Transforming growth factor β (TGF-β) signaling plays an important role in the pathogenesis of cardiac hypertrophy. However, the molecular mechanism of TGF-β signaling during the process of cardiac remodeling remains poorly understood. In the present study, by employing single-molecule fluorescence imaging approach, we demonstrated that in neonatal rat cardiomyocytes, TGF-β type II receptors (TβRII) existed as monomers at the low expression level, and dimerized upon TGF-β1 stimulation. Importantly, for the first time, we found the increased dimerization of TβRII in hypertrophic cardiomyocytes c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in sterile alpha motif domain and histidine-aspartate domain-containing protein 1 (SAMHD1) are found in a neurodevelopmental disorder, Aicardi-Goutières syndrome, and cancers, and SAMHD1, which is a deoxynucleoside triphosphate (dNTP) triphosphorylase, was identified as a myeloid-specific HIV-1 restriction factor. Here, we characterized the enzymology and structure of an SAMHD1 ortholog of Caenorhabditis elegans, ZK177.8, which also reportedly induces developmental defects upon gene knockdown. We found ZK177.8 protein is a dNTPase allosterically regulated by dGTP. The active site of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb amputation in the newt induces myofibers to dedifferentiate and re-enter the cell cycle to generate proliferative myogenic precursors in the regeneration blastema. Here we show that bone morphogenetic proteins (BMPs) and mature BMPs that have been further cleaved by serum proteases induce cell cycle entry by dedifferentiating newt muscle cells. Protease-activated BMP4/7 heterodimers that are present in serum strongly induced myotube cell cycle re-entry with protease cleavage yielding a 30-fold potency increase of BMP4/7 compared with canonical BMP4/7. Inhibition of BMP signaling via muscl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHOX and SHOX2 transcription factors are highly homologous, with even identical homeodomains. Genetic alterations in SHOX result in two skeletal dysplasias; Léri-Weill dyschondrosteosis (LWD) and Langer mesomelic dysplasia (LMD), while no human genetic disease has been linked to date with SHOX2. SHOX2 is, though, involved in skeletal development, as shown by different knockout mice models. Due to the high homology between SHOX and SHOX2, and their functional redundancy during heart development, we postulated that SHOX2 might have the same transcriptional targets and cofactors as SHOX in limb d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entire nirK gene coding for a putative copper-nitrite reductase (Nir) from Sinorhizobium meliloti 2011 (Sm) was cloned and overexpressed heterologously in Escherichia coli for the first time. The spectroscopic and molecular properties of the enzyme indicate that SmNir is a green Nir with homotrimeric structure (42.5 kDa/subunit) containing two copper atoms per monomer, one of type 1 and the other of type 2. SmNir follows a Michaelis-Menten mechanism and is inhibited by cyanide. EPR spectra of the as-purified enzyme exhibit two magnetically different components associated with type 1 and ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelial sodium channel (ENaC) mediates sodium absorption in lung, kidney, and colon epithelia. Channels in the ENaC/degenerin family possess an extracellular region that senses physicochemical changes in the extracellular milieu and allosterically regulates the channel opening. Proteolytic cleavage activates the ENaC opening, by the removal of specific segments in the finger domains of the α- and γ ENaC-subunits. Cleavage causes perturbations in the extracellular region that propagate to the channel gate. However, it is not known how the channel structure mediates the propagation of act
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of facioscapulohumeral muscular dystrophy region gene 1 (FRG1) in mice, frogs and worms leads to muscular and vascular abnormalities. Nevertheless, the mechanism that follows FRG1 overexpression and finally leads to muscular defects is currently unknown. Here, we show that the earliest phenotype displayed by mice overexpressing FRG1 is a postnatal muscle-growth defect. Long before the development of muscular dystrophy, FRG1 mice also exhibit a muscle regeneration impairment. Ex vivo and in vivo experiments revealed that FRG1 overexpression causes myogenic stem cell activation an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock protein 90 (Hsp90) has been reported to positively regulate rotavirus replication by modulating virus induced PI3K/Akt and NFκB activation. Here, we report the active association of Hsp90 in the folding and stabilization of rotavirus nonstructural protein 3 (NSP3). In pCD-NSP3-transfected cells, treatment with Hsp90 inhibitor (17-N,N-dimethylethylenediamine-geldanamycin (17DMAG)) resulted in the proteasomal degradation of NSP3. Sequence analysis and deletion mutations revealed that the region spanning amino acids 225-258 within the C-terminal eIF4G-binding domain of NSP3 is a putati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-structural protein 15 (Nsp15) of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) forms a homo hexamer and functions as an endoribonuclease. Here, we propose that Nsp15 activity may be inhibited by preventing its hexamerization through drug binding. We first explored the stable conformation of the Nsp15 monomer as the global free energy minimum conformation in the free energy landscape using a combination of parallel cascade selection molecular dynamics (PaCS-MD) and the Markov state model (MSM), and found that the Nsp15 monomer forms a more open conformation with larger drugga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic nonunion (SN) is a common bone disorder caused by the failure of fracture healing. Local inflammation in fracture sites often causes SN; however, little is known about the molecular mechanisms of SN pathology. Herein, we identified a significant upregulation of the long non-coding RNA (lncRNA) RUNX2-AS1 (Runt-related Transcription Factor 2-Antisense 1) in the biopsies of SN patients. Overexpression or knockdown of RUNX2-AS1 in vitro could inhibit or induce, respectively, the expression of RUNX2 and RUNX2-downstream target genes, including ALPL (Alkaline Phosphatase), COL1A1 (Collagen Ty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of [1,2]Oxazolo [5,4-e]isoindoles has been synthesized through a versatile and high yielding sequence. All the new structures showed in the 1HNMR spectra, the typical signal in the 8.34-8.47 ppm attributable to the H-3 of the [1,2]oxazole moiety. Among all derivatives, methoxy benzyl substituents at positions 3 and 4 or/and 5 were very effective in reducing the growth of different tumor cell lines, including diffuse malignant peritoneal mesothelioma (DMPM), an uncommon and rapidly malignancy poorly responsive to available therapeutic options. The most active compound 6j was found to i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a fatal neurodegenerative disorder in humans and the main cause of dementia in aging societies. The disease is characterized by the aberrant formation of β-amyloid (Aβ) peptide oligomers and fibrils. These structures may damage the brain and give rise to cerebral amyloid angiopathy, neuronal dysfunction, and cellular toxicity. Although the connection between AD and Aβ fibrillation is extensively documented, much is still unknown about the formation of these Aβ aggregates and their structures at the molecular level. Here, we combined electron cryomicroscopy, 3D recon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitatory amino acid transporters (EAATs) regulate glutamatergic signal transmission by clearing extracellular glutamate. Dysfunction of these transporters has been implicated in the pathogenesis of various neurological disorders. Previous studies have shown that venom from the spider Parawixia bistriata and a purified compound (Parawixin1) stimulate EAAT2 activity and protect retinal tissue from ischemic damage. In the present study, the EAAT2 subtype specificity of this compound was explored, employing chimeric proteins between EAAT2 and EAAT3 transporter subtypes and mutants to characteriz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a mutation (E299V) in KCNJ2, the gene that encodes the strong inward rectifier K(+) channel protein (Kir2.1), in an 11-y-old boy. The unique short QT syndrome type-3 phenotype is associated with an extremely abbreviated QT interval (200 ms) on ECG and paroxysmal atrial fibrillation. Genetic screening identified an A896T substitution in a highly conserved region of KCNJ2 that resulted in a de novo mutation E299V. Whole-cell patch-clamp experiments showed that E299V presents an abnormally large outward IK1 at potentials above -55 mV (P < 0.001 versus wild type) due to a lack of inwar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanical failure of mature amyloid fibers produces fragments that act as seeds for the growth of new fibrils. Fragmentation may also be correlated with cytotoxicity. We have used steered atomistic molecular dynamics simulations to study the mechanical failure of fibrils formed by the amyloidogenic fragment of human amylin hIAPP20-29 subjected to force applied in a variety of directions. By introducing systematic variations to this peptide sequence in silico, we have also investigated the role of the amino-acid sequence in determining the mechanical stability of amyloid fibrils. Our calcu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tg2576 mice produce high levels of beta-amyloid (Abeta) and develop amyloid deposits, but lack neurofibrillary tangles and do not suffer the extensive neuronal cell loss characteristic of Alzheimer's disease. Protection from Abeta toxicity has been attributed to up-regulation of transthyretin (TTR), a normal component of plasma and cerebrospinal fluid. We compared the effect of TTR purified from human plasma (pTTR) with that produced recombinantly (rTTR) on Abeta aggregation and toxicity. pTTR slowed Abeta aggregation but failed to protect primary cortical neurons from Abeta toxicity. In contr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the transcription factors FOXP1 and FOXP2 are associated with speech impairments. FOXP1 is additionally linked to cognitive deficits, as is FOXP4. These FoxP proteins are highly conserved in vertebrates and expressed in comparable brain regions, including the striatum. In male zebra finches, experimental manipulation of FoxP2 in Area X, a striatal song nucleus essential for vocal production learning, affects song development, adult song production, dendritic spine density, and dopamine-regulated synaptic transmission of striatal neurons. We previously showed that, in the majority
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bleeding disorders (IBDs) are caused by quantitative and qualitative alterations of either platelets or plasma proteins involved in coagulation and fibrinolysis. Hemophilias are the most frequent IBDs; however, accumulated data from various studies reported that von Willebrand disease (VWD) is the most common cause of IBD, with an increased incidence of platelet function defects, mostly due to the increased rate of consanguinity in some communities. VWD is an inherited disorder of homeostasis due to quantitative or qualitative defect of von Willebrand factor. Data on its epidemiology
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Willebrand's disease (VWD) is an autosomally inherited bleeding disorder caused by a deficiency or abnormality of von Willebrand factor (VWF). VWF is a multimeric adhesive protein which plays an important role in primary hemostasis by promoting platelet adhesion to the subendothelium at sites of vascular injury and platelet-platelet interactions in high shear-rate conditions. It is also the carrier of factor VIII (FVIII), thus indirectly contributing to the coagulation process. VWD has a prevalence of about 1% in the general population, but the figure for clinically relevant ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left ventricular diastolic dysfunction is a major cause of cardiac allograft failure. Multimeric L-type calcium channels (alpha1-, alpha2/delta-, and beta-subunits) are essential for excitation/contraction coupling in the heart. Their gene expression was studied in allografts that developed diastolic heart failure.
METHODS AND RESULTS: mRNA levels of calcium channel subunits were measured by competitive reverse transcriptase-polymerase chain reaction in microbiopsy samples from the interventricular septum. Size and tissue variabilities between biopsy samples were assessed by deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования