MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dual focal adhesion kinase/Pyk2 inhibitor has positive effects on bone tumors: implications for bone metastases.

BACKGROUND: Lytic bone metastases occur frequently in cancer patients and present major clinical issues including lack of effective therapies. The mechanism of lytic bone metastases involves interactions between tumor cells, bone matrix, and bone cells. Both focal adhesion kinase (FAK) and Pyk2 are implicated in the biology and physiology of bone and cancer. METHODS: The efficacy of PF-562,271 was evaluated using MDA-MB-231 cells implanted in the tibia of nude rats. The drug was administered orally at a dose of 5 mg/kg, 7 days per week for 28 days. Serum and urine biomarkers, imaging, and his…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18348298Открыть статью

The scoliosis (sco) mouse: a new allele of Pax1.

Objectives: Combretastatin A-4 (CA-4) is a microtubule-disrupting agent with established anti-tumor properties. This study aimed to evaluate the effects of CA-4 on key metastatic traits of cancer cells, including migration, clonogenic potential, cytoskeletal protein expression, and microtentacle (McTN) formation, using multiple cancer cell models, including the colon patient-derived circulating tumor cell line CTC-MCC-41. Methods: H1299 (non-small cell lung cancer), MDA-MB-231 (triple-negative breast cancer), HT-29 (colorectal cancer), and CTC-MCC-41 (derived from the blood of a colon cancer p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16093716Открыть статью

Integrated Analysis Identifies an Anoikis-Related Gene Signature for Predicting Prognosis in Patients With Triple-Negative Breast Cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options and poor prognosis. Anoikis resistance contributes to tumour dissemination, metastasis and therapeutic resistance. However, anoikis-related molecular signatures integrating single-cell and bulk transcriptomic data for prognostic prediction in TNBC remain insufficiently characterised. Bulk RNA-seq data from TCGA-TNBC and GSE58812, together with single-cell transcriptomic data, were analysed. Anoikis-related genes were identified by WGCNA and single-cell module scoring. A prognostic signa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42258564Открыть статью

Review of promising benzimidazole-based anticancer agents (2023-2026).

Benzimidazoles represent a key class of heterocyclic compounds that stand out for their wide range of biological activity. This scaffold has become particularly important in medicinal chemistry due to its ability to mimic the purine bases of natural nucleosides, which ensures active interaction with biological targets. Today, the benzimidazole moiety provides a basis for many clinically significant drugs, such as omeprazole, albendazole, pantoprazole, and others. The potential of benzimidazole derivatives as inhibitors of cancer cell proliferation has actively been studied in recent years. In

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42627504Открыть статью

The Cx43-Mediated Autophagy Mechanism Influences Triple-Negative Breast Cancer Through the Regulation of Rab31.

Background: Connexin43 (Cx43) is recognized as a transmembrane protein; its precise expression profile and molecular mechanisms in triple-negative breast cancer (TNBC) remain unclear. Methods: We systematically analyzed Cx43 expression in over 60 breast cancer cell lines from the CCLE and HPA databases. Immunohistochemical evaluation compared Cx43 expression between TNBC tissues and adjacent normal tissues. Cx43 expression was assessed in normal breast epithelial cells (MCF-10A) and two TNBC cell lines (MDA-MB-231 and BT-549) using qRT-PCR and Western blot. Functional assays (CCK8, wound heali

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41463174Открыть статью

Epigenetic alterations impede epithelial-mesenchymal transition by modulating centrosome amplification and Myc/RAS axis in triple negative breast cancer cells.

Alterations in centrosome proteins may result in centrosome abnormalities such as disorganized spindles and centrosome amplification, leading to aneuploidy and genomic instability. Centrosomes exhibit unique epigenetic properties in which structural or positional information is propagated through somatic lineage by non-genetic pathways. Excessive centrosome amplification in breast cancer is accompanied by efficient clustering and loss of E-cadherin, indicating an important adaptive mechanism of cancer. This study sought to elucidate the effect of epigenetic alterations on centrosome amplificat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36774386Открыть статью

Valproic acid regulates MIEF1 through MST2-HIPPO to suppress breast cancer growth.

AIMS: To determine the effects of valproic acid (VPA) on anti-proliferative effects and mitochondrial function in breast cancer cells and the underlying mechanisms involved in the effects, with a focus on signal transduction. MAIN METHODS: The inhibitory effect of valproic acid on breast cancer in vivo and in vitro was evaluated by cellular and animal experiments. Mitochondria-related proteins as well as hippo pathway were monitored by western blotting. The effects of VPA on mitochondrial membrane potential, reactive oxygen species, and apoptosis were confirmed by flow cytometry. In addition,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36126724Открыть статью

Small molecule nAS-E targeting cAMP response element binding protein (CREB) and CREB-binding protein interaction inhibits breast cancer bone metastasis.

Bone is the most common metastatic site for breast cancer. The excessive osteoclast activity in the metastatic bone lesions often produces osteolysis. The cyclic-AMP (cAMP)-response element binding protein (CREB) serves a variety of biological functions including the transformation and immortalization of breast cancer cells. In addition, evidence has shown that CREB plays a key role in osteoclastgenesis and bone resorption. Small organic molecules with good pharmacokinetic properties and specificity, targeting CREB-CBP (CREB-binding protein) interaction to inhibit CREB-mediated gene transcript

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30461194Открыть статью

Pro-inflammatory effect of a traditional Chinese medicine formula with potent anti-cancer activity in vitro impedes tumor inhibitory potential in vivo.

Medicinal formulas are a part of the complex discipline of traditional Chinese medicine that has been used for centuries in China and East Asia. These formulas predominantly consist of the extracts isolated from herbal plants, animal parts and medicinal minerals. The present study aimed to investigate the impact of 150 formulas, used as non-prescription drugs in China, on the treatment of cancer. A formula was identified, C54, commonly used to treat sore throats, which exhibited marked growth inhibition in vitro, associated with cell cycle arrest and apoptosis. Cytotoxicity was, in part, due t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28101351Открыть статью

Dextran-Graft-Polyacrylamide/Zinc Oxide Nanoparticles Inhibit of Cancer Cells in vitro and in vivo.

INTRODUCTION: Tumor drug resistance and systemic toxicity are major challenges of modern anticancer therapy. Nanotechnology makes it possible to create new materials with the required properties for anticancer therapy. METHODS: In this research, Dextran-graft-Polyacrylamide/ZnO nanoparticles were used. The study was carried out using prostate (DU-145, LNCaP, PC-3), breast (MDA-MB-231, MCF-7, MCF-7 Dox) cancer cells and non-malignant (MAEC, BALB/3T3 clone A31) cells. Zinc was visualized with fluorescence in vitro and in vivo. ROS and apoptotic markers were identified by cytometry. Zinc accumul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39553459Открыть статью

Potential of the Bioinspired CaCO3 Microspheres Loaded with Tetracycline in Inducing Differential Cytotoxic Effects toward Noncancerous and Cancer Cells: A Cytogenetic Toxicity Assessment Using CHO Cells in Vitro.

Calcium carbonate (CaCO3)-based materials as feasible pH-sensitive drug carriers, which can actively dissolve in an acidic microenvironment of cancer cells, are finding increasing importance. This has drawn our interest in the development of a bioinspired polypeptide- mediated method to design calcium carbonate microspheres loaded with tetracycline (CaCO3-TC) with an aim to explore its safe application in cancer therapeutics. Its therapeutic application in cancer patients essentially demands its safety information on the normal cells. Herein our study presents the in vitro genetic toxicologica

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29923707Открыть статью

Baicalin Inhibits Cell Viability, Migration and Invasion in Breast Cancer by Regulating miR-338-3p and MORC4.

BACKGROUND: Baicalin is a natural compound from the roots of Scutellaria lateriflora Georgi, which plays anti-cancer role in multiple cancers. However, the exact role and potential underlying mechanism of baicalin in breast cancer (BC) remain poorly understood. METHODS: Thirty BC patients were recruited in this study. MCF-10A, MCF-7 and MDA-MB-231 cells were used to investigate the anti-cancer role of baicalin in vitro. Cell viability, migration, invasion and apoptosis were measured by MTT, trans-well and flow cytometry, respectively. The expression levels of microRNA-338-3p (miR-338-3p) and …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31908485Открыть статью

Cancer-selective death of human breast cancer cells by leelamine is mediated by bax and bak activation.

The present study is the first to report inhibition of breast cancer cell growth in vitro and in vivo and suppression of self-renewal of breast cancer stem cells (bCSC) by a pine bark component (leelamine). Except for a few recent publications in melanoma, anticancer pharmacology of this interesting phytochemical is largely elusive. Leelamine (LLM) dose-dependently inhibited viability of MDA-MB-231 (triple-negative), MCF-7 (estrogen receptor-positive), and SUM159 (triple-negative) human breast cancer cells in association with apoptotic cell death induction. To the contrary, a normal mammary ep

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27149078Открыть статью

NZ28-induced inhibition of HSF1, SP1 and NF-κB triggers the loss of the natural killer cell-activating ligands MICA/B on human tumor cells.

The activity of natural killer (NK) cells is regulated by activating and inhibiting receptors, whereby the C-type lectin natural killer group 2D (NKG2D) receptor serves as the major activating receptor on NK cells which recognizes major histocompatibility class I chain-related proteins A and B (MICA/B). The MICA/B expression has been described to be regulated by the transcription factor heat shock factor 1 (HSF1). Inhibition of heat shock protein 90 (Hsp90) is known to induce the heat shock response via activation of HSF1 which is associated with tumor development, metastasis and therapy resis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25854583Открыть статью

Extracellular calcium promotes the migration of breast cancer cells through the activation of the calcium sensing receptor.

Breast cancer is the most frequent form of cancer in women, with the highest incidence of metastasis to the bone. The reason for the prefere … ed. However, a significantly greater migratory response was observed for the highly bone metastatic MDA-MB-231 cells, compared to the MCF7 and T47D, which have a lower metastatic potential in vivo. The BT474 cells, which do not metastasize to the bone, did not respond to elevated concentrations of Ca2+(o) in the migration assays. Inhibition of either ERK1/2 MAPK o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19285978Открыть статью

Neuropilin-2 is a receptor for the vascular endothelial growth factor (VEGF) forms VEGF-145 and VEGF-165 [corrected].

Neuropilin-1 (np-1) and neuropilin-2 (np-2) are receptors for axon guidance factors belonging to the class 3 semaphorins. np-1 also binds to the 165-amino acid heparin-binding form of VEGF (VEGF(165)) but not to the shorter VEGF(121) form, which lacks a heparin binding ability. We report that human umbilical vein-derived endothelial cells express the a17 and a22 splice forms of the np-2 receptor. Both np-2 forms bind VEGF(165) with high affinity in the presence of heparin (K(D) 1.3 x 10(-10) m) but not VEGF(121). np-2 also binds the heparin-binding form of placenta growth factor. These binding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10748121Открыть статью

Machine Learning-Guided Identification of Madecassoside as a Potential RAD51 Modulator That Sensitizes Breast Cancer Cells to Cisplatin.

Homologous recombination (HR) is an essential pathway for preserving the genomic stability of cells by repairing DNA damage, especially doub … Madecassoside was finally selected by molecular docking analysis. Biological validation showed that MDA-MB-231 cells increased susceptibility to cisplatin after Madecassoside treatment and also markedly inhibited the formation of RAD51 foci induced by cisplatin, strongly inhibiting DNA damage repair. These findings suggest that Madecassoside is a promising RAD51-m …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42870317Открыть статью

TMEM92 shields DDX3X from TTC3-mediated degradation to confer chemoresistance in triple-negative breast cancer.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a major clinical challenge because of its aggressive characteristics, limited targe … NBC cells and xenograft tumors to cisplatin. TMEM92 knockout reduced the cisplatin IC50 by 44.0% in MDA-MB-231 cells and 42.9% in BT-549 cells, and TMEM92 depletion enhanced cisplatin-induced tumor growth inhibition by approximately 70.6% compared with cisplatin alone. CONCLUSIONS: This study identifies a novel TMEM92DDX3XTTC3 axis that regulates DDX3X protein st …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42138474Открыть статью

Nanoemulsions With Essential Oils of Piper spp. and Their Antifungal and Cytotoxic Potential.

Nanoemulsions containing essential oils from Piper species remain underexplored for addressing significant public health issues, including cell proliferative disorders and pathogenic microorganisms, highlighting the need to expand research in this field. This study aimed to develop and characterize nanoformulations containing essential oils from Piper spp., and to evaluate their safety and efficacy in cell lines, as well as their antimicrobial potential against pathogenic microorganisms. To prepare the nanoemulsions, the essential oils were mixed with Tween 80 in varying ratios (1:1, 1:1.5, 1:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42644814Открыть статью

Agarose-Based 3D Invasion Assay for Simultaneous Quantification of Tumor Cell Invasion and Extracellular Matrix Degradation.

Tumor cell invasion is a critical step in local tumor progression, recurrence, and metastasis. Conventional two-dimensional migration assays … is software. The system distinguished weakly invasive MCF7 breast cancer cells from highly invasive MDA-MB-231 cells. In addition, treatment with a protease inhibitor and irradiation reduced tumor cell invasion and extracellular matrix remodeling, demonstrating the suitability of the assay for pharmacological and radiation-response studies. The Freiburg 3D invasio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42646507Открыть статью