviewed the genetic abnormalities detected clinically in 455 men with advanced germ cell tumors referred for chemotherapy. Of the patients 49 had extragonadal and 406 had testicular germ cell tumors. Of 19 patients with mediastinal germ cell tumors 4 (21 per cent, 3 with teratocarcinoma and 1 with endodermal sinus tumor) had Klinefelter's syndrome. Three of these patients had a 47XXY and 1 had a 48XXYY karyotype. No Klinefelter's syndrome was observed among 30 consecutive patients with retroperitoneal germ cell tumors or among the 406 with testicular tumors. Karyotypes of 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of true hermaphroditism, 6 raised as female and 5 as male, were seen in the 20-year period from 1965 to 1985. External genitalia varied from Prader types II to IV. The ovotestis (11/22) was the most common gonad, and a marked variation in macroscopic and microscopic appearances with five patterns of distribution of gonadal tissue was noted. Ovulation was observed in ovarian tissue, and spermatogonia, but no spermatozoa, in testicular tubules. A hypothesis is developed suggesting abnormal testicular differentiation, and a model is presented to explain observed patterns of gonadal t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-six of approximately 1300 patients (1.9%) with unilateral testicular cancer developed a second primary germ cell cancer (seminoma 18; non-seminoma 8). Patients with previous seminoma had a significantly higher risk of developing a new seminoma than those with a previous non-seminoma. The diagnosis of second primary was made within 3 years of the first diagnosis in only 50% of the patients. In patients with a history of undescended and/or atrophic testes the interval significantly decreased between the diagnosis of the two testicular cancers. The prognosis of bilateral testicular cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of 335 patients with testicular neoplasms, cryptorchidism was concomitant in 84 cases (25%). 28 patients underwent orchiopexy at the age of 5-52 years. Tumor was detected, on the average, 14,4 years after the operation. Orchiopexy contributes to carcinogenesis in the undescended testicle. The rate of incidence of non-seminomatous tumor is relatively higher in patients after orchiopexy than in untreated cases of cryptorchidism. Patients with undescended testicle should be referred to a group at high risk and be followed up.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 patients with Klinefelter's syndrome in whom mediastinal germ cell neoplasms developed. This association also has been noted in the literature in 6 other cases. The pathogenesis of these otherwise rare neoplasms probably is related to the genetic abnormality and the abnormal hormonal status in Klinefelter's syndrome. Patients with Klinefelter's syndrome appear to have an increased risk of development of extragonadal mediastinal germ cell neoplasms and should be followed closely, while patients with mediastinal germ cell neoplasms should have karyotypes performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of sarcomatous transformation of mixed germ cell tumors of the testis. Both patients received cisplatin-based combination chemotherapy. Embryonal rhabdomyosarcoma, chondrosarcoma and spindle cell sarcoma were the dominant pathological patterns in the metastatic sites. Nongerm cell malignancies in mixed germ cell tumors following chemotherapy may be more common than previously described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the human fetal testis, fetal germ cells (FGCs) are progressively surrounded by supporting Sertoli cells inside seminiferous cords. During the second trimester, the FGCs develop asynchronously and can be observed in several stages of development. However, the mechanism that regulates the transition between the different developmental stages as well as the formation of spermatogonia is currently not well understood. For this, it is necessary to develop suitable isolation protocols and a platform for in vitro culture of FGCs of different stages. Here, we report a method to isolate distinct po…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elucidation of the retinoid signaling circuitry in the testis is critical to understanding how male germ cells develop to spermatozoa. Retinoic acid receptor A protein (RARA) is an essential mediator of retinoid signaling in the testis, as shown by a sterility phenotype observed for retinoic acid receptor A gene (Rara) knockout male mice. The seminiferous tubules of Rara knockout mice showed varying degrees of germ-cell degeneration. A dramatic increase in apoptosis of early meiotic prophase spermatocytes was observed in these tubules compared to the wild-type tubules. Germ-cell loss was depen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst men with testicular cancer have a twofold increase in second malignant neoplasms (SMNs), the risk in children with germ cell tumors (GCTs) is not fully quantified. SMNs in children treated for GCTs was assessed in the Malignant Germ Cell Tumor International Consortium data commons (n = 917). Thirteen SMNs were identified with median follow-up of only 5.9 years. Assigning cause is nuanced because GCT-related SMNs can either be treatment related, second primary malignancies from a common primordial germ cell progenitor, or somatic malignant transformation of the original GCT. Longer follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования