BACKGROUND: Physical inactivity is a significant public health concern, particularly among women in the United States. Wearable activity trackers (WATs) have been proposed as a potential solution to increase awareness of and engagement in physical activity (PA). However, to be effective, WATs must include features and designs that encourage daily use.
OBJECTIVE: This study aims to explore the features and designs of WATs that appeal to women and determine whether devices with these attributes are effective motivators for women to be physically active.
METHODS: A mixed methods study guided by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is the leading cause of bacterial sexually transmitted infections in the USA and of preventable blindness worldwide. This obligate intracellular pathogen replicates within a membrane-bound inclusion, but how it acquires nutrients from the host while avoiding detection by the innate immune system is incompletely understood. C. trachomatis accomplishes this in part through the translocation of a unique set of effectors into the inclusion membrane, the inclusion membrane proteins (Incs). Incs are ideally positioned at the host-pathogen interface to reprogram host signaling b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chlamydia trachomatis is the leading cause of bacterial sexually transmitted infections in the US and of preventable blindness worldwide. This obligate intracellular pathogen replicates within a membrane-bound inclusion, but how it acquires nutrients from the host while avoiding detection by the innate immune system is incompletely understood. C. trachomatis accomplishes this in part through the translocation of a unique set of effectors into the inclusion membrane, the inc lusion membrane proteins (Incs). Incs are ideally positioned at the host-pathogen interface to reprogram host
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle ring finger 1 (MuRF1) is a muscle-specific ubiquitin E3 ligase activated during clinical conditions associated with skeletal muscle wasting. Yet, there remains a paucity of therapeutic interventions that directly inhibit MuRF1 function, particularly in vivo. The current study, therefore, developed a novel compound targeting the central coiled coil domain of MuRF1 to inhibit muscle wasting in cardiac cachexia.
METHODS: We identified small molecules that interfere with the MuRF1-titin interaction from a 130 000 compound screen based on Alpha Technology. A subset of nine prior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although previous studies have shown that the Ring Finger Protein 31 (RNF31) gene confers susceptibility to inflammatory disease and colorectal cancer, the exact function of this protein in ulcerative colitis (UC) has not been determined.
METHODS: A mouse dextran sulfate sodium (DSS)-induced experimental colitis model was used to study RNF31 and NRF2 in colitis. RNF31 silencing or overexpression in vitro was applied to address the role of RNF31 in colonic mucosal barrier damage. Immunohistochemistry and silico analysis was performed to investigate the expression of RNF31 via takin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor receptor-associated factor 3 (TRAF3) is a crucial regulator that suppresses c-Jun N-terminal kinase and non-canonical nuclear factor-kB signaling, but facilitates type I interferon production. To determine TRAF3 function in innate immune responses among birds, particularly chicken, we cloned and characterized the chicken TRAF3 gene (chTRAF3) and detected its tissue expression profile in chicken. We also detected the differential expression of chTRAF3 and its downstream gene interferon-β (IFN-β) upon different stimuli in primary chicken embryo fibroblast cells. Two chTRAF3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integral peroxisomal membrane proteins PEX10, PEX2, and PEX12 contain a zinc RING finger close to the C terminus. Loss of function of these peroxins causes embryo lethality at the heart stage in Arabidopsis. Preventing the coordination of Zn(2+) ions by amino acid substitutions in PEX10, PEX2, and PEX12 and overexpressing the resulting conditional sublethal mutations in WT uncovered additional functions of PEX10. Plants overexpressing DeltaZn-mutant PEX10 display deformed peroxisomal shapes causing diminished contact with chloroplasts and possibly with mitochondria. These changes correlate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor receptor-associated factor 3 (TRAF3) serves as a versatile protein in innate immune signaling cascades, playing a pivotal role in modulating inflammatory responses, cellular homeostasis, and anti-infection immunity. Here, we cloned and identified a novel TRAF3 homolog (SiTRAF3) from the sea urchin Strongylocentrotus intermedius. Sequence analysis revealed that the open reading frame (ORF) of SiTRAF3 is 1914 bp in length, encoding a polypeptide of 637 amino acids. Structural prediction indicated the presence of a typical N-terminal RING finger domain, zinc finger motifs, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Moyamoya disease is known to be associated with the Ring Finger 213 gene variant (RNF213 p.R4810K) in East Asians; however, it remains less studied in South Asians. This study aims to identify the RNF213 p.R4810K and non- p.R4810K variants and to investigate their phenotypic correlation in an Indian cohort of Moyamoya patients.
METHODS: The study prospectively enrolled 100 patients with unilateral or bilateral Moyamoya disease (June 2023 to June 2024). Whole exome sequencing was performed to identify all the RNF213 exonic variants. The patients were grouped based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow failure (BMF) syndromes are heterogeneous diseases characterized by impaired hematopoiesis and a risk of evolution to myelodysplastic syndrome (MDS) and leukemia. We report 6 unrelated individuals with variable BMF phenotypes and hypocellular MDS, presenting at a median age of 10 years (range, 4 weeks to 53 years). Genomic analysis revealed germ line heterozygous variants in mouse double minute 4 (MDM4), including 4 null (frameshift, nonsense, and splice site resulting in premature truncation confirmed by RNA sequencing) and 2 missense variants, of which 1 had previously been assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of benign from malignant mesothelial proliferations is often a difficult pathologic problem. UHRF1 (ubiquitin-like with plant homeodomain and ring finger domains-1) is a regulator of DNA methylation and an epigenetic driver of various human cancers. It has recently been reported that UHRF1 is overexpressed in mesotheliomas. We asked whether UHRF1 immunohistochemistry could be used to separate benign from malignant mesothelial proliferations. Initial studies showed that UHRF1 stained mesothelial cells but also endothelial and other non-neoplastic cells, so that accurate counting …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ubiquitin-like with plant homeodomain and ring finger domains 1 (UHRF1) encodes a master regulator of DNA methylation that has emerged as an epigenetic driver in human cancers. To date, no studies have evaluated UHRF1 expression in malignant pleural mesothelioma (MPM). This study was undertaken to explore the therapeutic potential of targeting UHRF1 in MPM.
METHODS: Microarray, real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, immunoblot, and immunohistochemistry techniques were used to evaluate UHRF1 expression in normal mesothelial cells (NMCs) cultured w…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate whether ubiquitin-like with plant homeodomain and ring finger domains 1 (UHRF1) expression is upregulated in colorectal cancer (CRC), whether UHRF1 promotes CRC cell growth and migration and the underlying molecular mechanism.
METHODS: UHRF1 protein expression was determined in 144 pairs of primary CRC and their corresponding adjacent nontumor tissues by immunohistochemistry with tissue microarrays. UHRF1 mRNA expression was assessed in 20 pairs of the above tissues and four colon cancer cell lines by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Associ…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corneal epithelial wound healing (CEWH) is a complex process influenced by epigenetic regulation. Ubiquitin-like with plant homeodomain (PHD) and ring finger domains 1 (UHRF1), it plays a key role in integrating epigenetic signals. However, its precise function in modulating CEWH remains poorly understood. We describe here the functional mechanisms of UHRF1 in modulating CEWH.
METHODS: Quantitative Reverse Transcription PCR (RT-qPCR), immunofluorescence, and gene manipulation were used to investigate UHRF1 expression patterns and functions during CEWH. Integrated multi-omics and targ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Senescence-associated pathological cardiac hypertrophy (SA-PCH) is associated with upregulation of foetal genes, fibrosis, senescence-associated secretory phenotype (SASP), cardiac dysfunction and increased morbidity and mortality. Therefore, we conducted experiments to investigate whether GATA4 accumulation induces SA-PCH, and whether Bmi-1-RING1B promotes GATA4 ubiquitination and its selective autophagic degradation to prevent SA-PCH.
METHODS AND RESULTS: Bmi-1-deficient (Bmi-1-/- ), transgenic Bmi-1 overexpressing (Bmi-1Tg ) and wild-type (WT) mice were infused with angiotensin II (A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis (AS) is driven by chronic vascular inflammation, yet the relationship between immune activity within atherosclerotic lesions and systemic immune signals in peripheral blood remains poorly defined. In this study, we performed an integrative multi-cohort analysis of gene expression profiles from atherosclerotic tissues, peripheral blood, and single-cell transcriptomic datasets to characterize spatial immune heterogeneity in AS. Differential expression and enrichment analyses revealed divergent immune-related transcriptional patterns between plaques and blood, indicating a dissoci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemia-reperfusion injury (IRI) represents a significant and unavoidable clinical challenge in donation after cardiac death (DCD) liver transplantation. Excessive sterile inflammation plays a critical role in the pathogenesis of liver IRI. This study, guided by bioinformatics insights, investigates the function of ZFP36 ring finger protein like 1 (ZFP36L1) in the activation of Kupffer cells (KCs) in IRI in DCD liver transplantation.
METHODS: A rat DCD liver transplantation model and a lipopolysaccharide (LPS)-induced KCs inflammation model were established. Models were pretreate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snakehead vesiculovirus (SHVV) is a type of rhabdovirus that causes serious economic losses in snakehead fish culture in China. However, no specific antiviral drugs or vaccines are currently available for SHVV infection. In this study, 4D label-free ubiquitome analysis of SHVV-infected cells revealed dozens of ubiquitinated sites on the five SHVV proteins. We focused on investigating the ubiquitination of phosphoprotein (P), a viral polymerase co-factor involved in viral replication. SHVV-P was proved to be ubiquitinated via K63-linked ubiquitination at lysine 264 (K264). Overexpression of wil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal glycine transporter GlyT2 is an essential regulator of glycinergic neurotransmission that recaptures glycine in presynaptic terminals to facilitate transmitter packaging in synaptic vesicles. Alterations in GlyT2 expression or activity result in lower cytosolic glycine levels, emptying glycinergic synaptic vesicles and impairing neurotransmission. Lack of glycinergic neurotransmission caused by GlyT2 loss-of-function mutations results in Hyperekplexia, a rare neurological disease characterized by generalized stiffness and motor alterations that may cause sudden infant death. Altho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic risk factors play an important role in the pathogenesis of familial intracranial aneurysms (FIAs); however, the molecular mechanisms remain largely unknown.
OBJECTIVE: To investigate potential FIA-causing genetic variants by rare variant interrogation and a family-based genomics approach in a large family with an extensive multigenerational pedigree with FIAs.
METHOD: Exome sequencing (ES) was performed in a dominant likely family with intracranial aneurysms (IAs). Variants were analyzed by an in-house developed pipeline and prioritized using various filtering strategies,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования