BACKGROUND: Carotid body tumor (CBT) is a rare neoplasm that has been increasingly studied during the last decades; nevertheless, it continu … g the snowballing method; totaling 121 articles about CBT.
RESULTS: Main features such as anatomy, embryology, genetics, clinical presentation, and diagnosis of CBT are presented, followed by evidence of different treatment strategies such as radiotherapy, preoperative embolization, vascular resection, and vascular reconstruction. Main complications are als …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collaural fistula is a very rare Work Type II first branchial cleft anomaly in which there is a complete fistulous tract between external au … f the active infection. On follow-up, there was no further recurrence at 1 year. Sound knowledge of embryology of branchial anomalies with good history and examination is important to make correct and early diagnosis to prevent morbidity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum dexter (CTD) is a rare congenital heart disease resulting from persistence of the right valve of the sinus venosus. The pers … in a patient presenting with symptoms of dyspnea and fatigue, followed by a short discussion of the embryology and clinical implications of this congenital disease, as well as current advances in management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomic variants of the urinary tract are relatively common; however, a bifid ureter with a blind-ending branch is a rare congenital anomal … egrade ureteric stent insertion several weeks after diagnosis. We review the clinical significance, embryology, and radiology findings of this anomaly, as well as the implications during radiological interventional procedures.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common nonencapsulated solid renal tumor in the neonatal period is congenital mesoblastic nephroma. Mesoblastic nephroma is a solid … present a case involving a premature infant with congenital mesoblastic nephroma with discussion of embryology, pathophysiology, diagnostic, management, and prognostic implications for the neonate and family.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hymenal abnormalities are most commonly a result of incomplete apoptosis of the urogenital sinus during embryology. Infrequently, however, noncongenital abnormalities of the hymen can occur that can cause significant sequelae such as severe introital dyspareunia.
CASES: We report on two adult women who developed severe introital dyspareunia secondary to hymenal stenosis and fibrosis in the absence of other vulvovaginal pathology. Neither woman had point tenderness of the vulvar vestibule, but their symptoms of searing pain on vaginal penetration was reproduced by stretching the hy…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 350 years after Martius's first reported case in 1656, supernumerary kidney (SNK) continues to fascinate the world of medicine, ge … is case represents a unique combination of rarities, suggesting insights in the domain of molecular embryology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a defect seen in approximately 1 in 3500 live births. A complication of CDH is the herniation of abdominal contents into the chest cavity through the defect, which may prevent normal intrauterine development of the lungs. The resultant pulmonary hypoplasia and pulmonary hypertension causes respiratory distress in the newborn, usually requiring some form of intervention before the defect is surgically corrected (Embryology for Surgeons. Baltimore, MD: Williams & Wilkins; 1994:491-539). Extracorporeal membrane oxygenation, which involves cannulation of th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a very rare case of a 38-year-old woman with an anomalous vein connecting the left atrium and superior vena cava. This vein origin … tion of the anomalous vein. This abnormal vein was considered to be a levoatrial cardinal vein. The embryology, physiology, diagnosis, and surgical repair of this rare lesion are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present paper is to analyze the most recent advances in the field of craniosynostosis basic and clinical research and management, and to give an overview of the more frequently adopted surgical strategies. After reviewing some basic concepts regarding normal craniofacial embryology and growth, aetiopathogenesis of craniosynostosis and craniofacial dysostosis, classification and diagnosis and historical evolution of surgical treatment, the authors elaborate on a selection of topics that have modified our current understanding of and therapeutical approach to these disease pro…
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subject of malrotation and midgut volvulus in infancy and childhood is reviewed from the perspective of experience with 138 patients evaluated in a published series and a further 82 cases seen since. Embryology, historical aspects, clinical presentation, investigation, surgery, and outcome are discussed. The diagnosis of malrotation and volvulus should always be kept in mind when assessing any infant or child with symptoms of vomiting and pain, particularly when the vomiting is bile-stained. The diagnosis cannot be excluded if diarrhea is present, when clinical findings are bland, or even …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic defects responsible for tooth agenesis are only now beginning to be uncovered. MSX1 and PAX9 have been associated with tooth agenesi … ic types of teeth agenesis in humans. Data from animal models are still very complex, and the human embryology is still poorly understood. Oral clefts and syndromic forms of tooth agenesis may be the best models for isolated tooth agenesis. In the future, a precise description of the missing teeth in syndromes involving tooth agenesis may be useful.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of craniomaxillofacial malformations permits early surgery, before 6 months of life and possibly, in the near future, in utero, thereby obtaining the best aesthetic and functional results. Increased knowledge of embryology has largely improved the diagnosis of craniomaxillofacial anomalies, their classification, and therapeutic protocols. We analyzed nine pregnancies (one twin) in which cleft lip and palate (CLP)--isolated or associated with, for example, holoprosencephaly, hypertelorism, and micrognathia--was diagnosed by ultrasonography. Only one fetus of these pregnancies…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periauricular cysts, sinuses, and fistulas occur commonly in the pediatric population. They arise from developmental defects of the first br … s reviewed, of which three cases illustrating a diagnostic or surgical challenge are presented. The embryology, presentation, and management of these anomalies are discussed. This is one of the largest series of first branchial cleft anomalies reported in the literature, and our paper uniquely discusses first branchial cleft anomalies and preauricular sinuse …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wobbler mouse (genotype wr/wr) has been considered as an animal model for human neurodegenerative disorders. In the homozygous condition … DNA diagnosis of the wobbler disease, and thereby for its analysis by descriptive and experimental embryology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a retrospective study of 106 patients with branchial cleft and pouch anomalies who presented to the Hospital for Sick Children between 1948 and 1990. The relevant embryology of the branchial apparatus is summarized and a theoretical description of individual anomalies given. Second branchial cleft sinuses were the most common anomalies, and the majority were managed simply, with adequate excision and a low recurrence rate. Five cases of first branchial cleft anomalies are presented, emphasizing the delay in diagnosis, the need for complete excision to prevent recurrence, and for a p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positional anomalies of the colon may be explained by an arrest in the normal development process of the distal midgut. Aberrations involving the incipient stages of rotation lead to severe malpositions, while those involving the latter stages to milder forms. The normal embryology of the distal (postarterial) segment, as well as forms of complete and partial nonrotations, are discussed and illustrated. A survey of 39 consecutive cases of rotational abnormalities of the midgut with special emphasis on the configuration of the colon is presented. There is a high incidence of associated failure …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования