BACKGROUND: Patients with Progressive Supranuclear Palsy (PSP) suffer from several neuropsychological impairments. These mainly affect the frontal lobe and subcortical brain structures. However, a scale for the assessment of cognitive and neuropsychiatric disability in PSP is still missing.
OBJECTIVES: To create and validate a new scale for cognitive and neuropsychiatric impairment in PSP.
METHODS: The Short Cognitive and Neuropsychiatric (ShoCo) scale was developed containing five items (bradyphrenia, apathy, aphasia, dysexecution and disinhibition). Each item can be categorized into 0 = no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a neurodegenerative disease driven by 4-repeat τ pathology, which is thought to propagate across interconnected neurons.
OBJECTIVES: We hypothesized that interconnected brain regions exhibit correlated atrophy, and that atrophy propagates network-like from fast-declining epicenters to connected regions in PSP.
METHODS: We combined resting-state functional magnetic resonance imaging (fMRI) connectomics with two independent 12-month longitudinal structural magnetic resonance imaging (MRI) datasets of PSP-Richardson syndrome (PSP-RS) patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Progressive Supranuclear Palsy (PSP) encompasses a broad spectrum of syndromes related to movement and behavioral disorders. The most common symptoms include motor disturbances such as frequent falls, rigidity, bradykinesia, and ocular movements. Behavioral changes may precede these symptoms, complicating the diagnosis and delaying treatment. This case aims to highlight symptoms that may raise suspicion for PSP diagnosis and facilitate timely treatment.
CLINICAL CASE: The patient is a 58-year-old woman with neuropsychiatric symptoms such as disinhibition and depressive symptoms,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sequential working memory is the ability to maintain and manipulate sequential information at a second time scale. Patients with progressive supranuclear palsy (PSP) or Parkinson's disease (PD) perform poorly in tests that require the flexible arrangement of thoughts or actions. This study investigated whether sequential working memory is differently impaired in patients with PSP versus PD.
METHOD: Twenty-nine patients with PSP Richardson's syndrome (PSP-RS), 36 patients with PD, and 36 healthy controls (HC) completed 3 well-established neuropsychological tests, including digit span
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Frontal hypometabolism on FDG-PET is observed in progressive supranuclear palsy (PSP), although it is unclear whether it is a feature of all PSP clinical variants and hence whether it is a useful diagnostic feature. We aimed to compare the frequency, severity, and pattern of frontal hypometabolism across PSP variants and determine whether frontal hypometabolism is related to clinical dysfunction.
METHODS: Frontal hypometabolism in prefrontal, premotor, and sensorimotor cortices was visually graded on a 0-3 scale using CortexID Z-score images in 137 PSP patients. Frontal asymmetry w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2024eng
Midbrain atrophy is strongly associated with progressive supranuclear palsy (PSP) disease severity. Preclinical evidence suggests that midbrain-based Magnetic Resonance Parkinsonism Index (MRPI) measurements are reliable and sensitive morphometric biomarkers for PSP diagnosis. The study explored the longitudinal changes of MRPI measurements in PSP patients. Midbrain-based morphometric measurements and the corresponding annual percentage changes were measured and further used to evaluate the associations with disease progression. Compared with healthy controls, baseline quantitative analyses in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) is a clinical condition characterized by symptoms of gait disturbance, cognitive dysfunction, and urinary disturbance. In contrast, progressive supranuclear palsy (PSP) is a progressive neurodegenerative disease characterized by supranuclear gaze palsy, akinetic rigidity, gait disturbance, and dementia. PSP manifests various clinical phenotypes that mimic other diseases and occasionally present iNPH-like presentations. Our previous publication showed that PSP develops iNPH-like magnetic resonance imaging (MRI) features more frequently than other
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distinguishing Parkinson's disease (PD) from Progressive supranuclear palsy (PSP) at early disease stages is important for clinical trial enrollment and clinical care/prognostication.
METHODS: We recruited 21 participants with PSP(n = 11) or PD(n = 10) with reliable caregivers. Standardized passage reading, counting, and sustained phonation were recorded on the BioDigit Home tablet (BioSensics LLC, Newton, MA USA), and speech features from the assessments were analyzed using the BioDigit Speech platform (BioSensics LLC, Newton, MA USA). An independent t-test was performed to com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is an atypical parkinsonian syndrome based on tau pathology; its clinical phenotype differs, but PSP with Richardson's syndrome (PSP-RS) and the PSP parkinsonism predominant (PSP-P) variant remain the two most common manifestations. Neuroinflammation is involved in the course of the disease and may cause neurodegeneration. However, an up-to-date cytokine profile has not been assessed in different PSP phenotypes. This study aimed to evaluate possible differences in neuroinflammatory patterns between the two most common PSP phenotypes. Serum and cerebrospinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a rare, disabling, neurodegenerative disease, with few studies done in Asian populations.
METHODS: We prospectively characterized the clinical features and disease burden in a consecutively-recruited multi-ethnic Asian PSP cohort. Patients were extensively phenotyped using the Movement Disorder Society (MDS-PSP) clinical diagnostic criteria and the PSP-Clinical Deficits Scale (PSP-CDS). Caregiver burden was measured using the modified Zarit Burden Interview (ZBI). Investigations (neuroimaging and genetic tests) were reviewed.
RESULTS: There
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Richardson's syndrome (RS) is considered the most symmetric phenotype of progressive supranuclear palsy (PSP) as opposed to PSP with predominant corticobasal syndrome (PSP-CBS) or parkinsonism (PSP-P).
OBJECTIVES: Evaluate asymmetrical motor and higher cortical features in probable PSP-RS and compare the degree of asymmetry of cortical lobes and hemispheres between PSP-RS, PSP-CBS, PSP-P, and age-matched healthy controls (HC).
METHODS: Asymmetry of motor and higher cortical features evaluated with an extensive videotaped neurologic examination was investigated in 28 PSP-RS, 8 PSP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumonia, a leading cause of death in progressive supranuclear palsy (PSP), results from progressive and pervasive deficits of airway protection, including both cough and swallowing dysfunction. Cough protects the airway by expelling aspirate and may be an important therapeutic target to protect against pneumonia in the presence of dysphagia. However, cough has not been objectively characterized in PSP or compared to other common forms of parkinsonism, such as Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine voluntary and reflex cough function in PSP,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To avoid bias and optimize statistical power of disease-modifying therapeutic trials, it is critical to include homogeneous populations with similar rate of progression over time. Patients with Progressive Supranuclear Palsy (PSP)-Parkinsonism phenotype have overall slower disease progression than those with PSP-Richardson syndrome phenotype. However, it is unclear if the progression rate of PSP-Parkinsonism is the same when the PSP-Parkinsonism converts to PSP Richardson syndrome. We aimed to determine and compare disease progression rate of patients with the two most common PSP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this prospective, longitudinal, multiparametric MRI study, we investigated clinical as well as brain grey matter and white matter (WM) regional changes in patients with progressive supranuclear palsy-Richardson's syndrome (PSP-RS).
METHODS: Twenty-one patients with PSP-RS were evaluated at baseline relative to 36 healthy controls and after a mean follow-up of 1.4 years with clinical rating scales, neuropsychological tests and MRI scans.
RESULTS: Relative to controls, patients with PSP-RS showed at baseline a typical pattern of brain damage, including midbrain atrophy, frontal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating Parkinson disease (PD) from progressive supranuclear palsy (PSP) can be challenging early in the clinical course. The aim of our study was to see if specific retinal changes could serve as a distinguishing feature.
METHODS: We used spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) with automatic segmentation to measure peripapillary nerve fiber layer thickness and the thickness and volume of retinal layers at the macula.
RESULTS: Thicknesses of superior peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL), macular ganglion cell layer, inner plexiform layer, inner n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes autopsy findings of progressive supranuclear palsy in a patient with a misdiagnosis of multiple system atrophy with predominant parkinsonism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deep brain stimulation (DBS) for essential tremor (ET) can cause unwanted side effects.
CASE REPORT: A patient with ET underwent unilateral dual-lead thalamic DBS. He later developed parkinsonism with atypical features and was diagnosed with progressive supranuclear palsy. During presentation for a second opinion, stimulation-induced side effects were suspected. Inactivation of DBS resolved atypical features and superimposed idiopathic Parkinson disease (PD) was diagnosed.
DISCUSSION: This case illustrates the importance of recognizing the possible influence of stimulation-induce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of progressive supranuclear palsy is often challenging early in the course of the disease, when clinical signs of the condition may be less apparent and patients do not clearly meet diagnostic criteria. In this study, we examine a potential radiographic marker in progressive supranuclear palsy, and assess the timing of its presence in relation to diagnosis.
METHODS: A retrospective review of patients fulfilling clinical research criteria for multiple system atrophy, Parkinson's disease, and progressive supranuclear palsy (total n = 75) was performed. Midbrain and p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although early cerebellar symptoms are one of the exclusive criteria in the diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP), cerebellar involvement in PSP is evident both clinically and pathologically. However, structural analysis focusing on the cerebellum has not been previously studied in patients with PSP. We aimed to evaluate cerebellar involvement in PSP using a magnetic resonance imaging-based segmental volumetric analysis.
METHODS: We retrospectively enrolled 48 patients with PSP composed of 25 patients with PSP-Richardson's syndrome (RS) and 23 patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования