BACKGROUND: Insulin resistance (IR) is a key metabolic disturbance that adversely affects assisted reproductive technology (ART) outcomes. In women with polycystic ovary syndrome (PCOS), IR has been well documented to impair oocyte quality, embryo development, and pregnancy outcomes. However, much less is known about whether IR similarly influences ART outcomes in non-PCOS women. To address this gap, this study used the triglyceride–glucose (TyG) index, a simple surrogate of IR, to evaluate its potential impact on ART outcomes in non-PCOS women. STUDY DESIGN: This retrospective cohort study in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyrtl fissure is a rare cause of congenital CSF otorrhea in infants, with only a few cases previously described in the English literature. Given the predisposition to repeated ear and intracranial infections, identification of this bony anomaly is critical in the diagnosis and management of recurrent meningitis or otitis media in a child, especially in the presence of CSF otorrhea. We describe 3 cases of this entity with a specific focus on the embryologic basis of the etiology and conventional and advanced imaging features of this unique entity.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The portal vein (PV) is the main vessel of the portal venous system (PVS), which drains the blood from the gastrointestinal tract, gallbladder, pancreas, and spleen to the liver. There are several variants affecting the PV, and quite a number of congenital and acquired pathologies.In this pictorial review, we assess the embryological development and normal anatomy of the PVS, displaying selected cases consisting of normal variants, congenital anomalies, and a large and heterogeneous group of acquired conditions that may affect the PV.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence of the falx cerebri is a rare radiological finding, which is generally described in relation with varying degrees of holoprosencephaly or other structural central nervous system anomalies. We present a case of non-syndromic, asymptomatic absence of falx cerebri in an elderly patient, which was discovered incidentally on a computed tomography examination of the head. The superior sagittal sinus was narrowed, but present. Relevant anatomic and embryological considerations are discussed, as well as potential implications for clinical practice.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The testicular artery is frequently subjected to radiographic imaging techniques such as angiography for diagnosis and treatment of conditions like epididymitis, testicular torsion, tumor, hematoma, and hydrocele and in cases of undescended testis. Radiologists and surgeons should therefore be aware of testicular artery variants. Although there are numerous studies and case reports that mention testicular artery variants, this is probably the first case, reporting a bilateral low origin of the testicular artery and discussing its probable embryological etiology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The posterior inferior cerebellar artery (PICA) is a vessel located between the intra- and extracranial circulation. The artery is characterized by a complex embryological development and numerous anatomical variants. The authors present a case of the PICA supplied by both a hypertrophic anterior spinal artery and a hypoplastic bulbar artery. This unusual arrangement somehow completes the list of previously published variants, and the spontaneous rupture of a related aneurysm confirmed the fragility of this network. The authors discuss anatomical and treatment considerations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides the facial plastic surgeon with anatomic and embryologic evidence to support the use of the deep-plane rhytidectomy for optimal treatment of the aging neck. An anatomic basis is established that demonstrates this technique's ability to maximize neck rejuvenation through its direct relationship to midface soft-tissue mobilization. A detailed description of the procedure, aimed at providing safe and consistent results, is presented with insights into anatomic landmarks, technical nuances, and alternative approaches to facial variations.
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper gastrointestinal examinations are common procedures in many radiology departments. Performing this examination on pediatric patients requires understanding the formation of the gastrointestinal tract and the various disease processes and anatomical variances that can occur. The examination also requires a thorough patient history. This article discusses embryologic development and anatomy of the small bowel and colon, disease processes and conditions of the upper gastrointestinal tract, and fluoroscopic upper gastrointestinal tract examinations performed on the pediatric and neonatal pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal agenesis is a rare condition of unknown etiology frequently seen together with ipsilateral seminal vesicle and vas deferens anomalies because of common embryologic development. However, no cases of contralateral seminal vesicle hypoplasia accompanying renal agenesis have previously been reported. We describe a case of contralateral seminal vesicle hypoplasia accompanying renal agenesis incidentally detected in a 27-year-old presenting to the urology clinic with pelvic pain.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antenatally diagnosed case of a left congenital diaphragmatic hernia is reported. The diaphragmatic eventration hernia sac consisted of a sheet of ectopic liver tissue in continuity with a hypoplastic left lobe which formed the medial anterior and posterior walls of the hernia is presented. The operative management of this combination of defects has not previously been described in English literature. Embryological considerations, limitations of accurate preoperative diagnosis, technical challenge in the operative repair of the defect and need for drainage is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypospadias is an embryological disorder that results in an abnormal ventral positioning of the urethral meatus. Among multiple surgical techniques described to correct this anomaly, the use of buccal mucosa grafts has gained popularity among pediatric urologists, pediatric surgeons and plastic surgeons. Buccal mucosa grafts have shown favorable histological changes that result in an excellent scaffold for urethral reconstructive surgery. This review describes the evolution of the use of buccal mucosa grafts in hypospadias repair.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a complicated vascular access secondary to systemic venous defects, which have not been previously reported. Evaluation revealed an atypical coursing of a subclavian vein-persistent superior vena caval system into the hemizygos-azygos system and ultimately into the right (proper) superior vena cava. The clinical and surgical considerations of such an anomaly are discussed therein. We look at embryological origins of such a merger and share our experience in troubleshooting through the anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, we present four cases of rare anomalous aortic arch and vertebral arteries and discuss the possible embryologic etiologies. These include two cases in which the right vertebral artery originated from the right common carotid artery associated with an aberrant right subclavian artery originating from the middle of the aortic arch and two cases in which the left vertebral artery had a double origin from the left subclavian artery and aortic arch.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A first branchial cleft anomaly is an unusual clinical condition and the clinical picture is similar to that seen in other much more common diseases. This combination may result in a diagnostic delay and insufficient and dangerous primary surgery, resulting in facial nerve damage. This paper reviews the embryological background of first branchial cleft anomalies, the varying clinical presentation and the surgical treatment, illustrated by three case histories. A revision of the most common classification system is proposed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid paraganglioma are tumors arising from chemoreceptor paraganglioma cells. These cells have proved to have an embryologic origin from the neural crests. Due to their low incidence these tumors are not an habitually found in daily practices. We present a case of carotid body paraganglioma diagnosed by clinical exploration, CT scan, magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography which was successfully treated by surgery. The diagnostic and therapeutic difficulties present in these tumors are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The story of Pit-1 and hypopituitarism in humans provides an excellent example of pleiotrophism or multiple phenotypic effects resulting from a single genetic alteration. It shows how defects in this single gene cause the absence o f several pituitary hormones. Three recent articles reviewed here provide examples of different mutations in this homeobox gene encoding a transcriptional activation protein that is vital to the embryologic development, survival, and differentiated function of somatotropes, lactotropes, and thyrotropes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyst of the Thornwaldt's bursa is a bulge on the postero-superior wall of the rhinopharynx, due to the closure of the sac's drainage duct. The bursa pharyngea being an embryologic remnant occurring in 3 percent of healthy adults. It is a process well known since a century, but only 11 cases (in 9 several publications) have been quoted in the last 20 years. Perusal of the cases seen at the ENT Department of the Clinic and Provincial Hospital of Barcelona during the latter decade.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report three cases of first branchial cleft anomaly in three patients treated in O.R.L. Service of H. Thameur Hospital of Tunis. After an embryologic and a classification discussion, they expose the etiologic data and insist on the extreme rarity of these malformations (1-8% of the branchial abnormalities). To establish a positive diagnosis, some specific clinic data have to be known, so much the chirurgical management can be began. The operative difficulty is consecutive to the connection with the VII nerve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inguinal hernia containing an ovary and fallopian tube is an extremely rare occurrence in a woman of reproductive age. When ovarian and fallopian tube inguinal hernias are found, they are commonly associated with defects in genital tract development. In this report a woman with primary amenorrhea, 46XX karyotype, mullerian agenesis, and an inguinal hernia consisting of an ovary and a fallopian tube is presented. The defect in embryologic development that leads to this disorder and a review of previous reports of ovarian and tubal inguinal hernias are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of most cases of syringomyelia remains obscure although a modification of the hydrodynamic theory of Gardner allows a logical surgical approach to treatment. Data are presented confirming a high incidence of traumatic birth in patients with syringomyelia who have a Chiari malformation or basal arachnoiditis, but demonstrating no increase in traumatic birth in patients with the Chiari malformation but no syringomyelia. A traumatic birth may be the factor responsible for creating the potential for syringomyelia in those individuals with the embryological defect of the Chiari ano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования