OBJECTIVES: To evaluate CD200 expression in B-cell proliferative disorders.
METHODS: We analyzed 180 recent specimens of B-cell neoplasms for CD200 expression by flow cytometric immunophenotypic analysis, which is better able to assess relative intensity of staining than immunohistochemical staining.
RESULTS: We found that hairy cell leukemia exhibits a high level of staining for CD200 in comparison to other B-cell lymphoproliferative disorders, including hairy cell leukemia-variant (HCL-V), marginal zone lymphoma, and lymphoplasmacytic lymphoma. We confirmed this observation by semiquantita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lines which showed predominantly surface IgA kappa immunoglobulins were established from each of seven adult T-cell leukemia (ATL) patients. ATL virus proviral DNA was found in five of the lines. Though the chromosomal analysis of the B-cell lines yielded normal results, fresh leukemic T-cells showed chromosome abnormalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematological malignancy with a heterogeneous prognosis. Using single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), we profiled 10 samples from three relapsed patients, three newly diagnosed patients, and four healthy volunteers. We identified a preB_CD9 cluster with predominant S-phase distribution (53.5%), enhanced communication with leukemic clusters, and reduced interaction with immune cells, which were the most pronounced changes observed during the progression of adult B-ALL. CD9 was overexpressed in relapsed patients, validated as a poor prognostic ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells generated early during fetal/neonatal B-1 development in mice include autoreactive cells with detectable CD5 upregulation induced by B cell receptor (BCR) signaling (B1a cells). A fraction of B1a cells are maintained by self-renewal for life, with the potential risk of dysregulated growth and progression to chronic lymphocytic leukemia (CLL)/lymphoma during aging. In studies using the Eμ-hTCL1 transgenic mouse system, it became clear that this B1a subset has a higher potential than other B cell subsets for progression to CLL. We have generated several autoreactive germline BCR gene mod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL) and mantle cell lymphoma (MCL) show many overlapping morphologic and immunophenotyping features, however they have great difference in therapeutic regimens and prognosis.
THE AIM OF THE STUDY: Is to determine the diagnostic and prognostic role of clinico-pathologic variables, CD23 and Cyclin D1 oncoprotiens in B-SLL/CLL and MCL.
PATIENTS AND METHODS: This study included 25 BCLL/ SLL cases and 25 MCL cases. All cases were carefully examined and stained using CD23 and Cyclin D1 immunostaining.
RESULTS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old male was diagnosed with splenic B-cell lymphoma/leukemia, unclassifiable (SPLL-U). The lymphoma transformed into diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and multidrug chemotherapy and autologous stem cell transplantation achieved complete remission. Two years later, the lymphoma relapsed as SPLL-U. Serial whole-exome sequencing indicated that the mutation profiles were similar between the onset and relapsed samples while those in DLBCL were partially distinctive, which was in line with the clinical course. Hierarchical clustering revealed that an IGLL5 mutation was the founder mut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Dickkopf-1 (DKK-1) is a secreted protein which acts as an inhibitor of Wnt/β-catenin signaling. DKK-1 was found to be a helpful biomarker for many cancers including hepatocellular carcinoma (HCC). HCC is multifactorial in origin and its main etiology in Egypt is attributed to chronic hepatitis C virus (HCV) infection. Objectives: To assess the serum level and diagnostic performance of DKK-1 and α-fetoprotein (AFP) in Egyptian patients with chronic HCV-related liver cirrhosis with and without HCC.
MATERIAL AND METHODS: 80 subjects were divided into: a control group (group I,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A murine monoclonal antibody, anti-HC2, which reacts with hairy cell leukemia cells, was used to define the normal cell equivalent for the leukemic hairy cell. This antibody stained the membranes of 2.24% of normal peripheral blood lymphocytes. These cells were more common in T cell-depleted cell populations, and bore membrane immunoglobulin. Some B lymphoblastoid cell lines were also anti-HC2-positive. Examination of normal B cell subpopulations revealed that HC2-positive cells frequently co-express an activation antigen and membrane IgG. Cell populations enriched for HC2-positive cells conta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab as a single agent has demonstrated superiority over salvage chemotherapy in patients with relapsed and refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), with manageable safety and efficacy. Though known to have anticipated drug toxicities including cytokine release syndrome (CRS) and neurotoxicity, there is only one prior report of macrophage activating syndrome (MAS) due to blinatumomab. Case Presentation: We report the first case of blinatumomab-induced MAS in an adult. The patient presented with fever, cough, and weakness on the second cycle of blinatumomab. Complete bloo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare disorder characterized by marked lymphocytosis in the peripheral blood, matured lymphocytic infiltration in the bone marrow and splenomegaly. It has a distinct immunophenotype (CD19, CD20, CD22, FMC7, intensive surface immunoglobulin positivity) which helps to differentiate from other lymphoproliferative malignancies. It has a poor prognosis and its treatment is unsettled. The authors present a case of a patient with typical B-PLL treated with FCR-Lite (fludarabine, cyclophosphamide, rituximab) protocol achieving complete hematological (and immu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T and NK cell blood subpopulations were determined in 33 patients with B-CLL and in 14 patients with B-MLUS by two-color immunofluorescence. CLL patients had significantly higher total numbers of Leu-7+ and CD8+ cells and lower numbers of CD16+/Leu-7- cells as well as a higher Leu-7/CD16 ratio and a lower CD4/CD8 ratio than MLUS patients and control donors. Moreover, MLUS patients exhibited a significantly lower Leu-7/CD16 ratio as well as a higher frequency of CD16+/Leu-7- cells than healthy donors. These results suggest that B-CLL patients have higher numbers of circulating immature NK cells
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) mononuclear cells were incubated with the phorbol ester TPA in an attempt to induce further maturation and were compared with B cell chronic lymphocytic leukemia, prolymphocytic leukemia, and non-Hodgkin's lymphoma cells. Morphology, surface features, membrane markers, tartrate-resistant acid phosphatase, and Ig secretion were examined. HCL cells spread and adhered firmly after TPA, producing elongated filopodia. Cells still retained ribosomal lamellar complexes, and increased numbers of dense bodies were seen. TPA enhanced the adherent and phagocytic properties of HC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: B-cell activation is triggered by the B-cell receptor, but is also controlled by inhibitory receptors, which limit the BCR signaling. CD22 (Siglec-2) and Siglec-G are such inhibitory receptors expressed on B cells. CD22- or Siglec-G deficient mice show enhanced B cell activation.
OBJECTIVES: It was the objective of our study to investigate the role of these inhibitory receptors in autoimmune disease and leukemia.
RESULTS: Ageing Siglec-G deficient or CD22 x Siglec-G deficient mice develop an SLE-like autoimmune disease with autoantibodies and kidney nephritis. In a mouse model fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs are emerging as essential regulators of gene expression, but their role in normal and neoplastic B cells is still largely uncharacterized. Here, we report on the expression pattern of the LINC00152 in normal B cells and Chronic Lymphocytic Leukemia B cell clones. Higher LINC00152 levels were consistently observed in memory B cell populations when compared to naïve B cells in the normal tissues analyzed [peripheral blood (PB), tonsils, and spleen]. In addition, independent stimulation via Immunoglobulins (IG), CD40, or Toll-like Receptor 9 (TLR9) upregulated LINC00152 in PB
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) remains a controversial entity, and its molecular pathogenesis is largely unknown. Patients are older, typically having marked lymphocytosis and splenomegaly in the absence of lymphadenopathy. It is defined as a mature B-cell leukemia with more than 55% circulating prolymphocytes. Leukemic mantle cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia in prolymphocytic transformation must be excluded.
METHODS: Case archives were retrospectively reviewed for B-PLL in patients without a previous diagnosis of chronic lymphocytic leukemia or other B-cell
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephromegaly and non-oliguric acute renal failure is an unusual manifestation of lymphoblastic infiltration of the kidneys. We report the clinical history of a female child where a precursor B-cell lymphoblastic proliferation was diagnosed at the age of 21 months by a surgical renal biopsy for an unexplained bilateral nephromegaly. Lymphoblastic infiltration should be suspected in any patient presenting with unexplained renal failure and enlarged kidneys. The importance of renal biopsy to identify the etiology of renal failure and nephromegaly is emphasized.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of leukemia in the western hemisphere. Diagnosis and staging of CLL are usually straightforward, but predicting an individual patient's prognosis is still a challenge. Cytogenetic abnormalities provide important prognostic information in CLL and may show its molecular heterogeneity. A search for oncogene abnormalities continues, although no consistent defects have been identified. New agents such as fludarabine produce high complete remission rates and have generated interest in earlier treatment as a first step in a potential cure. Fl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here experiments on the analysis of cellular signal transduction in a series of patients with chronic B cell disorders (B cell chronic lymphocytic leukemia [B-CLL] and prolymphocytic leukemia). We compared the response of the leukemic cells with primary external signals (interleukin 2 [IL-2] or B cell differentiation factors [BCDF or IL-6]) with their response to secondary inducers (the phorbol ester (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate [TPA] or the calcium ionophore A23187) that circumvent the first part of the signal transduction pathway by directly activating the key enzyme prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new monoclonal antibody, FMC7, was studied in 68 patients with chronic B-cell leukemia. All 17 cases of prolymphocytic leukemia (B-PLL) and 8 of 9 of hairy-cell leukemia were positive. In contrast, FMC7 was negative in 32 of 38 chronic lymphocytic leukemias (B-CLL; p less than 0.001) and 4 cases of B-cell lymphoma. Four of the 6 positive B-CLL cases were in "prolymphocytoid" transformation; two of them had bright membrane Ig (SmIg) staining and may represent an intermediate form between B-CLL and B-PLL. Although there was a tendency for the intensity of the immunofluorescence reaction with F
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has transformed the treatment for both pediatric and adult patients with relapsed or refractory (R/R) B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Clinical trial results across multiple institutions with different CAR constructs report significant response rates in treated patients. One product (tisagenlecleucel) is currently FDA approved for the treatment of R/R B-ALL in patients <26 y/o. Successful application of this therapy is limited by high relapse rates, potential for significant toxicity, and logistical issues surrounding collection/produc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования