MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 165 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 824 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The humoral immune response induced by snake venom toxins.

This review summarizes the key contributions to our knowledge regarding the immune response induced by snake venom toxins, focusing particularly on the production of antibodies and their venom-neutralizing effects. We cover the past and present state of the art of anti-snake venom production, followed by an overview of the venomous snakes and their venoms. The toxic properties of relevant snake venom toxins are approached in some details, with particular emphasis on the molecular domains responsible for binding to cells or plasma components in victims. The interactions of these domains are als

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21824082Открыть статью

Structure of a two-CAP-domain protein from the human hookworm parasite Necator americanus.

Major proteins secreted by the infective larval stage hookworms upon host entry include Ancylostoma secreted proteins (ASPs), which are characterized by one or two CAP (cysteine-rich secretory protein/antigen 5/pathogenesis related-1) domains. The CAP domain has been reported in diverse phylogenetically unrelated proteins, but has no confirmed function. The first structure of a two-CAP-domain protein, Na-ASP-1, from the major human hookworm parasite Necator americanus was refined to a resolution limit of 2.2 Å. The structure was solved by molecular replacement (MR) using Na-ASP-2, a one-CAP-do

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21543848Открыть статью

Apolipoprotein E4 domain interaction mediates detrimental effects on mitochondria and is a potential therapeutic target for Alzheimer disease.

Apolipoprotein (apo) E4 is the major genetic risk factor for late-onset Alzheimer disease (AD). ApoE4 assumes a pathological conformation through an intramolecular interaction mediated by Arg-61 in the amino-terminal domain and Glu-255 in the carboxyl-terminal domain, referred to as apoE4 domain interaction. Because AD is associated with mitochondrial dysfunction, we examined the effect of apoE4 domain interaction on mitochondrial respiratory function. Steady-state amounts of mitochondrial respiratory complexes were examined in neurons cultured from brain cortices of neuron-specific enolase pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21118811Открыть статью

SMPDB: The Small Molecule Pathway Database.

The Small Molecule Pathway Database (SMPDB) is an interactive, visual database containing more than 350 small-molecule pathways found in humans. More than 2/3 of these pathways (>280) are not found in any other pathway database. SMPDB is designed specifically to support pathway elucidation and pathway discovery in clinical metabolomics, transcriptomics, proteomics and systems biology. SMPDB provides exquisitely detailed, hyperlinked diagrams of human metabolic pathways, metabolic disease pathways, metabolite signaling pathways and drug-action pathways. All SMPDB pathways include information on

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19948758Открыть статью

Small protective fragments of the Yersinia pestis V antigen.

Yersinia pestis is the causative agent of plague. Naturally occurring cases of the disease and the potential use of Y. pestis as a bioweapon fuel the need for efficacious vaccines. The most recent plague vaccine is a killed whole cell preparation that is expensive to manufacture and its side effects are common. The protective antigens F1 and V have been identified and are currently being developed as a combined subunit vaccine. Protective epitopes of the V antigen have previously been shown to reside in the central part of the protein. In order to identify the minimum protective fragment of th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19366573Открыть статью

The three-dimensional structure of bothropasin, the main hemorrhagic factor from Bothrops jararaca venom: insights for a new classification of snake venom metalloprotease subgroups.

Bothropasin is a 48kDa hemorrhagic PIII snake venom metalloprotease (SVMP) isolated from Bothrops jararaca, containing disintegrin/cysteine-rich adhesive domains. Here we present the crystal structure of bothropasin complexed with the inhibitor POL647. The catalytic domain consists of a scaffold of two subdomains organized similarly to those described for other SVMPs, including the zinc and calcium-binding sites. The free cysteine residue Cys189 is located within a hydrophobic core and it is not available for disulfide bonding or other interactions. There is no identifiable secondary structure

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18831982Открыть статью

DLX3 c.561_562delCT mutation causes attenuated phenotype of tricho-dento-osseous syndrome.

The distal-less homeobox gene DLX3 is expressed in a variety of tissues including placenta, skin, hair, teeth, and bone. Mutation of DLX3 (c.571_574delGGGG) causes the tricho-dento-osseous syndrome (TDO), characterized by abnormal hair, teeth, and bone. Evaluation of a kindred segregating the DLX3 c.561_562delCT mutation revealed distinct changes in the hair, teeth, and bones as has been observed with the DLX3 c.571_574delGGGG mutation. Previously, the DLX3 c.561_562delCT mutation was associated with autosomal dominant amelogenesis imperfecta with taurodontism. The present study shows that the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18203197Открыть статью

Proteomics analysis of the excretory/secretory component of the blood-feeding stage of the hookworm, Ancylostoma caninum.

Hookworms are blood-feeding intestinal parasites of mammalian hosts and are one of the major human ailments affecting approximately 600 million people worldwide. These parasites form an intimate association with the host and are able to avoid vigorous immune responses in many ways including skewing of the response phenotype to promote parasite survival and longevity. The primary interface between the parasite and the host is the excretory/secretory component, a complex mixture of proteins, carbohydrates, and lipids secreted from the surface or oral openings of the parasite. The composition of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18753127Открыть статью

Molecular cloning, phylogeny and localization of AgNHA1: the first Na+/H+ antiporter (NHA) from a metazoan, Anopheles gambiae.

We have cloned a cDNA encoding a new ion transporter from the alimentary canal of larval African malaria mosquito, Anopheles gambiae Giles sensu stricto. Phylogenetic analysis revealed that the corresponding gene is in a group that has been designated NHA, and which includes (Na+ or K+)/H+ antiporters; so the novel transporter is called AgNHA1. The annotation of current insect genomes shows that both AgNHA1 and a close relative, AgNHA2, belong to the cation proton antiporter 2 (CPA2) subfamily and cluster in an exclusive clade of genes with high identity from Aedes aegypti, Drosophila melanoga

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17951426Открыть статью

[Gene fragments cloned and immune recognition studied preliminarily for desmoglein 4 in pemphigus vulgaris].

OBJECTIVE: To amplify the nucleotide sequences of desmoglein 4 (Dsg4) extracellular domains (EC1-4) from human skin tissue, and then to investigate their roles in pemphigus vulgans (PV) pathogenesis. METHODS: RNA was obtained from normal human skin tissue and then cDNA was synthesized by RT-PCR. The target gene fragments of desmoglein 4 extracellular domains (EC1-4) were amplified by PCR. With the technique of gene recombination, these target gene fragments were inserted into pET32a plasmids respectively by T4 DNA ligase, which formed the recombinant plasmids used to transform the E. coli DH5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17294735Открыть статью

Isolation and characterization of human monoclonal antibodies from individuals infected with West Nile Virus.

Monoclonal antibodies (MAbs) neutralizing West Nile Virus (WNV) have been shown to protect against infection in animal models and have been identified as a correlate of protection in WNV vaccine studies. In the present study, antibody repertoires from three convalescent WNV-infected patients were cloned into an scFv phage library, and 138 human MAbs binding to WNV were identified. One hundred twenty-one MAbs specifically bound to the viral envelope (E) protein and four MAbs to the premembrane (prM) protein. Enzyme-linked immunosorbent assay-based competitive-binding assays with representative

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16809304Открыть статью

Expression, purification, crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of an essential lipoprotein implicated in cell-wall biosynthesis in Mycobacteria.

Mycobacterium tuberculosis is a renewed cause of devastation in the developing world. Critical to the success of this re-emerging pathogen is its unusual waxy cell wall, which is rich in rare components including lipoarabinomannan (LAM) and its precursors, the phosphatidylinositol mannosides (PIMs). Balanced synthesis of these related glycolipids is intrinsic to both cell-wall integrity and virulence in M. tuberculosis and presents a promising, albeit poorly defined, therapeutic target. Here, the expression, purification and crystallization of an essential 600-amino-acid lipoprotein, LpqW, imp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16511240Открыть статью

The C-terminal tail of aquaporin-2 determines apical trafficking.

BACKGROUND: Aquaporin-2 (AQP-2) proteins are mainly expressed at the apical region of the collecting duct cells. We previously reported three different mutations in the C-terminus of AQP-2 that all-cause autosomal-dominant nephrogenic diabetes insipidus. When one of these mutant AQP-2s was expressed in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells, it was mistargeted to the basolateral membrane, suggesting a critical role of the C-terminal tail in the apical trafficking of AQP-2. METHODS: Portions of the AQP-2 C-terminal tail (residues 226-271) were mutated by the polymerase chain reaction (PCR) tec

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16221200Открыть статью

Isoform-dependent actions of thyroid hormone nuclear receptors: lessons from knockin mutant mice.

Thyroid hormone nuclear receptors (TRs) mediate the biological activities of the thyroid hormone (T3) in growth, development and differentiation and in the maintenance of metabolic homeostasis. They are derived from two separate genes to yield four major T3-binding isoforms: alpha1, beta1, beta2, and beta3. To understand whether TR isoforms mediate specific functions in vivo, PV mutation, identified from a patient with resistance to thyroid hormone (RTH), was targeted to the TRbeta (TRbetaPV mice) or TRalpha gene (TRalpha1PV mice). PV has a frame-shift mutation in the last 14 carboxyl-terminal

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15862829Открыть статью

Molecular docking of the scorpion toxin Tc1 to the structural model of the voltage-gated potassium channel Kv1.1 from human Homo sapiens.

In this study, structural model of the pore loop region of the voltage-gated potassium channel Kv1.1 from human Homo sapiens was constructed based on the crystallographic structure of KcsA by structural homology. The pore loop region of Kv1.1 exhibits similar folds as that of KcsA. The structural feature of the selectivity filter of Kv1.1 is nearly identical to that of KcsA, whereas most of the structural variations occur in the turret as well as in the inner and outer helices. Molecular docking experiments of the scorpion toxin Tc1 from Tityus cambridgei to the outer vestibule of KcsA as well

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14769056Открыть статью

The alpha2beta1 integrin inhibitor rhodocetin binds to the A-domain of the integrin alpha2 subunit proximal to the collagen-binding site.

Rhodocetin is a snake venom protein that binds to alpha2beta1 integrin, inhibiting its interaction with its endogenous ligand collagen. We have determined the mechanism by which rhodocetin inhibits the function of alpha2beta1. The interaction of alpha2beta1 with collagen and rhodocetin differed: Ca(2+) ions and slightly acidic pH values increased the binding of alpha2beta1 integrin to rhodocetin in contrast with their attenuating effect on collagen binding, suggesting that rhodocetin preferentially binds to a less active conformation of alpha2beta1 integrin. The alpha2A-domain [von Willebrand

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12871211Открыть статью

Two amino-acid substitutions in the myelin protein zero gene of a case of Charcot-Marie-Tooth disease associated with light-near dissociation.

Charcot-Marie-Tooth disease caused by mutations of the myelin protein zero gene demonstrates considerable phenotypical variability. We describe a 45-year-old female with a peripheral neuropathy with demyelinating and axonal features, pes cavus and pupillary light-near dissociation. She was heterozygous for two mutations in the myelin protein zero gene (His81Tyr and Val113Phe), both present on the same allele. Our patient shows a less severe phenotype than previously described patients with a His81Arg mutation. Multiple mutations in the myelin protein zero gene, as well as Charcot-Marie-Tooth w

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11801400Открыть статью

Bruton tyrosine kinase gene mutations in Turkish patients with presumed X-linked agammaglobulinemia.

X-linked agammglobulinemia (XLA) is a ptototypical humoral immunodeficiency caused by mutations in the gene coding for Bruton tyrosine kinase (BTK). The genetic defect in XLA impairs early B cell development resulting in marked reduction of mature B cells in the blood. Studies from different countries have demonstrated that approximately 90% of males with presumed XLA bear mutations in BTK. In this study, we report for the first time the occurrence of BTK mutations in Turkey. We performed mutational analysis of the BTK gene in 16 Turkish male patients from 13 separate families with presumed XL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11668622Открыть статью

Generation of a Potent Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) Antagonist by Engineering a Stable Form of the Receptor-associated Protein (RAP) D3 Domain.

The low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1) is a member of the low density lipoprotein receptor family and plays important roles in a number of physiological and pathological processes. Expression of LRP1 requires the receptor-associated protein (RAP), a molecular chaperone that binds LRP1 and other low density lipoprotein receptor family members in the endoplasmic reticulum and traffics with them to the Golgi where the acidic environment causes its dissociation. Exogenously added RAP is a potent LRP1 antagonist and binds to LRP1 on the cell surface, preventing ligands from b

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26013822Открыть статью