OBJECTIVES: The detection of myositis autoantibodies (MA) in patients with interstitial lung disease (ILD) has major implications for diagnosis and management, especially amyopathic and forme frustes of idiopathic inflammatory myositis-associated ILD (IIM-ILD). Use of the MA line immunoblot assay (MA-LIA) in non-rheumatological cohorts remains unvalidated. We assessed the diagnostic performance of the MA-LIA and explored combined models with clinical variables to improve identification of patients with IIM-ILD.
METHODS: Consecutive patients referred to a specialist ILD clinic, with ILD-diagno…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The indirect immunofluorescence assay (IIFA) is used to screen for the presence of autoantibodies. Our objective was to determine the prevalence and clinical features of IIFA positive myositis patients without known myositis-specific autoantibodies (MSA).
METHODS: Sera from healthy comparators (HC) and patients with dermatomyositis (DM), inclusion body myositis (IBM), and polymyositis (PM) with no detectable MSA were tested by IIFA on HEp-2 cells. The pattern of positivity was classified according to the International Consensus on Antinuclear Antibody Patterns. The prevalence and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinction of inclusion body myositis (IBM) from other forms of inflammatory myopathy is significant from prognostic and therapeutic standpoints. This study retrospectively examines ubiquitin expression by paraffin immunohistochemistry in muscle biopsy material from 30 patients with IBM. Patients included 19 men and 11 women (ages 29 to 80 years; mean, 64 years). All biopsies were characterized by endomysial chronic inflammation, muscle fiber degeneration and regeneration, rimmed vacuoles, and angular atrophic esterase-positive muscle fibers. Ragged red fibers were identified in biopsies of f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early in the course of myeloblastic leukemia a patient concurrently developed febrile neutrophilic dermatosis and sterile acute myositis. The dermatitis and myositis were unresponsive to antibiotic therapy but remitted within a few days of institution of steroid treatment. The patient died of myocardial infarction. At autopsy the dermis was normal. Previously effected muscles were scarred. The overlying fascia and subcutaneous septa were fibrotically thickened. In addition, segmental acute aortitis was detected. Acute myositis and aortitis may reflect further organ manifestations of the Sweet'…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is still unknown whether anti-mitochondrial M2 antibody (AM2A)-positive myositis is an independent subtype of autoimmune myositis (AIM). As such, the aim of this study is to better characterize the clinicopathological features in a large cohort of patients. This study utilized the muscle biopsy samples from AM2A-positive patients, which were sent to the National Center of Neurology and Psychiatry for diagnostic purposes from January 2008 to December 2020. The clinicopathologic information of 201 patients were compared with those who were diagnosed with immune-mediated necrotizing myopathy (…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Autoantibodies have a role in the diagnosis and prognosis in Autoimmune Inflammatory Myositis (AIM).
AIMS: The aim of this work was to study the prevalence and clinical correlation of myositis specific and associated antibodies (MSA and MAA) in AIM.
SETTING AND DESIGN: This was a cross-sectional observational study.
METHODS AND MATERIALS: Consecutive AIM patents were divided into groups as dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), CTD-associated myositis (CTD-M), cancer-associated myositis (CAM) and juvenile myositis (JM). Their data along with serum samples were collected after obt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogeneous group of autoimmune diseases with variable extramuscular involvement of the skin, lungs, and other organ systems. Dermatomyositis (DM) is the prototype IIM with skin involvement, but the presence of DM-specific rashes in other IIMs raises questions about whether these conditions are distinct entities, overlapping diseases, or subsets within a DM spectrum. Importantly, distinct cutaneous phenotypes of IIMs may correlate with certain autoantibodies and risk of malignancy or interstitial lung disease. In this review, we outline characte…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) impact patients' lives in diverse and complex ways beyond their muscle weakness. Patient-reported outcomes (PROs), which directly measure patients' daily experience with IIM without interpretation of care providers, are crucial to assess the real-world impact of IIM. The OMERACT Myositis Working Group has been working on developing a core domain set of PROs with respective measurement instruments for use in clinical trials and routine clinical care. The newly defined core domain set includes fatigue, pain interference, and physical function. Integrating…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis induced by immune checkpoint inhibitors (ICIs) is an infrequent, potentially fatal, immune-related adverse event. It has higher incidence in patients who receive combination ICI therapy compared to monotherapy. Patients can present with clinical manifestation symptoms of myositis alone or in combination with myocarditis and/or myasthenia gravis, which significantly worsens the course and prognosis. Diagnosis can generally be made on the basis of clinical presentation, elevation of muscle enzymes, and electromyographic changes, but some patients may require a muscle biopsy. The first l…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Myositis is a heterogeneous family of autoimmune muscle diseases. As myositis autoantibodies recognize intracellular proteins, their role in disease pathogenesis has been unclear. This study aimed to determine whether myositis autoantibodies reach their autoantigen targets within muscle cells and disrupt the normal function of these proteins.
METHODS: Confocal immunofluorescence microscopy was used to localize antibodies and other proteins of interest in myositis muscle biopsies. Bulk RNA sequencing was used to study the transcriptomic profiles of 668 samples from patients with my…
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In patients with myositis, interstitial lung disease (ILD) is one of the major causes of morbidity and mortality. Given the limited evidence, there is an urgent need to refine the treatment for myositis-ILD. This review aims to highlight recent updates on the management of myositis-associated ILD, focusing on screening, risk stratification, and treatment.
RECENT FINDINGS: Asian race and/or residence, dermatomyositis, mechanic's hand, antisynthetase antibodies, and antimelanoma differentiation-associated gene 5 antibodies are risk factors for ILD development. Patients with s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoantibodies targeting intracellular proteins are common in various autoimmune diseases. In the context of myositis, the pathologic significance of these autoantibodies has been questioned due to the assumption that autoantibodies cannot enter living muscle cells. This study aims to investigate the validity of this assumption.
METHODS: Confocal immunofluorescence microscopy was employed to localise antibodies and other proteins of interest in myositis muscle biopsies. Bulk RNA sequencing was used to examine the transcriptomic profiles of 669 samples, including those from patient…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are the most frequently prescribed medications for primary and secondary prevention of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD … yl-coenzyme A reductase antibody, confirming the diagnosis of statin-induced necrotizing autoimmune myositis. A muscle biopsy of the right vastus lateralis revealed necrotic muscle fibers. During her hospital course, she was treated with intravenous methylprednisolone, mycophenolate mofetil, and tacrolimus. Her symptoms gradually improved, and she was disc …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis ossificans progressiva (MOP) is a low prevalence hereditary connective tissue disease (1:2,000,000 habitants). It is characterized by heterotopic ossification with an uncertain behavior that has been exceptionally related to neoplasms. The objective was to know the coexistence of MOP with neoplasms of mesodermal origin, so that they can be considered in the diagnosis of other patients, as well as formulate hypotheses to clarify their association.
CLINICAL CASE: 27-year-old female with right gluteal and ischitiobial muscle pain that increased with exercise, without remissi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования