Periparturient metabolic diseases remain a major challenge to the productivity, health, and welfare of small ruminants. Traditionally, disorders including pregnancy toxemia, early lactation ketotic disorders, hypocalcemia, and hypomagnesemia have been considered distinct disease entities arising primarily from nutritional deficiencies during late gestation and early lactation. However, increasing evidence suggests these conditions represent interconnected manifestations of disrupted physiological adaptation during the transition from pregnancy to lactation. During this period, maternal tissues
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic disease in young patients is often driven by congenital, syndromic, or heritable disorders. Risk for adverse events in these patients is not fully captured by aortic diameter alone. This mini-review describes the shift in management beyond a diameter-based framework to one that also incorporates body size, somatic growth, genotype, phenotype, family history, vascular distribution, and life-style context. We synthesized evidence across key disease groups illustrating distinct limitations of diameter-only assessment, including Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, Turner syndrom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders in the kidneys lead to disturbance of homeostasis. As the glomerular filtration rate decreases, the metabolism of numerous biologically active substances, including pituitary hormones, decreases. The article presents an overview of pituitary dysfunction in patients with chronic kidney disease (CKD) and discusses the possible reasons of the pathogenetic mechanisms. Particular focus is being given to the assessment of changes in the concentration of pituitary hormones in patients with end-stage chronic kidney disease (CKD) and discusses the pathogenetic mechanisms of their formation. P
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen deprivation therapy (ADT) for metastatic and high-risk prostate cancer (PC) inhibits growth pathways driven by the androgen receptor (AR). Over time, ADT leads to the emergence of lethal castrate-resistant PC (CRPC), which is consistently caused by an acquired ability of tumors to re-activate AR. This has led to the development of second-generation anti-androgens that more effectively antagonize AR, such as enzalutamide (ENZ). However, the resistance of CRPC to ENZ develops rapidly. Studies utilizing preclinical models of PC have established that inhibition of the Jak2-Stat5 signaling
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gender differences in overall neonatal survival and in short term pulmonary outcome have been reported. Furthermore gender differences in childhood chronic lung disorders have been described all in favor of females.
METHODS: A typical survey on published data regarding gender differences in lung development has been carried out.
RESULTS: 1. Structural aspects of lung development: Lung development is regulated by a number of genes, being differently active in the terminal saccular and alveolar period. Gender differences have been described among others for regulation of vascular-e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) is a recognized complication of malignant disease and multiple risk factors contribute to the hypercoagulability that commonly accompanies malignancy. Thromboprophylaxis with antithrombotic drugs such as the low-molecular-weight heparins (LMWHs) can be used to control the hypercoagulable state and to reduce the incidence of VTE in patients with cancer. Clinical and biochemical data suggest that LMWHs may also inhibit tumor growth, leading to a survival benefit in these patients. Many cancer patients reportedly have a hypercoaguable state, with recurrent thrombosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) is increasingly being recognized as a valuable biochemical marker for identifying pregnant women at risk of experiencing complications during pregnancy. We aimed to determine the association between first-trimester PAPP-A levels and the risk of pregnancy complications.
PATIENTS AND METHODS: A prospective cohort study was conducted on 606 pregnant women who were screened for aneuploidy in the first trimester using the double test at the Hai Phong Obstetrics and Gynecology Hospital from February 2023 to February 2024. Odds ratios (ORs) wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective mineralization of bone matrix results in osteomalacia, which universally affects the skeletal system and dentition and manifests alongside the clinically and radiologically more obvious growth plate disorder rickets in young children. Given that radiological signs of osteomalacia are limited, most hypomineralization disorders are diagnosed based on their clinical features and/or typical biochemical signatures, especially after the closure of growth plates. Evaluation of histomorphometry (HM) parameters and bone mineral density distribution (BMDD) via quantitative backscattered electr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic mosaics arise through new mutations occurring after fertiliza- tion (i.e., postzygotic mutations). Mosaics have been described in recent years as the cause of many different disorders; many of these are neurocutaneous diseases and syndromal developmental disorders, each with a characteristic phenotype. In some of these disorders, there is a genetic predisposition to the development of tumors. This article is intended as an overview of selected mosaic diseases.
METHODS: This review is based on publications retrieved by a selective search in PubMed, with particular attention
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Worldwide, Fetal growth restriction is a leading cause of stillbirth, neonatal mortality, and morbidity. Several maternal factors influence fetal growth and increases the risk of fetal growth restriction. Our study aimed to determine the risk factors and perinatal outcome of fetal growth restriction at Tribhuvan University teaching hospital, Maharajgunj, Kathmandu.
METHODS: A prospective study was conducted in the department of Obstetrics and Gynecology at Tribhuvan University teaching hospital. A total of 140 Pregnant women at > 28 weeks period of gestation clinically diagnosed a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a new retrospective measure, interviews regarding alcohol and other substance use for the 5-year period preceding entry to college were conducted twice (with a 3-week interval) among 111 college students. Test-retest reliability was uniformly high across alcohol and substance use items (mean of Pearson correlations=.85), as were intraclass correlation coefficients (mean=.81) and kappa coefficients. A latent growth model (LGM) was specified and evaluated to test a hypothesized linear trend in alcohol use across the 5-year interval referenced by the retrospective measure. Furthermore, conv
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increasing popularity of alpacas and llamas outside of South America is undeniable. The associated limited genetic diversity raises questions about health and other genetically determined traits like coat colour. Therefore, a survey studying the prevalence of congenital disorders and coat colours and patterns in South American camelids was performed in Austria, Germany and Switzerland. Moreover, the motivation for keeping these animals, the herd size and breeds was assessed.
RESULTS: A total of 146 questionnaires were returned corresponding to 16 farms from Austria, 69 farms f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid disorders constitute a subgroup of hematological malignancies that is separate from lymphoid disorders. The World Health Organization system for classification of tumors of the hematopoietic system divides myeloid disorders into acute myeloid leukemia and chronic myeloid disorders based on the presence or absence, respectively, of acute myeloid leukemia--defining morphological and cytogenetic features including the presence of 20% or more myeloblasts in either the bone marrow or the peripheral blood. A recently proposed semimolecular classification system for chronic myeloid disorders
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone-secreting pituitary adenoma is a common intracranial benign tumor, characterized by excessive production of growth hormone, which leads to acromegaly or giant disease. An abnormal increase in growth hormone can induce glucose metabolism disorder, which is often diagnosed and treated as type 2 diabetes, because of uncontrollable hyperglycemia, delaying the treatment of the primary disease. This paper reports the diagnosis and treatment data of a patient with growth hormone-secreting pituitary adenoma who was first diagnosed as having diabetes, and reviews the related literature t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Nurses working in intensive care units are repeatedly exposed to trauma (e.g., verbal or physical abuse by confused patients, and unexpected death). However, after experiencing traumatic events, not all intensive care unit nurses develop psychopathological issues, including posttraumatic stress disorder. Therefore, this study aims to examine the level of posttraumatic growth and psychosocial factors such as posttraumatic stress symptoms, deliberate rumination, wisdom, and self-compassion to predict posttraumatic growth in Korean intensive care unit nurses.
METHODS: A total of 156 intensi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is a circulating factor secreted by osteocytes that is essential for phosphate homeostasis. In kidney proximal tubular cells FGF23 inhibits phosphate reabsorption and leads to decreased synthesis and enhanced catabolism of 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25[OH]2 D3 ). Excess levels of FGF23 cause renal phosphate wasting and suppression of circulating 1,25(OH)2 D3 levels and are associated with several hereditary hypophosphatemic disorders with skeletal abnormalities, including X-linked hypophosphatemic rickets (XLH) and autosomal recessive hypophosphatemic ricke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current treatment of thalassaemia maior (TM) is based on a hypertransfusion regimen, with deferoxamine (DFO) chelation therapy to minimize the consequences of iron overload. To evaluate the long-term efficacy of chelation therapy, a group of 9 patients treated for a period of 9 years was studied.
METHODS: The mean age of patients at the beginning of chelation therapy was 7 years. The age range at the moment of the study was 11 to 21 years. Pre-transfusion haemoglobin values were maintained above 10 gr/dl. DFO was administered by 10-hour sub-cutaneous infusion, 5 or 6 days a we
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although glomerular disease remains the most common cause of end-stage renal disease worldwide, major advances have been made recently in understanding the cellular and molecular mechanisms that mediate these disorders. The nephrotic syndrome in noninflammatory lesions such as minimal change or focal sclerosis and membranous nephropathy results from disorders of the glomerular epithelial cell that can be simulated in animal models by antibodies to various epithelial cell membrane epitopes. Clarification of how these antibodies affect epithelial cells to induce a loss of glomerular barrier func
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Failure of anastomotic healing in the gastrointestinal tract is a major source of surgery-related morbidity, repeated surgical procedures, and impaired quality of life. Growth factors have been shown to be involved in healing processes in various tissues including the gastrointestinal tract. This opens the perspective to use growth factors therapeutically to support impaired anastomotic healing. The aim of the present study was to review the particular role of several growth factors in different phases of anastomotic healing, experimental approaches of growth factor application, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IGF-1 (insulin-like growth factor 1) is a growth factor primarily secreted by dermal papilla cells on hair-bearing skin that stimulates hair follicle proliferation and vascularization, and promotes the transition to the anagen growth phase of the hair follicle by activating key pathways such as PI3K/Akt and MAPK/ERK. IGF-1 also inhibits apoptosis, prolongs the follicular growth phase, and boosts VEGF expression, which supports microcirculation and nutrient delivery to hair follicles. The combined effects of IGF-1 and other growth factors, including VEGF, KGF (FGF-7), and PDGF, further amplify
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования