This paper describes a pigmentary abnormality found in three patients with progressive systemic sclerosis. This consists of pigment retention over superficial blood vessels in an area of depigmentation. Sequential clinical observations demonstrated the dynamic nature of this abnormality, and on the basis of thermographic examination in one patient, we suggest that local thermal mechanisms may affect its development. This abnormality has been seen only in patients with progressive systemic sclerosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia strata longitudinalis is a pigmented (dark brown-tan-black) band running in the long axis of the nail. This abnormal color of the nail plate is caused by a focal increase of melanin because of increased number and/or function of normal or abnormal melanocytes in the nail matrix. Pigmented streaks in nails due to melanocytic hyperplasia are said to be so exceedingly common in black persons as to be normal and the phenomenon is benign in the majority of cases. In our white patient reported here the pigmentation is due to epithelial hyperpigmentation without melanocytic hyperplasia o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenylhydantoin (phenytoin) is a widely used drug with multiple adverse effects, several of them cutaneous. Prenatal exposure to hydantoins may result in a spectrum of structural, developmental, and behavioral changes known as the fetal hydantoin syndrome (FHS). A patient with the dysmorphic characteristics of FHS had unusual hyperpigmentation of several fingernails, a finding which has not been described in other patients with FHS. We propose a mechanism for the dysmorphic action of phenytoin on the developing fetus, consonant with the known effects of hydantoins on collagen metabolism.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of 3 cases of lichen nitidus in black people. The last publications and our observations allow us to confirm that this affection occurs as frequently in white as in black people but is recognised more easily in black people in whom it takes a characteristic depigmented aspect. The relationship between lichen nitidus and lichen planus is briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital depigmentation developed in a black man approximately six months after the application of an ophthalmic solution containing thiotepa. The drug was used postoperatively to prevent revascularization after removal of a pterygium. By light and electron microscopy, melanocytes were apparently absent in the depigmented area. The list of medications and chemicals that can cause cutaneous depigmentation is growing. An appropriate history may be of considerable value in the evaluation of vitiligo-like conditions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a Black baby girl who presented at the age of 7 days with incontinentia pigmenti. While the classic 3 phases of inflammation, hyperkeratosis, and irregular pigmentation are the rule, this patient demonstrates an accepted variation, presenting with irregular pigmentation without having gone through the other phases. Ninety-five per cent of the described cases have been in females. A negative family history, as in this case, is not unusual.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypofunction of melanocytes results in congenital and noncongenital depigmentation. Congenital depigmentation can be further divided into two groups; the first is depigmentation caused by loss of melanization in premelanosomes represented by oculocutaneous albinism; the second group is congenital decrease of melanocytes represented by nevus dipigmentosus. In contrast, acquired progressive depigmentation represented by vitiligo vulgaris and Sutton's leukoderma is characterized by the loss of premelanosome synthesis. The pathogenesis of these three major types of melanogenic defects has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sklerosis is an autosomal dominant disease with a pleiotropic pattern of its clinical picture. The skin symptoms because of their early appearance are of great importance for the diagnosis of this disease, though not for evaluation of its progression and prognosis. Among the cutaneous lesions "white leaf-shaped macules" are the most frequent and earliest symptoms. Of similar importance is the "adenoma sebaceum", whereas the other skin signs are less relevant.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of incontinentia pigmenti in a 21-year-old man. The rarity of this disease in men is emphaxized. Lesions in the reported patient have faded but are still easily discernible. Six other cases are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования