Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common liver disease in China. To provide evidence-based and updated practical recommendations for clinician, this expert recommendations have updated the diagnosis and treatment of NAFLD in five aspects as follows: (1) the framework of NAFLD treatment centre or clinic; (2) screening and evaluation: who should be screened, initial evaluation items, non-invasive assessment of steatohepatitis and advanced fibrosis, when to obtain a liver biopsy in patients with NAFLD, and other metabolic disorders and cardiovascular risk assessment; (3) manage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apelin, a (neuro)vasoactive peptide, plays a prominent role in controlling body fluid homeostasis and cardiovascular functions. In animal models, experimental data demonstrate that intracerebroventricular injection of apelin into lactating rats inhibits the phasic electrical activity of arginine vasopressin (AVP) neurons, reduces plasma AVP levels, and increases aqueous diuresis. In the kidney, apelin increases diuresis by increasing the renal microcirculation and by counteracting the antidiuretic effect of AVP at the tubular level. Moreover, after water deprivation or salt loading, in humans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUCLA2 defects have been associated with mitochondrial DNA (mtDNA) depletion and the triad of hypotonia, dystonia/Leigh-like syndrome, and deafness. A 9-year-old Brazilian boy of consanguineous parents presented with psychomotor delay, deafness, myopathy, ataxia, and chorea. Despite the prominent movement disorder, brain magnetic resonance imaging (MRI) was normal while 1H-magnetic resonance spectroscopy (MRS) showed lactate peaks in the cerebral cortex and lateral ventricles. Decreased biochemical activities of mitochondrial respiratory chain enzymes containing mtDNA-encoded subunits and mtDN
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Deakin/Graeff hypothesis proposes that different subpopulations of serotonergic neurons through topographically organized projections to forebrain and brainstem structures modulate the response to acute and chronic stressors, and that dysfunction of these neurons increases vulnerability to affective and anxiety disorders, including panic disorder. We outline evidence supporting the existence of a serotonergic system originally discussed by Deakin/Graeff that is implicated in the inhibition of panic-like behavioral and physiological responses. Evidence supporting this panic inhibition syste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) manifestations of mitochondrial disorders (MIDs) are accessible to therapy. Therapy of CNS abnormalities may be categorized as acting on the pathogenic cascade or on the genetic level, which is experimental. Treatment acting on the pathogenic cascade may be classified as non-specific, including antioxidants, electron donors/acceptors, lactate-lowering agents, alternative energy providers, cofactors, avoidance of mitochondrion-toxic drugs, and physiotherapy, or as specific, including drugs against epilepsy, movement disorders, migraine, spasticity, psychiatric abnor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made on acid-base metabolism in early posthemorrhagic period as exemplified by examination of patients presenting with gastrointestinal hemorrhage. It has been ascertained that hemorrhage is accompanied by a mixed variant of the acid-base state (ABS) deviation, namely metabolic lactate-acidosis and respiratory alkalosis. In the time-related course of posthemorrhagic period such deviations persist in patients with lethal outcome; with the disease running a favourable course the above deviations are found to return to normal quite soon. The development of complications leads to stagi
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Leigh syndrome (LS) is a neurodegenerative disorder of infancy, adult-onset LS has also been rarely reported. We report a case of late-onset LS in a 42-year-old female who presented with protracted gastrointestinal manifestations, chronic headaches, ataxia, and loss of consciousness. Brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed hyperintensities in the bilateral basal ganglia and brain stem. Serum and cerebrospinal fluid lactate levels were significantly raised. Muscle biopsy showed reduced cytochrome oxidase (COX) activity. She was diagnosed with probable diagnosis of late-onset LS
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gut microbiome is an important determinant in various diseases. Here we perform a cross-sectional study of Japanese adults and identify the Blautia genus, especially B. wexlerae, as a commensal bacterium that is inversely correlated with obesity and type 2 diabetes mellitus. Oral administration of B. wexlerae to mice induce metabolic changes and anti-inflammatory effects that decrease both high-fat diet-induced obesity and diabetes. The beneficial effects of B. wexlerae are correlated with unique amino-acid metabolism to produce S-adenosylmethionine, acetylcholine, and L-ornithine and carb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEGDEL syndrome and SATB2-associated syndrome (SAS) are both rare congenital disorders with poor prognoses caused by gene mutations. We present the case of a 2-day-old girl with an unexplained abnormal liver function, feeding problem, and dystonia. Using next-generation sequencing, we identified two novel mutations in SERAC1 and a mutation in SATB2. Now, she is 15 months old and has the characteristics of SAS, such as downslanting palpebral fissures and delayed primary dentition. Besides the typical phenotypes of MEGDEL syndrome, such as hypertonia, failure to thrive, deafness, and motor regre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pituitary insufficiency is an uncommon disorder. The most common cause is compression due to a pituitary mass. Other causes include inflammatory damage and vascular injury like postpartum pituitary apoplexy. Postpartum pituitary apoplexy, also known as Sheehan's syndrome, leads to hormonal deficiencies and causes postpartum amenorrhea, lactational failure, chronic hyponatremia, hypoglycemia, and loss of secondary sexual characters. Here we are discussing the clinical course of 15 female patients of panhypopituitarism. Most of them had a history of postpartum hemorrhage. Knowledge a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a common disorder in pregnancy and associated with adverse effects for both mother and neonate. Pharmacological treatment and prevention options include mirtazapine. In a series of 56 cases, we investigated neonatal outcome after intrauterine exposure to mirtazapine and exposure through lactation in the first days postpartum.No increase in any neonatal complication was observed. None of the infants exposed to mirtazapine in the first trimester were born with a major malformation. Of the 54 infants exposed to mirtazapine in the third trimester, 14 were diagnosed with poor neonatal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprolactinaemia is the commonest endocrine disorder of the hypothalamic-pituitary axis and can lead to both short-term sexual dysfunction and galactorrhoea, and long-term loss of bone mineral density. Prolactin is secreted from the anterior pituitary gland under the influence of dopamine, which exerts a tonic inhibitory effect on prolactin secretion. Physiological regulators of prolactin secretion include many different types of 'stress' and sleep. Disruption of the normal control of prolactin secretion results in hyperprolactinaemia from pathological and pharmacological causes. The admini
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA), a microvascular hemolytic disorder is a rare, but well described complication in organ transplant patients receiving immunosuppressant drugs. We report a 56-year-old female with a history of left lung transplant that presented to the hospital with microangiopathic hemolytic anemia and thrombocytopenia while receiving tacrolimus (FK 506) for 36 months. The patient was diagnosed with tacrolimus-induced TTP/HUS and started on daily plasmapheresis, and replacement of FK506 with cyclosporine. After thirteen plasmapheresis procedures, her platelet count, lactate deh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpers-Huttenlocher syndrome (AHS) is a rare mitochondrial disorder of childhood onset that is characterized by progressive encephalopathy and hepatopathy. MRI studies are rare and have not added substantial information to the pathogenesis of the encephalopathy. Diffusion-weighted MRI (DWI) and MR spectroscopy (MRS) were used in a patient with AHS during acute clinical deterioration and after improvement. DWI detected signal hyperintensity in several brain areas not restricted to any vascular territory. MRS revealed an unequivocal lactate peak and a reduced N-acetyl-aspartate-creatinine (NAA/C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a nosological entity of unknown origin for which, in some cases, a possible pathogenetic role for mitochondrial dysfunction has been postulated. Two young onset parkinsonian patients with mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in skeletal muscle are reported on. Patient 1 also presented with increased blood creatine kinase and lactate concentrations and a family history which included a wide range of phenotypes affecting multiple systems. Patient 2 presented with multiple symmetric lipomatosis. Histopathological investigation showed ragged red fibres and COX negative fibres
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen is a crucial source of energy in the initial stages of muscle activity and during exercise of high intensity. There are 10 well-defined biochemical defects of glycogen metabolism expressed in muscle and affecting the following enzymes: alpha 1,4 glucosidase (glycogenesis type II), debrancher enzyme (III), brancher enzyme (IV), phosphorylase (V), phosphofructokinase (VII), phosphorylase b kinase (VIII), phosphoglycerate kinase (IX), phosphoglycerate mutase (X), lactate dehydrogenase (XI). These disorders cause two main syndromes: one characterized by exercise intolerance with cramps an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate dehydrogenase activities were determined in CSF from 350 patients suffering from various neurological diseases. Reference values were established as 0-26 U/l. Slight elevations of CSF LDH activities were observed in patients with the following disorders: brain metastasis and spinal epidural metastasis from solid carcinomas, primary central nervous system tumours, cerebrovascular accident, polyneuropathy and head injury. Marked elevations were observed incidentally in patients in these groups and in a considerable number of patients with bacterial meningitis and with leptomeningeal spre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of this study were: (i) to evaluate the associations between postpartum health disorders, relative increase in walking activity (RIWA) and expression of behavioral estrus intensity captured by pedometers; (ii) to assess associations between RIWA and pregnancy in cows submitted to timed artificial insemination (TAI). Lactating dairy cows (n = 881) were enrolled in the study. Cows were submitted to a 5d TAI protocol with insertion of a progesterone device. Pregnancy status was determined by ultrasonography on D30 after AI. During the postpartum period cows were categorized as heal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is associated with differences in neurodevelopment and altered metabolism, yet the interplay between brain morphometry, mitochondrial and energy metabolism biomarkers, and autistic traits in adults remains poorly understood. This study investigates the link between brain structure, psychometric measures, and both central and peripheral metabolic biomarkers in adults with ASD. We studied 145 adults, including 74 with ASD and 71 control participants (CON) using high-resolution 3-Tesla MRI to assess cortical thickness, subcortical and global brain volumes. Central e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocarboxylate transporter 1 (MCT1) deficiency is an ultra-rare autosomal recessive metabolic disorder caused by pathogenic variants in the SLC16A1 gene, which encodes a proton-linked transporter of lactate, pyruvate, and ketone bodies. Few cases have been genetically confirmed worldwide, and diagnosis is often delayed due to nonspecific clinical features and the absence of characteristic metabolic markers. We report the case of a 5-year-old Egyptian boy with recurrent episodes of ketoacidosis and neurological symptoms, who was confirmed by whole-exome sequencing to have homozygous SLC16A1 pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования