MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

681 публикаций

Поиск: 140 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 630 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

B-cells in pulmonary arterial hypertension: friend, foe or bystander?

There is an unmet need for new therapeutic strategies that target alternative pathways to improve the prognosis of patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). As immunity has been involved in the development and progression of vascular lesions in PAH, we review the potential contribution of B-cells in its pathogenesis and evaluate the relevance of B-cell-targeted therapies. Circulating B-cell homeostasis is altered in PAH patients, with total B-cell lymphopenia, abnormal subset distribution (expansion of naïve and antibody-secreting cells, reduction of memory B-cells) and chronic acti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38485150Открыть статью

Митохондриальная передача метаболических перепрограмм и лекарственная устойчивость в метастазе костей: механизмы и терапевтические стратегии.

Кость это one из наиболее распространенных участков удаленного метастаза в твердых опухолях, в частности рак груди, рак простаты и рак легких. Метатические повреждения костей часто свидетельствуют о стойком сопротивлении многосистемной терапии, включая химиотерапию, целевую терапию, эндокринную терапию и ингибиторы иммунных контрольно-пропускных пунктов (ИПК). Накопляющиеся данные свидетельствуют о том, что метаболическая перепрограммирование в пределах костной микроокружающей среды способствует этому сопротивлению, однако механизмы в верхнем течении по-прежнему недостаточно понятны. В качеств

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42558552Открыть статью

Harnessing the tumor microenvironment: targeted cancer therapies through modulation of epithelial-mesenchymal transition.

The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, and signaling molecules that interact to promote tumor growth and therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cancer cells and the TME is crucial in understanding cancer progression and therapeutic challenges. A critical process induced by TME signaling is the epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial cells acquire mesenchymal traits, which enhance their motility and inva

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39806516Открыть статью

Megakaryocyte Contribution to Bone Marrow Fibrosis: many Arrows in the Quiver.

In Primary Myelofibrosis (PMF), megakaryocyte dysplasia/hyperplasia determines the release of inflammatory cytokines that, in turn, stimulate stromal cells and induce bone marrow fibrosis. The pathogenic mechanism and the cells responsible for progression to bone marrow fibrosis in PMF are not completely understood. This review article aims to provide an overview of the crucial role of megakaryocytes in myelofibrosis by discussing the role and the altered secretion of megakaryocyte-derived soluble factors, enzymes and extracellular matrices that are known to induce bone marrow fibrosis.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30416700Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

Cardiac amyloidosis: evolving pathogenesis, multimodal diagnostics, and principles of treatment.

Amyloidosis is a protein deposition disorder in which insoluble fibril structures accumulate in the bodily tissues damaging the organ function. Cardiac amyloidosis is a severe but under-reported medical condition characterized by the accumulation of amyloid in the extracellular area of the myocardium, which results in thickening and stiffening of ventricular walls. Cardiac amyloidosis has recently gained much attention with its slowly surging incidence. With this study, we seek to comprehensively compile the pathophysiology and clinical picture of cardiac amyloidosis subtypes, extending a clin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37720240Открыть статью

ISEV2018 абстрактная книга

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Epigenetic drugs in cancer therapy: mechanisms, immune modulation, and therapeutic applications.

Epigenetic regulation is a fundamental mechanism controlling gene expression and cellular function, primarily mediated through reversible modifications such as DNA methylation, histone acetylation, and chromatin remodeling. Dysregulation of critical epigenetic enzymes, including histone deacetylases (HDACs), DNA methyltransferases (DNMTs), and bromodomain and extraterminal domain (BET) proteins, has been closely associated with tumor initiation, progression, metastasis, immune evasion, and resistance to conventional therapies. Targeting these epigenetic regulators with small-molecule inhibitor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41335282Открыть статью

Precision in Action: The Role of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas in Gene Therapies.

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat (CRISPR)-associated enzyme-CAS holds great promise for treating many uncured human diseases and illnesses by precisely correcting harmful point mutations and disrupting disease-causing genes. The recent Food and Drug Association (FDA) approval of the first CRISPR-based gene therapy for sickle cell anemia marks the beginning of a new era in gene editing. However, delivering CRISPR specifically into diseased cells in vivo is a significant challenge and an area of intense research. The identification of new CRISPR/Cas variants, particularly

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38932365Открыть статью

Cystatin M/E Ameliorates Multiple Myeloma-Induced Hyper Osteolytic Bone Resorption.

Multiple myeloma (MM) is a malignancy of terminally differentiated B-cells that is localized primarily in the bone marrow (BM) but also can be present in peripheral blood and tissue/organs [...].

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40075680Открыть статью

8(th) Annual European Antibody Congress 2012: November 27-28, 2012, Geneva, Switzerland.

The 8th European Antibody Congress (EAC), organized by Terrapin Ltd., was again held in Geneva, Switzerland, following on the tradition established with the 4th EAC. The new agenda format for 2012 included three parallel tracks on: (1) naked antibodies; (2) antibody drug conjugates (ADCs); and (3) bispecific antibodies and alternative scaffolds. The meeting started and closed with three plenary lectures to give common background and to share the final panel discussion and conclusions. The two day event included case studies and networking for nearly 250 delegates who learned of the latest adva

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23493119Открыть статью

Machine Learning: A New Prospect in Multi-Omics Data Analysis of Cancer.

Cancer is defined as a large group of diseases that is associated with abnormal cell growth, uncontrollable cell division, and may tend to impinge on other tissues of the body by different mechanisms through metastasis. What makes cancer so important is that the cancer incidence rate is growing worldwide which can have major health, economic, and even social impacts on both patients and the governments. Thereby, the early cancer prognosis, diagnosis, and treatment can play a crucial role at the front line of combating cancer. The onset and progression of cancer can occur under the influence of

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35154283Открыть статью

Translational nanoparticle engineering for cancer vaccines.

Conventional cancer treatments remain insufficient to treat many therapy-resistant tumors.1 Cancer vaccines attempt to overcome this resistance by activating the patient's immune system to eliminate tumor cells without the toxicity of systemic chemotherapy and radiation. Nanoparticles (NPs) are promising as customizable, immunostimulatory carriers to protect and deliver antigen. Although many NP vaccines have been investigated in preclinical settings, a few have advanced into clinical application, and still fewer have demonstrated clinical benefit. This review incorporates observations from NP

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29123947Открыть статью

Newly Found Peacekeeper: Potential of CD8+ Tregs for Graft-Versus-Host Disease.

Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) remains the most effective and potentially curative treatment for a variety of hematologic malignancies. However, graft-versus-host disease (GVHD) is a major obstacle that limits wide application of allo-HSCT, despite the development of prophylactic strategies. Owing to experimental and clinical advances in the field, GVHD is characterized by disruption of the balance between effector and regulatory immune cells, resulting in higher inflammatory cytokine levels. A reduction in regulatory T cells (Tregs) has been associated with lim

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34899714Открыть статью

Breaking Therapy Resistance: An Update on Oncolytic Newcastle Disease Virus for Improvements of Cancer Therapy.

Resistance to therapy is a major obstacle to cancer treatment. It may exist from the beginning, or it may develop during therapy. The review focusses on oncolytic Newcastle disease virus (NDV) as a biological agent with potential to break therapy resistance. This avian virus combines, upon inoculation into non-permissive hosts such as human, 12 described anti-neoplastic effects with 11 described immune stimulatory properties. Fifty years of clinical application of NDV give witness to the high safety profile of this biological agent. In 2015, an important milestone was achieved, namely the succ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31480379Открыть статью

Abstracts cont.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

2018 Ежегодное совещание СНГ: Североамериканская конференция по вопросам неадекватности и регулирования.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29682684Открыть статью

Cytotoxic CD4+ T cells: origin, biological functions, diseases and therapeutic targets.

Cytotoxic CD4+ T lymphocytes are a unique subset of CD4+ T cells characterized by their cytokine secretion and cytolytic activity. Unlike traditional CD4+ helper T cells, cytotoxic CD4+ T lymphocytes exhibit similar cytotoxicity to that of CD8+ T cells, revealing unexpected plasticity in CD4+ T-cell functions. This flexibility suggests that CD4+ T cells can transform and acquire effector functions beyond their conventional functions, emphasizing their importance in various immune responses. Despite the identification of cytotoxic CD4+ T lymphocytes decades ago, recent advancements have broaden

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41803090Открыть статью

Current challenges and emerging opportunities of chimeric antigen receptor-engineered cell immunotherapy.

Chimeric antigen receptor (CAR) engineered cellular immunotherapy offers the potential for precise targeting and elimination of tumor cells, providing a tailored approach to cancer treatment. CAR-T cells demonstrate significant anti-tumor activity among these therapies. Nonetheless, these therapies may trigger adverse effects, including inflammatory and neurotoxic reactions during treatment. Recent efforts have been directed toward enhancing efficacy by optimizing CAR design or modulating its activity. Compared to CAR-T cells, CAR-engineered natural killer cells (CAR-NK) present notable advant

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40604935Открыть статью

Advancing CRISPR genome editing into gene therapy clinical trials: progress and future prospects.

Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40160040Открыть статью