Carcinosarcoma is a rare, extremely aggressive tumor of the uterus with a poor prognosis. The authors describe a case of a 78-year-old woman who presented with a giant mass protruding through the cervix, vagina, and vulva. A total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy was performed. The histopathological examination of the surgical specimen revealed a malignant mixed Müllerian tumor. The clinical and pathological features, molecular data, and prognosis of this aggressive neoplasm are discussed. Although uterine carcinosarcomas are extremely rare, when a postmenopausal wom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT), which was first described as a pleural lesion by Klemperer and Rabin in 1931, is a rare, slow-growing neoplasm characterized by the proliferation of fibroblast-like spindle cells arranged in a patternless manner with few nuclear atypia. Extrathoracic SFT have increasingly been recognized, but those in the genital tract are extremely rare. Gynecological SFT behave as tumors with low malignant potential to recur, metastasize, or affect nearby organs resulting in infertility. We report a case of vulvar SFT slowly growing for 10 years, and propose a strategy for the d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors demonstrate the case of a rare vulvar angiomyxoma in a 57-year-old female.
DESIGN: Case report.
SETTINGS: Department of Obstetrics and Gynecology, Medical Faculty Charles Uni Prague and Faculty Hospital, Hradec Králové.
SUBJECT AND METHOD: A rare case of pedunculated angiomyxoma involving the vulva of a 57-year-old female is reported. Complete excision of the tumor was performed.
CONCLUSION: Angiomyxoma is a rare locally infiltrative neoplasm of the vulvovaginal region, perineum and pelvis. Notorious recurring after surgical resection is due to its infiltrative borde
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive clinical, epidemiologic and pathologic research published in the past year has enhanced our understanding of the pathogenesis and natural history of human papillomavirus induced female genital tract lesions, and refined diagnostic and therapeutic modalities in management of these patients. Current experience with vulvar intraepithelial neoplasia as well as diagnosis and treatment of squamous cell carcinoma of the vagina and vulva are discussed. Advanced imaging techniques and immunohistochemical studies are employed in diagnosis and classification of less common neoplasms. New antibi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although spindle cell carcinoma (SC) is a common neoplasm in the oral cavity, upper respiratory tract, and other head and neck areas, its occurrence in the vulva is rare. We report a case of this rare condition with immunohistochemical, ultrastructural, and human papillomavirus (HPV) testing. The neoplastic cells were positive for vimentin, keratins (AE1-AE3, keratin 902, and keratin 903), and epithelial membrane antigen. Ultrastructurally, they showed primitive junctions and tonofilaments. HPV testing by polymerase chain reaction was negative. In addition, we review the clinicopathologic find
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget disease is a rare neoplasm of the skin that mainly involves the vulvar region. Vulvar Paget's disease (VPD) can spread beyond the apparent edges of the lesion resulting in a high risk of involved surgical margins. Our aim is to verify the efficacy of a preoperative vulvo-vaginal intensive clock mapping in the prediction of the invasiveness and the extension of VPD.
MATERIALS AND METHODS: All consecutive patients with primary VPD referred to our institution from July 2005 to December 2018 were subjected to a preoperative intensive biopsy mapping (clock mapping) of the vulvo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvar angiomyofibroblastoma is rare tumor of obscure histological origin. Here a case of 49-year old woman is described with this intriguing benign vulvar entity. The tumor developed at left vulvar labia and clinically imitated Bartholin cyst with clinical complaints of regional discomfort without pain. A macroscopic evaluation revealed well separated, encapsulated tumor of 3,5 cm in diameter. On cut surface the tumor was whitish, flesh, solid with myxoid appearance without any apparent cysts formation. There were alternating hypo- and hypercellular in the neoplasm. Microscopically the tumor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle neoplasms of the vulva can be mistaken for Bartholin duct cysts, which can lead to a delay in diagnosis. We present a case of vulvar leiomyoma and a case of leiomyosarcoma that clinically mimicked Bartholin duct cysts. Identification of leiomyosarcomas in this region is particularly important; due to the risk of recurrence, patients may need radiation and/or chemotherapy in addition to adequate surgical treatment and appropriate follow up. Prior series have shown that risk of recurrence is related to inadequate resection and not to the size or grade of tumor. It is critical that
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vulvar carcinomas are rare and constitute a diverse group of neoplasms. These primary tumors are typically classified based on their presumed tissue of origin or histological characteristics. Among these, carcinomas of sweat gland origin are particularly significant. They closely resemble similar malignancies in nonvulvar skin, including various cutaneous adnexal-type cancers such as apocrine and eccrine adenocarcinomas. Syringomatous carcinoma of the vulva is a rare malignant sweat gland neoplasm known for its infiltrative growth and tendency for local recurrence. Typically, these mal
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Extramammary Paget disease (EMPD) is a rare, highly recurrent cutaneous malignant neoplasm of unclear origin. EMPD arises most commonly on the vulvar and penoscrotal skin. It is not presently known how anatomic subtype of EMPD affects disease presentation and management.
OBJECTIVE: To compare demographic and tumor characteristics and treatment approaches for different EMPD subtypes. Recommendations for diagnosis and treatment are presented.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, Web of Science Core Collection, and Cochrane Reviews CENTRAL from December 1, 1990, to October 24, 2022.
STUD
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor proliferation is of important prognostic significance for several neoplasms. The very few previous studies on this parameter in vulvar carcinoma have shown contradictory results. The aim of this study was to determine the prognostic significance of tumor proliferation in vulvar carcinoma. Paraffin-embedded tissue of 74 squamous cell carcinomas of the vulva was immunostained for MIB-1, detecting Ki-67, and analyzed for staining patterns and the percentage of positive cells. There were three general staining patterns: a diffuse distribution (diffuse type), a localized staining at the infil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sebaceous glands are abundant on the vulva, but vulvar sebaceous carcinoma (SC) is an uncommon neoplasm.
METHODS: We report a case of SC of the vulva in a 51 year-old woman.
RESULTS: The patient presented a 6-month history of an asymptomatic 2.5 x 1.5 cm exophytic tumour localized on the left labium majora. Tumorectomy was performed. Histologically, the lesion had an irregular lobular growth pattern composed of lobules or sheets of malignant cells separated by fibrovascular stroma. There was a mixture of sebaceous-type differentiation, small ducts and areas showing basaloid or sq
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate risk stratification of smooth muscle tumors (SMTs) is essential for appropriate patient management. Yet, the rarity of SMTs of the vagina and vulva makes development of a prognostically meaningful classification system challenging. While 2 classification methods for vulvar SMTs and 1 for vaginal SMTs have been proposed, it is our experience that many pathologists tend to apply criteria for uterine SMTs when evaluating vulvovaginal tumors. We retrospectively reviewed a large cohort of vulvovaginal SMTs with clinical follow-up and evaluated which method most accurately classified tumors
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neoplastic cells with a plasmacytoid appearance have been reported in a variety of tumors, to the best of our knowledge, a plasmacytoid squamous cell carcinoma (SCC) of the vulva or skin has heretofore not been described. We document the case of a 92-year-old female patient with a history of multiple excisions for vulvar verrucous and SCCs, who presented with a 3-cm, symptomatic, polypoid mass of the left upper vulva. Histologically, sheets of dyscohesive relatively monotonous plasmacytoid and spindle cells were found dispersed throughout the dermis. The neoplastic cells expressed cyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelioma-like tumours of the vulvar region (MELTVR) are a newly described group of spindle cell neoplasm. Morphologically, they consist of epithelioid to spindled cells in a myxoid to collagenous stroma and can resemble epithelioid sarcomas, myoepithelial carcinomas or extraskeletal myxoid chondrosarcomas. However, they have a distinct pattern of immunohistochemical staining characterised by positivity for EMA, ER, PR and negativity for cytokeratin, GFAP and S100. Nuclear staining for INI-1 is lost. In addition, they lack the characteristic gene arrangements of these other lesions. MELTV
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus-independent vulvar squamous cell carcinoma has a peak incidence in about the eighth decade of life. A variable portion of the vulvar squamous cell carcinoma are human papillomavirus-independent comprising 20% to 80% of all cases. Verrucous carcinoma (VC) is part of the spectrum of human papillomavirus-independent carcinomas and its combination with well-differentiated squamous cell carcinoma with sarcomatous differentiation is an extremely unusual neoplasm. The available literature on VC is currently limited to case reports and small single-institution studies. Here, we pr
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary treatment of both in situ and invasive vulvar melanoma is wide local excision of the primary neoplasm. However, this can be a surgical challenge for size, multifocal presentation with proximity to urethra or anus and tendency for local recurrence. The data on adjuvant therapy for vulvar MIS is very limited. A 69-year-old patient with melanoma of the vulva underwent a simple vulvectomy with positive margins in peri-clitoral area, followed by modified radical vulvectomy and bilateral inguinofemoral sentinel lymph node dissection with negative margins. She was later diagnosed with MIS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a low-to-intermediate grade infiltrative dermal neoplasm with a predilection for the trunk and extremities. DFSP in the vulvar region is extremely rare, with fewer than 50 cases reported to date in the literature. The histologic diagnosis of this neoplasm is facilitated by the characteristic storiform pattern of spindle cells with infiltration into the subcutaneous fat in a "honeycomb" pattern. However, morphologic variants including the very rare myxoid DFSP have been recognized that pose significant diagnostic difficulties, especially when they occur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of tumefactions can be distinguished: diffuse, without an actually measurable tumour, and circumscribed, most often corresponding to benign tumours. Among diffuse tumefactions, the author diseases prolapse, inguinal hernias, hematomas, oedemas, vulvar varices, abcesses of the vulva and rare cases of elephantiasis. Each case is described and management is discussed. In a second section, where only large tumours can be termed tumescent, the author discusses cystic formations (serous, mucous and epidermal) and solid formations (fibromas, lipomas, acrochordons, neurofibromas, giant condy
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various histologic features may be used to divide human papillomavirus (HPV)-related lesions of the genital tract into two groups: condylomata and "low-grade" or grade 1 cervical intraepithelial neoplasias (CIN 1) versus "high-grade" or grade 2 and 3 intraepithelial neoplasias. Using in situ hybridization analysis we correlated HPV DNA type with histologic features in 350 biopsies of lesions from the cervix, vulva, and perianal region. HPV DNA was most commonly found in vulvar and perianal condylomata (39/46, 85%), whereas the rate in CIN 1 lesions was 72% (86/120). The rates were 53% (40/76)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования