Introduction: Diagnosing non-traumatic spinal cord injury (NTSCI) is often challenging. However, clear discrimination from non-spinal pathologies, e.g., "myelopathy-mimics" (MMs), is critical in preventing long-term disability and death. In this retrospective study we (1) investigated causes of NTSCI, (2) identified clinical markers associated with NTSCI and (3) discuss implications for NTSCI management. Methods: Our sample consisted of 5.913 consecutive neurological and neurosurgical patients who were treated in our emergency department during a one-year period. Patients with a new or worsene
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — прогрессивное нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенной потерей верхних и нижних моторных нейронов и их путей, обычно без воздействия на экстракулярные и сфинктерные мышцы. Причины этого заболевания пока не известны. Это цепь последующих событий, заканчивающихся запрограммированной клеточной смертью в селективных нейронных поднаселениях. Прогнозы на выживание довольно коротки с медианой 2 в адрес 4 Годы. Выживание может быть продлено на основе оперативной диагностики, подтипа ALS и надлежащего управления с помощью поддерживающего леч
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is an inherited metabolic disease caused by loss-of-function mutations in the tissue non-specific alkaline phosphatase (TNAP) gene. Reduced activity of TNAP leads to the accumulation of its substrates, mainly inorganic pyrophosphate and pyridoxal-5'-phosphate, metabolic aberrations that largely explain the musculoskeletal and systemic features of the disease. More than 400 ALPL mutations, mostly missense, are reported to date, transmitted by either autosomal dominant or recessive mode. Severe disease is rare, with incidence ranging from 1:100,000 to 1:300,000 live births
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic pachymeningitis (HP) is a rare and chronic clinical disease characterized by thickening of the dura mater, leading to persistent headache, cranial neuropathy, seizures, and other neurological symptoms. Immune-mediated causes, particularly antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis and IgG4-related disease (IgG4-RD), are among the most common etiologies. We report a case of a 54-year-old female with recurrent headache, blepharoptosis, hearing loss, and markedly elevated inflammatory markers. Blood tests, and serum levels of IgG4 were within normal ranges. Cont
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is the most common neurologic complication of chemotherapy, resulting in symptoms like pain, sensory loss, and numbness in the hands and feet that cause lots of uneasiness in patients with cancer. They often suffer from pain so severe that it interrupts the treatment, thus invalidating the entire chemotherapy-based healing process, and significantly reducing their quality of life. In this paper, we underline the role of the complement system in CIPN, highlighting the relevance of the C5a fragment and its receptor C5aR1, whose activation is thou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimally invasive neurosurgical techniques offer reduced surgical trauma, lower complication rates, and faster recovery compared to traditional open procedures. Approaches such as keyhole craniotomy, endoscopic skull base surgery, endovascular neurosurgery, and percutaneous spinal techniques have advanced the management of cranial and spinal pathologies. These methods aim to minimize tissue disruption, blood loss, and hospital stay while maintaining surgical efficacy. This narrative review explores their evolution, applications, and advantages in modern neurosurgery.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM) is a biologically heterogeneous malignancy of clonal plasma cells, often progressing from MGUS or smoldering MM. It causes anemia, bone lesions, and immune dysfunction due to abnormal plasma cell expansion in the bone marrow. Neuroinflammatory and neurotrophic factors may influence MM progression by affecting immune cells and the bone marrow niche. Growing evidence points to a role for neuroimmune regulation in tumor immunity. Despite therapeutic progress, disease heterogeneity and resistance highlight the need for new strategies targeting the tumor microenviron
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastases of malignant neoplasms to the cervical spine are relatively rare. The most common symptom of metastatic disease is pain. Symptoms associated with roots damage or spinal cord compression indicate locally advanced disease. In a large number of patients, surgical treatment brings benefits such as pain reduction and improvement of the quality of life. Pain intensity, neurological status, and quality of patients' lives are measured with the VAS, Frankel, and Karnofsky scales.
METHODS: Symptoms of the disease, morphology of the metastasis and treatment outcomes were evaluated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА И ЦЕЛЬ: Дефицит галактоцереброзидаза (ГАЛК) вызывает болезнь Краббе, тяжёлое лизосомальное нейродегенеративное состояние. Появляющиеся данные указывают на то, что гетерозиговые варианты GALC могут способствовать множеству склерозов, расстройству гиперактивности, отсутствию внимания, и синуклейнопатии. Мы намерены изучить потенциальную связь между гетероциговидными вариантами GALC и нейродегенеративными расстройствами, расширяя существующую литературу. МЕТОДЫ: Мы провели обследование 110 взрослых с симптомами, которые разделяются лизосомными расстройствами хранения (ЛСД) и расп
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI) has a less severe ratio of acute coronary syndromes compared with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), arising from complete occlusion of a major coronary artery. The name implies a syndrome that does not exhibit the dramatic ST-elevation seen in the traditional 12-lead ECG in chest pain patients with a confirmed diagnosis of STEMI. The crucial clinical significance of NSTEMI is that delay in diagnosis can lead to increased morbidity, risk of arrhythmia, and death. It was recently reported that atrial fibrillation (AF) correlates w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced practitioners are an integral part of the cancer care team. Therefore, it is imperative they are knowledgeable of risk factors associated with venous thromboembolism in the oncology setting, including signs or symptoms and management.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Amyloidosis is a clinical condition characterized by the extracellular deposition of insoluble, abnormal amyloid fibrils in various body tissues. It is generally categorized into 2 forms - localized and systemic - with a wide range of signs and symptoms. This case report discusses the localized amyloidosis involvement of the oral cavity and its treatment. CASE REPORT A 65-year-old woman presented to the oral medicine clinic reporting painless tongue enlargement, which has been slowly progressing over several years, leading to difficulty in tongue movement, eating, and swallowing. Ex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: In this experimental study, the prophylactic effect of systemically administered erythropoietin (EPO) in medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) was evaluated. Materials and Methods: The osteonecrosis model was established using 36 Sprague Dawley rats. EPO was systemically applied before and/or after tooth extraction. Groups were formed based on the application time. All samples were evaluated histologically, histomorphometrically, and immunohistochemically. A statistically significant difference in new bone formation was observed between the groups (p <
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В этой статье рассматривается сложная взаимосвязь между припадками, эпилепсией и множественным склерозом (МС) у педиатрических пациентов на основе подробных результатов исследования, проведенного в одном центре. Справочная информация: Хотя множественный склероз в первую очередь признается в качестве заболевания, порождаемого взрослыми, его распространенность у детей сопряжена с особыми проблемами, особенно связанными с расстройствами припадков. Методы: Мы провели обзор 120 Число пациентов педиатрии, прошедших оценку 7 годы; six (из них)5%) опытных изъятий (включая one случай острого эпилептиче
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectiveIn recent years, significant advancements have been achieved in the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), leading to prolonged patient survival; however, a subset of NSCLC patients may experience recurrence or distant metastasis following initial successful treatment. This phenomenon may be attributed to the presence of minimal residual disease (MRD) that remains undetectable by conventional imaging or laboratory techniques post-treatment. The potential sources of tumor recurrence (MRD), are significantly associated with adverse patient prognosis; therefore,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейроинфламмация играет важную роль в патогенезе различных заболеваний центральной нервной системы (КНС). NLRP3 является важным внутриклеточным многопротеиновым комплексом, состоящим из врожденного иммунного рецептора NLRP3, адаптационного белка ASC и протеза каспе-1. Активация NLRP3 испарения может вызвать пироптоз и высвобождение проинфламамина IL-1β и IL-18, тем самым играя центральную роль в иммунной и подстрекательской реакции. Недавние исследования показали, что воспаление NLRP3 активируется в мозгу, с тем чтобы вызвать нейроинфламму, что приводит к дальнейшим нейронным повреждениям и фу
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Цель настоящего исследования заключалась в разработке метода классификации оптово-согласованных томографических (OCT) данных сетчатки в контексте автоматической диагностики множественных склерозов (MS) на ранней стадии с разъяснением решений. МЕТОДЫ: Использованная база данных содержит записи из 79 у пациентов с недавно диагностировавшимся повторным склерозом (RRMS) и отсутствием оптического неврата и 69 Здоровые подопытные по возрасту. Анализ проводился на толщине (среднее значение для правого и левого глаз и разница между глазами) слона макулярной сетчатки (mRNFL), слоя ячеек (mGCL), с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С повышением возраста и продолжительности жизни в мире как в развитых, так и в развивающихся странах риск развития когнитивных потерь и расстройств настроения значительно возрастает в той мере, в какой после достижения возраста 65, этот риск почти удваивает каждый 5 Спустя годы. В результате, соответствующий рост неинфекционных заболеваний поразит людей со слабоумием и расстройствами настроения, связанными с болезнью Альцгеймера, множественным склерозом, депрессией и тревогой. На клинической основе многочисленные факторы риска и представления, которые связаны с утратой интеллектуальных способн
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования