MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 268 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Clinic of humoral primary immunodeficiencies in adults. Experience in a tertiary hospital].

BACKGROUND: Primary immunodeficiencies (PID) are characterized by alteration of the components of the immune system. Humoral deficiencies represent 50%. The most common are selective IgA deficiency, Bruton agammaglobulinemia, and common variable immunodeficiency (CVID). OBJECTIVE: To describe the epidemiological and clinical characteristics of adults with humoral PID, cared for in a Primary Humoral Immunodeficiencies Clinic. METHODS: A descriptive cross-sectional study that included a year of analysis, including 35 patients with humoral PID, 31 with CVID, and 4 with Bruton agammaglobulinemia…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27795213Открыть статью

Improved IgG3 levels and reduced infection rate in a woman with CVID switched from intravenous to subcutaneous immunoglobulin therapy.

AIM: To report the interesting case of a patient with common variable immune deficiency disease who demonstrated varied responses to intravenous (IV) and subcutaneous (SC) immunoglobulin (Ig) therapy with regard to both infection frequencies and IgG3 subclass determinations. PATIENT & METHODS: As part of routine medical care, the author monitored total and IgG subclass levels, along with infection frequencies in a 35-year-old woman, with recurrent sinopulmonary infections diagnosed with common variable immune deficiency disease. RESULTS: During treatment with IVIg, the patient's annual rate

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23240751Открыть статью

The contribution of thymic stromal abnormalities to autoimmune disease.

In essence, normal thymus function involves the production of a broad repertoire of αβT cells capable of responding to foreign antigens with low risk of autoreactivity. Thymic epithelial cells are an essential component of the thymic stromal microenvironment, promoting the growth and export of self-tolerant thymocytes. Autoimmune disease, resulting from a loss of self-tolerance, is clinically and genetically complex, and accordingly has many potential etiological origins. However, it is commonly linked to defects in the thymic epithelial microenvironment. The study of autoimmune-linked thymic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21740349Открыть статью

Immature B cells preferentially switch to IgE with increased direct Sμ to Sε recombination.

Immunoglobulin heavy chain (IgH) class-switch recombination (CSR) replaces initially expressed Cμ (IgM) constant regions (C(H)) exons with downstream C(H) exons. Stimulation of B cells with anti-CD40 plus interleukin-4 induces CSR from Cμ to Cγ1 (IgG1) and Cε (IgE), the latter of which contributes to the pathogenesis of atopic diseases. Although Cε CSR can occur directly from Cμ, most mature peripheral B cells undergo CSR to Cε indirectly, namely from Cμ to Cγ1, and subsequently to Cε. Physiological mechanisms that influence CSR to Cγ1 versus Cε are incompletely understood. In this study, we r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22143888Открыть статью

High prevalence of humoral immunodeficiency patients with refractory chronic rhinosinusitis.

BACKGROUND: The purpose of this study was to investigate the prevalence and contribution of humoral immunodeficiency in refractory chronic r … f quantitative immunoglobulins showed low IgG in 9%, low IgA in 3%, and low IgM in 12% of patients. Common variable immunodeficiency was diagnosed in one case. Immunoglobulin G subclasses were tested in 31 cases and found low in 6 patients. Fifty-one patients underwent a dynamic assessment of their antibody response by examining the increase in antibody titer to an unconjugated p …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21144219Открыть статью

Memory B-cells in healthy and antibody-deficient children.

Recently it has become clear that a reduction of IgD-CD27+ memory B-cells in adult CVID patients correlates with clinical aspects of the disease. However, little is known about B-cell dysregulation in pediatric antibody deficiency. Reference values are essential for the interpretation of B-cell subpopulations in children. We present the clinical and immunophenotypical characterization of 16 children and adolescents with CVID and hypogammaglobulinemia. Reference values for IgD+CD27-, IgD+CD27+ and IgD-CD27+ B-cells in healthy children were established for five age groups. In healthy controls we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19162556Открыть статью

Otitis media as a presenting complaint in childhood immunodeficiency diseases.

Otitis media is one of the most common childhood infections and may result from a variety of underlying problems. Suspicion of immunodeficiency should increase when ear infections are frequent; suppurative; unresponsive to antibiotics; caused by unusual organisms; or seen in the context of other frequent infections, severe eczema, or failure to thrive. Humoral immune deficiencies, particularly with an inability to make antibody to encapsulated organisms, are the immunodeficiencies most likely to cause increased otitis media. Immune system evaluation should concentrate on humoral immunodeficien

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18940144Открыть статью

Effect of intravenous immunoglobulins on in vitro immunoglobulin formation in patients with antibody immunodeficiency.

Seventeen patients with antibody immunodeficiency (9 subclass IgG immunodeficiencies, 8 common variable immunodeficiencies) and clinically unambiguous immunodeficiency symptomatology participated in the study with 14 healthy donors. The patients were given regular intravenous immunoglobulin (IVIG) infusions with Endobulin. Blood was collected before and 7 days after infusion of the usual IVIG dose. Mononuclear cells were isolated from peripheral blood (PBMC) of the patients by Ficoll-Paque gradient centrifugation. In order to monitor the ability to inhibit or activate polyclonal production of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12076273Открыть статью

Lung scan in the diagnosis and management of patent foramen ovale pulmonary embolism, paradoxical embolism.

This case illustrates the reopening of foramen ovale in a young patient with chronic pulmonary hypertension caused by bronchiectasis and chronic pulmonary fibrosis, which resulted in a prominent right-to-left shunt and severe hypoxia. Her clinically unsuspected right-to-left shunt was discovered during ventilation-perfusion scan, which was performed for the evaluation of pulmonary embolism. She had common variable immune deficiency, a primary immunodeficiency disease in which B-lymphocytes produce few or no antibodies. Most patients with this syndrome have an intrinsic defect in their B-lympho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12213371Открыть статью

Elevated plasma TGF-beta1 in renal diseases: cause or consequence?

We previously reported elevated levels of TGF-beta1 in patients with renal carcinoma. Certain aspects led us to ask whether they might be caused by chronic damage to the kidney(s). Here we report on an extended set of patients with various renal diseases, lung cancer, humoral immunodeficiency and controls. For latent TGF-beta1 in plasma, we find that the control, immunodeficiency, lung cancer and kidney transplant groups do not differ significantly (means, 7.0-8.8 ng/ml). Also, acute short-term renal stress (extracorporal lithotrypsy) does not lead to an increase of TGF-beta1. However, the pye

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10880255Открыть статью

Sensorineural hearing loss in primary antibody deficiency disorders.

To evaluate the hearing function in patients affected by primary antibody deficiency disorders. Forty-seven patients, 25 of whom were affected by X-linked agammaglobulinemia and 22 of whom were affected by common variable immunodeficiency were evaluated with audiologic tests that included pure tone audiometry, acoustic immittance assessment and auditory brainstem-evoked response. Eighteen patients (38%), 7 with X-linked agammaglobulinemia and 11 with common variable immunodeficiency, showed sensorineural hearing loss, bilateral in 12 and unilateral in 6. Our data underline the high frequency o…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18639734Открыть статью

Primary hypogammaglobulinaemia: a survey of clinical manifestations and complications.

The records of 240 patients with common variable immunodeficiency, seven with thymoma-associated hypogammaglobulinaemia and 44 patients with X-linked agammaglobulinaemia seen at this centre over the past 20 years, were reviewed. Although substantial advances have been made in treatment there continues to be a delay in diagnosis, as well as high mortality and morbidity rates. Hypogammaglobulinaemia is associated with a high incidence of chronic sinopulmonary infection, chronic diarrhoea, malignancy, joint disease and hepatitis. There is particular concern that infection with mycoplasmas and ent…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8438047Открыть статью

Antibody-dependent cellular cytotoxicity in primary immunodeficiency diseases and with normal leukocyte subpopulations. Importance of the type of target.

To gain insight into a possible role for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in vivo, we examined the ability of leukocytes from 28 patients with primary immunodeficiency and from 20 normal controls to lyse three different types of antibody-coated targets in vitro. Mean cytotoxic indices +/-1 SD elicited by unfractionated mononuclear cells from normal controls were 28.74+/-13.26 for human HLA antibody-coated lymphocyte targets, 42.79+/-8.27 for rabbit IgG antibody-coated chicken erythrocyte targets, and 47.58+/-10.34 for human anti-CD (Ripley)-coated O+ erythrocyte targets. Significa

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 618906Открыть статью

[Classification of immunodeficiency].

The immunodeficiency, at present an important complex of research, can be classified in 4 main groups. Primary forms can be separated from secondary ones, a third group of interactional type from a fourth one of compensatory character. We suggest a new classification based on a common point of view, which avoids terms as "common variable immunodeficiency" and allows corrections by the results of further research.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6636904Открыть статью

[Etiology and outcome of liver granulomatosis: a retrospective study of 21 cases].

PURPOSE: To assess the etiologies and outcome of liver granulomatosis. METHODS: We analyzed all consecutive liver granulomatosis diagnosed … ases: five (23.8%) primary biliary cirrhosis, two (9.5%) primary sclerosing cholangitis, two (9.5%) common variable immunodeficiency, one (4.7%) Sjögren's syndrome, and one (4.7%) Behçet's disease. Two (9.5%) patients had sarcoidosis. Three (14.3%) liver granulomatosis were of infectious origin (tuberculosis, schistosomiasis, and hepatitis C virus), two (9.5%) were neoplastic (Ho …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19962798Открыть статью