The effect of two anticholinergic drugs administered intracerebroventricularly on acquisition of an 8-arm radial maze task was examined in the rat. Increasing doses of atropine (1, 4.5, 22.5, 45 micrograms/rat) and pirenzepine (4.5, 15, 60, 90 micrograms/rat) significantly impaired performance in the working-memory components of the task. For both drugs this impairment was linearly related to the log of the administered doses and log-dose-response relationship were parallel. The regression lines calculated for each parameter for both drugs were parallel to each other, thus allowing us to calcu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cadaver study was performed to determine the effect of arm position and capsular release on rotator cuff repair. Artificial defects were made in the rotator cuff to include only the supraspinatus (small) or both supraspinatus and infraspinatus (large). The defects were repaired in a standard manner with the shoulder abducted 30 degrees at the glenohumeral joint. Strain gauges were placed on the lateral cortex of the greater tuberosity and measurements were recorded in 36 different combinations of abduction, flexion/extension, and medial/lateral rotation. Readings were obtained before and aft…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of genes at specific chromosomal loci is a characteristic of retinoblastoma, Wilms' tumour, transitional cell carcinoma of the bladder, … f tumours in two families with hereditary renal carcinoma showed translocations involving the short arm of chromosome 3 (refs 10 and 11). We have examined tumours from 18 patients with non-hereditary renal cell carcinomas and found loss of alleles at loci on the short arm of chromosome 3 in all eleven of the patients who could be evaluated.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, hematological, and cytogenetic data of 32 patients with loss of part of the short arm of chromosome 9 (9p-) are reviewed. There were 20 acute lymphoblastic leukemia (ALL), seven non-Hodgkin lymphoma (NHL), three acute myeloid leukemia, one refractory anemia with excess blasts in transformation, and one chronic myeloid leukemia (CML) in blast crisis. The cytogenetic findings were heterogeneous: 13 cases of del(9)(p21), among them four as sole karyotypic change; five cases of del(9)(p12), three of them as sole karyotypic change; four patients with i(9q), three with unbalanced transloca…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Function was evaluated in a 12-year-old girl who had traumatic, bilateral proximal humeral amputation at seven years of age. Unilateral succ … al hand, allowed the patient when blindfolded to identify objects placed in the hand. The replanted arm offers better function than the prosthesis for most activities.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) who present with bulky disease of the lymph nodes, spleen, or mediastinum--so-called "lymph … ts with lymphomatous ALL had karyotypic abnormalities leading to loss of bands p21-p22 on the short arm of chromosome 9. The mechanisms varied and included deletions, unbalanced translocations, or loss of the entire chromosome. Only 1 of the 57 patients without lymphomatous ALL had an abnormality of chromosome 9 at diagnosis (P less than 0.001). These …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic renal failure requiring dialysis and in whom multiple attempts at vascular access have previously failed represent a challenge to vascular surgeons. In these difficult patients the arm offers an excellent site for either an autogenous fistula or a prosthetic shunt because of the relatively unharmed portion of the upper cephalic vein or the protected location of the brachial vein in most individuals. (The anatomic region of the arm by definition is the area between the shoulder and the elbow.) Over the last two years we have studied 15 patients with a mean of 2.5 previousl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied two families with an inherited deletion of the short arm of an X chromosome (Xp) in which affected male offspring have epiphyseal stippling in infancy (chondrodysplasia punctata), nasal hypoplasia, ichthyosis, and mental retardation. The presence of ichthyosis and the apparent pattern of X-linked recessive inheritance prompted investigation of the short arm of the X chromosome through studies of genetic markers and focused cytogenetic analysis. Biochemical studies suggested that there was a deletion of three genes previously mapped to the X-chromosome short arm, including the steroi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two cases, a grip reconstruction by double toe-to-hand transfer is demonstrated. In the first patient, all fingers of the left hand were … s a 21-year-old man with amputation of both hands at the wrist. A grip formation on the right lower arm was performed by transplantation of the second toe of each foot together with the metatarsal bone and a dorsalis pedis flap. Both metatarsal bones were fixed to the ulna and radius with metal plates, and tendons and nerves, together with a vascular …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is the aim of this paper to draw attention to the problems facing the clinician when he tries to find a suitable nomenclature and classification of congenital malformations of the forearm and hand. The classification presented here takes into consideration the so-called Paris Nomenclature of 1969, as well as the systematisation of limb defects of the Working Group of the International Society for Prosthetics and Orthetics (commented upon by Henkel and al 1979), as well as the systematic organisation of malformations of the forearm and hand by Müller (1937), Werthemann (1952), Hopf (1959) an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with partial deletion 3p is reported. Only one other patient has been previously reported in the literature. Features the two share include microcephaly, failure to thrive, ptosis, symophrys, a broad and flat nose, a prominent maxilla, an over developed chin, and an increased number of loops on the finger tips. These observations are compared in type and countertype with known observations of trisomy 3p and of 3q duplication/3p deletion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
True hermaphroditism is a very rare form of ambiguous genitalia characterized by the presence of both ovarian and testicular tissue in the same individual. Sixty percent of these patients have a 46,XX karyotype; however, most have H-Y antigen detectable. Since H-Y antigen is thought to be the gene product of the short arm of the Y, then the short arm must be present somewhere in the karyotype. Products of the short arm loci are thought to initiate testicular differentiation and male determination. The long arm of the Y has not been detected in true hermaphrodites. Testicular histology in true …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant is reported with partial deletion of the long arm of chromosome no. 7. She presented with hypertonia, seizures, feeding difficulty, and multiple congenital anomalies. The abnormalities include low-set dysplastic ears, hypoplastic orbital bones, upslanting and small palpebral fissures, prominent cheeks with a relatively large mouth, micrognathia, abnormal creases of the hands and a congenital heart defect. With age her hypotonia and feeding difficulty have improved. Her mother has no detectable chromosome abnormality.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования