Результаты поиска

Mendelian Randomization Analysis Reveals the Causal Relationships Between Autoimmune Diseases and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura and the Mediating Role of Immune Cells.

BACKGROUND: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is related to multiple autoimmune diseases clinically, yet the causal relationship remains unclear. This study employed Mendelian randomization (MR) to explore the genetic causal relationship between autoimmune diseases and ITP and potential mediators in the European population. METHODS: Summary statistics of 10 common autoimmune diseases and ITP were extracted for analysis. Bidirectional two-sample MR and two-step MR were conducted. RESULTS: Multiple sclerosis (MS, inverse variance weighted [IVW]: odds ratio (OR)=5.840E+16, false discove

Менделианская случайность не охватывает потенциальные лекарственные средства, которые могут быть восстановлены при нейропсихических расстройствах.

СТРУКТУРА: Растущая распространенность нейропсихиатрических расстройств становится серьезной проблемой в области здравоохранения. Традиционные фармакотерапии сталкиваются с ограничениями, в результате чего лекарственные средства становятся ценной стратегией. Вместе с тем для этих условий используются весьма ограниченные подходы к отбору данных с высокой производительностью. МЕТОДЫ: В этом исследовании используются данные о воздействии, полученные из лаборатории Biobank Neal (N = 361,141) и конечных данных из базы данных FinnGen (N = приблизительно 410,000) использовать результаты анализа менде

Association between circulating inflammatory proteins and temporomandibular disorders: insight from a two-sample Mendelian randomization analysis.

BackgroundPast studies have indicated links between specific inflammatory proteins in the bloodstream and temporomandibular disorders (TMDs). Nonetheless, there remains the need for further solid research pinpointing the exact causes behind these associations. This Mendelian randomization (MR) study aims to examine the association between 91 circulating inflammatory proteins and TMDs.MethodologyThe most comprehensive genome-wide association studies available for circulating inflammatory proteins and TMDs was used in this two-sample MR analysis. The association between genetic predispositions t

Совпадение в полном тексте источника
… These techniques foster various forms of genetic pleiotropy, operating under different theoretical premises, thereby facilitating an examination of result consistency. …

PSMA4 as a Druggable Target in Hidradenitis Suppurativa: Evidence From Mendelian Randomization and Single-Cell Transcriptomics.

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease with limited treatment options and frequent drug resistance. Novel therapeutic targets are urgently needed. We performed a druggable genome-wide Mendelian randomization (MR) analysis using blood cis-expression quantitative trait locus (eQTL) and HS genome-wide association study (GWAS) data. Colocalization, transcriptomic validation, single-cell RNA sequencing, and cell-cell communication analyses were integrated to explore gene function and cell-type specificity. We identified eight genes that showed significant associations

Изучение причинно-следственных связей между расстройствами, связанными с дефицитом внимания/гиперактивностью, и аутоиммунными заболеваниями: свидетельства, полученные в ходе исследования менделианской случайности.

В ходе наблюдений была выявлена корреляция между расстройствами внимания/гиперативности (АДХД) и аутоиммунными заболеваниями, однако причинно-следственные связи не были в полной мере расследованы. Two- Для изучения причинно-следственных связей между СДГР и МВ был использован анализ выборочной менделизации (МВ) 8 аутоиммунные расстройства (систематическая волчанка эритематосус, болезнь крона, язвительный колит, тип 1 диабет, ревматоидный артрит, псориаз, анкилосирующий спондилит [AS] и множественный склероз) с общедоступными данными исследований генома в масштабах всей Европы. Для оценки причин

Exploring the association and causal effect between white blood cells and psoriasis using large-scale population data.

IntroductionPsoriasis is a chronic inflammatory disease of the skin. A few studies have shown that psoriasis is an immune-mediated disease in which multiple immune cells play crucial roles. However, the association between circulating immune cells and psoriasis remains elusive.MethodsTo explore the role of circulating immune cells in psoriasis, 361,322 individuals from the UK Biobank (UKB) and 3,971 patients with psoriasis from China were included to investigate the association between white blood cells and psoriasis via an observational study. Genome-wide association studies (GWAS) and Mendel

Менделийское исследование случайности причинно-следственных последствий 25Уровень витамина D при диабетической нефропатии.

ВЕЩЕСТВО D связано с более низкой распространенностью диабетической нефропатии (НН); однако не ясно, является ли это объединение причиной. Мы использовали методы. two- выборка менделийской случайности для изучения причинно-следственного воздействия витамина D на диабетическую нефропатию 7,751 лиц с диабетом I типа (T1DN) и 9,933 - больные диабетом второго типа (T2DN). Тем временем мы повторили некоторые предыдущие исследования по вопросу о влиянии KIM-1 (Молекула травмирования почки) 1) и индекс массы тела (ИБМ) на DN. Кроме того, для проверки достоверности приборов, переменных для витамина D,

Циркуляция уровней инсулиновоподобных факторов роста I (IGF-I) и риска множественной миэломы: исследование наблюдений и менделии случайности.

Доказательства взаимосвязи между инсулиновыми факторами роста (ИПФ) и множеством миэломы (ММ) являются непоследовательными. Мы изучили общие концентрации ФУИ-I и риск ММ путем объединения исходных серологических данных среди участников Биобанка Соединенного Королевства (n = 444 187; 732 ДТП MM) с two- выборка менделианского анализа случайности (MR) с использованием выявленных генетических вариантов, связанных с циркуляцией общего ФУИ-I и связывающего белка ФУИ; 3 (В тыс.IGFBP-3) в консорциуме " ИнтерЛимф " ( " Интерлимф " )2434 ММ и их 2567 - контроль). Наконец, для сравнен

Оценка причинно-следственного воздействия метаболомы на риск психических и нейродегенеративных расстройств.

Данные свидетельствуют о фенотипическом и биологическом переплетении между психическими и нейродегенеративными расстройствами. Дальнейшее выявление лежащих в основе взаимных и уникальных биологических механизмов может привести к появлению новых, многопорядковых и многопорядковых терапевтических целей. Метаболом представляет собой важную область для идентификации целей, поскольку метаболиты играют важнейшую роль в модуляции разнообразных биологических процессов.Мы использовали менделианскую случайность (MR) для проверки причинного воздействия ~ 1000 плазменных метаболитов и ~ 300 метаболитов на

Изучение потенциальной связи между аутоиммунными заболеваниями и пан-кантером: многобазовый менделийский анализ.

Справочная информация: Взаимосвязь между аутоиммунными заболеваниями (АИД) и раком неясна, и данное исследование было направлено на изучение взаимосвязи между АИД и раком на генетическом уровне с использованием менделийской случайности (МС). Методы: проведенное исследование two- выборка MR и метаанализ для изучения связи между AID и AID 33 - виды рака в соответствии с руководящими принципами СТРОБЕ-МСР. Единые нуклеотидные полиморфизмы (СНП), связанные с АИД, использовались в качестве инструментальных переменных, при этом данные были получены из FinnGen, UK Biobank и других баз данных. Анализы

Совместный транспортер натрий-глюкозы 1/2 ингибирование и риск нейродегенеративных расстройств: Менделианское исследование случайности.

ВВЕДЕНИЕ: Настоящее исследование направлено на оценку воздействия котранспортера с глюкозой натрия. 1 ингибиторы (SGLT1i) и котранспортер с глюкозой натрия 2 ингибиторы (SGLT2i) по нейродегенеративным расстройствам и изучение роли уровней гемоглобина A1c (HbA1c). МЕТОДЫ: При использовании лекарственных средств в целях менделианской случайности мы использовали единичные нуклеотидные полиморфизмы (СНП) проксимальные для генов SLC5A1 и SLC5A2 для анализа влияния SGLT1i и SGLT2i на болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS), лобнотемпоральное деменция (FTD), деме

Объединение весовых и глюкозных уровней с Myastenia Gravis: двухъярусное, двухвыборное Менделийское Рэндомирование и Ретроспективное тематическое исследование.

В предыдущих исследованиях указывалось на наличие связей между ожирением, регулированием глюкозы и аутоиммунными заболеваниями, однако связь уровней веса и глюкозы с миастенией грависа (МГ) остается неопределенной. Мы изучили эти ассоциации и потенциальный непрямой путь через уровни глюкозы. ЦЕЛЬ: Мы изучили связи уровней веса и глюкозы с риском MG с использованием менделийской случайности (MR) и ретроспективного исследования по контролю за конкретными случаями. МЕТОДЫ: Мы провели анализ ДР с использованием двух образцов с использованием обобщенных статистических данных по европейским группам

Патогенная адаптация HLA Alleles и его корреляция с аутоиммунными заболеваниями на китайском языке.

Гены антигена лейкоцита человека (HLA) играют решающую роль в адаптации населения к динамичной патогенной среде. Несмотря на их важное значение, изучение патогенной эволюции ВПП и ее последствий для аутоиммунных заболеваний сопряжено с серьезными проблемами. Вот, мы генотипировали 20 Гены HLA 3-field разрешение 8278 лиц, принадлежащих к различным этническим группам, включая 4013 Не связанные с Ханом китайские личности. Мы сосредоточили внимание на адаптации ХЛА среди населения Китая, анализируя их связь с различными патогенами, и изучили потенциальную корреляцию между патогенной адаптацией и а

Causal Estimation of Long-term Intervention Cost-effectiveness Using Genetic Instrumental Variables: An Application to Cancer.

BACKGROUND: This article demonstrates a means of assessing long-term intervention cost-effectiveness in the absence of data from randomized controlled trials and without recourse to Markov simulation or similar types of cohort simulation. METHODS: Using a Mendelian randomization study design, we developed causal estimates of the genetically predicted effect of bladder, breast, colorectal, lung, multiple myeloma, ovarian, prostate, and thyroid cancers on health care costs and quality-adjusted life-years (QALYs) using outcome data drawn from the UK Biobank cohort. We then used these estimates i

Causal associations between site-specific cancer and diabetes risk: A two-sample Mendelian randomization study.

BackgroundBoth cancer and diabetes are complex chronic diseases that have high economic costs for society. The co-occurrence of these two diseases in people is already well known. The causal effects of diabetes on the development of several malignancies have been established, but the reverse causation of these two diseases (e.g., what type of cancer can cause T2D) has been less investigated.MethodsMultiple Mendelian randomization (MR) methods, such as the inverse-variance weighted (IVW) method, weighted median method, MR-Egger, and MR pleiotropy residual sum and outlier test, were performed to

Genetically predicted immune cells and metabolites mediate the causal relationship between inflammatory factors and rheumatoid arthritis.

This study investigates the causal relationship between inflammatory factors and rheumatoid arthritis (RA) and potential immune cells and metabolites mediator using Mendelian randomization. A bidirectional Mendelian randomization study was conducted using statistics from a genome-wide association study database to explore the causal relationship between inflammatory factors and RA, combined with mediation analysis, to discover potential immune cells and metabolites with mediating effects, and to estimate the proportion of total effects mediated by each immune cell and metabolite. The level of

Genetically determined telomere length and multiple myeloma risk and outcome.

Telomeres are involved in processes like cellular growth, chromosomal stability, and proper segregation to daughter cells. Telomere length measured in leukocytes (LTL) has been investigated in different cancer types, including multiple myeloma (MM). However, LTL measurement is prone to heterogeneity due to sample handling and study design (retrospective vs. prospective). LTL is genetically determined; genome-wide association studies identified 11 SNPs that, combined in a score, can be used as a genetic instrument to measure LTL and evaluate its association with MM risk. This approach has been

SEEBF1, целевой ген множественных склерозов и сердечно-сосудистых заболеваний: основан на исследовании менделии случайности.

Исследования показывают, что у людей с множественным склерозом (МС) больше шансов на сердечно-сосудистые осложнения. Однако точные механизмы, лежащие в основе этой ассоциации, остаются неясными. В этом исследовании изучалась причинно-следственная связь между MS и сердечно-сосудистым заболеванием (CHD) с использованием методов менделиановой случайности (MR) для уточнения прямого воздействия и выявления соответствующих целевых генов. МЕТОДЫ: Мы провели различные методы, включая двухвыборный метод MR, обратный и многовариантный анализ MR, для изучения причинно-следственной связи между MS и CHD. Э

Совпадение в полном тексте источника
… Sensitivity analysis This study assessed genetic pleiotropy by using the intercept term from MR-Egger regression, which can introduce bias into the findings. …

Deciphering the Causal Relationship between Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibition and Cancer Risks: A Comprehensive Mendelian Randomization Study.

Background: Controversy persists regarding the effects of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors on cancer. The underlying causal relationship remains unclear. Method: A two-sample Mendelian randomization (MR) strategy was employed to investigate the causal associations between SGLT2 inhibitors and 26 site-specific malignancies. Instrumental variants strongly associated with SLC5A2 gene expression and glycated hemoglobin A1c levels were identified as the genetic proxy for SGLT2 inhibition. Cancer-related outcome datasets sourced from the OpenGWAS project were separated into discover

Совпадение в полном тексте источника
… We also assessed the robustness and outliers through sensitivity analysis, as well as potential biases (such as genetic pleiotropy and heterogeneity). …

Атлас о факторах риска для множественного склероза: Менделианское исследование случайности.

ЦЕЛИ: Мы провели систематический обзор и широкомасштабное исследование на предмет случайной менделизации (MR) для изучения связи между возможными факторами риска и множественным склерозом (MS). Мы использовали анализ MR для оценки связей между 65 возможные факторы риска и НР с использованием данных, полученных в результате исследования, проведенного в масштабах всего генома, включая 14 498 случаи и случаи 24 091 контроль за европейским происхождением. Для 18 Мы провели систематический обзор воздействия, не подходящего для анализа МР, с целью получения последних данных метаанализа их связей с Н