Coronaviruses infect many species of animals including humans, causing acute and chronic diseases. This review focuses primarily on the pathogenesis of murine coronavirus mouse hepatitis virus (MHV) and severe acute respiratory coronavirus (SARS-CoV). MHV is a collection of strains, which provide models systems for the study of viral tropism and pathogenesis in several organs systems, including the central nervous system, the liver, and the lung, and has been cited as providing one of the few animal models for the study of chronic demyelinating diseases such as multiple sclerosis. SARS-CoV eme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family Paramyxoviridae comprises a diverse group of viruses that includes several important human and veterinary pathogens. Members of this family have a non-segmented, single-stranded, negative sense RNA genome, a conserved gene order, and a similar replication strategy. Paramyxoviruses are divided into two subfamilies, Paramyxovirinae and Pneumovirinae, which comprise five genera and two genera, respectively. Viruses in each genus have developed strategies to circumvent the interferon (IFN) response by using a diverse array of proteins that are encoded within the phosphoprotein genes of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus is one of the most common causes for epidemic viral encephalitis in humans and animals. Herein we demonstrated that cellular helicase DDX3 is involved in JEV replication. DDX3 knockdown inhibits JEV replication. The helicase activity of DDX3 is crucial for JEV replication. GST-pulldown and co-immunoprecipitation experiments demonstrated that DDX3 could interact with JEV non-structural proteins 3 and 5. Co-immunoprecipitation and confocal microscopy analysis confirmed that DDX3 interacts and colocalizes with these viral proteins and viral RNA during the infection. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) protein, long regarded as an internal structural component of the virion, unexpectedly localizes to the plasma membrane of infected cells. Here, we show that N is actively trafficked to the cell surface via a ceramide-dependent unconventional secretory pathway. Live-stained imaging and kinetic analyses revealed that N surface association begins early in infection, before Spike (S) expression and viral release, and persists after enzymatic removal of heparan sulfate. Pharmacological disruption of phosphoinositide or phosphatidylserine interactions had minimal eff
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever is a significant health issue in Pakistan, demanding a vaccine effective against all the viral strains. This study employs reverse vaccinology to develop potential dengue vaccine candidates (DVAX I-III). The study thoroughly examined conserved areas of dengue virus serotypes 1-4's structural and non-structural proteins. Key viral proteins were analyzed to find antigenic peptides, which were incorporated into vaccine candidates and potentiated with adjuvants. Computational methods predicted peptide structures and evaluated their binding to immune receptors TLR 2, TLR 4, HLA *A1101,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capsids of non-enveloped viruses are highly multimeric and multifunctional protein assemblies that play key roles in viral biology and pathogenesis. Despite their importance, a comprehensive understanding of how mutations affect viral fitness across different structural and functional attributes of the capsid is lacking. To address this limitation, we globally define the effects of mutations across the capsid of a human picornavirus. Using this resource, we identify structural and sequence determinants that accurately predict mutational fitness effects, refine evolutionary analyses, and de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding viral pathogenesis is challenging because of confounding factors, including nonabrasive access to infected tissues and high abundance of inflammatory mediators that may mask mechanistic details. In diseases such as influenza and smallpox where the primary cause of mortality results from complications in the lung, the characterization of lung fluid offers a unique opportunity to study host-pathogen interactions with minimal effect on infected animals. This investigation characterizes the global proteome response in the pulmonary fluid, bronchoalveolar lavage fluid, of macaques dur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causes the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic and is continuously spreading globally. The continuous emergence of new SARS-CoV-2 variants keeps posing threats, highlighting the need for fast-acting, mutation-resistant broad-spectrum therapeutics. Protein translation is vital for SARS-CoV-2 replication, producing early non-structural proteins for RNA replication and transcription, and late structural proteins for virion assembly. Targeted blocking of viral protein translation is thus a potential approach to developing ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evade immunity, many viruses express interferon antagonists that target STAT transcription factors as a major component of pathogenesis. Because of a lack of direct structural data, these interfaces are poorly understood. We report the structural analysis of full-length STAT1 binding to an interferon antagonist of a human pathogenic virus. The interface revealed by transferred cross-saturation NMR is complex, involving multiple regions in both the viral and cellular proteins. Molecular mapping analysis, combined with biophysical characterization and in vitro/in vivo functional assays, indic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-like particles (VLPs) and subviral particles (SVPs) are an alternative approach to viral vaccine design that offers the advantages of increased biosafety and stability over use of live pathogens. Non-infectious and self-assembling, VLPs are used to present structural proteins as immunogens, bypassing the need for live pathogens or recombinant viral vectors for antigen delivery. In this article, we demonstrate the different stages of VLP design and development for future applications in preclinical animal testing. The procedure includes the following stages: selection of antigen, expressi
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serological assays for diagnosis of Venezuelan equine encephalitis virus (VEEV) currently require bio-safety level 3 facilities and select agent certification to produce antigens, reference sera, or viral stocks. Rapid identification of VEEV infection is required to respond to human and equine outbreaks of encephalitis caused by that virus and can be useful for epidemiologic surveillance. Alphavirus (Sindbis)-based recombinant viruses that express VEEV structural proteins are attenuated in animal models, thus representing an alternative to the handling of virulent infectious virus. Virus and v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central unresolved issue in hepatitis C virus (HCV) infection is how the virus establishes chronic infection. Recent studies suggest that the liver microenvironment leads to apoptosis of activated T cells, which may be involved in the tolerance to liver allograft. Here, We report that murine hepatocytes expressing a transgene encoding the HCV structural proteins core, envelope 1 (E1) and envelope 2 (E2) enhance apoptosis of activated T cells. Unlike normal liver, which appears to selectively remove only activated CD8+ T cells, enhanced apoptosis was seen for both CD4+ and CD8+ T cells. Enhan
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavivirus is a positive-sense, single-stranded RNA viral genus, with members causing severe diseases in humans such as tick-borne encephalitis, yellow fever, and dengue fever. Flaviviruses are known to cause remodeling of intracellular membranes into small cavities, where replication of the viral RNA takes place. Nonstructural (NS) proteins are not part of the virus coat and are thought to participate in the formation of these viral replication compartments (RCs). Here, we used tick-borne encephalitis virus (TBEV) as a model for the flaviviruses and developed a stable human cell line in which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenovirus has evolved to infect and replicate in terminally differentiated human epithelial cells, predominantly those within the airway, the gut, or the eye. To overcome the block to viral DNA replication present in these cells, the virus expresses the Early 1A proteins (E1A). These immediate early proteins drive cells into S-phase and induce expression of all other viral early genes. During infection, several E1A isoforms are expressed with proteins of 289, 243, 217, 171, and 55 residues being present for human adenovirus type 5. Here we examine the contribution that the two largest E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses such as dengue, Japanese encephalitis, West Nile, Yellow Fever and Zika virus, cause viral hemorrhagic fever and encephalitis in humans. However, antiviral therapeutics to treat or prevent flavivirus infections are not yet available. Thus, there is pressing need to develop therapeutics and vaccines that target flavivirus infections. All flaviviruses carry a positive-sense single-stranded RNA genome, which encodes ten proteins; three structural proteins form the virus shell, and seven nonstructural (NS) proteins are involved in replication of the viral genome. While all NS proteins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses are among the most common viral pathogens in humans, causing illnesses ranging from the common cold to severe and sometimes life-threatening diseases such as acute haemorrhagic conjunctivitis or poliomyelitis. To replicate efficiently within host cells, enteroviruses hijack several host factors, including the lipid kinase PI4KB and the adaptor protein ACBD3. During infection, ACBD3 is recruited to viral replication sites through a direct interaction between its C-terminal GOLD domain and viral non-structural 3A proteins. Here, we identify exportin 1 (XPO1) as a host factor involv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviruses utilize multiple mechanisms to redirect host proteins for use in viral processes and to avoid recognition and repression by the host. To investigate dynamic interactions between herpes simplex virus type 1 (HSV-1) DNA and viral and host proteins throughout infection, we developed an approach to identify proteins that associate with the infecting viral genome from nuclear entry through packaging. To accomplish this, virus stocks were prepared in the presence of ethynyl-modified nucleotides to enable covalent tagging of viral genomes after infection for analysis of viral genome-pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-structural protein 1 (NS1) of influenza A viruses plays important roles in viral fitness and in the process of interspecies adaptation. It is one of the most polymorphic and mutation-tolerant proteins of the influenza A genome, but its evolutionary patterns in different host species and the selective pressures that underlie them are hard to define. In this review, we highlight some of the species-specific molecular signatures apparent in different NS1 proteins and discuss two functions of NS1 in the process of viral adaptation to new host species. First, we consider the ability of NS1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophages often constitute the majority of periodontal viral communities, but phages that infect oral bacteria remain uncharacterized. Here, we present the genetic analysis of the genome of a novel siphovirus, named Siphoviridae_29632, which was isolated from a patient with periodontitis using a viral metagenomics-based approach. Among 43 predicted open reading frames (ORFs) in the genome, the viral genes encoding structural proteins were distinct from the counterparts of other viruses, although a distant homology is shared among viral morphogenesis proteins. A total of 28 predicted codin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) has been shown to suppress Japanese encephalitis virus (JEV) RNA synthesis, viral protein accumulation, and virus release from infected cells. In this article, the potential viral structural proteins as the activators of NO product were studied at the molecular level. First, the genomic region encoding the JEV structural proteins was cloned into a prokaryotic expression vector pET for high-level expression. After purification, these JEV recombinant proteins were added to macrophages to examine the productions of NO and pro-inflammatory mediators. In this study, the recombinan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования