MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 344 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Electron microscopy in kidney research: seeing is believing.

Electron microscopy (EM) has been an indispensable tool for kidney research since its inception more than half a century ago. Much of the substantial advances were propelled by the need to find methods to best visualize and analyze the kidney's structure deduced from the fundamental principle that has structure and function intimately related. The result of 3 decades of experimental kidney work between 1950 and 1980 coincided with remarkable advances in nephrology that marked a renaissance era for renal pathology and resulted in the morphologic classification of medical kidney diseases. In the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23876007Открыть статью

COL4A1 mutations associated with a characteristic pattern of intracranial calcification.

Intracranial calcification (ICC) is a relatively common radiological finding in children undergoing investigation for neurological disorders. Many causes are recognised, and ICC is often regarded as a non-specific sign.From an ongoing study of ICC, we identified 5 patients with characteristic radiological features, in whom a mutation in the COL4A1 gene was found.All patients had CT and MR imaging. MR images demonstrated features of periventricular leukomalacia with irregular dilatation of the lateral ventricles with or without porencephaly, loss of hemispheric white matter volume, and high sig

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22134833Открыть статью

Mycophenolic acid predose concentrations and renal function in a mouse model for progressive renal fibrosis.

Within the scope of this study, the potential antifibrotic effect of mycophenolate mofetil (MMF) on COL4A3-deficient mice as an animal model for progressive renal fibrosis was investigated regarding kidney function and survival. Thirty-five animals were randomly assigned to one of five groups and treated with doses of 0, 10, 50, 100, or 150 mg/kg MMF per day, respectively. When increasing somnolence was observed, indicating end-stage renal disease, the mice were euthanized and blood was obtained. Serum concentrations of creatinine, urea nitrogen, total protein, mycophenolic acid (MPA), and myc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20042922Открыть статью

COL4A3 founder mutations in Greek-Cypriot families with thin basement membrane nephropathy and focal segmental glomerulosclerosis dating from around 18th century.

Mutations in the COL4A3/COL4A4 genes of type IV collagen account for about 40% of cases of thin basement membrane nephropathy, a condition that is estimated to affect 1% or more of the general population. We recently described 10 Cypriot families with familial hematuria and thin basement membrane nephropathy in the presence of focal segmental glomerulosclerosis, with founder mutations on COL4A3 gene. Seven of the families carried mutation G1334E on haplotype K, and another three carried mutation G871C on haplotype Ky. In this report we performed extension of the haplotypes with additional poly

Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18439107Открыть статью

Effect of WeiJia on carbon tetrachloride induced chronic liver injury.

AIM: To study the effect of WeiJia on chronic liver injury using carbon tetrachloride (CCl(4)) induced liver injury animal model. METHODS: Wistar rats weighing 180-220g were randomly divided into three groups: normal control group (Group A), CCl(4) induced liver injury control group (Group B) and CCl(4) induction with WeiJia treatment group (Group C). Each group consisted of 14 rats. Liver damage and fibrosis was induced by subcutaneous injection with 40% CCl(4) in olive oil at 3 mL/kg body weight twice a week for eight weeks for Groups B and C rats whereas olive oil was used for Group A rats

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16609998Открыть статью

Mechanisms of low-density lipoprotein-induced expression of connective tissue growth factor in human aortic endothelial cells.

Hyperlipidemia is a recognized risk factor for atherosclerotic vascular disease. The underlying mechanisms that link lipoproteins and vascular disease are undefined. Connective tissue growth factor (CTGF) is emerging as a key determinant of progressive fibrotic diseases, and its expression is upregulated by diabetes. To define the mechanisms through which low-density lipoproteins (LDL) promote vascular injury, we evaluated whether LDL can modulate the expression of CTGF and collagen IV in human aortic endothelial cells (HAECs). Treatment of HAECs with LDL (50 microg/ml) for 24 h produced a sig

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16272194Открыть статью

Diversity of restitution after deoxycholic acid-induced small intestinal mucosal injury in the rat.

Repair of superficial damage to gastrointestinal mucosa occurs by a process called restitution, with epithelial integrity and continuity reestablished before cell proliferation occurs. The aim of the present study was to investigate the diversity of restitution in rat jejunum exposed to different concentrations of deoxycholic acid (DOC; 1.5-100 mmol/liter). Following a 30-min exposure, the intestine was allowed to recover for 15-330 minutes. DOC caused dose-dependent tissue destruction. Exfoliating epithelial cells were already observed after 5 min of exposure (1.5 mmol/liter), with simple slo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14627363Открыть статью

Ultrastructural connective tissue aberrations in patients with intracranial aneurysms.

BACKGROUND AND PURPOSE: An unknown connective tissue defect might predispose for the development and rupture of intracranial aneurysms in some patients. This study of connective tissue samples of a series of patients with intracranial aneurysms investigates the morphology of the extracellular matrix with methods that are currently used in the routine diagnosis of inherited connective tissue disorders. METHODS: Skin biopsies from 21 patients with intracranial aneurysms, many with multiple aneurysms, were studied by electron microscopy. None of the patients included in this study showed clinica

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12215586Открыть статью

Serological markers of extracellular matrix remodeling predict transplant-free survival in primary sclerosing cholangitis.

BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis is a progressive liver disease with a remarkably variable course. Biomarkers of disease activity or prognostic models predicting outcome at an individual level are currently not established. AIM: To evaluate the prognostic utility of four biomarkers of basement membrane and interstitial extracellular matrix remodeling in patients with primary sclerosing cholangitis. METHODS: Serum samples were available from 138 large-duct primary sclerosing cholangitis patients (of which 102 [74%] with IBD) recruited 2008-2012 and 52 ulcerative colitis patients (co

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29851098Открыть статью

Alendronate for the treatment of pediatric osteogenesis imperfecta: a randomized placebo-controlled study.

CONTEXT: Information on the use of oral bisphosphonate agents to treat pediatric osteogenesis imperfecta (OI) is limited. OBJECTIVE: The objective of the investigation was to study the efficacy and safety of daily oral alendronate (ALN) in children with OI. DESIGN AND PARTICIPANTS: We conducted a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study. One hundred thirty-nine children (aged 4-19 yr) with type I, III, or IV OI were randomized to either placebo (n = 30) or ALN (n = 109) for 2 yr. ALN doses were 5 mg/d in children less than 40 kg and 10 mg/d for those 40 kg and greater.

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21106710Открыть статью

Dental anomalies in individuals with osteogenesis imperfecta: a systematic review and meta-analysis of prevalence and comparative studies.

BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder primarily caused by mutations in the genes involved in the production of type 1 collagen. OI is also known as brittle bone disease. OBJECTIVE: This study aims to describe the prevalence of dental anomalies (except dentinogenesis imperfecta) in individuals with OI, and compare the prevalence of dental anomalies between individuals with and without OI and between individuals with different types of OI. SEARCH METHODS: Searches in PubMed, Web of Science, Scopus, Ovid, and gray literature were performed in October 2022. SELECTI

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37672427Открыть статью

Effects of 1-year administration of olmesartan on portal pressure and TGF-beta1 in selected patients with cirrhosis: a randomized controlled trial.

BACKGROUND: The renin-angiotensin system plays an important role in hepatic fibrosis and portal hypertension. We evaluated the long-term effects of olmesartan, an angiotensin type 1 (AT1) receptor blocker, on hemodynamics and liver fibrosis. METHODS: Forty-eight selected patients with cirrhosis were randomly divided into two groups of 24 patients each, those who received and those who did not receive olmesartan treatment for 1 year. Hepatic hemodynamic studies, and measurements of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) and blood markers of hepatic fibrosis, including serum hyaluronic ac

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21850387Открыть статью

Identification of a new mutation in the alpha4(IV) collagen gene in a family with autosomal dominant Alport syndrome and hypercholesterolaemia.

BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is a hereditary disease of the glomerular basement membrane in the kidney characterized by progressive renal failure, sensorineural deafness, and/or ocular abnormalities. In contrast to the well-known X-linked phenotype, very little is known about the autosomal dominant form. Rare autosomal forms of AS have been described with mutations in COL4A3 and COL4A4 at chromosome region 2q35-q37, but there have been no descriptions of dominant forms due to a mutation in COL4A4. METHODS: We describe a Sardinian family with a classical AS-phenotype plus hypercholesterola

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11572889Открыть статью

Clinical outcome and ultrasonographic evaluation of treatment using polyglycolic acid-collagen tube for chronic neuropathic pain after peripheral nerve injury.

BACKGROUND: A novel polyglycolic acid (PGA)-collagen tube has been available in Japan since March 2013, and the development of high-resolution ultrasonography has recently allowed detailed evaluation of nerves. The purpose of this study was to report the clinical outcomes and evaluations of in-vivo changes under high-resolution ultrasonography for treatment using PGA-collagen tube for painful chronic nerve injury. METHODS: Four patients underwent surgical management of peripheral nerve neuroma, with nerve defects after neuroma resection reconstructed using PGA-collagen tube. Mean duration of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31445859Открыть статью

What Every Vascular Surgeon Should Know About Vascular Ehlers-Danlos Syndrome.

Vascular Ehlers-Danlos syndrome (VEDS) vascular type is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in the COL3A1, resulting in abnormal type III collagen and a high risk of arterial dissection, rupture, and other life-threatening complications at a young age. Diagnosis requires a high index of clinical suspicion and confirmatory genetic testing, which also enables cascade screening and informs prognosis through genotype-phenotype correlations. Management is centered on multidisciplinary care, including vascular surgery, cardiology, and genetics, with baseline head-to-pelv

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41905459Открыть статью

Novel hydrogen sulfide-releasing compound, S-propargyl-cysteine, prevents STZ-induced diabetic nephropathy.

In this work, we demonstrated for the first time that S-propargyl-cysteine (SPRC, also named as ZYZ-802), a novel hydrogen sulfide (H2S)-releasing compound, had renoprotective effects on streptozotocin (STZ)-induced diabetic kidney injury. SPRC treatment significantly reduced the level of creatinine, kidney to body weight ratio and in particular, markedly decreased 24-h urine microalbuminuria excretion. SPRC suppressed the mRNA expression of fibronectin and type IV collagen. In vitro, SPRC inhibited mesangial cells over-proliferation and hypertrophy induced by high glucose. Additionally, SPRC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27055593Открыть статью

[Diffuse leiomyomatosis with genital involvement and Alport syndrome. Report of two cases].

We observed the cases of two young women who both developed esophageal and perineal tumors successively. The esophageal component usually is the first manifestation. Esophagectomy, with or without gastrectomy is generally required. The genital affection involves the periclitoridian region, the minora and majora labia. Tracheobronchial localization is less common, but it may be lethal due to bronchospasm. An association between diffuse leiomyomatosis and Alport syndrome is not fortuitous. Recently, molecular biology has enabled to understand the combination of the two pathologies by showing the

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9791580Открыть статью

Endometrial regeneration with mesenchymal stem cells and exosomes: an experimental rat model of intrauterine adhesions.

Intrauterine adhesions (IUA) arise from inflammation-driven fibrotic remodeling that limits endometrial repair. Mesenchymal stem cells (MSCs) and MSC-derived exosomes are promising, but direct comparisons by tissue source and delivery route are limited. To compare umbilical cord (UC) and adipose-derived MSCs versus their exosomes and to assess local intrauterine versus intravenous (IV) UC-exosome delivery in a rat IUA model. Thirty-five female Sprague-Dawley rats were randomized (n = 5/group) to negative control, positive control (ethanol-IUA), and five treatment arms (local UC-MSC, UC-Exo, Ad

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41888589Открыть статью

Expression and serum levels of MMP-2 and MMP-9 during human melanoma progression.

Matrix metalloproteinases (MMP)-2 and -9 have been implicated in malignant tumour progression, partly because they degrade collagen type IV, a major component of basement membranes. Biopsy specimens from 56 patients with primary melanoma and 7 with cutaneous or nodal metastases were studied by immunohistochemistry. Of 39 patients with estimated good prognosis, 70.5% of melanomas were negative for MMP-2, compared with only 47% of 17 melanomas in patients who developed metastasis during the 3-year follow-up. All skin and nodal metastases were negative for MMP-2 and positive for MMP-9. Of 14 thic…

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16045689Открыть статью

Optimization of a model of full-thickness epidermal burns in the pig and immunohistochemical study of epidermodermal junction regeneration during burn healing.

In order to obtain a wound model in which healing involved epidermis rebuilding and epidermodermal junction (EDJ) regeneration without involvement of any dermal repair, we optimized a previous model of experimental cutaneous burning with an aluminum bar by testing various conditions of burning associated with different pre- and postburn skin treatments. On the optimized model of full-thickness epidermal burns without any dermal injury, we investigated the kinetics of regeneration of 4 EDJ components, from day 2 to day 23 after burning. The epidermal healing was studied by light microscopy and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1498371Открыть статью