BACKGROUND: Transfusion of ABO major-incompatible red blood cells (RBCs) can activate the complement system and can cause severe and even lethal acute hemolytic reactions. The activation of the complement system with formation of C3a and C5a (anaphylatoxins) and the release of hemoglobin from the lysed RBCs are thought to mediate clinical signs like fever, hypotension, pain, and acute renal failure. Therapeutic inhibition of the complement cascade in case of ABO-incompatible RBC transfusion would be desirable to ameliorate the signs and symptoms and to improve the outcome of the reaction.
STU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcytosis is typically an incidental finding in asymptomatic patients who received a complete blood count for other reasons. The condition is defined as a mean corpuscular volume of less than 80 µm3 (80 fL) in adults. The most common causes of microcytosis are iron deficiency anemia and thalassemia trait. Other diagnoses to consider include anemia of chronic disease, lead toxicity, and sideroblastic anemia. Serum ferritin measurement is the first laboratory test recommended in the evaluation of microcytosis. Low ferritin levels suggest iron deficiency. Once a presumptive diagnosis of iron d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main hereditary hemoglobin (Hb) disorder in Argentina is β-thalassemia (β-thal). Molecular studies performed in the center of the country exhibited a marked prevalence of the codon 39 (C > T) and IVS-I-110 (G > A) mutations. The northwest region of Argentina has a different demographic history characterized by an important Spanish influx. Seventy-one β-thal carriers attending the Instituto de Bioquímica Aplicada, Tucumán, Argentina, were investigated for β-globin gene mutations by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR). To examine the genotype-phenotype relationship, mean corpuscular
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mutations in the δ-globin gene are not pathogenically relevant, but co-inheritance of δ-globin variants along with β-globin gene defects can mask the diagnosis of β-thalassaemia trait.
METHODS: Routine haematological parameters were carried out. Molecular analysis of β-globin gene mutations was carried out by CRDB, ARMS and DNA sequencing. δ- globin gene analysis was carried out by DNA sequencing.
RESULTS: In this case study, we report a β-thalassaemia trait (IVS 1-5G→C) (HBB:c.92 + 5G→C) with HbA2 of 1% showing the presence of δ-globin gene variant HbA2 St. George CD 81 (C→T)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In the Arabian Gulf region, hemoglobin (Hb) H disease usually results from homozygosity or compound heterozygosity involving the alpha2-globin gene polyadenylation (poly A) signal (AATAAA-->AATAAG) mutation (alpha(T)alpha). Here we document the clinical and hemato logical characteristics of children with Hb H disease being followed in Kuwait.
SUBJECTS AND METHODS: Twenty-four patients (0.5-12 years old, mean 4.7 +/- 3.5 years) with persistent microcytic, hypochromic anemia (and normal iron status as well as normal Hb A2 levels) were referred to the pediatric hematology clinic for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No significant differences were observed in the mean values of Hb A2 levels and red cell indices between G6PD- and G6PD+ beta thalassaemia carriers apart from the MCV, which was significantly higher in beta thalassaemia G6PD- subjects, but still in the thalassaemia carrier range. No difference was seen between G6PD+ and G6PD- alpha thalassaemia carriers. G6PD+ beta thalassaemia carriers show a significant increase in G6PD levels expressed as activity per g of Hb and to lesser extent as activity per number of red cells x 10(9); in G6PD+ alpha thalassaemia carriers this increase is statistically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematological, clinical and some molecular genetic features of homozygous sickle cell (SS) disease in Saudi Arabia have been compared in 33 patients from the Eastern Province (Eastern) and 30 from the South Western Province (Western). Eastern patients all had the Asian beta globin haplotype whereas Western patients were more variable but predominantly of the Benin haplotype. Eastern patients had more deletional alpha thalassaemia, higher total haemoglobin and fetal haemoglobin levels, and lower HbA2, mean cell volume, reticulocytes, and platelet counts. Clinically, Eastern patients had a grea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detailed gene mapping analyses of genomic DNA from two Turkish subjects with a beta-thalassemia trait demonstrated an approximately 300 bp deletion, which is located between the Rsa I restriction site 128 bp 5' to the Cap site and the Acc I restriction site 284 bp 3' to the same Cap site; it includes the 5' beta promoter region, the first exon, and (part of) the IVS-I. Heterozygotes for this and two other beta-thalassemia types, which are also caused by deletions involving 5' beta promoter sequences, appear to have higher hemoglobin (Hb) A2 levels, perhaps because the loss of this promoter res
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thalassemia and hemoglobinopathies are the most common inherited hematological disorders. Of these, β thalassemia is the commonest disorder reported in India, followed by certain hemoglobinopathies encountered in different regions of the country. The data pertaining to the incidence of these disorders in the Uttarakhand region of India are sparse.
AIM AND OBJECTIVES: To ascertain the prevalence and spectrum of thalassemia/hemoglobinopathies amongst antenatal women in Uttarakhand. The study also aimed to analyze the ability of red cell indices in differentiating beta thalassemia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : HPLC is one of the most important tools for accurate diagnosis of hemoglobinopathies and thalassemias. The advantage of the HPLC system is the excellent resolution, reproducibility &quantification of several normal and abnormal hemoglobin.
RESULTS: BIO RAD Variant II analyzer was used. Sickle cell syndromes including double heterozygous states accounted for 56.13% of total cases. HbSS, HbS/β0-th, HbS/β+-th β-thal trait comprises 29%, 6.5%, 5.1%& 10% of total cases respectively with mean MCV (fl) = 84, 68,71,64 respectively. The Mean HbA2 for β-thal trait, HbE trait &HbE-β thal s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies against α-globin containing human Hbs, named AMS-Alpha1 and AMS-Alpha 2, were produced by the hybridoma technique using spleen cells enriched by the newly developed B lymphocyte enrichment protocol. These two monoclonal antibodies were of IgM class, reacting to only intact form of human Hbs A, A2, E, and F, which contain α-globin chain. By the indirect ELISA, the AMS-Alpha1 and AMS-Alpha 2 quantified less amount of α-globin chain containing hemoglobins in HbH disease than the SEA-α thalassemia 1 carriers and normal individuals. It was thus anticipated that these monoclona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a monogenic, phenotypically highly variable disease with multisystem pathology. The phenotypic heterogeneity of SCD is attributed to environmental and genetic factors such as fetal hemoglobin and co-inheritance of α-thalassemia.
OBJECTIVES: To look for different types of α-thalassemia gene mutations among SCD patients and evaluate the influence of the co-inheritance of α-thalassemia on clinical and hematological variables.
METHODS: This cross-sectional analytical study included 765 SCD patients, and 150 patients (with low mean corpuscular volume (MCV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia, sickle cell disease and other hemoglobinopathies are not rare in Portugal and European Mediterranean area. Homozygotic patients present major hematological disease but heterozygotic minor assymptomatic forms are frequent, mainly thalassemia minor and sickle cell trait. In these cases mycrocytosis with decrease or red cell volume and mean corpuscular volume or abnormal rigid erythrocytes are found and can lead to hemorheologic disturbances. The purpose of this study is to evaluate the incidence of asthma in hemoglobinopatic patients allergic to house dust mites.
METHOD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: β-Thalassaemia is widely found in Southwestern China. Characterisation of β-thalassaemia can improve screening and prenatal diagnosis for at-risk populations.
DESIGN: A retrospective study.
METHODS: In this study, the levels of haemoglobin alpha 2 (HbA2) and haemoglobin alpha (HbA) were analysed by gender for a total of 15 067 subjects screened by capillary electrophoresis. The cut-off value with the highest accuracy was established to identify β-thalassaemia in 723 patients suspected to have this disease. Haematological and electrophoretic characterisation of eight common types
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two beta-thalassaemia patients, whose constitutive genotype was beta(39C)/beta(39C-->T), had the clinical phenotype beta-thalassaemia intermedia. Analysis of leucocyte DNA showed the presence of the mutated beta(39C-->T)-gene exclusively, while the normal beta(39C)-gene was also present in reticulocyte RNA. Deletional analysis of chromosome 11p15.5 on leucocyte DNA showed large deletions including the beta-globin gene. Two populations of erythroid progenitors, one heterozygous and the other hemizygous for the beta(39C-->T) mutation, were demonstrated in one case. This confirms that, in heteroz
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and haematological features of homozygous sickle cell (SS) disease were compared in 30 Greek and 310 Jamacian patients. Deletional alpha-thalassaemia, which modifies SS disease, is rare among Greek patients, so only Jamacian patients with four alpha-globin genes were included in the control group. Greek patients had higher total haemoglobin concentration and red cell counts, and lower mean cell haemoglobin concentration (MCHC) and reticulocyte counts. They also had a more normal body build and more adults had persistent splenomegaly. Fewer had a history of leg ulceration or priapi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 131 patients with homozygous sickle cell (SS) disease in Orissa State, India, indicated that, compared with Jamaican patients, Indian patients have higher frequencies of alpha thalassaemia, higher fetal haemoglobin, total haemoglobin, and red cell counts, and lower mean cell volume, mean cell haemoglobin concentration, and reticulocyte counts. Indian patients have a greater frequency and later peak incidence of splenomegaly, and hypersplenism is common. Painful crises and dactylitis are not uncommon in Indian patients but chronic leg ulceration is rare. Homozygous sickle cell diseas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High performance liquid chromatography (HPLC) demonstrated advantages over conventional procedures employed in newborn and adult hemoglobinopathy screening programs for the identification of Hb variants has promoted the need to reassess our knowledge of hemoglobin reference ranges as it relates to HPLC quantitation. In this study, the HPLC hemoglobin reference ranges derived from 200 normal African American adults are expressed as follows: Hb A mean 93.6 percent (s.d. 1.3, ranges 89.8 to 95.2), Hb A1 mean 2.0 percent (s.d. 0.6, ranges 0.8 to 5.2), Hb F mean 3.2 percent (s.d. 0.7, ranges 1.7 to
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования