Activated phosphoinositide 3-kinase δ syndrome (APDS) is a newly described inborn error of immunity. Heterozygous mutations in the PI3Kδ catalytic subunit p110δ (PIK3CD) or regulatory subunit p85α (PIK3R1) lead to APDS1 and APDS2, respectively. Clinical manifestations include lymphoproliferation, recurrent respiratory tract infections, herpesvirus infections, enteropathy, elevated IgM, autoimmunity, and increased susceptibility to tumors, particularly lymphoma. Smoldering multiple myeloma (SMM), an asymptomatic clonal plasma cell disorder considered a pre-malignant entity, may progress to symp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal uniparental disomy of chromosome 15 [UPD(15)mat] and imprinting defects account for about 30% of cases of Prader-Willi syndrome (PWS). Mosaic UPD(15)mat is rare and may escape routine testing. We describe a 45-year-old male patient in whom persistent clinical suspicion of PWS was not genetically confirmed by repeated methylation-based analyses. Clinical manifestations included neonatal hypotonia with low birth weight, early hyperphagia, severe obesity, short stature, growth hormone deficiency, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and MASLD/MASH with compensated cirrhosis. He presen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Заболевание Lyme - это зоонотическая инфекция, передающаяся Боррелией Бурдорфери, и, если ее не диагностировать, она может появиться на более поздних этапах с неврологическими проявлениями. Цель этого обзора заключается в обобщении данных о инсультовом или аналогичном цереброваскулярном исходе нейроборрелиоза Лайма (НБ) для содействия раннему распознаванию и лечению. 90 - пациенты, отвечающие критериям Европейской федерации неврологических обществ/Американской академии неврологических заболеваний/Американской школы ревматологии (EFNS/IDSA/AAN/ACR) для ЛНБ с радиологически или серологически под
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недавний рост инфекционных заболеваний, затрагивающих центральную нервную систему, вызвал обеспокоенность по поводу их роли в нейроинфламмации и нейродегенерации. Вирусные патогены или их продукты могут вторгаться в центральную нервную систему и вызывать повреждения, ведущие к менингиту, энцефалиту, менингоэнцефалиту, миелиту или постинфекционным демиелинизирующим заболеваниям. Хотя изначально нейроинфламмация имеет защитную функцию, хроническое воспаление может способствовать развитию нейродегенеративных заболеваний. Такие механизмы, как агрегация белков и клеточные расстройства, связаны с ко
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Отношения между центральной нервной, иммунной и эндокринной системами являются предметом психиатрических исследований, особенно в области депрессии и шизофрения. У поля длинные предтечи. Наблюдаемые явления, связанные с этими отношениями, восходят к неолитической эпохе. Теории иммуноэндокринной системы в самом широком смысле записаны в древности. В 19th Крепелин и Вагнер-Джаурег сообщили о первых клинических наблюдениях у пациентов психиатрических учреждений. Von Bestow, Эддисон и Кушинг описали психические симптомы у пациентов, страдающих эндокринными заболеваниями. :: 20th откровение века с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article examines how U.S. immigration law extends into the health care safety net, enacting medical legal violence that diminishes noncitizens' health chances and transforms clinical practices. Drawing on interviews with health care workers in three U.S. states from 2015 to 2020, I ask how federal citizenship-based exclusions within an already stratified health care system shape the clinical trajectories of noncitizens in safety-net institutions. Focusing specifically on cancer care, I find that increasingly anti-immigrant federal policies often reshape clinical practices toward noncitize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary fructose intolerance is a rare genetic disorder that is inherited in an autosomal recessive manner, with mutations sometimes occurring spontaneously. Consuming fructose triggers biochemical abnormalities, disrupting liver processes like glycogenolysis and gluconeogenesis. Recent studies have revealed elevated intrahepatic fat levels in affected individuals. Symptoms include aversion to fructose-containing foods, hypoglycemia, liver and kidney dysfunction, and growth delays, with severe cases leading to liver enlargement, fatty liver disease, kidney failure, and life-threatening hypo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited primary immunodeficiency characterized by recurrent infections and aberrant inflammation due to defects in the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase complex.Case presentationWe report a case of recurrent pneumonia and significantly elevated IgE levels in an adolescent. Metagenomic next-generation (mNGS) sequencing contributed to the identification of Burkholderia multivorans in bronchoalveolar lavage fluid and the initiation of appropriate treatment. Whole exome sequencing (WES) revealed two point mutations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe neutropenic diet has been a long-standing approach to preventing infection in patients with hematopoietic stem cell transplants (HSCTs), although data on its efficacy are inconclusive and its restrictive nature might contribute to harm by reducing dietary intake in this patient population who typically experiences poor oral intake. The aim was to determine if a liberalized diet (LD), in comparison with a neutropenic hospital diet (ND), would improve energy intake and lessen weight loss during neutropenia in patients with HSCTs.MethodsA randomized controlled trial was conducted in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although radiotherapy is effective in managing abdominal and pelvic malignant tumors, radiation enteropathy is still unavoidable. This disease severely affects the quality of life of cancer patients due to some refractory lesions, such as intestinal ischemia, mucositis, ulcer, necrosis or even perforation. Current drugs or prevailing therapies are committed to alleviating the symptoms induced by above lesions. But the efficacies achieved by these interventions are still not satisfactory, because the milieus for tissue regeneration are not distinctly improved. In recent years, regenerative ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является хроническим и потенциально деактивирующим воспалительным заболеванием центральной нервной системы (CNS). МS, как правило, характеризуется повторяющимися и самоограниченными эпизодами неврологической дисфункции, которые происходят непредсказуемо и часто приводят к множественным повреждениям тканей в рамках CNS. В настоящее время женщины страдают в два-три раза чаще, чем мужчины, хотя это, возможно, не произошло в предыдущие периоды времени. Известно, что патогенез MS связан как с критическими генетическими, так и с экологическими механизмами. Тем не менее, по
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Интратекальский иммуноглобулин А (IgA) синтез в множестве склерозов (MS) давно не получал достаточного внимания, несмотря на потенциальное значение патогенеза и прогноза заболеваний. Наличие доброкачественных плазменных клеток IgA в повреждениях MS и вдоль поврежденных аксонов свидетельствует о роли в патогенезе болезней. Имеющиеся клинические данные о потенциальной позитивной или негативной прогнозируемой роли являются скудными и неточными. Вместе с тем последние наблюдения свидетельствуют о переходе от кишечника к центральной нервной системе (КНС) в экспериментальные аутоиммунные энцефалитны
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cells and antibodies are indispensable for host immunity. Our understanding of the mechanistic processes that underpin how B cells operate has left an indelible mark on the field of clinical pathology, and recently has also dramatically reshaped the therapeutic landscape of diseases that were once considered incurable. Evaluating patients with primary immunodeficiency diseases (PID)/inborn errors of immunity (IEI) that primarily affect B cells, offers us an opportunity to further our understanding of how B cells develop, mature, function and, in certain instances, cause further disease. In t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer health disparities remain stubbornly entrenched in the US health care system. The Affordable Care Act was legislation to target these disparities in health outcomes. Expanded access to health care, reduction in tobacco use, uptake of other preventive measures and cancer screening, and improved cancer therapies greatly reduced cancer mortality among women and men and underserved communities in this country. Yet, disparities in cancer outcomes remain. Underserved populations continue to experience an excessive cancer burden. This burden is largely explained by health care disparities, lif
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования