Клетки ИНКТ становятся весьма перспективной платформой иммунотерапии для лечения рака. Чтобы максимально увеличить антираковую активность CAR-INKT против рака крови, мы изучили оптимальные конструкции CAR и их комбинацию с новыми специфичными участниками INKT. Мы находим, что среди пяти различных эндодомен ЦАР, подкрепляемых возросшей вспыльчивостью и перекрестным разговором между Plexin D1 на CAR-INKT и Semaphorin 4 A на клетках миэломы, BCMA CD28z CAR-INKT проявляет наибольшую активность против миэломы. В частности, CD28z CAR-INKT опережает их коллег CAR-T. В целях расширения потенциала CAR-
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a highly malignant tumor, with a significant mortality and morbidity. With the development of tumor immunotherapy, chimeric antigen receptor T cells (CART) gets increasingly attention and achieves prominent contributions in the treatment of hematologic malignancies. However, CART therapy for NSCLC proceeds slowly and further researches need to be investigated. In our study, we performed bioinformatics analysis to evaluate the significant role of CD147 in NSCLC. The expression level of CD147 was detected in human NSCLC cell lines and NSCLC tissues. Meanwhil
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be among the leading healthcare problems worldwide, and efforts continue not just to find better drugs, but also better drug delivery methods. The need for delivering cytotoxic agents selectively to cancerous cells, for improved safety and efficacy, has triggered the application of nanotechnology in medicine. This effort has provided drug delivery systems that can potentially revolutionize cancer treatment. Nanocarriers, due to their capacity for targeted drug delivery, can shift the balance of cytotoxicity from healthy to cancerous cells. The field of cancer nanomedicine h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful CAR T cell therapy for the treatment of solid tumors requires exemplary CAR T cell expansion, persistence and fitness, and the ability to target tumor antigens safely. Here we address this constellation of critical attributes for successful cellular therapy by using integrated technologies that simplify development and derisk clinical translation. We have developed a CAR-CD19 T cell that secretes a CD19-anti-Her2 bridging protein. This cell therapy strategy exploits the ability of CD19-targeting CAR T cells to interact with CD19 on normal B cells to drive expansion, persistence and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регенерация миелина в центральной нервной системе (СНС) восстанавливает нервное здоровье и функции, однако снижение ее эффективности в результате старения и развития нейродегенеративных заболеваний ведет к потере аксона и/или дегенерации. Несмотря на то, что миелиоидные клетки CNS были причастны к регулированию эффективности ремиелиции, не ясно, какой конкретный вклад вносят моноциты крови по сравнению с микроглией. Здесь мы обнаруживаем, что моноциты выполняют функции, не связанные с избытком, по сравнению с микроглией в регулировании ремиэлизации. Используя трансгенную мышь, в которой класси
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Микроглии являются постоянными врожденными иммунными клетками центральной нервной системы (СНС), которые обеспечивают антимикробную защиту, но также способствуют нейроинфламмации. BRD4 — читатель хроматинов, связывающий себя с ацетилированными гистонами и направляющий транскрипцию множества генов. Однако неизвестно, регулирует ли и каким образом БРД4 функцию микроглии. Мы рассмотрели роль микроглии и BRD4 в нейро-воспалительном заболевании, экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите (EAE), модели мыши для множественных склерозов. Ранее сообщалось, что в EAE при первоначальной активации Т к
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ENHANZE® drug delivery technology is based on the proprietary recombinant human hyaluronidase PH20 enzyme (rHuPH20; Halozyme Therapeutics, Inc.) that facilitates the subcutaneous (SC) delivery of co-administered therapeutics. rHuPH20 works by degrading the glycosaminoglycan hyaluronan (HA), which plays a role in resistance to bulk fluid flow in the SC space, limiting large volume SC drug delivery, dispersion, and absorption. Co-administration of rHuPH20 with partner therapies can overcome administration time and volume barriers associated with existing SC therapeutic formulations, and has been
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subcutaneous (SC) injection route is a commonly used and important method for therapeutic delivery of a wide range of compounds, and needle characteristics have a significant influence on patient pain, anxiety, safety, and other outcomes. This systematic review evaluates the evidence on how needle-specific characteristics (e.g. gauge, length, tip design, wall thickness, concealment) and administration- or device-related factors can affect patient-reported outcomes and clinical safety indicators during and following SC injections. A comprehensive search was conducted in MEDLINE, PubMed, Emb
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Химерическая антигенная рецепторная (CAR) терапия клеток революционизировала лечение таких гематологов, как лимфома и множественная миелома. Однако их успех ограничивается высокими производственными издержками, зависимостью от аутологических Т клеток, переменным качеством продукта и такими опасными для жизни токсичными свойствами, как синдром выброса цитокина. В отличие от этого клетки естественного убийцы (НК) предлагают более безопасную, более гибкую альтернативу, однако их клинический перевод по-прежнему сдерживается сложными протоколами расширения и высокими производственными издержками. З
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ) привлекли значительное внимание к клиническим исследованиям в связи с их иммуномодулятивными свойствами и потенциалом уменьшения воспаления при аутоиммунных расстройствах, таких, как множественный склероз (МС). В настоящем исследовании оценивается безопасность и осуществимость использования МСЦ-В (МСЦ-В) на основе плаценты в five - участники с множественным склерозом второго этапа (СФМ). Основные результаты были сосредоточены на безопасности и терпимости, которые были оценены на основе мониторинга неблагоприятных явлений. six месяцев. Вторичные результаты
СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы пришли к выводу, что PSMD1 - ключевой субъект протеиновой регуляционной частицы 19S - был чрезмерно экспрессирован и коррелировал с плохим прогнозом в множестве миеломы (ММ). Генетическое истощение PSMD1 снизило жизнеспособность раковых клеток, вызвало поликутилизированное накопление белка и способствовало апоптозу. Протеомический анализ показал активацию иммунных путей, что свидетельствует о потенциале иммунной модуляции. Нацеливание PSMD1 на незначительную поражающую РНК (SIRNA), доставляемую через липидные наночастицы (LNPs), уменьшило рост опухоли в линиях клеток MM и первичных проб пац
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been a constant evolution in the pharmaceutical market concerning the new technologies imbibed in delivering drug substances for various indications. This is either market-driven or technology-driven to improve the overall therapeutic efficacy and patients' quality of life. The pharmaceutical industry has experienced rapid growth in the area of complex injectable products because of their effectiveness in the unmet market. These novel parenteral products, viz, the nanoparticles, liposomes, microspheres, suspensions, and emulsions, have proven their worth as "Safe and Effective" produ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of advanced biomaterials as a structural and functional support for stem cells-based therapeutic implants has boosted the development of tissue engineering applications in multiple clinical fields. In relation to neurological disorders, we are still far from the clinical reality of restoring normal brain function in neurodegenerative diseases and cerebrovascular disorders. Hydrogel polymers show unique mechanical stiffness properties in the range of living soft tissues such as nervous tissue. Furthermore, the use of these polymers drastically enhances the engraftment of stem cells as w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В нейронах и глиальных клетках были обнаружены липидные метаболические расстройства у пациентов с нейродегенеративной (ND) и животных. Однако патологическая связь между липидными капельками и НУ остается слабой. Недавняя работа высветила полезность модели мыши Arf1-knockout с учетом особенностей нейронов и соответствующих клеток для разъяснения связи между расстройствами липидного метаболизма и амиотропическим боковым склерозом (ALS) и множественным склерозом (MS). В этом исследовании было установлено, что недостача арф1 вызвала первичный синтез избытка жирной кислоты через ось АКТ-mTORC1-SREB
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractResistance to B-cell-targeted therapies in immune thrombocytopenia (ITP) has been linked to persistence of autoantibody-producing CD38+ long-lived plasma cells. CD38 antibody daratumumab has been proposed as a potential therapy for ITP. This multicenter, open-label, phase 2 study evaluated safety and efficacy of daratumumab in 21 patients with previously treated ITP. Following a safety run-in, 2 dosing cohorts received 8 and 10 subcutaneous injections of 1800 mg daratumumab weekly, respectively. Primary end points were safety and response (2 consecutive platelet counts ≥50 × 109/L at w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Первичный прогрессивный множественный склероз (MS) представляет собой аутоиммунное заболевание, вызывающее демиелионацию и имеющее лишь один класс лечения, одобренного УЛХ, — истощение клеток В. Новейшее лечение может возникнуть в результате более глубокого понимания взаимодействия между различными типами клеток в заболевших тканях на протяжении всего процесса развития. Первоначально мы описываем инженерную иммунологическую нишу (ИН) на основе биоматериалов как суррогатную для заболевших тканей функцию иммунных клеток и фенотипную динамику на протяжении хронической прогрессивной модели MS мыши
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionCancer is a major public health problem with over 19 million cases reported in 2020. Similarly to humans, dogs are also largely affected by cancer, with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) among the most common cancers in both species. Comparative medicine has the potential to accelerate the development of new therapeutic options in oncology by leveraging commonalities between diseases affecting both humans and animals. Within this context, in the present study, we investigated the potential of panobinostat (Pan)-loaded folate-targeted PEGylated liposomes (FA-PEG-Pan-Lip) for the treatmen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) is a highly heterogeneous group of lymphopoietic malignancies that account for 85% to 90% of all non-Hodgkin lymphomas. In recent years, CD19 Chimeric antigen receptor T (CAR T) cell immunotherapy has significantly improved the cure rate of B-NHL patients, but there are still some patients who cannot achieve remission after treatment, or relapse after remission. Therefore, it is of great importance to overcome the drug resistance of CD19 CAR T cells after B-NHL treatment and reduce the recurrence rate of CD19 CAR T cells after B-NHL treatment. We found that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell-based immunotherapy, such as CAR-T cells and bispecific T-cell engagers (BiTEs), has shown promising clinical outcomes in many cancers; however, these therapies have significant limitations, such as poor pharmacokinetics and the ability to target only one antigen on the cancer cells. In multiclonal diseases, these therapies confer the development of antigen-less clones, causing tumor escape and relapse. In this study, we developed nanoparticle-based bispecific T-cell engagers (nanoBiTEs), which are liposomes decorated with anti-CD3 monoclonal antibodies (mAbs) targeting T cells, and mAb
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования