Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a distinct myeloproliferative malignancy of early childhood with a varied clinical presentation t … mass was demonstrated on magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis confirmed CNS leukemic infiltration. We report the presence of CNS infiltration as a part of the natural course of JMML and provide a review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: An 8-year-old girl with a history of acute myeloid leukaemia (AML) presented with bilateral ocular discomfort, conjunctival injection, photophobia, and epiphora.
METHODS: Clinical examination and high-frequency ultrasound showed bilateral epibulbar tumours.
RESULTS: Granulocytic sarcomas were suspected and leukaemic infiltration was confirmed by fine-needle aspiration biopsy based cytopathologic examination.
CONCLUSIONS: Epibulbar granulocytic sarcoma in AML is rare (particularly in a child). We describe the first high-frequency ultrasound images and illustrate the use of a minimal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man with myelodysplastic syndrome who was hospitalized for evaluation of fever and generalized fatigue had elevated levels of C-reactive protein and pancytopenia. A search for a site of infection and empiric treatment with antibiotics were unsuccessful. Over 5 to 6 weeks right upper quadrant pain and rebound tenderness developed. Sonographic Murphys sign was present. Computed tomography showed thickening of the gallbladder wall, and repeated ultrasonography demonstrated changes consistent with cholecystitis. Open cholecystectomy was performed as an emergency procedure. Macroscopi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: We have described a case of pancreatic tumor formed by adult T-cell leukemia (ATL) cell infiltration.
BACKGROUND: The patient was diagnosed as chronic ATL hematologically with the findings of increased number of atypical lymphocytes, ATL cells in the peripheral blood, and positive human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) antibody in the serum. The pancreatic tumor was identified by ultrasonography and computed tomography as a diffusely swollen tumor from the body to the tail of the pancreas. Biopsy specimen confirmed the ATL cell infiltration into the pancreas immunohistochemic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of bilateral breast infiltration as the initial manifestation of FAB-L3 leukemia during pregnancy is reported. This rare presentation is usually associated with Burkitt's lymphoma or FAB-L3 leukemia. A high suspicion of the presence of hematologic malignancy and appropriate evaluation are indicated in the presence of this clinical manifestation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: AML is the most common form of leukemia in adults. In rare circumstances AML may present in the form of extra-medullary disease. Gallbladder infiltration with myeloblasts is rare and only a few cases exist in the literature describing this entity.
PRESENTATION OF CASE: We present a rare case of AML relapse in the form of extramedullary infiltration of the gallbladder in a 50-year-old male patient. The leukemic infiltration presented as symptomatic cholecystitis and sepsis. A laparoscopic cholecystectomy was performed and the gallbladder was pathologically examined. Histopatholog…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old woman was urgently admitted to our hospital for antibiotic-resistant fever, hypoxemia, and hyperleukocytosis and was diagnosed with acute monoblastic leukemia. Chest computed tomography revealed interlobular septal thickening, central ground-glass opacity, and a nodular shadow in the left lower lobe. Although several treatments for infectious disease and acute heart failure were administered, they were less effective. Transbronchial lung biopsy was performed on day 7 of hospitalization, and subsequently, pulmonary leukemic infiltration was confirmed. Based on the diagnosis, we de…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is the most common acute leukemia in adults and remains associated with poor overall survival. Beyond genetic factors in the bone marrow (BM) that drive clonal evolution, leukemic progression, immune evasion, and therapy resistance, far less is known about extramedullary (EM) AML, a clinically relevant manifestation characterized by leukemic infiltration of peripheral tissues and frequently associated with adverse outcomes. This review focuses on the spatial heterogeneity of AML, differentiating between BM and EM disease, elucidating how niche components shape leuk…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Malignant pleural effusions occur in the setting of both solid and hematologic malignancies. Pleural effusion caused by leukemic infiltration is an unusual extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia (AML) with fewer than 20 cases reported (1-11). We report a case of pericardial and pleural effusions in a patient with AML and review the literature.
CLINICAL PRESENTATION: In this case, a 55-year-old man with previous history of myeloproliferative neoplasm experienced transformation AML, heralded by appearance of leukemic pleural effusions. The patient was i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with leukemia often manifest cutaneous findings, which include nonspecific lesions and specific leukemic infiltrates termed leukemia cutis.
OBJECTIVE: A case of leukemia cutis involving distal finger pads is reported and literature describing hand involvement of specific leukemic infiltrates is reviewed.
METHODS AND RESULTS: An 80-year-old woman with a 10-year history of chronic lymphocytic leukemia developed painful symmetric tumors of her distal finger pads. Histopathological examination of the biopsy specimen revealed infiltration by neoplastic lymphocytes. Only a few
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia can be responsible for polyarthritis due either to leukemic infiltration or to immunity-drive inflammation. The second variant can antedate or post-date the clinical onset of leukemic symptoms and usually presents as rheumatoid arthritis, more rarely as lupus or scleroderma. The presence of hairy cells in the joint fluid does not rule out autoimmune polyarthritis. The main differential diagnoses are Felty's syndrome and large granular lymphocyte leukemia. We report a case of hairy cell leukemia with seropositive rheumatoid arthritis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic nerve infiltration as the first sign of isolated central nervous system relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is rare. A seven … ing associated with perineural enhancement and intraconal fat involvement. Lumbar puncture revealed leukemic infiltration with blast cells after a week of eye symptoms, while bone marrow aspiration was negative for malignant cells. A diagnosis of left leukemic optic nerve infiltration with central retinal artery and vein occlusion was made. A high index of suspicion wi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4+/CD56+ hematodermic neoplasm, formerly known as blastic NK cell lymphoma, is a rare and aggressive neoplasm with a high incidence of cutaneous involvement, risk of leukemic dissemination and poor prognosis. The characteristic features are expression of the T helper inducer cell marker CD4 and the NK-cell marker CD56 in the absence of other T cell or NKcell specific markers. Because of the rarity of this disease, we describe a 48 year old woman suffering from CD4+/CD56+ hematodermic neoplasm on her cheek without leukemic infiltration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circular RNAs (circRNAs) have emerged as critical post-transcriptional regulators in hematological malignancies; however, the specific role and molecular mechanism of circHIPK3 in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) remain unexplored.
METHODS: circHIPK3 expression was profiled in clinical B-ALL specimens and cell lines. The biological functions were evaluated using CCK-8, flow cytometry, and in vivo NOD/SCID xenograft models for leukemic infiltration assessment. Mechanistic interactions were deciphered via RNA immunoprecipitation (RIP), RNA pull-down, and ubiquit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia is a distinct chronic lymphoproliferative disorder composed of morphologically unique B-lymphocytes. The diagnosis of hairy cell leukemia is usually based on the morphology of blood/bone marrow aspirate smears and bone marrow sections. We report three cases of hairy cell leukemia that had an unusual multilobated nuclear appearance seen on both smears and tissue sections. Many of the hairy cells exhibited marked nuclear lobulations and convolutions, giving rise to clover leaf-like nuclear configurations. The nuclear chromatin was finely reticular and characteristic of hairy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic bone lesions can be a consequence of leukemic bone infiltration or focal bone destruction by inflammatory factors released from leukemic cells. Destructive bone lesions have a negative impact on the quality of life of leukemia patients, causing unbearable pain and, in some cases, limb paralysis. However, the mechanism, by which leukemic cells produce destructive bone lesions, and the effect of therapeutics on osteolytic lesions have not been fully elucidated yet and, thus, stand to benefit from an in vivo model. To that end, HL-60 cells were transformed by retrovirus-mediated consti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three clinical histories of leukemia are followed by their related histopathological findings, the latter through the sequence of hemorrhage, leukemic infiltration, organization to connective tissue, suppuration, formation of new bone, degeneration into cholesterol granuloma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intestinovesical fistula secondary to leukemic infiltration is described. The patient was known to have chronic lymphocytic leukemia and had been receiving chemotherapy fo ten months. She presented complaining of nausea, vomiting and vague abdominal pain. She initially denied genitourinary tract symptoms, although admitting urinalysis revealed pyuria, hematuria and bacteriuria. Urine cultures repeatedly grew E. coli despite broad spectrum antibiotic therapy. She eventually developed fecalant material in her urine and pneumaturia. Cystoscopy revealed a fistulous tract. At surgery an i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anasarca in patients with lymphoma is a rare symptom. We report a patient with DLBCL associated with pituitary gland infiltration that was diagnosed based on significant anasarca.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old woman with a 10-year history of hypertension visited a local hospital presenting with anasarca and 15-kg weight gain in the past 3 months. we clinically diagnosed central hypothyroidism caused by pituitary gland infiltration of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (clinical stage IV in the Ann Arbor staging classification). The first course of chemotherapy improved anasa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования