BACKGROUND: To the authors' knowledge, an association between adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) and acute myeloid leukemia (AML) has been reported only in four patients. The authors identified five additional patients with both neoplasms.
METHODS: A review of the clinical records of patients with AML, ATL, or lymphoid neoplasms other than ATL diagnosed between 1986 and 1995 was performed. Cytokine levels were assayed in selected patients. The authors searched for reports from other institutions using MEDLINE and the proceedings of two Japanese hematology societies.
RESULTS: ATL was diagno
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data we discuss indicate substantial recent progress in understanding and treating CLL. However, despite considerable new information, many of the intriguing issues we posed at previous IWCLL meetings remain unanswered. Prominent among these are the questions of what causes CLL, what is the relation between CLL and normal B-cell development, are T-cell abnormalities a cause of consequence of CLL, why are auto-immune features so prominent and how is CLL best treated? Although these gaps in our knowledge are unfortunate, they give us the opportunity for yet another IWCLL meeting: 1996 in Gre
Conference ProceedingsПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difference between lymphoma type and leukemia type of adult T-cell leukemia (ATL) were analysed with 102 Japanese patients all positive for human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) antibody. They were classified into three groups on findings at first medical examination: lymphoma type cases, leukemia type cases, and mixed type (leukemia type plus lymphadeno-pathy) cases. Lymphoma type patients had several or more enlarged lymph nodes the largest of which was greater than 1 cm in diameter and with practically no abnormal lymphocytes (ATL. cells), which are characteristic of ATL, in the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Philadelphia chromosome (Ph) negative acute lymphoblastic leukemia (ALL, FAB type L1) developed Ph-positive chronic myelogenous leukemia (CML) after more than 2 years in complete remission. Subsequently, Ph-positive lymphoblastic transformation occurred, which was again successfully treated. Thereafter, the CML state was interrupted twice more by blast crisis. The additional chromosomal abnormalities were atypical for Ph-positive CML. The course is interpreted as a possible example of the multistep development of CML. Blastic transformation occurring prior to the Ph chromosome h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of untreated adult T-cell leukemia (ATL) with leukemia cell infiltration into the gastrointestinal (GI) tract were reported. X-ray findings of the GI tract showed diffuse abnormal mucosal patterns throughout the GI tract in all five patients. Endoscopic findings corresponded well with the x-ray findings. Pathologic examination of biopsied specimens from all five patients revealed diffuse and extensive leukemic infiltration into the stomach and/or the large intestine.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomes of 30 patients with adult T-cell leukemia were analyzed. Chromosome abnormalities were found in all the patients examined. The modal chromosome number of abnormal cells was hypodiploid in 2 patients, diploid in 14, and hyperdiploid in 9. The remaining 5 patients had bimodal chromosome numbers (diploid and hyperdiploid modes). Although all the patients showed various numerical or structural chromosome abnormalities, they also had common chromosome abnormalities. Aberrations of chromosome 1 were noted in 20 of the 30 patients, aberrations of chromosome 3 were seen in 20, trisomy 6 or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Advances in molecular biology, polymerase chain reaction (PCR), and next-generation sequencing (NGS) have transformed the concept of minimal residual disease (MRD) from a philosophical idea into a measurable reality. Current Treatment Paradigms and Lessons Learned from APL: Acute promyelocytic leukemia (APL) leads the way in this transformation, initially using PCR to detect MRD in patients in remission, and more recently, aiming to eliminate it entirely with modern treatment strategies. Along the way, we have gained valuable insights that, when applied to other forms of acute le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia cutis (LC) is an extramedullary acute myeloid leukemia (AML) infiltrate. No previous study has described the clinical characteristics and outcomes of Thai patients diagnosed with AML with LC.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a 7-year retrospective case-control study on Thai AML patients at Siriraj Hospital from November 2013 to July 2020. Patients were divided into LC and non-LC groups. Initial clinical presentations and laboratory findings were examined to identify LC-associated factors. Overall survival (OS) and relapse-free survival (RFS) were assessed. Pathological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare leukemia characterized by rapidly increasing leukocytosis with splenomegaly and lymphadenopathy. Treatment strategies are largely based on studies of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Antibodies against the cell surface protein CD20 are considered to be first-line therapy. A 76-year-old male with known CLL presented 2 weeks after starting chemoimmunotherapy for newly refractory CLL after failing ibrutinib therapy. White blood cell count was elevated at 226.7 × 103/µL. Fluorescent in situ hybridization analysis of a bone marrow specimen showed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of primary eosinophilia remains highly variable and is characterized by underlying disease heterogeneity. Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL-NOS) is a rare and aggressive disease characterized by non-specific cytogenetic abnormalities or elevated blasts, with high risk of transformation to acute leukemia. We describe a case of CEL-NOS with two hierarchically related non-specific cytogenetic rearrangements, associated with an NPM1 mutation and followed by evolution to secondary AML. NPM1 mutations are not previously described in CEL-NOS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentostatin (Nipent), formerly known as deoxycoformycin, is a profound inhibitor of the enzyme adenosine deaminase, resulting in the accumulation of metabolites that inhibit ribonucleotide reductase, which in turn inhibits DNA synthesis. Pentostatin was the first of the purine analogs to undergo extensive testing as an anticancer agent and the first to receive US Food and Drug Administration approval for a treatment indication. It is highly effective as first-line monotherapy in hairy cell leukemia, with a complete response rate of 80% and a 10-year survival rate of around 80%. Pentostatin is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndrome (MDS) and myeloproliferative syndrome (MPS), together with chronic lymphatic leukemia (CLL) are, for the most part, seen in the elderly. Chronic myeloid leukemia (CML), however, is not common in this age group. New treatment for the myelodysplastic syndrome is the use of cytokines, for CLL fludarabine, and 2-chloro-2-deoxy-adenosine (2-CDA). The standard form of treatment for CML and other myeloproliferative syndromes is interferon alpha or hydroxyurea, or a combination of the two.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with smoldering adult T-cell leukemia had refractory erythroderma. Concomitant with the development of acute leukemia, the cutaneous lesions disappeared spontaneously. This suggests an extensive release of tumor cells from the skin to the blood.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochemical and immunological studies were performed on "hairy" cells from 5 patients. The results, primarily the detection of surface immunoglobulins after incubation in immunoglobulin-free medium support the hypothesis that hairy cells are B-cells. Further parameters for B-cell lineage are the failing suppression of unspecific esterases by NaF, the presence of tartrate-resistant acid phosphatase and the absence of phagocytic capacity and glass adherence (skin window). A lysozyme could not be demonstrated. Of two patients with prolymphocytic leukemia one was characterized as T- and one as B-
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight-year-old male neutered crossbreed dog presented with erosive and ulcerative cutaneous lesions in the inguinal regions, the medial aspect of both thighs, and the stifles. Hematologic assessment revealed nonregenerative anemia, thrombocytopenia, and high numbers of neoplastic mononuclear cells with a variable degree of maturation. The mononuclear neoplastic cells, with nuclei measuring 10-20 microns in diameter, accounted for 57% of the nucleated blood cells. In addition, the blood contained increased numbers of mature neutrophils and monocytes with atypical morphology. Cytologic examin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia stem cells (LSC) that were found in chronic myeloid leukemia (CML) responsible for the abnormal proliferation with the potential of self-renewal and multi-directional differentiation are involved in the pathophysiological process for drug resistance and relapse of CML. Autophagy, a conservative lysosomal degradation process that mediates cell degradation and recycling process, plays crucial roles in maintaining the homeostasis and function of intracellular environment. Recent studies suggested that autophagy is involved in the regulation of LSC differentiation and also closely related
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute promyelocytic leukemia (APL) serves as a paradigm in clinical and biological leukemia research. Firstly, APL represents a model for the new therapeutic approach of differentiation therapy, taking advantage of the ability of APL cells to respond to retinoic acid treatment by terminal differentiation. Secondly, the 15;17 chromosomal translocation specific for APL leads at the molecular genetic level to a chimeric gene fusing the PML and RAR alpha genes and appears to be an instrumental, if not actually the causative event, in the neoplastic process. These unique characteristics of an other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования