The quantity and expression pattern of gangliosides in mammalian brain change drastically during development and are mainly regulated through stage-specific expression of ganglioside synthase genes. Despite extensive investigations in the past, it remains largely unclear how the transcriptional activation of the genes encoding glycosyltransferases is regulated. Here, we show that in the neuronogenic cultures of mouse embryonic brain-derived neuroepithelial cells, histone modifications including acetylated histone H3 and histone H4, but not histone H3 trimethylation at lysine 27 of two genes en
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphology of the adult brain is the result of a delicate balance between neural progenitor proliferation and the initiation of neurogenesis in the embryonic period. Here we assessed whether the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) cofactor, Cdh1--which regulates mitosis exit and G1-phase length in dividing cells--regulates neurogenesis in vivo. We use an embryo-restricted Cdh1 knockout mouse model and show that functional APC/C-Cdh1 ubiquitin ligase activity is required for both terminal differentiation of cortical neurons in vitro and neurogenesis in vivo. Further, genetic ablati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural and oligodendrocyte progenitor cells in the adult brain express Ascl1 (also known as Mash1), a basic helix-loop-helix transcription factor. We examined the progeny and fate of this progenitor population in adult male Ascl1-CreER(TM);R26R-stop-yellow fluorescent protein mice subjected to right middle cerebral occlusion over 60 days after stroke using inducible Cre recombination to label Ascl1-expressing cells at poststroke days 2 to 6 in vivo. Seven days after stroke, a substantial increase in Ascl1 lineage cells was detected in the ipsilateral subventricular zone (SVZ), striatum, and co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychiatric and neurologic disorders take an enormous toll on society. Alleviating the devastating symptoms and consequences of neuropsychiatric disorders such as addiction, depression, epilepsy, and schizophrenia is a main force driving clinical and basic researchers alike. By elucidating these disease neuromechanisms, researchers hope to better define treatments and preventive therapies. Research suggests that regulation of adult hippocampal neurogenesis represents a promising approach to treating and perhaps preventing mental illness. Here we appraise the role of adult hippocampal neurogene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal stroke leads to mortality and severe morbidity, but there is no effective treatment currently available. Erythropoietin (EPO) has been shown to promote cytoprotection and neurogenesis and decrease subventricular zone morphologic changes following brain injury. The long-term cellular response to EPO has not been defined, and local changes in cell fate decision may play a role in functional improvement. We performed middle cerebral artery occlusion in P10 rats. EPO treatment (5 U/g i.p.) significantly preserved hemispheric brain volume 6 weeks after injury. Furthermore, EPO increased th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Running exercise enhances neurogenesis in the normal adult and aged hippocampus. However, the effect of exercise on neurogenesis in the ischemic hippocampus is unclear. Here, we show that running exercise has different effects on ischemic and non-ischemic brain. Young (3-4-month-old) normotensive Wistar rats were used for this study. We administered bromodeoxyuridine (BrdU) to rats 7 days after the induction of transient forebrain ischemia or sham operation. BrdU-labeled cells were increased in the ischemic subgranular zone (SGZ) and granule cell layer (GCL) and double immunofluoresence showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult neurogenesis has been shown to be regulated by a multitude of extracellular cues, including hormones, growth factors, and neurotransmitters. The cholinergic system of the basal forebrain is one of the key transmitter systems for learning and memory. Because adult neurogenesis has been implicated in cognitive performance, the present work aims at defining the role of cholinergic input for adult neurogenesis by using an immunotoxic lesion approach. The immunotoxin 192IgG-saporin was infused into the lateral ventricle of adult rats to selectively lesion cholinergic neurons of the cholinergi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike mammals, adult avians are able to regenerate cochlear sensory hair cells following injury. Brainstem auditory neurons in chicken nucleus magnocellularis (NM), which receive their sole excitatory afferent input from the cochlea, were examined for evidence of mitosis during ototoxin-induced loss and regeneration of cochlear hair cells. Using tritiated thymidine as a mitotic marker in tissue processed for autoradiography and counterstained with thionin, labeled NM neurons and glia were counted from chickens killed 16 days after gentamicin or saline injections. Newly generated NM neurons we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia results from mutations of ATM and is characterized by severe neurodegeneration and defective responses to DNA damage. Inactivation of certain DNA repair genes such as DNA ligase IV results in massive neuronal apoptosis and embryonic lethality in the mouse, indicating the occurrence of endogenously formed DNA double-strand breaks during nervous system development. Here we report that Atm is required for apoptosis in all areas of the DNA ligase IV-deficient developing nervous system. However, Atm deficiency failed to rescue deficits in immune differentiation in DNA ligase I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic adult neurogenesis is implicated in energy homeostasis; however, the impact of physical exercise, particularly under high-fat diet (HFD) conditions, on this process remains unclear. To address this, we subjected mice to short-term and long-term voluntary running under control and HFD conditions. We show that long-term, but not short-term, running upregulates hypothalamic neurogenesis in Control mice. Conversely, short-term running rescues HFD-induced neurogenesis in the median eminence (ME), promoting the differentiation and survival of newly generated neurons. This rescue effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is the central target of alcohol-induced neurotoxicity in impairing memory function, with neurogenesis inhibition being its primary mechanism of action. Alcohol interference with hippocampal neurogenesis is closely associated with various diseases. However, limited treatment options currently exist for alcohol-induced hippocampal neuronal damage, and the therapeutic effects are unsatisfactory, placing a significant economic and mental burden on patients' families and society. This review summarises the effects of alcohol on hippocampal neurogenesis during the foetal, adolescent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication fork speed, which controls the rate of genome duplication, has emerged as a key regulator of cellular plasticity. However, its role in neurogenesis remains unexplored. Mini-chromosome maintenance complex (MCMs)-binding protein (MCMBP) functions as a chaperone for newly synthesized MCMs, increasing chromatin coverage to restrain fork speed. We demonstrate that selectively deleting Mcmbp in neural progenitor radial glial cells (RGCs) accelerates fork speed, triggering DNA damage, micronuclei formation, and widespread apoptosis, which ultimately activates p53 and causes microcepha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development and following injury-induced neurogenesis, olfactory ensheathing cells (OECs) envelope the axon bundles of sensory neurons and support their growth to the glomerular destinations in the olfactory bulb. Transplantation of OECs to various neuronal injury locations showed a reparative impact; however, there was huge variability. By combining mRNA sequencing with bioinformatics analysis and immunohistochemistry, we characterized the cellular and molecular biological properties of OECs of the lamina propria and their response to neuronal injury. We found that OECs do not express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a sleep breathing disorder, characterized by intermittent hypoxia (IH) and Obstructive sleep apnea (OSA), is believed to decrease the cognitive function of patients. Many factors are thought to be responsible for cognitive decline in OSA patients. Neurogenesis, a process by which neural stem cells (NSCs) differentiate into new neurons in the brain, is a major determinant affecting cognitive function. However, there is no clear relationship between IH or OSA and neurogenesis. In recent years, increasing numbers of studies on IH and neurogenesis are documented. Therefore, this review summariz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain injuries due to trauma or stroke are major causes of adult death and disability. Unfortunately, few interventions are effective for post-injury repair of brain tissue. After a long debate on whether endogenous neurogenesis actually happens in the adult human brain, there is now substantial evidence to support its occurrence. Although neurogenesis is usually significantly stimulated by injury, the reparative potential of endogenous differentiation from neural stem/progenitor cells is usually insufficient. Alternatively, exogenous stem cell transplantation has shown promising results in an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is a mental health disorder associated with cognitive impairment, dysregulated appetite, fatigue, insomnia or hypersomnia, and severe mood changes that significantly impact the ability of the affected individual to perform day-to-day tasks, leading to suicide in the worst-case scenario. As MDD is becoming more prevalent, affecting roughly 300 million individuals worldwide, its treatment has become a major point of interest. Antidepressants acting as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are currently used as the first line of treatment for MDD. Other a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons within the cerebellum form temporal-spatial connections through the cerebellum, and the entire brain. Organoid models provide an opportunity to model the early differentiation of the developing human cerebellum, which is difficult to study in vivo, and affords the opportunity to study neurodegenerative and neurodevelopmental diseases of the cerebellum. Previous cerebellar organoid models focused on early neuron generation and single cell activity. Here, we modify previous protocols to generate more mature cerebellar organoids that allow for the establishment of several classes of matur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult hippocampal neurogenesis (AHN) drops sharply during early stages of Alzheimer's disease (AD), via unknown mechanisms, and correlates with cognitive status in AD patients. Understanding AHN regulation in AD could provide a framework for innovative pharmacological interventions. We here combine molecular, behavioral, and clinical data and critically discuss the multicellular complexity of the AHN niche in relation to AD pathophysiology. We further present a roadmap toward a better understanding of the role of AHN in AD by probing the promises and caveats of the latest technological advance
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Down syndrome (DS), the most common developmental genetic cause of intellectual disability, displays proliferation and migration deficits in the prenatal frontal cortex (FC), a knowledge gap exists on the effects of trisomy 21 upon postnatal cortical development. Here, we examined cortical neurogenesis and differentiation in the FC supragranular (SG, II/III) and infragranular (IG, V/VI) layers applying antibodies to doublecortin (DCX), non-phosphorylated heavy-molecular neurofilament protein (NHF, SMI-32), calbindin D-28K (Calb), calretinin (Calr), and parvalbumin (Parv), as well as β
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования