BACKGROUND: Pancreatitis is a major complication of ERCP.
OBJECTIVE: To determine whether nafamostat mesylate prophylaxis decreases the incidence of post-ERCP pancreatitis (PEP).
DESIGN: A single-center, randomized, double-blinded, controlled trial.
SETTING: A large tertiary-referral center.
PATIENTS: From January 2005 to December 2007, a total of 704 patients who underwent ERCP were analyzed.
INTERVENTION: Patients received continuous infusion of 500 mL of 5% dextrose solution with 20 mg of nafamostat mesylate (354 patients) or without 20 mg of nafamostat mesylate (350 patients). Serum a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a young man with stage IV chemoresistant pure seminoma overexpressing KIT, who achieved complete remission (CR) after the administration of imatinib mesylate (400 mg once daily), along with a third-line chemotherapy regimen, consisting of paclitaxel (150 mg/m2), oxaliplatin (100 mg/m2) and gemcitabine (800 mg/m2) every 2 weeks with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) support is reported. The patient had received first- and second-line regimens consisting of ifosfamide, bleomycin, etoposide cisplatin (5 cycles, every 3 weeks) and methotrexate, vinblastine, actinomycin D, c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of vitiligo with localized repigmentation induced by imatinib mesylate. An elderly Chinese man has been characterized with recurrent gastrointestinal stromal tumors originated from interstitial cells of Cajal with gain-of-function c-kit mutation. His recurrent tumors have responded to imatinib mesylate therapy. To our surprise, his decade-long vitiligo was dramatically ameliorated by localized repigmentation, which is considered to be the side effect of imatinib mesylate. Hypopigmentation induced by imatinib mesylate with possible molecular blockage to a melanin-dependent KIT
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze and evaluate the clinical efficacy and safety of imatinib mesylate (IM) as a tyrosine kinase inhibitor on Ph-positive or BCR/ABL positive chronic myelogenous leukemia (CML).
METHODS: 120 patients diagnosed as CML with positive Ph chromosome were treated with IM 400 mg/d for CML in chronic phase (CP) (n = 90) or 600 mg/d for CML in accelerated or blastic phase (AP or BP) (n = 30) once daily. Hematological, cytogenetic and molecular effects of IM on the disease process of these patients were evaluated with blood and marrow cells morphology examination, G-band conventional
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The ATP-binding cassette protein ABCG2 (breast cancer resistance protein) effluxes some of the photosensitizers used in photodynamic therapy (PDT) and, thus, may confer resistance to this treatment modality. Tyrosine kinase inhibitors (TKI) can block the function of ABCG2. Therefore, we tested the effects of the TKI imatinib mesylate (Gleevec) on photosensitizer accumulation and in vitro and in vivo PDT efficacy.
EXPERIMENTAL DESIGN: Energy-dependent photosensitizer efflux and imatinib mesylate's effects on intracellular accumulation of clinically used second- and first-generation ph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in the Kit receptor are frequently observed in various malignancies, pointing Kit as a molecule of interest for drug inhibition. When mutated on Asp 816 (corresponding to Asp 814 in the mouse), as preferentially found in human mastocytosis and acute myeloid leukemia, Kit became non-sensitive to imatinib mesylate (Gleevec). Erythroleukemic cells isolated from Spi-1/PU.1 transgenic mice express Kit mutated at codon 814 (Kit(D814Y) or Kit(D814V)) or codon 818 (Kit(D818Y)). Using these cells in vitro, we demonstrate that the tyrosine kinase inhibitor SU5416 (Semaxinib) induces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematopoietic stem cell disorder characterized by the balanced reciprocal translocation t (9:22). The resulting fusion gene, the BCR-ABL, is responsible for oncogenesis. Imatinib mesylate is a novel molecule, which inhibits the protein product of this fusion gene and hence has been used in the treatment of CML. The present study evaluates 174 patients with CML treated with imatinib mesylate. Of these 174 patients, 97 were in chronic phase, 47 in accelerated phase and 30 patients had blast crisis. Patients in chronic phase received imatinib mesylate in the do
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), characterized by thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia, is a relatively rare disorder. The majority of cases have no defined causes. TTP has been reported in association with many drugs, but not with imatinib mesylate. We report a 22-year-old African-American woman who developed idiopathic hypereosinophilic syndrome. She was treated with imatinib mesylate and subsequently developed microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute renal failure. TTP was diagnosed. A kidney biopsy was performed and was diagnostic of thromb
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (IM) represents the first-line treatment for chronic myeloid leukemia (CML). We hereby relate 3 cases of an IM-induced pityriasis rosea (PR)-like cutaneous eruption. Patients developed an erythematous, slightly pruritic, macular skin eruption, with many lesions having a peripheral collarette of desquamation, confined to the trunk, limbs, and arms with a vaguely dermatomal diffusion. The histologic findings suggested a reactive process to the drug. Full dermatological recovery was obtained after IM discontinuation, but lesions reappeared upon restoring therapy, suggesting the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate (STI571, Gleevec, Glivec, a selective inhibitor of the BCR-ABL tyrosine kinase causative of chronic myeloid leukemia (CML), represents the paradigm of how a better understanding of the pathogenetic mechanisms of a neoplastic disease can lead to the development of a targeted molecular therapy. Phase II clinical trials have shown marked therapeutic activity of imatinib in all evolutive phases of CML, but notably in the chronic phase, where it induces complete hematological responses in almost 100% of patients resistant or intolerant to interferon, with a major cytogenetic respo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the maximum-tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), pharmacokinetic (PK) profile, and recommended phase II dose of Exatecan mesylate (DX-8951f) when administered as a 24-hour continuous infusion every 3 weeks to patients with solid tumors.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-two patients with advanced solid tumors, all previously treated, and with performance status < or = 2, were entered. The starting dose of DX-8951f was 0.15 mg/m(2); the dose was escalated according to the modified continual reassessment method. The drug was administered until disease progression
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen parkinsonian patients, mean age 57 (range 41-71), with a mean 9 year duration of Parkinson's disease, with "on-off" motor fluctuations were treated with pergolide mesylate 1.6 mg/die (range 1-5) for three months. The treatment resulted in an improvement of akinesia, tremor and rigidity, of the severity of phase "off" and of the duration of time "on". No significant improvements were obtained in the severity of dyskinesia. Three patients considered the treatment excellent and capable of restoring their working abilities. The drug was generally well tolerated. Pergolide was discontinued
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of imatinib in PDGFRA/B-negative hypereosinophilic syndromes (HES) is controversial because of the heterogeneity of HES and the scarcity of prospective studies. We conducted a phase II clinical trial to evaluate the efficacy of imatinib in PDGFRA/B-negative HES. Thirty-two patients were treated with imatinib (100-400 mg daily), and the molecular basis of their response was identified using whole-exome sequencing (WES) and whole-transcriptome sequencing (WTS). The haematological response rate was 46.9%, with a complete haematological response (CHR) rate of 18.8%. The median time to res
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemics caused by flaviviruses occur globally; however, no antiviral drugs treating flaviviruses infections have yet been developed. Nafamostat (NM) is a protease inhibitor approved for pancreatitis and anti-coagulation. The anti-flavivirus potential of NM has yet to be determined. Here, utilizing in vitro and in vivo infection assays, we present that NM effectively inhibits Zika virus (ZIKV) and other flaviviruses in vitro. NM inhibited the production of ZIKV viral RNA and proteins originating from Asia and African lineage in human-, mouse- and monkey-derived cell lines and the in vivo anti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamina propria interstitial cells that express the tyrosine kinase receptor, platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRα) may play a role in urinary sensory signaling. Imatinib mesylate, also referred to as imatinib, is a tyrosine kinase inhibitor that can inhibit PDGFRα and has been widely used in urological research. We evaluated the functional effects of imatinib administration (via oral gavage or intravesical infusion) with two different experimental designs (prevention and treatment), in a cyclophosphamide (CYP)-induced cystitis (acute, intermediate, and chronic), male and femal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor, is the first choice in chronic myeloid leukemia treatment. However, resistance to imatinib may develop with time and in some cases, patients may not respond at all to imatinib. Progressive resistance to imatinib therapy is often due to mutations in the BCR/ABL region. Within the scope of our study 124 patients were evaluated via pyrosequencing between 2015 and 2020. In this regard, 32 patients who have a partial response and have no response to imatinib therapy were included in the study. In addition, next-generation sequencing (NGS) analysis was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is a rare malignancy with few effective molecular therapies. In this study, we evaluated the anti-tumor activity and safety of apatinib, a vascular endothelial growth factor receptor 2 inhibitor, in MPM in vitro and in vivo.
METHODS: We established several patient-derived xenograft (PDX) models and primary cell lines of MPM. The cell lines were used to study the effects of apatinib on proliferation, cell cycle, migration, and apoptosis by CCK8, flow cytometry, wound-healing, Transwell, DAPI staining, and caspase-3 assays, respectively. For in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus responsible for COVID-19, SARS-CoV-2, utilizes a viral membrane spike protein for host cell entry. For the virus to engage in host membrane fusion, SARS-CoV-2 utilizes the human transmembrane surface protease, TMPRSS2, to cleave and activate the spike protein. Camostat mesylate, an orally available well-known serine protease inhibitor, is a potent inhibitor of TMPRSS2 and has been hypothesized as a potential antiviral drug against COVID-19. In vitro human cell and animal studies have shown that camostat mesylate inhibits virus-cell membrane fusion and hence viral replication. I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования