This systematic review and meta-analysis aimed to determine the effectiveness of brentuximab vedotin (BV) in relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma (R/R cHL) in the clinical practice setting using most recent results. A total of 32 observational studies reporting on treatment patterns, overall response rate (ORR), complete response (CR) rate, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse events were found. After four cycles, a random-effect model yielded pooled ORR and CR rates of 62.6% (95% confidence interval (CI): 56.0-68.9; I2 = 9.7%) and 32.9% (95% CI, 20.8-4
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the changes in overall outcome of patients with myelodysplastic syndromes (MDSs) after approval of several treatments.
PATIENTS AND METHODS: We identified 54,953 MDS cases in the National Cancer Data Base diagnosed from January 1, 2004, through December 31, 2013, using International Classification of Diseases for Oncology, 3rd edition, codes 9980, 9982-9983, 9985-9987, 9989, 9991-9992. Overall survival and different subgroups were studied over 3 periods of diagnoses (2004-2006, 2007-2009, and 2010-2013).
RESULTS: Median age at diagnosis was 76 years. The most common subty
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A decreased response to erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) leads to refractory anemia and worse prognosis in patients with chronic kidney disease. We examined the association between autoantibodies to the erythropoietin receptor (EPOR) and responsiveness to ESAs in patients on maintenance hemodialysis.
METHODS: A total of 108 Japanese patients on maintenance hemodialysis at three institutions were enrolled. Sera from these patients were screened for anti-EPOR antibodies using an enzyme-linked immunosorbent assay. An ESA resistance index (ERI) was calculated, and patients in
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous gain-of-function (GOF) mutations in the signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) have increasingly been identified as a genetic cause of autosomal-dominant (AD) chronic mucocutaneous candidiasis (CMC). In this article, we describe a 33-year-old man who experienced chronic refractory candidiasis, recurrent otitis media, and pneumonia resulting in bronchiectasis, severe oral and esophageal candidiases with strictures associated with hypothyroidism and immune hemolytic anemia. His son also suffered from persistent candidiasis, chronic diarrhea, poor weight gain, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We conducted a retrospective study analyzing the clinical features, laboratory findings, demographics, and long-term prognoses of patients with juvenile inflammatory myopathies to determine possible predictors indicating the use of aggressive immunotherapy and the response to and complications of treatment.
METHODS: The medical records of 41 patients with juvenile inflammatory myopathies seen at University of Tennessee-affiliated hospitals in Memphis from 1969 to 2008 were evaluated. Patients' clinical characteristics, laboratory studies, muscle biopsies, and electromyography were
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the recently published 2016 World Health Organization (WHO) classification of myeloid malignancies, myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) include atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN-unclassifiable (MDS/MPN-U), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), juvenile myelomonocytic leukemia (JMML), and MDS/MPN ring sideroblasts with thrombocytosis (MDS/MPN-RS-T). MDS/MPN-RS-T was previously a provisional category known as refractory anemia with ring sideroblasts with thrombocytosis (RARS-T) which has now attained a distinct designation in the 2016 WHO classif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to evaluate the treatment outcome of homoharringtonine, cytarabine (AraC) and aclarubicin combination therapy as induction treatment for myelodysplastic syndromes-refractory anemia with excess blasts (MDS-RAEB). A total of 24 patients with MDS-RAEB who were aged between 18 and 66 years were treated with homoharringtonine, AraC and aclarubicin (HAA regimen). The HAA regimen consisted of homoharringtonine (2 mg/m2 intramuscularly twice daily, days 1-3), AraC (75 mg/m2 injected subcutaneously twice daily, days 1-7) and aclarubicin (12 mg/m2, days 1-7). The overall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Interactions of different hemoglobin variants with thalassemia alleles can result in various clinical phenotypes. HbE-beta-thalassemia generally manifests with severe anemia where individuals exhibit beta-thalassemia major with regular blood transfusions or beta-thalassemia intermedia with periodic blood transfusions. This study presents a unique Malay family with three beta-globin gene defects-HbE, Hb South Florida, and IVS1-1 (G-->A).
MATERIALS AND METHODS: HbE activates a cryptic splice site that produces non-functional mRNAs. Hb South Florida is a rare beta-hemoglobin varian
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We prospectively compared two strategies of allogeneic PBSCT from HLA-identical siblings in adults with poor-risk AML or myelodysplastic syndrome with >5% marrow blasts in an early disease status (AML or refractory anemia with excess blasts (RAEB type 2) in first remission after chemotherapy or untreated RAEB type 1). Based only on age, all consecutive patients were offered one of two specific transplant protocols. Patients < or =50 years old received conventional high-dose conditioning with cyclophosphamide-TBI and use of CD34+-selected PBSCT (CTCD34+ group), while patients aged >50 years rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolizumab is a humanized monoclonal antibody against a polymorphic epitope on HLA DRbeta that demonstrated evidence for therapeutic activity in follicular lymphoma patients. In pre-clinical studies, we previously reported that granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) treatment significantly enhanced lymphoma cell killing by HLA class II antibodies, including apolizumab. These results suggested a combination trial of apolizumab and G-CSF (filgrastim). In this trial, we treated six patients with relapsed or refractory 1D10-positive non-Hodgkin's lymphoma with filgrastim and variable doses
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine nucleoside analog - cladribine (2-chlorodeoxyadenosine, 2-CdA) is a cytotoxic agent with high activity in lymphoid and myeloid malignancies. It is also an effective drug in some autoimmune disorders. 2-CdA is usually administered intravenously in continuous or 2-hour infusion. Recently however, new formulation of this agent has been developed for subcutaneous and oral administration. 2-CdA is widely established as first line standard treatment for hairy cell leukemia. Moreover several clinical trials have demonstrated that this agent, used alone or in combination with other cytotoxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antithymocyte globulin (ATG) is used commonly in patients with severe aplastic anemia and those undergoing renal transplant. Its utility also is being explored in the treatment of myelodysplastic syndrome, conditioning regimens for hematopoietic stem cell transplant, and prophylaxis of graft-versus-host disease. As indications for ATG expand, knowledge regarding its administration and management of associated toxicities is needed. These toxicities range from life-threatening anaphylaxis associated with the infusion to flu-like symptoms that occur one to two weeks after the infusion. Adverse ef
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported on 2 atomic bomb survivors(a 60-year-old man and 63-year-old woman)suffering myelodysplastic syndrome(MDS) associated with 1p32 chromosomal abnormalities. They were exposed to atomic bomb radiation at distances of 1.2 and 1.1 km, respectively, and were given a diagnosis of MDS 44 and 46 years after the bombing, respectively. The male patient had refractory anemia(RA) and a bone marrow cell karyotype of 46, XY, del(1)(p22p32), t(8;11)(p11;p15). The female patient had RA with excess of blasts (RAEB) and a karyotype of 45, X, -X, t(1;11)(p32;q23), +del(1)(p32), inv(3) (p21q27), del(5)
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rates of proliferation, apoptosis and cytokine expression were measured in bone marrow (BM) biopsies of 164 myelodysplastic syndrome (MDS) patients. There were 107 males and 57 females. Median age was 69 years and 101 had refractory anemia (RA), 17 RA with ringed sideroblasts (RARS), 38 with RA and excess blasts (RAEB) and 8 with RAEB in transformation (RAEB-t). Apoptosis measured by in-situ end labeling (ISEL) was directly related to the number of macrophages (p = 0.028, n = 83). Mean tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and ISEL positivity were higher in RAEB + RAEB-t patients (p = 0.0554
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies concerning myelodysplastic syndromes (MDS) are rare. The estimated incidence varies between 1 and 12.6/100,000/year. The aim of this work was to compare our own experience with these data. Our general hospital represents a structure with 1197 beds which serves a population of 290,000 individuals (French Basques). Most of the inhabitants live in a rural environnement. Twenty percent of the population are aged over 65. During a 4-year period (1993-1996), 90 new cases of MDS were diagnosed on bone marrow studies in our laboratory. Among FAB subtypes refractory anemia (RA) re
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between February 1987 and July 1988, 45 patients with advanced refractory cancer were treated with LY186641, a diarylsulfonylurea that has shown a broad spectrum of activity in preclinical testing. Patients received a weekly p.o. dose of LY186641 for 6 consecutive weeks; responding and stable patients continued weekly therapy until progression occurred. Using a standard phase I study design, the first three patients received LY186641 at 30 mg/m2 week; the dose was escalated in subsequent patients until dose-limiting toxicity occurred. Methemoglobinemia was the major toxicity observed and was d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicenter, single-arm, phase 1/2 study evaluated the safety and efficacy of CD19-directed allogeneic chimeric antigen receptor (CAR) immunotherapy CTX110 in adult patients with relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Patients received 1 or 2 treatment courses: standard lymphodepletion, followed by 1 CTX110 infusion at dose levels (DLs) 1 to 4 (3 × 107 to 60 × 107 CAR T cells; dose escalation, N = 32), or 2 infusions at DL4 on days 1 and 35 (cohort expansion, N = 31). Primary end points in dose escalation and cohort expansion were incidence of dose-limiting toxicitie
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teclistamab is the first approved B-cell maturation antigen×CD3 bispecific antibody with weight-based dosing for triple-class-exposed relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). We evaluated the safety and efficacy of teclistamab combined with the anti-CD38 monoclonal antibody daratumumab in the phase 1b TRIMM-2 study. Eligible patients had RRMM (≥3 prior lines of therapy [LOT] or were double-refractory to a proteasome inhibitor and immunomodulatory drug); prior anti-CD38 exposure was permitted. Patients received subcutaneous daratumumab per approved schedule plus weight-based or fixed-dose s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loncastuximab tesirine, a CD19-directed antibody-drug conjugate, is a therapy for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), including after chimeric antigen receptor T-cell therapy. This study summarized efficacy and safety across published cohorts.
METHODS: The authors did a systematic review and meta-analysis of loncastuximab tesirine monotherapy in adults with relapsed or refractory DLBCL. They searched PubMed, Embase, and the Cochrane Library from inception to October 25, 2025, plus American Society of Hematology 2025 abstracts. They pooled single-arm proporti
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) complicated by immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) and lupus cerebritis is a severe clinical event. Standard therapeutic plasma exchange (TPE) frequently fails in this context due to a "rebound effect", as it clears circulating antibodies but spares the intravascular reservoir of autoreactive lymphocytes.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old male presented with refractory SLE, severe iTTP (platelet count: 5.00 × 10^9/L; ADAMTS13 activity: 1.49%), and imaging-confirmed lupus cerebritis. The patient underwent a unique "A-B-A" treatment tr
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования