Precise determination of myocardial function in chronic renal failure is difficult because of the fluctuation of parameters especially in th … d both in laboratory animals and patients with uremia. Altered metabolism of lipids associated with carnitine deficiency might also play a role. More thorough methods of investigation and additional experimental studies, both in vitro and in vivo are called for in order to define myocardial dysfunction in chronic renal failure. This should provide a basis f …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White muscle and arterial blood plasma were sampled at rest and during 4 h of recovery from exhaustive exercise in rainbow trout. A compound … ipid is not traditionally considered to be a fuel for burst exercise, substantial decreases in free carnitine and elevations in acyl-carnitines and acetyl-CoA concentrations indicated an important contribution of fatty acid oxidation by white muscle during both exercise and recovery.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder stones account for only 5% of urinary tract stones, and calcium tartrate tetrahydrate (CTT) stones are exceedingly rare. We present the case of a man in his early 60s with untreated diabetes, hypertension and chronic pesticide exposure, who developed a 24.1 mm × 35.6 mm bladder stone. Stone analysis revealed 100% CTT composition, a finding reported predominantly in animal models and only rarely in humans. The patient's history of excessive consumption of energy drinks and supplements containing L-carnitine L-tartrate, combined with occupational pesticide exposure and neurogenic bladder…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory tract infections in neonates. While typically associat … consistent with myocarditis. Management included mechanical ventilation, corticosteroid therapy, L-carnitine, and vitamin D supplementation. The patient responded well to treatment and was successfully extubated and discharged in stable condition after nine days of hospitalization.
CONCLUSION: This case highlights the importance of early recognition and m …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A growing body of research on nutrition omics has led to recent advances in cardiovascular disease epidemiology and prevention. Within the PREDIMED trial, significant associations between diet-related metabolites and cardiovascular disease were identified, which were subsequently replicated in independent cohorts. Some notable metabolites identified include plasma levels of ceramides, acyl-carnitines, branched-chain amino acids, tryptophan, urea cycle pathways, and the lipidome. These metabolites and their related pathways have been associated with incidence of both cardiovascular disease and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past three decades, research on the gut microbiome and its metabolites, such as trimethylamines (TMA), trimethylamine N-oxide (TMAO), short-chain fatty acids (SCFAs), branched-chain amino acids (BCAAs), bile acids, tryptophan and indole derivatives, has attracted the attention of many scientists and industrialists. Among these metabolites, TMAO is produced from dietary choline, phosphatidylcholine, carnitine,andbetaine. TMAO and other gut metabolites, such as TMA and SCFAs, reach the brain by crossing the blood-brain barrier (BBB) and are involved in brain development, neurogenesis, and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cobalamin C (cbl-C) defect is an inherited autosomal recessive disorder that commonly affects the central nervous system of infa … with severe PH secondary to cbl-C defect and was successfully managed with vitamin B12, betaine, L-carnitine, folate, as well as ambrisentan and sildenafil.
DISCUSSION: cbl-C is a rare cause of PH and can present with severe PH and diffuse lung lesions in adults. Given that the condition is treatable, a careful metabolic screening should be considered whe …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) Lyase deficiency (HMGLD) (OMIM 246450) is an autosomal recessive genetic disorder caused by homozyg … c free period. In nonacute periods, the treatment is based on a protein- and fat-restricted diet. L-carnitine supplementation is recommended. A late onset presentation has been described in very few cases, and only two adult cases have been reported. The present work aims to describe an incidental discovery of an HMGLD case in a 54-year-old patient and repo …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nutraceuticals are defined as a food, or parts of a food, that provide medical or health benefits, including the prevention of different pat … e, focusing on the commonest nutraceuticals generally encountered in the clinical practice (such as carnitine, flavonoids, melatonin, omega-3, resveratrol, selenium, vitamins, zinc, and inositol), highlighting conflicting results. These experimental studies are expected to improve clinicians' knowledge about the main supplements being used, in order to clar …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaric aciduria type 1 (GA-1) is an autosomal-recessive disorder caused by the deficiency of the mitochondrial enzyme glutaryl-CoA dehydro … iterature about association of GA-1 with microcephaly. The child was started on trihexyphenidyl, l -carnitine, and high-dose riboflavin, and dietary therapy in the form of low-protein diet was advised.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimethylamine N-oxide (TMAO) is a biologically active molecule and is a putative promoter of chronic diseases including atherosclerosis in humans. Host intestinal bacteria produce its precursor trimethylamine (TMA) from carnitine, choline, or choline-containing compounds. Most of the TMA produced is passively absorbed into portal circulation, and hepatic flavin-dependent monooxygenases (FMOs) efficiently oxidize TMA to TMAO. Both observational and experimental studies suggest a strong positive correlation between increased plasma TMAO concentrations and adverse cardiovascular events, such as …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) deficiency is a rare metabolic disorder that affects tissues with high energy demand such as the centr … 389fs) in E1α subunit that is thiamine-responsive. The child was initiated on thiamine, riboflavin, carnitine, coenzyme Q, and sodium benzoate supplementation. Mild recovery was noted at 6 months follow up as no further episodes of encephalopathy occurred. Thereafter, the child was treated with Ketogenic diet which resulted in increased levels of activity a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this overview of success stories in veterinary clinical nutrition topics in cats and dogs reviewed include the dietary management of chronic kidney disease, dissolution of urinary tract uroliths by dietary modification, the recognition that taurine and L-carnitine deficiencies can cause dilated cardiomyopathy; that clinical signs associated with feline hyperthyroidism (caused by a benign adenoma) can be controlled by a low-iodine diet alone; that dietary management of canine osteoarthritis can also reduce non-steroidal anti-inflammatory drug doses; and that disease-free intervals and surviv…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To demonstrate the clinical manifestation, diagnosis and treatment of myoclonus epilepsy with ragged-red-fibers (MERRF), a case of MERRF was … Mitochondrial disease MERRF syndrome was diagnosed. Cocktails therapy with vitamins B1, B6, B12, L-carnitine, and coenzyme Q10 was administrated to the patient. MERRF is a rare disease. The diagnosis can be made by gene mutational analysis. Cocktail therapy may slow down the deterioration of the disease. Gene therapy is still experimental.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinyl-coenzyme A synthase is a mitochondrial matrix enzyme that catalyzes the reversible synthesis of succinate and adenosine triphosphate (ATP) from succinyl-coenzyme A and adenosine diphosphate (ADP) in the tricarboxylic acid cycle. This enzyme is made up of α and β subunits encoded by SUCLG1 and SUCLA2, respectively. We present a child with severe muscular hypotonia, dystonia, failure to thrive, sensorineural deafness, and dysmorphism. Metabolic investigations disclosed hyperlactacidemia, moderate urinary excretion of methylmalonic acid, and elevated levels of C4-dicarboxylic carnitine i…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an aborted awake craniotomy for a left frontotemporoinsular glioma due to ammonia encephalopathy on a patient taking L … a and hand tremor. His ammonia level was found to be elevated and was treated with an infusion of l-carnitine after discontinuation of the valproic acid with vast improvement. Ammonia encephalopathy should be considered in patients treated with valproic acid and mental status changes who require an awake craniotomy with patient collaboration.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle aged African-American woman with a stable history of carnitine palmitoyl transferase II (CPT II) deficiency presented with myalgias for 1 week. Physical examination and laboratory findings were consistent with severe sepsis secondary to pyelonephritis leading to rhabdomyolysis. Subsequent CT of the abdomen revealed bilateral supernumerary kidneys with non-obstructive calculi within the supernumerary kidneys. Abnormal ureteral development of the supernumerary kidneys likely led to an increased risk for urinary tract infections (UTIs) and renal calculi resulting in pyelonephritis. The s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-day-old female patient suddenly died of congestive heart failure, hepatomegaly and hypoglycemic encephalopathy. Tandem mass spectrometry (MS) analysis revealed a possibility of carnitine deficiency. However, many of the clinical symptoms had not yet occurred at that time, and the clinical data was incomplete. We aim to derive a systematic procedure of identifying pathogenic mutations for similar patients. Physicians could save patients' lives with effective treatment at a much earlier stage. Direct sequencing of the exons and exon-intron boundaries of GAA, SLC25A5, CPT1, CPT2, SLC25A20 and…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the complexity of mitochondria, it is not surprising that the pathogenesis of adverse drug events often develop on drug-induced … , valproic acid). Furthermore the significance of mitotropic micronutrients such as coenzyme Q10, L-carnitine and glutathione in the prevention and management ofdrug-induced mitochondrial injury is discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Causative genes have been identified only in four types of lipid storage myopathies (LSMs): SLC22A5 for primary carnitine deficiency (PCD); ETFA, ETFB, and ETFDH for multiple acyl-coenzyme A dehydrogenation deficiency (MADD); PNPLA2 for neutral lipid storage disease with myopathy (NLSDM); and ABHD5 for neutral lipid storage disease with ichthyosis. However, the frequency of these LSMs has not been determined. We found mutations in only 9 of 37 LSM patients (24%): 3 in SLC22A5; 4 in MADD-associated genes; and 2 in PNPLA2. This low frequency suggests the existence of other causative genes. Muscl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования