Albinism ocular type 1 (OA1) is an X-linked type of albinism that mainly effects pigment production in the eye, resulting in hypopigmentation of the retina, nystagmus, strabismus, foveal hypoplasia, abnormal crossing of the optic fibers, and reduced visual acuity. The OA1 gene is located on chromosome Xp22.32 and the coding sequence is divided into nine exons. The protein is an integral transmembrane protein that has weak similarities to G protein-coupled receptors. A total of 25 missense, two nonsense, nine frameshift, and five splicing mutations have been reported in the OA1 gene associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinemia is a heritable immunodeficiency disease caused by a differentiation abnormality, resulting in the virtual absence of B lymphocytes and plasma cells. The affected gene encodes a cytoplasmic protein tyrosine kinase, Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase, designated Btk. Btk and the other family members, Tec, ltk and Bmx, contain five regions, four of which are common structural and functional modules that are found in other signaling proteins. Mutations affect all domains of the gene, but amino acid substitutions seem to be confined to certain regions. More than
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA (miRNA) is the noncoding gene: therefore, the miRNA gene inheritably controls protein gene expression through transcriptional and post-transcriptional levels. Aberrant expression of miRNA genes causes various human diseases, especially cancers. Although cancer is a complex disease, cancer/miRNA implication has yet been grasped from the perspective of miRNA profile in bed side. Since miRNA is the mobile genetic element, the clinical verification of miRNA in microvesicle of blood is too much straggle to predict potential cancer/miRNA associations without bioinformatical computing. Furth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma multiforme (GBM) is one of the most common primary malignant brain tumors. Yi Qi Qu Yu Jie Du Fang (YYQQJDF) is a traditional Chinese medicine (TCM) prescription for GBM. The present study aimed to use a network pharmacology method to analyze the underlying mechanism of YQQYJDF in treating GBM.
METHODS: GBM sample data, active ingredients and potential targets of YQQYJDF were obtained from databases. R language was used to screen differentially expressed genes (DEGs) between GBM tissues and normal tissues, and to perform enrichment analysis and weighted gene coexpress
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ferroptosis plays a vital role in hepatocellular carcinoma (HCC). CISD1 is known to regulate ferroptosis negatively. However, the correlations of CISD1 to prognosis in HCC and its potential mechanism remain unclear.
AIM: To investigate the expression level and prognostic value of CISD1 in HCC.
METHODS: Gene expression and clinical data for 33 cancer types in TCGA were downloaded from the UCSC Xena platform. Pan-cancer analysis was performed to determine the expression profile and prognostic value of CISD1 in human cancers. GEO datasets and Human Protein Atlas (HPA) were used to v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an important zoonotic pathogen, Toxoplasma gondii relies on a unique organelle known as the apicoplast, which has garnered significant attention as a potential drug target for anti-Toxoplasma therapy. To better understand the structure and function of the apicoplast, we previously constructed a membrane protein database of the apicoplast. During this process, we identified the major facilitator superfamily (MFS) transporter protein HAP12, which partially colocalizes with the apicoplast. Evolutionary analysis revealed that HAP12 is highly conserved across the Apicomplexa family and model org
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipokines are protein hormones secreted by adipose tissue in response to disruptions in physiological homeostasis within the body's systems. The regulatory functions of adipokines within the central nervous system (CNS) are multifaceted and intricate, and they have been identified in a number of pathologies. Therefore, specific adipokines have the potential to be used as biomarkers for screening purposes in neurological dysfunctions. The systematic review presented herein focuses on the analysis of the functions of various adipokines in the pathogenesis of CNS diseases. Thirteen proteins were
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension (HT) is among the most common cardiovascular diseases in the world and is an important risk factor for stroke, myocardial infarction, heart failure, and kidney failure. Recent studies have demonstrated that activation of the immune system plays an important role in the occurrence and maintenance of HT. Thus, this research aimed to determine the immune-related biomarkers in HT. In this study, RNA sequencing data of the gene expression profiling datasets (GSE74144) were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Differentially expressed genes between HT and normal samples
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the characteristics of DNA methyltransferase 3a (DNMT3a) in thymoma associated Myasthenia Gravis reveal its transcriptional regulator network as while as analyze the effect of DNMT3a on Rel/ nuclear factor-kappaB family (RelA/RelB) and its downstream autoimmune regulatory factor (Aire).
METHODS: Tissues of 30 patients with thymoma, with or without myasthenia gravis (MG), were collected and the DNMT3a protein expression were evaluated through immunohistochemistry. We performed mRNA expression profiling microarray detection and analysis, and integrated the analysis by c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: What is the motor protein composition and function of human fallopian tube (FT) cilia?
SUMMARY ANSWER: Although the motor protein composition and function of human FT cilia resemble that of respiratory cilia, females with primary ciliary dyskinesia (PCD) are not necessarily infertile.
WHAT IS KNOWN ALREADY: FTs are lined with multiple motile cilia, which show a 9 + 2 ultrastructure by transmission electron microscopy. Case reports suggest an increased incidence of subfertility and ectopic pregnancy in women with PCD, a disease characterized by dysfunction of motile cilia and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The gram-negative Neisseria is associated with two of the most potent human epidemic diseases: meningococcal meningitis and gonorrhoea. In both cases, disease is caused by bacteria colonizing human mucosal membrane surfaces. Overall, the genus shows great diversity and genetic variation mainly due to its ability to acquire and incorporate genetic material from a diverse range of sources through horizontal gene transfer. Although a number of databases exist for the Neisseria genomes, they are mostly focused on the pathogenic species. In this present study we present the freely avail
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma remains highly aggressive and has the ability to acquire resistance to Temozolomide, the standard chemotherapeutic agent. Deubiquitinating enzymes are emerged as critical regulators of tumor survival and drug resistance. Our study investigates the functional roles of MGMT, USP5, and USP8 in Temozolomide-resistant glioma, with a primary focus on the regulation of MGMT upon USP5 and USP8 intervention. Temozolomide-resistant cell lines U87 TMZ & LN229 TMZ were developed by treating cells with escalating dosages of upto 400 µM TMZ in U87MG and LN229 upto 200 µM TMZ, respectively. Expr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary nonpolyposis colorectal cancer is an inherited disease characterized by onset at an early age, an excess of synchronous and metachronous large bowel tumors and a variety of extracolorectal malignancies. Basal and squamous cell carcinomas of the skin are not customarily included in the tumor spectrum of the syndrome. The disease is caused by a germline mutation in one of the DNA mismatch repair genes, most commonly MSH2 or MLH1, and typically presents with microsatellite instability and frequent loss of mismatch repair protein expression in the tumor tissue.
PATIENT: The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) is an integral membrane protein in the mitochondrial anion carrier protein family, the members of which facilitate the transport of small molecules across the mitochondrial inner membrane. When the mitochondrial respiratory complex pumps protons from the mitochondrial matrix to the intermembrane space, it builds up an electrochemical potential. A fraction of this electrochemical potential is dissipated as heat, in a process involving leakage of protons back to the matrix. This leakage, or 'uncoupling' of the proton electrochemical potential, is mediate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Identification of signaling networks is an essential goal in systems biology. Here, we use CRISPR/Cas9 knockout screening (employing a whole kinome sgRNA library) to identify functionally critical protein kinases in a well-studied G α s-dependent G-protein coupled receptor (GPCR)-signaling model, namely the vasopressin V2 receptor (V2R) pathway. Screening was done using a specially-designed fluorescence-based reporter cell line with green-fluorescent protein (GFP) co-transcribed with Aqp2 , a gene whose transcription is dependent on vasopressin-mediated activation of protein kinase
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox is a viral zoonosis with symptoms that are reminiscent of those experienced in previous smallpox cases. The GSAID database (Global Initiative on Sharing Avian Influenza Data) was used to assess 630 genomes of MPXV. The phylogenetic study revealed six primary clades, as well as a smaller percentage in radiating clades. Individual clades that make up various nationalities may have formed as a result of a particular SNP hotspot type that mutated in a specific population. The most significant mutation based on a mutational hotspot analysis was found at G3729A and G5143A. The gene ORF138,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom allergen-like (VAL) proteins, members of the SCP/TAPS (sperm coating protein/Tpx-1/Ag5/PR-1/Sc7) protein superfamily, have been reported from several parasitic helminths. As little is known about their biological functions, a VAL protein of the Chinese liver fluke Clonorchis sinensis was cloned and characterized. A complementary DNA (cDNA) encoding a 25-kDa protein was identified from an EST database of C. sinensis. A BLAST search revealed that the protein shares 46% sequence identity with Schistosoma mansoni VAL 13 protein, and thus, the protein was named CsVAL13. Multiple sequence alig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular bacterial pathogens hijack the protein machinery of infected host cells to evade their defenses and cultivate a favorable intracellular niche. The intracellular pathogen Salmonella enterica subsp. Typhimurium (STm) achieves this by injecting a cocktail of effector proteins into host cells that modify the activity of target host proteins. Yet, proteome-wide approaches to systematically map changes in host protein function during infection have remained challenging. Here we adapted a functional proteomics approach - Thermal-Proteome Profiling (TPP) - to systematically assess proteo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keloids are pathological scars and, despite numerous available treatment modalities, continue to plague physicians and patients.
OBJECTIVES: Identification of molecular mediators that contribute to this fibrotic phenotype.
METHODS: Two-dimensional gel electrophoresis, MALDI-TOF, Mascot online database searching algorithm and Melanie 5 gel analysis software were employed for comparative proteomic analysis between normal skin (NS) and keloid scar (KS) tissue extracts.
RESULTS: Seventy-nine protein spots corresponding to 23 and 32 differentially expressed proteins were identified i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venom from the parasitoid wasp Pimpla hypochondriaca has potent in vivo activity against insect haemocytes and disrupts host immune responses. Using hybridisation techniques, and more recently random sequence analysis, we had previously identified cDNAs encoding 10 venom proteins from this wasp and deduced their primary structures. We have now extended the random sequence analysis and discovered a further nine cDNAs encoding proteins with predicted signal sequences. The mature proteins were calculated to have masses of between 4 and 22 kDa. Post-signal sequence residues predicted from the cDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования