Twenty-nine patients with erythema nodosum, nodular vasculitis, or erythema nodosum-like lesions associated with Behçet's syndrome were treated with potassium iodide. Administration of the drug for systemic effect showed a substantial effect in 11 of 15 patients with erythema nodosum, seven of ten with nodular vasculitis, and one of four with leg lesions of Behçet's syndrome. Relief of subjective symptoms, including tenderness, joint pain, and fever, occurred within 24 hours. Substantial improvement in the eruption occurred within a few days, and the lesions disappeared completely ten to 14 da…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two dogs with rapidly progressing paralysis had polyarteritis involving medium-sized to large arterioles and small arteries of the spinal meninges. Rupture of structurally weakened vessels caused massive hemorrhage with compression and infarction of the spinal cord. The cause of the vasculitis was not determined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four of twenty-eight patients with erythema nodosum and sixteen of seventeen patients with nodular vasculitis responded to treatment with potassium iodide. Relief of symptoms occurred within 2 days. The average duration of treatment was 3 weeks and the lesions took an average of 2 weeks to resolve. The possible mode of action of potassium iodide is discussed and an immunosuppressive effect mediated by heparin is suggested.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alternative complement activation is pivotal in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) pathogenesis. Growing evidence highlights an important role of complement factor H (FH) in AAV. FH-related protein 5 (FHR5) functions as a competitive antagonist of FH. This study aimed to investigate the association of FHR5 with disease severity and renal outcomes in patients with AAV.
METHODS: In this retrospective cohort study, plasma FHR5 levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay in 154 patients with AAV at active stage and 55 patients in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 50s receiving immunomodulatory therapy for presumed Behçet's disease presented with odynophagia and jaw pain. Three months earlier, he had developed deep vein thrombosis and extensive superficial phlebitis with transmural inflammation on histopathology. Imaging revealed carotid artery vasculitis and unilateral inflammation around the temporal vessels. Ultrasound demonstrated wall thickening of the right temporal vein with normal temporal arteries. Persistent systemic inflammation and bicytopenia prompted bone marrow examination revealing myelodysplastic syndrome. Detection of a so…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the clinical and histopathologic features of muscle vasculitis.
METHODS: The electronic database of SA Pathology, wherein all muscle biopsy samples in South Australia are assessed, was searched (2000-2023), identifying cases of vasculitis. Cases were classified as systemic vasculitis (SV) or isolated muscle vasculitis (IMV). IMV occurred as either localized muscle disease (IMV-LMD) or with known connective tissue disease (IMV-CTD). Clinical and histologic comparisons between muscle vasculitis and biopsy-proven idiopathic inflammatory myopat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, a disease caused by vitamin C deficiency, is now uncommon in developed countries with ample food resources. We present the case of a 28-year-old man with no significant past medical history who presented with lower extremity petechiae, initially raising suspicion for vasculitis. Although his skin biopsy findings were consistent with vasculitis, based on the characteristic perifollicular distribution of the purpura, the presence of corkscrew hairs, and the finding of a subfascial haematoma of the gastrocnemius muscle, which raised suspicion for a bleeding tendency, led us to suspect scu…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare systemic vasculitis affecting small- and medium-sized vessels. It is characterized by multiorgan involvement and can lead to severe outcomes if not diagnosed promptly. Cutaneous manifestations are common and typically include palpable purpura and subcutaneous nodules. Widespread bullous vasculitis affecting areas such as the forehead and ear presents an atypical presentation. We report a case of EGPA presenting with bullous vasculitis in an unusual location.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old woman with a history of la…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is essential to exclude other causes, such as autoimmune diseases and bacterial infections, before attributing cutaneous/systemic vasculitis to drug use.
CASE STUDY: This report discusses the case of a young man who developed multi-organ failure and cutaneous vasculitis following the use of antifungal medications (terbinafine and itraconazole) for dermatophyte infections. Tests for autoimmune diseases and infections were negative. Given his drug history and a skin biopsy indicating leukocytoclastic vasculitis, it was inferred that the vasculitis was likely drug-induced. Despi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA) vasculitis (IgAV, also known as Henoch-Schoenlein purpura, HSP) is a small vessel vasculitis, most commonly presenting in childhood. In most, it has a straightforward, self-limiting disease course, however some children may develop kidney involvement (IgAV-N) which occurs 4-12 weeks following disease onset and remains the biggest contributor to long-term morbidity. Therefore, children undergo a six-month period of kidney monitoring to identify nephritis via surrogate markers including urinalysis and blood pressure measurements. On-going efforts aim at earlier identificat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticarial vasculitis (UV) is a rare autoimmune condition characterized by persistent urticarial lesions with underlying small vessel leukocytoclastic vasculitis. It often presents with systemic symptoms and poses therapeutic challenges, especially in refractory cases. We report the case of a 39-year-old woman who presented with recurrent episodes of widespread, painful wheals lasting more than 24 h, along with arthralgia, myalgia, blurred vision, and fatigue. Her diagnosis was confirmed by skin biopsy, and she failed multiple lines of immunosuppressive and biologic therapies, including cortic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования