Lymphoproliferative disorders may occur in patients with rheumatoid arthritis (RA) who are treated with methotrexate. However, follicular thymic hyperplasia (FTH) associated with RA (FTH-RA) is generally not considered a lymphoproliferative disorder. To investigate the pathogenesis of FTH-RA, we examined 12 cases of FTH involving thymic enlargement, four of FTH involving RA and eight of FTH involving myasthenia gravis (MG). Increased numbers and larger germinal center (GC) size were observed in FTH-RA group. The percentage of distorted GCs was 13.3% in FTH-RA group and 3.25% in FTH associated …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a newer and effective therapeutic option approved for patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. Acute kidney injury is a complication of CAR T-cell therapy that can result in kidney failure. In most cases, it is thought to be related to hemodynamic changes due to cytokine release syndrome. Kidney biopsy in this clinical scenario is usually not performed. We report on a kidney transplant recipient in his 40s who developed a posttransplant lymphoproliferative disorder of B-cell ori
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old lady presented with mediastinal lymphadenopathy. A thoracoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration showed large atypical epithelioid cells arranged in cohesive sheets and dispersed as single cells with intact cytoplasm amid a background of lymphocytes and histiocytes. A cytological diagnosis of "a malignant neoplasm" was made, raising a broad list of differential diagnoses. A broad panel of immunocytochemical stains performed on the cell block was indicative of a lymphoproliferative disorder, but the immunophenotype was intermediate between diffuse large B cell lymphoma (D
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a disorder usually associated with hypergammaglobulinemia and defective apoptosis mostly due to Fas or Fas ligand mutation. Common variable immunodeficiency (CVID) is a disorder with hypogammaglobulinemia commonly associated with increased Fas expression and spontaneous apoptosis.
OBJECTIVE: To describe a patient with a unique combination of hypogammaglobulinemia and ALPS with Fas deficiency but high spontaneous apoptosis.
METHODS: Fas expression on freshly isolated lymphocytes was evaluated by means of immunofluorescence using po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory pseudotumors are benign tumor lesions of an unknown etiology that can appear almost at any organ, sometimes along with infectious agens, like Epstein-Barr virus. They are extremely rare in the spleen, with less than 80 cases described in the world literature. It is a single, very rarely multinodal lesion. Middle aged patients are mostly affected. Symptoms are either absent or uncharacteristic, so that the tumors are discovered by chance or during investigations of other diseases.
CASE REPORT: We presented a 56-year-old woman in whom a nodal lesion of 2 cm in diameter
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T cell receptor (TCR) is the antigen-specific receptor for T cells. During its differentiation, each T cell undergoes rearrangement of i … CTCL. About 25% of clonal dermatitis cases progress to overt CTCL within five years. Fourth, other lymphoproliferative disorders that are associated with CTCL share the same TCR gene rearrangements and therefore arise as subclones of the original tumor. These include lymphomatoid papulosis, large-cell lymphoma, and Hodgkin's disease.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous CD30-positive lymphoproliferative disorders represent the second most common subgroup of cutaneous T-cell lymphomas and include lymphomatoid papulosis, primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, and borderline lesions. Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma is characterized by the presence of solitary or localized nodules or tumors located on the extremities or the cephalic or cervical region. Large plaque parapsoriasis is a chronic inflammatory disorder that associates a high risk of progression to mycosis fungoides. We report a case of CD30+ primary cutaneo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis is a rare, benign lymphoproliferative disorder characterized by a stable, polyclonal CD19-positive CD5-negative lymphocytosis, the presence of binucleated lymphocytes in peripheral blood, and a polyclonal increase in serum immunoglobulin-M that may occasionally be accompanied by splenomegaly. Histopathologic diagnosis of these splenectomy specimens is difficult because of the massive spleen infiltration and the rarity of the descriptions of this condition. We describe the histopathologic findings from 2 splenectomy specimens. These included a partiall
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic inflammatory pseudotumour has been defined as a benign tumour reactive lesion with unspecified reparative or inflammatory alterations. It is a mimicking tumour often confused with other pathologies, primarily, lymphoproliferative disorders. Though its aetiology remains unknown, these tumours are often associated to infectious agents such as the Epstein-Barr virus. We describe a case of a 29 year-old patient with a history of infectious mononucleosis, followed by fever, weight loss, and splenomegaly. Splenectomy detected a homogeneous, whitish 2 cm node diagnosed as splenic inflammatory…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although peripheral neuropathies are commonly observed in patients with non-Hodgkin's malignant lymphomas (NHML), Guillain-Barre syndrome (GBS) belongs to the occasional complications of lymphoproliferative disorders. It appears in less than 0.3 per cent of NHML. It is worthy of note that in the reported case there occurred three independent risk factors of peripheral neuropathy: Burkitt's lymphoma, chemotherapy and type 2 diabetes mellitus. Based on clinical course, EMG finding and neuropathological examination, in spite of normal cerebrospinal fluid protein content, GBS as a paraneoplastic d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with acquired von Willebrand's disease and Waldenström's macroglobulinemia. He suffered from an acquired tendency to bleed. The laboratory findings were identical to those of congenital von Willebrand's disease. The acquired form of this bleeding disorder is seen in association with immunologically active B cell lymphomas, certain other malignant tumours, and autoimmune diseases. The incidence and prevalence are unknown, but this disorder is probably uncommon. We discuss possible pathogenetic mechanisms. Acquired von Willebrand's disease should be considered in patients w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten of 55 patients with chronic myelogenous leukemia (CML) diagnosed between 1972 and 1977 were found to lack the Philadelphia (Ph1) chromosome. Serial clinical, morphologic, and cytogenetic studies of patients with Ph1-negative CML showed that 30% of them had chromosomal abnormalities. Two had an extra chromosome No. 8 at the time of blast crisis, with a morphological picture of myeloblasts in the bone marrow. A third patient had a 6:14 translocation initially Abnormalities of chromosome No. 14 are frequently seen in lymphoproliferative disorders, and the bone marrow and peripheral blood cont…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical lymphoplasmacytic and immunoblastic proliferation (ALPIBP) was first reported in 1984 as characteristic histological findings in ly … lignancy. Nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type, methotrexate-associated lymphoproliferative disorders, and IgG4-related diseases were listed as important diseases that need to be pathologically differentiated from ALPIBP. This review summarizes the current understanding of the characteristics of ALPIBP. Given that underrecognition of ALPIBP could le …
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is a rare genetic disorder characterized by immune dysregulation. The three most common clinical phenotypes are EBV-associated infectious mononucleosis (FIM), abnormal gammaglobulinemia, and lymphoma. We present a rare case of XLP1 with neurovasculitis, which is non-EBV-related and involves multiple systems, a condition rarely seen in children. The patient initially presented with an unsteady gait, which progressively evolved into language and consciousness disorders. Additionally, CT scans revealed multiple nodules in the lungs. Subsequent genetic te
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the rate of lymphoproliferative disease (LPD) in women undergoing routine breast cancer screening (BCS). BCS can reveal pathologies other than carcinoma that involve the breast and lymph tissue. The few studies that have described cases in which BCS led to the diagnosis of LPD were based on small series and focused on imaging rather than clinical characteristics.
SETTING AND METHODS: A multi-center retrospective study in Israel, investigating LPD rate and characteristics among women diagnosed with LPD via BCS.
RESULTS: Thirty-four patients out of 14,400 consecutive wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old man with a 3-year history of salazosulfapyridine (SASP) therapy for rheumatoid arthritis (RA) presented with pulmonary infiltrates and underwent computed tomography-guided biopsy. The histopathological and immunohistochemical evaluation confirmed the diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). He was recommended chemotherapy, which he refused. Due to the possibility of other iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders, SASP therapy was discontinued. SASP therapy withdrawal led to near-complete resolution of the lung infiltration shadows, and the …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent T-lymphoblastic proliferation (iT-LBP) is the extrathymic proliferation of nonclonal TdT + T cells and is typically associated with lymphoid disorders. Although one study revealed that iT-LBP occurred in angioimmunoblastic T-cell lymphoma, no other lymphoma-related cases have been reported. Here, we report three cases of concurrent iT-LBP and benign or malignant lymphoid disorders. The first patient had bilateral cervical lymph node enlargement, and the resected lymph node showed polyclonal precursor T-cells distributed between benign hyperplastic lymphoid follicles. In the second cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman disease (CD) is a lymphoproliferative B-cell disease that is diagnosed from lymphoid hyperplasia with vascular proliferation. Symptoms may include fever, night sweats, and weight loss. Cutaneous manifestations often may go unnoticed since little has been described in the literature regarding them.
MATERIALS AND METHODS: A search of CD with cutaneous manifestations was performed in PUBMED, ProQuest, Ovid, Scopus, EMBASE, and Medline. All articles included patients over 18 years of age with a diagnosis of CD and cutaneous manifestations.
RESULTS: A total of 68 articles we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 8 years, the WHO has now published the updated version of the 4th edition of the classification of hematopoietic and lymphoid tumors. This update provides a conceptual rewrite of existing entities as well as some new provisional entities and categories, particularly among the aggressive B‑cell lymphomas. Important new diagnostic categories include the high-grade B‑cell lymphomas, the large B‑cell lymphoma with IRF4 rearrangement, and the Burkitt-like lymphoma with 11q aberrations. Of particular importance, new concepts concerning the taxonomy and classification of early lymphoid lesions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) is a primarily hepatotropic virus. However, numerous extrahepatic symptoms are observed in patients chronically infected with HCV, e.g. cryoglobulinemia, lymphoproliferative disorders, kidney diseases, disturbances of the central and peripheral nervous system, thyroid gland, pancreas, lymph nodes and pituitary gland, that develop at various times after the infection. Complex mechanisms underlie these processes, both molecular, related to direct effects of the virus on cells or tissues and indirect mechanisms, resulting from the response of the immune system to infec…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования