PurposeMultiple myeloma (MM) is a severe hemato-oncological disease with high mortality and increasing incidence rate. Since evidence on exercise therapy in MM patients remains limited, this study examines feasibility, adherence, and efficacy based on real-life data from an oncologic care structure.MethodsA data evaluation of MM patients who participated in the oncologic exercise and movement therapy (OTT) at the Cologne University Hospital between 2012 and 2019 was conducted. The patient flow was incrementally reduced to four cohorts, intention-to-treat cohort (ITTC), safety cohort (SC), adhe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Phase 2 IZALCO study, we evaluated efficacy, patient preference, safety and pharmacokinetics for isatuximab administered SC by an innovative on-body injector (OBI) or manual injection, plus carfilzomib-dexamethasone (Kd) in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) patients. In Part 1, isatuximab SC was injected manually (cycles 1-6). In Part 2, patients were randomized to isatuximab SC by manual injection (cycles 1-3) followed by OBI administration (cycles 4-6) or to isatuximab OBI (cycles 1-3) followed by manual injection (cycles 4-6). From cycle 7, all patients could choose either
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard treatment for relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma involves salvage chemotherapy followed by high-dose chemotherapy and sequential autologous stem cell transplantation. However, for patients who cannot tolerate intense chemotherapy or do not meet the conditions for autologous stem cell transplantation, there is a need to explore new treatment options. We report a case of an elderly patient with multiple relapses of classical Hodgkin's lymphoma who experienced repeated disease progression despite undergoing multiple lines of treatment including novel agents such as CD3
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal system, composed of bones, muscles, joints, ligaments, and tendons, serves as the foundation for maintaining human posture, mobility, and overall biomechanical functionality. However, with ageing, chronic overuse, and acute injuries, conditions such as osteoarthritis, intervertebral disc degeneration, muscle atrophy, and ligament or tendon tears have become increasingly prevalent and pose serious clinical challenges. These disorders not only result in pain, functional loss, and a marked reduction in patients' quality of life but also impose substantial social and economic burdens.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy is an immunotherapy that involves genetically modifying the patient's own T cells to express a chimeric antigen receptor, enabling them to recognize and destroy cancer cells. This treatment has revolutionized the prognosis and management of hematological malignancies, leading to a significant increase in long-term survivors. However, there is limited evidence regarding late sequelae and post-treatment care due to the recent emergence of this therapy. The rapid advancement of CAR-T therapies has created opportunities for advanced practice nurses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В нейронах и глиальных клетках были обнаружены липидные метаболические расстройства у пациентов с нейродегенеративной (ND) и животных. Однако патологическая связь между липидными капельками и НУ остается слабой. Недавняя работа высветила полезность модели мыши Arf1-knockout с учетом особенностей нейронов и соответствующих клеток для разъяснения связи между расстройствами липидного метаболизма и амиотропическим боковым склерозом (ALS) и множественным склерозом (MS). В этом исследовании было установлено, что недостача арф1 вызвала первичный синтез избытка жирной кислоты через ось АКТ-mTORC1-SREB
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aimThe COVID-19 pandemic is a unique challenge to the care of patients with hematological malignancies. We aim to provide supportive guidance to clinicians making individual patients decisions during the COVID-19 pandemic, in particular during periods that access to healthcare resources may be limited.ConclusionThis review also provides recommendations, which are convenient in evaluating indications for therapy, reducing therapy-associated immunosuppression, and reducing healthcare utilization in patients with specific hematological malignancies in the COVID-19 era. Specific decisio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ethylene glycol) (PEG) is the most widely used polymer in delivering anticancer drugs clinically. PEGylation (i.e., the covalent attachment of PEG) of peptides proteins, drugs, and bioactives is known to enhance the aqueous solubility of hydrophobic drugs, prolong circulation time, minimize nonspecific uptake, and achieve specific tumor targetability through the enhanced permeability and retention effect. Numerous PEG-based therapeutics have been developed, and several have received market approval. A vast amount of clinical experience has been gained which has helped to design PEG prodru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cereblon is a primary molecular target for immunomodulatory drugs. The aim of this study was to evaluate the influence of selected clinical and molecular factors including single nucleotide polymorphisms (SNPs) in CRBN gene on the efficacy of first line CTD (cyclophosphamide, thalidomide, dexamethasone) chemotherapy in patients with multiple myeloma. Study group consisted of 68 patients. Analysis of CRBN gene SNPs (rs6768972, rs1672753) was performed using Real-Time PCR genotyping technique. Median progression free survival (PFS) was 15 months and overall survival (OS) 79 months. Factors assoc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic autoinflammatory diseases are rare conditions caused by genetic abnormalities affecting the innate immunity. Previous therapeutic strategies had been mainly based on results from retrospective studies and physicians' experience. However, during the last years, the significant improvement in their genetic and pathogenic knowledge has been accompanied by a remarkable progress in their management. The relatively recent identification of the inflammasome as the crucial pathogenic mechanism causing an aberrant production of interleukin 1β (IL-1β) in the most frequent monogenic autoinflamm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundErythropoiesis-stimulating agents including epoetin alfa have been a mainstay of anemia management in patients with chronic kidney disease. Although the standard practice has been to administer epoetin alfa to patients on hemodialysis (HD) intravenously (IV), subcutaneous (SQ) epoetin alfa is longer acting and achieve the same target hemoglobin level to be maintained at a reduced dose and cost.ObjectiveThe primary objective of this study was to determine the economic benefits of change in route of epoetin alfa administration from IV to SQ in HD patients. The secondary objectives were
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes affects millions of people globally and requires careful management to avoid serious long-term complications, including heart and kidney disease, stroke, and loss of sight. The type 1 diabetes patient cohort is highly heterogeneous, with individuals presenting with disease at different stages and severities, arising from distinct etiologies, and overlaying varied genetic backgrounds. At present, the "one-size-fits-all" treatment for type 1 diabetes is exogenic insulin substitution therapy, but this approach fails to achieve optimal blood glucose control in many individuals. Wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pace of antibody therapeutics development accelerated in 2017, and this faster pace is projected to continue through 2018. Notably, the annual number of antibody therapeutics granted a first approval in either the European Union (EU) or United States (US) reached double-digits (total of 10) for the first time in 2017. The 10 antibodies granted approvals are: brodalumab, dupilumab, sarilumab, guselkumab, benralizumab, ocrelizumab, inotuzumab ozogamicin, avelumab, duvalumab, and emicizumab. Brodalumab, however, had already been approved in Japan in 2016. As of December 1, 2017, nine antibody
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The effect of rice bran arabinoxylan compound (RBAC), a plant-based immunomodulator, on the quality of life (QoL) in cancer patients and underlying physiological pathways remains unclear. Trial design The RBAC-QoL study, a double-blind, randomised, controlled pilot feasibility study, aimed to determine RBAC's effects on QoL and the associated action mechanisms. Primary outcomes were the EORTC QLQ-C30 functional, symptom, and global QoL scores with inflammatory, nutritional, and cytokine parameters as secondary and exploratory outcomes. Methods Participants were adults diagnosed with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Modern management of myeloma has significantly improved survival, with increasing numbers of patients living beyond a decade. However, little is known about the long-term cardiovascular and respiratory status of intensively treated and multiply relapsed survivors.
METHODS: We performed detailed cardiovascular and respiratory evaluations in patients with intensively treated, advanced but stable myeloma. All patients had received at least two lines of treatment, including at least one haematopoietic stem cell transplantation procedure, but had stable, controlled disease and were off
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purmorphamine (PUR) — тройная субституция пурина, которая выборочно активирует сгущенный рецептор, тем самым инициируя Sonic Hedgehog (Shhh) сигнализирующий путь, имеющий решающее значение для эмбриональной модели, нейронной спецификации и регенерации тканей в различных системах различных органов. Регулирование сигнала " Шш " причастно к дегенеративным заболеваниям, однако терапевтические меры, направленные на этот путь, по-прежнему ограничены. PUR демонстрирует широкую терапевтическую эффективность различных моделей предклинических заболеваний путем активации как транскрипции с помо
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цель. Настоящее исследование было направлено на оценку лечебных схем и клинических исходов у пациентов с множественной миеломой, получавших лечение в крупном онкологическом центре Казахстана в период 10 лет. Методы. Эта ретроспективное наблюдательное исследование проанализировало данные 261 пациента с множественной миеломой, получавших лечение в Национальном исследовательском онкологическом центре, Астана, с 2010 по 2021 год. Социodemографические и клинические характеристики, режимы лечения и исходы выживания были оценены на основе данных электронных медицинских записей. Результаты: Большинств
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ixazomib — пероральный протеазонный ингибитор для реактивной/охотничьей множественной миеломы (RRMM). Цель нашего исследования состояла в анализе эффективности и терпимости комбинированной терапии на основе ixazomib. Methods Мы провели ретроспективный анализ в одном центре 126 - пациенты с опухолью RRMM и другими плазменными клетками. 65 лет, с медианой two :: предыдущая терапия и 16.7% был тройным рефрактом. Общая доля ответивших (ОРС) 52.5%; у трехклассных пациентов, страдающих рефрактом, ОРР значительно ниже, чем у нереактивных органов контроля (см.10.5% vs. 60.2%, р 2 была увязана с более
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: While high-dose therapy and autologous stem cell transplant (ASCT) remain integral to the primary treatment of newly diagnosed transplant-eligible multiple myeloma (MM) patients, the challenge of disease progression persists. The primary objective of this meta-analysis is to evaluate the efficacy and safety of tandem ASCT compared to single ASCT. Methods: We conducted a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials and observational studies comparing tandem ASCT with single ASCT in patients with newly diagnosed MM. We searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования