MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 892 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Lipoteichoic acid from Staphylococcus aureus depresses contractile function of human arteries in vitro due to the induction of nitric oxide synthase.

The aim of this study was to clarify the role of Gram-positive organisms in the genesis of sepsis. In the present study, we investigated the effect of lipoteichoic acid (LTA) from the cell wall of Staphylococcus aureus on contractions elicited by norepinephrine (NE) in rings cut from human gastroepiploic arteries. LTA diminished the contractile response to NE. This attenuation began after several hours of exposure, whether or not endothelium was present. The cyclic guanosine monophosphate content of LTA-treated rings was higher than that of control rings, whether there was a functional endothe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8610904Открыть статью

LIM and cysteine-rich domains 1 (LMCD1) regulates skeletal muscle hypertrophy, calcium handling, and force.

BACKGROUND: Skeletal muscle mass and strength are crucial determinants of health. Muscle mass loss is associated with weakness, fatigue, and insulin resistance. In fact, it is predicted that controlling muscle atrophy can reduce morbidity and mortality associated with diseases such as cancer cachexia and sarcopenia. METHODS: We analyzed gene expression data from muscle of mice or human patients with diverse muscle pathologies and identified LMCD1 as a gene strongly associated with skeletal muscle function. We transiently expressed or silenced LMCD1 in mouse gastrocnemius muscle or in mouse pr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31666122Открыть статью

Acute resistance exercise activates rapamycin-sensitive and -insensitive mechanisms that control translational activity and capacity in skeletal muscle.

KEY POINTS: Ribosome biogenesis is the primary determinant of translational capacity, but its regulation in skeletal muscle following acute resistance exercise is poorly understood. Resistance exercise increases muscle protein synthesis acutely, and muscle mass with training, but the role of translational capacity in these processes is unclear. Here, we show that acute resistance exercise activated pathways controlling translational activity and capacity through both rapamycin-sensitive and -insensitive mechanisms. Transcription factor c-Myc and its downstream targets, which are known to regul

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26548696Открыть статью

The protein aggregation inhibitor YAT2150 has potent antimalarial activity in Plasmodium falciparum in vitro cultures.

BACKGROUND: By 2016, signs of emergence of Plasmodium falciparum resistance to artemisinin and partner drugs were detected in the Greater Mekong Subregion. Recently, the independent evolution of artemisinin resistance has also been reported in Africa and South America. This alarming scenario calls for the urgent development of new antimalarials with novel modes of action. We investigated the interference with protein aggregation, which is potentially toxic for the cell and occurs abundantly in all Plasmodium stages, as a hitherto unexplored drug target in the pathogen. RESULTS: Attempts to ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36271358Открыть статью

Unusual domain architecture of aminoacyl tRNA synthetases and their paralogs from Leishmania major.

BACKGROUND: Leishmania major, a protozoan parasite, is the causative agent of cutaneous leishmaniasis. Due to the development of resistance against the currently available anti-leishmanial drugs, there is a growing need for specific inhibitors and novel drug targets. In this regards, aminoacyl tRNA synthetases, the linchpins of protein synthesis, have received recent attention among the kinetoplastid research community. This is the first comprehensive survey of the aminoacyl tRNA synthetases, their paralogs and other associated proteins from L. major. RESULTS: A total of 26 aminoacyl tRNA syn

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23151081Открыть статью

The ZCCHC14/TENT4 complex is required for hepatitis A virus RNA synthesis.

Despite excellent vaccines, resurgent outbreaks of hepatitis A have caused thousands of hospitalizations and hundreds of deaths within the United States in recent years. There is no effective antiviral therapy for hepatitis A, and many aspects of the hepatitis A virus (HAV) replication cycle remain to be elucidated. Replication requires the zinc finger protein ZCCHC14 and noncanonical TENT4 poly(A) polymerases with which it associates, but the underlying mechanism is unknown. Here, we show that ZCCHC14 and TENT4A/B are required for viral RNA synthesis following translation of the viral genome

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35867748Открыть статью

The CroRS two-component regulatory system is required for intrinsic beta-lactam resistance in Enterococcus faecalis.

Enterococcus faecalis produces a specific penicillin-binding protein (PBP5) that mediates high-level resistance to the cephalosporin class of beta-lactam antibiotics. Deletion of a locus encoding a previously uncharacterized two-component regulatory system of E. faecalis (croRS) led to a 4,000-fold reduction in the MIC of the expanded-spectrum cephalosporin ceftriaxone. The cytoplasmic domain of the sensor kinase (CroS) was purified and shown to catalyze ATP-dependent autophosphorylation followed by transfer of the phosphate to the mated response regulator (CroR). The croR and croS genes were

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14645279Открыть статью

Enalaprilat directly ameliorates in vitro cyclosporin nephrotoxicity in human tubulo-interstitial cells.

BACKGROUND/AIMS: Several recent studies have suggested that angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors ameliorate chronic cyclosporin A (CyA) tubulo-interstitial disease by mechanisms independent of their antihypertensive effects. The aim of the present study was to determine whether ACE inhibition exerts a direct beneficial effect on the tubulo-interstitium in an in vitro model of chronic CyA nephropathy. METHODS: Primary cultures of human proximal tubular cells (PTC) and renal cortical fibroblasts (CF) were exposed for 24 h to CyA in the presence or absence of enalaprilat. Parameters of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11124597Открыть статью

Regulation of tRNA methyltransferase activities by spermidine and putrescine. Inhibition of polyamine synthesis and tRNA methylation by alpha-methylornithine or 1,3-diaminopropan-2-ol in Dictyostelium.

Inhibitors of polyamine synthesis (alpha-methylornithine and 1,3-diaminopropan-2-ol) were used to study the relationship between polyamine synthesis and specific methylations of tRNA in Dictyostelium discoideum during vegetative growth. Polyamine concentrations were found to be 10 mM for putrescine, 1.6 mM for spermidine and 7 mM for 1,3-diaminopropane throughout the growth stage. On treatment of growing amoebae with alpha-methylornithine or with 1,3-diaminopropan-2-ol (each at 5 mM), the syntheses of putrescine, spermidine and 1,3-diaminopropane were arrested within 4h. After polyamine synthe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7082304Открыть статью

Two-Track Virtual Screening Approach to Identify the Dual Inhibitors of Wild Type and C481S Mutant of Bruton's Tyrosine Kinase.

Bruton's tyrosine kinase (BTK) is responsible for the pathogenesis of various autoimmune diseases and chronic lymphocytic leukemia. However, the discovery of efficient medicines has seen limited success due to the constitutively active mutants that acquired the drug resistance. To disclose the dual inhibitors against the wild-type BTK and the problematic drug-resistant C481S mutant, a large chemical library was virtually screened with extensive molecular docking simulations using two target proteins. As a consequence of imposing the configurational restraint to make a hydrogen bond in the hing

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36001093Открыть статью

Functional and structural studies on the Neisseria gonorrhoeae GmhA, the first enzyme in the glycero-manno-heptose biosynthesis pathways, demonstrate a critical role in lipooligosaccharide synthesis and gonococcal viability.

Sedoheptulose-7-phosphate isomerase, GmhA, is the first enzyme in the biosynthesis of nucleotide-activated-glycero-manno-heptoses and an attractive, yet underexploited, target for development of broad-spectrum antibiotics. We demonstrated that GmhA homologs in Neisseria gonorrhoeae and N. meningitidis (hereafter called GmhAGC and GmhANM , respectively) were interchangeable proteins essential for lipooligosaccharide (LOS) synthesis, and their depletion had adverse effects on neisserial viability. In contrast, the Escherichia coli ortholog failed to complement GmhAGC depletion. Furthermore, we s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28063198Открыть статью

A novel protein expressed in mammalian cells undergoing apoptosis.

Human and rodent cells undergoing apoptosis were observed to express high levels of a novel 45,000 M(r) protein. The protein, which we have termed apoptosis specific protein (ASP), was found in Burkitt lymphoma (BL) cells and in adenovirus-transformed human and rat embryo cells induced into apoptosis by a variety of stimuli, including serum deprivation, exposure to the Ca2+ ionophore, ionomycin, treatment with inhibitors of macromolecular synthesis (cycloheximide and actinomycin D), and cold shock. In BL cells treated with apoptotic stimuli, expression of the oncoprotein Bcl-2 was found to bot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7796880Открыть статью

Hydrogen Sulfide Promotes Thyroid Hormone Synthesis and Secretion by Upregulating Sirtuin-1.

Objective: One mechanism of hypothyroidism involves the disruption of thyroid hormone synthesis and secretion by thyrocytes. Hydrogen sulfide (H2S), as a gas signaling molecule, participates in many physiopathologic processes by upregulating sirtuin-1 (SIRT1). The aim of the current study was to explore whether H2S promotes the synthesis and secretion of thyroid hormones by upregulating SIRT1. Methods: Real-time PCR and immunohistochemistry were used to detect the mRNA and protein expression of H2S-generating enzymes in normal human thyroid tissues. Serum H2S concentrations from hypothyroid pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35222046Открыть статью

Heme-regulated eIF2α kinase in erythropoiesis and hemoglobinopathies.

As essential components of hemoglobin, iron and heme play central roles in terminal erythropoiesis. The impairment of this process in iron/heme deficiency results in microcytic hypochromic anemia, the most prevalent anemia globally. Heme-regulated eIF2α kinase, also known as heme-regulated inhibitor (HRI), is a key heme-binding protein that senses intracellular heme concentrations to balance globin protein synthesis with the amount of heme available for hemoglobin production. HRI is activated during heme deficiency to phosphorylate eIF2α (eIF2αP), which simultaneously inhibits the translation

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31554636Открыть статью

Chemoenzymatic synthesis of immunogenic meningococcal group C polysialic acid-tetanus Hc fragment glycoconjugates.

Vaccination with meningococcal glycoconjugate vaccines has decreased the incidence of invasive meningitis worldwide. These vaccines contain purified capsular polysaccharides attached to a carrier protein. Because of derivatization chemistries used in the process, conjugation of polysaccharide to protein often results in heterogeneous mixtures. Well-defined vaccines are needed to determine the relationship between vaccine structure and generated immune response. Here, we describe efforts to produce well-defined vaccine candidates by chemoenzymatic synthesis. Chemically synthesized lactosides we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23949787Открыть статью

Group IIA and group V secretory phospholipase A(2): quantitative analysis of expression and secretion and determination of the localization and routing in rat mesangial cells.

Mesangial cells can be induced to express group IIA and group V secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) at the mRNA level and at the protein level. In this report we quantitatively analyze the expression of both proteins in stimulated cells by Western blot techniques. We found that 75-80% of the total amount of synthesized group IIA sPLA(2) was secreted. The synthesized group V sPLA(2), however, was present almost exclusively intracellularly. The amount of group V present in the cell was comparable to the intracellular amount of group IIA sPLA(2). We furthermore studied the localization and rou

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11341961Открыть статью

Glucose sensing and the unfolded protein response.

The unfolded protein response (UPR) is activated primarily upon alteration of protein folding in the endoplasmic reticulum (ER). This occurs under physiological situations that cause an abrupt increase in protein synthesis, or under redox and metabolic stresses. Among the latter, hyperglycemia and glucose scarcity have been identified as major modulators of UPR signaling. Indeed, the first mammalian UPR effector, the glucose-regulated protein 78, also known as BiP, was identified in response to glucose deprivation. Tunicamycin, arguably the most commonly used drug to induce ER stress responses

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40272086Открыть статью

Mutations affecting the stability of the fushi tarazu protein of Drosophila.

We present a molecular analysis of four dominant alleles of the pair-rule gene ftz. Three of these, the ftzUal alleles, cause anti-ftz segmentation defects and homeotic transformations of the first abdominal segment to the third. These alleles are shown to be missense changes affecting two nearby proline codons. Embryos homozygous for these mutations accumulate higher levels of ftz protein than wild type and show strong persistence of ftz protein, but not RNA. These effects appear to result from stabilization of the ftz protein, since ftz stripes decay much more slowly in mutant embryos than i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2276626Открыть статью

Nintedanib downregulates the profibrotic M2 phenotype in cultured monocyte-derived macrophages obtained from systemic sclerosis patients affected by interstitial lung disease.

BACKGROUND: Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune connective tissue disease characterized by vasculopathy and progressive fibrosis of skin and several internal organs, including lungs. Macrophages are the main cells involved in the immune-inflammatory damage of skin and lungs, and alternatively activated (M2) macrophages seem to have a profibrotic role through the release of profibrotic cytokines (IL10) and growth factors (TGFβ1). Nintedanib is a tyrosine kinase inhibitor targeting several fibrotic mediators and it is approved for the treatment of SSc-related interstitial lung disease (ILD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38509595Открыть статью

CC-99677, a novel, oral, selective covalent MK2 inhibitor, sustainably reduces pro-inflammatory cytokine production.

BACKGROUND: Mitogen-activated protein kinase (MAPK)-activated protein kinase-2 (MK2) is activated downstream of p38 MAPK and regulates stability of mRNAs encoding inflammatory cytokines. CC-99677 is a novel, irreversible, covalent MK2 inhibitor under development for the treatment of ankylosing spondylitis (AS) and other inflammatory diseases. As part of a phase I clinical trial to assess safety and tolerability, we evaluated target engagement, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of CC-99677. METHODS: The MK2 inhibitor CC-99677 was evaluated for its effect on cytokine expression in vitro in

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35982464Открыть статью