Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is an unusual subtype of Hodgkin lymphoma characterised by a distinct histopathological and clinical presentation. It mostly affects males and presents with localised disease and an indolent clinical course in the majority of cases. However, there are also patients with advanced NLPHL who frequently present with spleen and liver involvement, B-symptoms and a more aggressive clinical course. Different clinical presentations correlate with distinct histopathological characteristics. NLPHL can be divided into typical and variant histopatholo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether there is a correlation of the composition of circulating lymphocyte subpopulations, the serum concentrations of interferon (IFN)-α, IFN-γ, and IFN-λ3, and the lymphocyte expression of types I and II IFN receptors with the species of a disease pathogen and the degree of liver fibrosis (LF) in patients with chronic hepatitis B (CHB) and in those with chronic hepatitis C (CHC).
SUBJECTS AND METHODS: The investigation enrolled 44 patients with CHC, 9 patients with CHB, and 13 clinically healthy donors. The degree of LF in the patients was determined using transient elast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obinutuzumab (GA101) is a humanized, monoclonal type II CD20 antibody modified by glycoengineering. The glycoengineered Fc portion enhances the binding affinity to the FcγRIII receptor on immune effector cells, resulting in increased antibody-dependent cellular cytotoxicity and phagocytosis. In addition, the type II antibody binding characteristics of obinutuzumab to CD20 lead to an efficient induction of direct non-apoptotic cell death. Preclinical data demonstrated more efficient B-cell depletion in whole blood and superior antitumor activity in xenograft models of obinutuzumab as compared t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell polyomavirus (MCPyV) is a DNA virus whose pathogenic mechanisms in Merkel cell carcinoma (MCC) are still being unraveled. Emerging reports of an association between MCPyV and chronic lymphocytic lymphoma (CLL) have begun to broaden our understanding of the oncogenic mechanisms of this virus and the known association between these 2 malignancies. Herein, we report a case of MCC demonstrating a B-cell immunophenotype arising in a patient with CLL being treated with rituximab. In this context, we discuss the differential diagnostic considerations, especially with cutaneous Richter tra
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma is an aggressive lymphoma and a large number of studies have therefore focused on the search for prognostic factors. The same interest concerns FL, for which identification of patients candidates for watch and wait (W&W) strategy is still an option. Studies about the number and type of lymphocytes and monocytes detectable in patients with Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas indicate they might affect the pathogenesis and prognosis of these diseases. LMR is recently under investigation as a new prognostic parameter in DLBCL; the role of this ratio in FL i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fludarabine, a nucleoside analogue, is commonly used in combination with other agents for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia (CLL). In previous studies, valproic acid (VPA), an inhibitor of histone deacetylases, combined with fludarabine to synergistically increase apoptotic cell death in CLL cells. In the present study, we found that the combination of fludarabine and VPA decreases the level of the anti-apoptotic proteins Mcl-1 and XIAP in primary CLL cells. Treatment with fludarabine alone, or in combination with VPA, led to the loss of lysosome integrity, and chemical inhibition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early lymphocyte recovery following auto-SCT for non-Hodgkin's lymphoma (NHL) has been reported to be associated with improved outcome. The significance of early lymphocyte recovery following a stem cell transplant in NHL subtype diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the rituximab era remains unclear. Patients who underwent an auto-SCT at our institution for DLBCL during the time period 1998-2008 (n=115) were included in the study. Patient characteristics were well-balanced in both rituximab naïve and rituximab-exposed groups. Prior rituximab therapy did not affect lymphocyte recovery on da
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms likely involve both myeloid and lymphoid lineages. Nevertheless, the coincidence of chronic myeloproliferative and lymphoproliferative diseases in the same patient is a rare phenomenon.
METHODS: We report a case of a patient having essential thrombocythemia (ET) and B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). In this patient and in 2 relatives with lymphoproliferative disorders, we searched for JAK2(V617F) mutation in lymphocytes.
RESULTS: In the patient with ET and B-CLL, we identified homozygous JAK2(V617F) mutation in the granulocytic compartment. Both
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 12, t(14;18)(q32;q21), and t(8;14)(q24.1;q11.2) were found in a 59-year-old man with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). While trisomy 12 is one of the most common cytogenetic abnormalities in chronic lymphocytic leukemia, the t(14;18) rearrangement has a strong association with follicular lymphoma and the t(8;14) is associated with T-cell neoplasia. Occurrence of these three abnormalities in CLL are rare, and the significance of this finding is unclear. Further studies of similar cases may shed additional insight into this finding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare indolent B-cell lymphoma. However, its morphology can resemble T-cell/histiocyte rich large B-cell lymphoma (T/HRBCL), a subtype of more aggressive diffuse large B-cell lymphoma. More and more studies suggest that these two entities are closely related. In this report, a 59-year-old man with nodal NLPHL and concomitant T/HRBCL in the bone marrow is presented, the current progress in our understanding of these two closely related B-cell lymphomas reviewed and the problems in the diagnosis and differentiation of NLPHL and T/HRBCL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of 11q22-q23 is associated with an aggressive course of B-cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL). Since only in a subset of these cases biallelic inactivation of ATM was observed, we sought to identify other disease-associated genes within 11q22-q23 by analysing NPAT (cell-cycle regulation), CUL5 (ubiquitin-dependent apoptosis regulation) and PPP2R1B (component of the cell-cycle and apoptosis regulating PP2A) for point mutations and their expression in B-CLL by single-strand conformation polymorphism/sequence analysis of the transcripts and real-time polymerase chain reaction. Tho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this pilot study, T-cell receptor B-variable (TCR-BV) gene usage in CD4 and CD8 T cells was assessed, by real-time polymerase chain reaction, as well as complementarity-determining region 3 (CDR3)-length polymorphism, before and after therapy in five patients with B-cell chronic lymphocytic leukaemia who received alemtuzumab (anti-CD52 monoclonal antibody) as first-line therapy. A decline in expression of most BV family genes in both CD4 and CD8 T cells was observed after alemtuzumab treatment, which was followed by a gradual increase in most BV families during long-term follow-up. After tr
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old man was found to have mild lymphocytosis during a medical checkup and was referred to our hospital in 1993. Physical examination showed a mild hepatomegaly, and bone marrow examination revealed the proliferation of monoclonal mature B cells. He was diagnosed with B-CLL. Chlorambucil and then fludarabine were effective initially. However, large transformed cells started to increase in 2000, and the increment became uncontrollable and platelet transfusion dependence developed. He was admitted to our hospital in October 2001. He intermittently received a total of 32 administrations
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is a chimeric monoclonal antibody directed at CD20 with significant activity in non-Hodgkin lymphoma (NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). A variety of pathways of tumor cytotoxicity different from cytotoxic chemotherapy have been proposed for this therapeutic antibody including antibody-dependent cellular cytotoxicity and complement-mediated cell lysis. This report describes that a proportion of patients with CLL receiving rituximab treatment have in vivo activation of caspase-9, caspase-3, and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage in blood leukemia cells immediately f
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to determine the effectiveness and toxicity of cladribine (2-CdA) used alone or in combination with prednisone (P) or cyclophosphamide and mitoxantrone in re-treatment of patients with progressive B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). We analyzed treatment outcome in 40 patients who had responded to previous treatment with 2-CdA-based regimens. Criteria for re-treatment were the same as for the first treatment. The patients were retreated with the same agents if they responded to the first treatment and then relapsed with progressive disease not earlier than 3 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an abundance of data dealing with recirculation of T cells in the rats, but relatively little is known about the traffic of B cells. The adhesion molecules expressed on the surface membrane are of great significance for recirculation of lymphocytes. However, very little is known about the expression of various adhesion molecules on B-cell subsets. Here we show that in normal rats various adhesion molecules are differentially expressed on B-cell subsets and that the level of their expression changes after the entry of B lymphocytes from the blood into the lymphoid tissues. In splenecto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is recognized as a unique lymphoproliferative disorder of CD5(+) B cells. However, many published series of CLL included a subgroup of CD5(-) cases. CD5(-) B cell CLL is a topic of controversy and its nature and true incidence remain unclear. We in this study performed a retrospective analysis of a total of 128 consecutive patients with a diagnosis of CLL and available immunophenotypic record. Of these, 14 cases were previously considered CD5(-) CLL. From a further analysis of clinical, hematological and immunophenotypic results, we have reclassified seven of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions affecting the interval between the RB1 gene and marker D13S25 at band 13q14 are the most frequent genetic abnormalities of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and indicate the presence of a novel tumor suppressor gene in this region. In the current study, a high resolution physical map of fragments spanning one megabasepair (Mb) of genomic DNA at the critical 13q14 segment was constructed. To define the minimal region of loss within the RB1 and D13S25 interval, we screened 322 B-CLLs for deletions at either of the two loci. Thirty mantle cell lymphomas (MCLs) were included in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования