A 52-year-old woman presented with abdominal pain and hematochezia. A colonoscopy showed a polypoid mass in the descending colon. A left hemicolectomy revealed a well-differentiated liposarcoma forming a polypoid intraluminal mass and an ill-defined nodule in the adjacent mesocolon. She remained well 2 years later. A review of the literature revealed only 2 reported cases of colonic liposarcoma, 1 of the myxoid type, and the other of the pleomorphic type. Two other possible cases of well-differentiated liposarcoma of the colon were uncovered from the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hereby report the occurrence of mediastinal liposarcoma in a 11-year-old female child. Dyspnea and wheezing of long-standing duration were the presenting complaints and a preoperative biopsy failed to yield the diagnosis. Histologic examination revealed heterogeneous areas with well-differentiated liposarcoma-like areas, areas resembling myxoid liposarcoma, and areas of dedifferentiation. Osteosarcomatous foci and whorled areas reminiscent of meningioma were identified in the dedifferentiated areas. Liposarcomas in the mediastinum are extremely rare tumors of childhood and the present case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell lipoma is typically seen in the neck/trunk region of middle-aged and older men. Rare cases of oral spindle cell lipoma have been reported. An entity described as myxoid lipoma of the oral cavity has rarely been reported but appears to be more properly classified as spindle cell lipoma. We describe the largest series yet of oral spindle cell lipoma involving the tongue (4), buccal mucosa (1), floor of mouth (1), and lip (1). The patients (3M; 4F) ranged from 31 to 88 years old. All presented with mass lesions. All were circumscribed and composed of mature adipocytes admixed with bl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with pathologically confirmed extraparenchymal intraabdominal lipomatous tumors, including two lipomas, two cases of diffuse infiltrating lipomatosis, and 16 liposarcomas, were examined by computed tomography (CT). The CT appearance of these tumors closely correlated with their gross and microscopic pathologic anatomy. Distinctive CT features differentiated simple lipomas from diffuse infiltrating lipomatosis and from liposarcomas. The densities of these tumors, including the variable densities of liposarcomas, were explained by their tissue composition. Lipomas, diffuse infilt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi1998jpn
A 76-year-old male with anterior mediastinal tumor was admitted to our hospital. He had undergone mediastinal lipoma surgery 3 years earlier. The tumor was excised surgically. Microscopic sections of the tumor showed liposarcoma composed of myxoid tissue. Further examination of prior specimens taken from this patient proved this case to be a recurrence of liposarcoma. Poorly differentiated tumors, which pathologically tend to be more cellular with less fat per cell component, are likely to have high CT numbers. But CT number is not sufficient to distinguish well-differentiated liposarcoma from
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary intrathoracic liposarcoma is extremely rare, and most published series lack genetic analyses. The aim of our study is to better understand the clinicopathologic and genetic features of these rare lesions.
MATERIALS AND METHODS: Forty-three primary intrathoracic liposarcomas were identified and most cases were analyzed by systematic genetic studies, including fluorescence in situ hybridization (FISH), whole-exome sequencing (WES), and Sanger sequencing.
RESULTS: This series included 27 males and 16 females (ratios, 1.68:1) aged 24-73 years (median, 53 years). Tumors main
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of primary malignant mixed müllerian tumors (MMMTs) of the fallopian tube of FIGO stage I. In addition to endometrioid adenocarcinomas, multiple apparent heterologous elements encompassing myxoid chondrosarcoma, osteosarcoma, myxoid liposarcoma, and well-differentiated angiosarcoma were recognized separately in each nodule. Those findings that divergent sarcomatoid differentiations are apparently present masquerading malignant mesenchymoma have not been described in MMMTs of the female genital tract.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pleural liposarcoma is extremely rare, and its most common subtype is the myxoid subtype. To the best of our knowledge, the number of cases reported up to now is <20. It is primarily a disease ofindividuals 50 years of age and it is more common in men. It has no specific symptoms except for cough and chest pain.
CASE: A 56-year-old female presented complaining of chest pain and dyspnea for 4 months. An increase in homogeneous density on the left hemithorax, from the apex to basal area, with blurring of the borders of the heart and the diaphragm, was revealed by lung radiog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal or mesenteric primary liposarcoma is a malignant neoplasia whose prognosis depends on the biological variants, the radical resection surgery and the histological subtypes, as well as on local and remote recurrences. Liposarcoma is the most common variant of this tumour among tumours of soft retroperitoneal tissue. The purpose of this study is to evaluate whether the treatment of this disease, carried out at the Ivrea Hospital for urgent reasons, may be considered in line with the experience of high-volume Centres.
PATIENTS AND METHODS: Between 1982 and 2016 five pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal liposarcoma are rare occurrences of liposarcomas, arising from mesenchymal fat cells. They have several histological subtypes including well-differentiated, dedifferentiated, myxoid and pleomorphic. They often present with nonspecific symptoms of mass effect on nearby structures. Surgical resection is the mainstay of treatment, but high recurrence rate remains a challenge. We present the case of a 70-year-old male with a large dedifferentiated anterior mediastinal liposarcoma presenting with compressive symptoms. Coordinated efforts from radiology, histopathology and surgical teams
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mediastinal liposarcoma in a 45-year-old man is reported. The patient was admitted to the hospital complaining of rhinorrhea. A large mass was found in the right thorax by chest X-ray. At thoracotomy, a tumor measuring 11.5 X 9 X 8.5 cm located in the anterior mediastinum with an extension to the pleural cavity formed in right middle and lower lobes was found and removed from the adjacent visceral pleura. The tumor had a fibrous capsule and was multinodular in external appearance. The cut surface was yellowish and gelatinous. The histological diagnosis of myxoid liposarcoma was made
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we present our experience with a case of myxolipoma of the tongue. Lipoma is a mesenchymal benign tumor occurring with relatively high frequency. However, myxolipoma, one of the histological variant of lipoma characterized by mature adipose tissue and abundant mucoid substances, in the oral cavity is quite rare. The patient was a 52-year-old man who noticed a painless mass on the left border of tongue about 2 years ago. The lesion was noted at a complete medical checkup, and the patient was admitted to our institution for detailed examination. The mass was a palpable, soft and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas constitute approximately 15% of all sarcomas among the mesenchymal neoplasms. They usually arise in the lower extremities or in the retroperitoneum but have been reported in sites such as abdomen, vulva and buttocks. Primary mediastinal liposarcomas are rare with less than 100 cases reported worldwide so far. We present an interesting case of primary myxoid LPS of the posterior mediastinum with presenting complaints, imaging diagnosis and management with a review of the current literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinephric myxoid pseudotumor of fat (PMPF) is a very rare, benign perirenal mass that has been described in patients with advanced and inflammatory kidney disease. On imaging, PMPF can mimic benign and malignant lesions ranging from simple cysts to poorly differentiated malignant liposarcoma. Histologically, it consists of adipose cells, myxoid stroma, spindle cells and inflammatory cells, mainly lymphocytes. Herein, we report on our center's experience with PMPF in kidney transplant recipients with allograft loss presenting for re-transplant evaluation and provide a review of the existing l
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a rare case of intra-abdominal liposarcoma in a 67-year-old woman. The patient presented at Internal Medicine Unit in May 2004, to study of thyroid pathology. The clinical examination was normal, except for the finding of an asymptomatic mass in the abdomen. The patient knew the existence of tumor since time ago, but she confesses to have only occasional discomfort. In the abdominal ultrasonography a solid mass with large cystic component was detected but relation with other organs was not clear. Computed tomography revealed the presence of a mass with solid and cystic co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article presents a rare case of well-differentiated liposarcoma of the paratesticular area (spermatic cord) with a preoperative cytological diagnosis. A 0.6-mm fine-needle aspiration biopsy (FNAB) of a paratesticular lump showed many spindle and polygonal atypical cells with numerous cytoplasmic vacuoles. On the basis of a diagnosis of "malignant mesenchymal neoplasia consistent with liposarcoma," the patient underwent radical orchiectomy. A 8 x 7 x 8.5 cm, whitish mass was found, which was histologically classified as a "well-differentiated liposarcoma" (with lipoma-like, sclerosing, and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma is generally classified into four subtypes: a) well-differentiated liposarcoma/atypical lipomatous tumor, b) dedifferentiated liposarcoma, c) myxoid/round cell liposarcoma, and d) pleomorphic liposarcoma. Dedifferentiated liposarcoma is mostly seen in the region of retroperitoneum.
AIM: To present a case of dedifferentiated liposarcoma in a rare site of location: the lower extremity.
CASE REPORT: A 24-year-old woman presented with a firm painful mass, 3x2 cm in diameter on the medial side of left thigh. MRI demonstrated a lesion on that location showing low signal i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma-like tumor (LLT) is a benign soft tissue tumor demonstrating mixed morphologic features of lipoblastoma, myxoid liposarcoma, and spindle cell lipoma but lacking genetic alterations associated with those tumors. LLT was originally thought to be specific to the vulva but has since been reported in the paratesticular region. The morphologic features of LLT overlap with those of "fibrosarcoma-like lipomatous neoplasm" (FLLN), a rare, indolent adipocytic neoplasm considered by some to form part of the spectrum of atypical spindle cell and pleomorphic lipomatous tumor. We compared the m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary liposarcomas of the mediastinum are very rare. We report on a 13-year-old girl who presented with a huge mediastinal tumor. The tumor was extirpated by a median sternotomy with a right thoracotomy. The tumor included the superior vena cava in the anterior mediastinum. It therefore probably originated from the anterior mediastinal fat tissue, possibly from the thymus. A pathological examination revealed myxoid liposarcoma. At 35 months postoperatively, the patient has not shown any recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient. A 62-year-old man presented with effort dyspnea, non-productive cough and weakness of 4 month duration. He had no findings on physical examination.Discussion. Chest X-ray revealed a large mass in the left anterior mediastinum. Computerized tomography of the chest showed a well-delineated homogeneous mediastinal mass with fat-equivalent density and a small pleural effusion. Fiberoptic bronchoscopy revealed narrowing of the left main bronchus, secondary to external compression. The bronchial mucosa was normal and brush cytology was negative. A CT-guided fine needle aspiration (FNA) of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования