MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 698 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 849 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Dietary Habits in Japanese Patients with Alopecia Areata.

PURPOSE: Alopecia areata (AA) is characterized by non-scarring, patchy hair loss caused by autoimmune reactions to anagen hair follicles. The pathogenesis of AA may be affected by the diet. However, the dietary habits of patients with AA have not been precisely examined. Therefore, the aim of this study was to investigate the dietary habits of patients with AA in comparison to those of healthy controls. PATIENTS AND METHODS: We evaluated the dietary habits of 70 adult Japanese patients with AA using a brief-type self-administered diet history questionnaire and compared them to the habits of a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34737597Открыть статью

Toxicological findings in a fatal multidrug intoxication involving mephedrone.

The distribution of mephedrone in the body fluids and tissues of a subject found dead after the concomitant intake of cocaine and mephedrone … ion of mephedrone in the body organs was evaluated by analyzing the brain, bile and lung specimens. Hair analysis revealed a past exposure to mephedrone, ketamine, MDMA and cocaine. Sildenafil was identified as the main component of the blue, diamond-shaped pill. The quantitative determination of mephedrone in several body fluids and tissues provides significan …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24846124Открыть статью

Smartphone Determination of Formaldehyde in Milk and Cosmetics Samples Using Gas-Diffusion Microextraction Devices Prepared by 3D Printing.

This study reports the development of a low-cost direct method for determining formaldehyde in milk and cosmetic samples. Formaldehyde was extracted from the samples using a 3D-printed gas-diffusion microextraction module, and detection was performed with a smartphone coupled to the module for colorimetric analysis. An algorithm was created in MATLAB to automate data processing. Formaldehyde was extracted from milk by acidifying the solution and exploiting the salting-out effect. Analytical curves for different types of milk (whole, skim, semiskim, lactose-free, and ultrahigh-temperature-proce

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42518486Открыть статью

XX/XY Chimerism in Tortoiseshell Tomcats: A New Case and Review of the Literature.

INTRODUCTION: Tortoiseshell coat color in cats typically occurs in females due to random X-chromosome inactivation, which affects the expression of the orange coat color gene. The presence of a tortoiseshell phenotype in male cats usually indicates an unusual sex chromosome constitution. CASE PRESENTATION: A young Maine Coon tomcat with a normally developed penis was referred for genetic examination because of its tortoiseshell coat. At the age of 11 months, he successfully mated with a queen, which subsequently gave birth to five healthy kittens. RESULTS: Cytogenetic analysis of chromosome

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41818390Открыть статью

RNA Lariat-Debranching Enzyme (DBR1) Variations in Sabinas Brittle Hair Syndrome Form of Trichothiodystrophy: A Trichothiodystrophy-Causing Gene.

Trichothiodystrophy (TTD), a rare, autosomal recessive, multisystem developmental disorder, is characterized by short, brittle hair with "tiger-tailed banding" on polarized microscopy. TTD is caused by variations in 10 genes: 3 nucleotide excision repair/basal transcription factor IIH genes, 4 amino acid charging transfer RNA genes, basal transcription factor IIE, RNF113A, and an RNA-splicing gene (MPLKIP/TTDN1). We performed whole-exome sequencing to identify a candidate gene in Sabinas brittle hair syndrome, a mild form of TTD. We report 5 nonphotosensitive adult patients from 3 unrelated fa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40683339Открыть статью

A novel tissue specific alternative splicing variant mitigates phenotypes in Ets2 frame-shift mutant models.

E26 avian leukemia oncogene 2, 3' domain (Ets2) has been implicated in various biological processes. An Ets2 mutant model (Ets2db1/db1), which lacks the DNA-binding domain, was previously reported to exhibit embryonic lethality caused by a trophoblast abnormality. This phenotype could be rescued by tetraploid complementation, resulting in pups with wavy hair and curly whiskers. Here, we generated new Ets2 mutant models with a frame-shift mutation in exon 8 using the CRISPR/Cas9 method. Homozygous mutants could not be obtained by natural mating as embryonic development stopped before E8.5, as p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33859300Открыть статью

Ventriculoperitoneal Shunt without Hair Shaving Using Absorbable Suture Materials.

OBJECTIVE: Infection is one of most devastating complications in ventriculoperitoneal (VP) shunt surgery. Preoperative hair removal has traditionally been performed to reduce infectious complications. We performed VP shunt surgeries and evaluated the prevalence of infection in patients who were shaved and those who were unshaven. METHODS: A retrospective analysis was conducted of 82 patients with hydrocephalus of various pathologies who underwent VP shunt surgery, with or without having the head shaved, between March 2010 and March 2017. For patients in the non-shaved group (n=36), absorbable

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32492983Открыть статью

Keratin 5-Cre-driven deletion of Ncstn in an acne inversa-like mouse model leads to a markedly increased IL-36a and Sprr2 expression.

Familial acne inversa (AI) is an autoinflammatory disorder that affects hair follicles and is caused by loss-of-function mutations in γ-secretase component genes. We and other researchers showed that nicastrin (NCSTN) is the most frequently mutated gene in familial AI. In this study, we generated a keratin 5-Cre-driven epidermis-specific Ncstn conditional knockout mutant in mice. We determined that this mutant recapitulated the major phenotypes of AI, including hyperkeratosis of hair follicles and inflammation. In Ncstnflox/flox;K5-Cre mice, the IL-36a expression level markedly increased start

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31884525Открыть статью

Death by self-mutilation after oral cannabis consumption.

Major self-mutilation (amputation, castration, self-inflicted eye injuries) is frequently associated with psychiatric disorders and/or substance abuse. A 35-year-old man presented with behavioral disturbances of sudden onset after oral cannabis consumption and major self-mutilation (attempted amputation of the right arm, self-enucleation of both eyes and impalement) which resulted in death. During the enquiry, four fragments of a substance resembling cannabis resin were seized at the victim's home. Autopsy confirmed that death was related to hemorrhage following the mutilations. Toxicological

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29125965Открыть статью

Frontal fibrosing alopecia: a multicenter review of 355 patients.

BACKGROUND: To our knowledge, there are no large multicenter studies concerning frontal fibrosing alopecia (FFA) that could give clues about its pathogenesis and best treatment. OBJECTIVE: We sought to describe the epidemiology, comorbidities, clinical presentation, diagnostic findings, and therapeutic choices in a large series of patients with FFA. METHODS: This retrospective multicenter study included patients given the diagnosis of FFA. Clinical severity was classified based on the recession of the frontotemporal hairline. RESULTS: In all, 355 patients (343 women [49 premenopausal] and 1

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24508293Открыть статью

Cohort study for prevention of atopic dermatitis using hair mineral contents.

We undertook a cohort study to determine the association between hair mineral content and the onset of atopic dermatitis (AD) in infants. Eight hundred and thirty-four mother-infant pairs, who donated hair samples during one and ten-month health checkups, had their samples analyzed by proton induced X-ray emission (PIXE) for 32 mineral concentrations, and these mineral concentration data together with their AD family history were statistically examined for any relationships between them. Results indicated that of all minerals, only selenium (Se) and strontium (Sr) showed statistically signific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23103056Открыть статью

Reanalyzing the modified Ferriman-Gallwey score: is there a simpler method for assessing the extent of hirsutism?

OBJECTIVE: To determine whether assessing the extent of terminal hair growth in a subset of the traditional nine areas included in the modified Ferriman-Gallwey (mFG) score can serve as a simpler predictor of total body hirsutism when compared with the full scoring system, and to determine if this new model can accurately distinguish hirsute from nonhirsute women. DESIGN: Cross-sectional analysis. SETTING: Two tertiary care academic referral centers. PATIENT(S): 1,951 patients presenting for symptoms of androgen excess. INTERVENTION(S): History and physical examination, including mFG score

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21924716Открыть статью

Transcriptional profiling in alopecia areata defines immune and cell cycle control related genes within disease-specific signatures.

Alopecia areata (AA) is a non-scarring inflammatory hair loss disease with a complex autoimmune etiopathogenesis that is poorly understood. In order to investigate the pathogenesis of AA at the molecular level, we examined the gene expression profiles in skin samples from lesional (n=10) and non-lesional sites (n=10) of AA patients using Affymetrix Hu95A-v2 arrays. 363 genes were found to be differentially expressed in AA skin compared to non-lesional skin; 97 were up-regulated and 266 were down-regulated. Functional classification of the differentially expressed genes (DEGs) provides evidence

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20546884Открыть статью

Vitamin D deficiency in the absence of enteropathy in three cases with common variable immunodeficiency.

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is characterized by hypogammaglobulinemia and a defect in antibody production. Herein we describe 3 patients diagnosed with CVID in whom vitamin D deficiency was detected in the absence of enteropathy. METHODS: Biochemical and immunological analysis, serum osteocalcin, parathyroid hormone, 25-OH vitamin D, 1,25(OH)(2) vitamin D, vitamin A, vitamin E, urinary calcium, and deoxypyridinoline measurements were carried out. Vitamin D receptor (VDR) expression was examined in the peripheral blood mononuclear cells and hair follicles by reverse tra

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18451650Открыть статью

Assessment of pubertal development in Egyptian girls.

Puberty is a significant event of human growth and maturation associated with marked physiological and psychological changes. The aim of this study was to assess normal pubertal development in Egyptian girls to define normal, precocious and delayed puberty. The present study included a cross-sectional sample of 1,550 normal Egyptian girls of high and middle socioeconomic class living in Cairo. Their ages ranged from 6.5 to 18.5 years. Pubertal assessment was made according to Tanner staging. The mean menarcheal age (MMA) was estimated using probit analysis. Weight and height were measured and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16042325Открыть статью

Nipple and areola diameter in Turkish pubertal girls.

The nipple and areola diameter of 498 girls aged 8-17 years were studied with the aim of finding measurable criteria for sexual maturation, including breast and pubic hair development during female puberty. All measurements were made holding a transparent ruler on both sides by the same observer. The smaller of the two measurements was used in the analysis. Significantly nipple and areola development occurred between breast stages B1 (2.56 and 14.35 mm), B2 (3.32 and 20.26 mm), B3 (5.21 and 28.84 mm), and B4 (6.28 and 32.03 mm). The nipple and areola diameter were also significantly greater in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9648023Открыть статью

Distortion product emissions and sensorineural hearing loss.

Distortion product emissions (DPEs) are intimately linked to normal outer hair cell function. Outer hair cell function is itself intimately linked with normal auditory thresholds. We sought to correlate frequency-specific DPE measurements with auditory thresholds, in seven frequency regions from 700 Hz to 6 kHz, in each of 21 ears. Eleven of these ears had thresholds below 25 dB SPL at every test frequency, whereas 10 ears demonstrated some degree of purely sensorineural hearing loss. An analysis of the correlation between DPE measurements and sensory thresholds suggests that DPE measures can

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2593222Открыть статью

Reduction of acoustically-induced auditory impairment by inhalation of carbogen gas. I. Permanent noise-induced cochlear damage.

The possible beneficial effects of carbogen gas (95% O2/5% CO2) inhalation on noise-induced permanent cochlear impairment were investigated. Groups of guinea pigs were exposed to daily 3 1/2-hour presentations of 120 dB of broad-band noise in an atmosphere of either carbogen gas or normal air. Other groups received carbogen or normal air with a low intensity (50 dB) acoustic exposure. After a 30-day stabilization period each ear was examined electrophysiologically and histologically. Measures included a.c. cochlear potentials from 100 Hz through 20 kHz as well as counts of missing inner hair c

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6808800Открыть статью

Albinism.

Albinism was one of the first genetic diseases to be noted in humans, but until relatively recently, little was known of the molecular mechanisms involved in its pathogenesis. Recent advances have shown us that mutations in at least seven different genes can cause a reduction in melanin pigment biosynthesis, producing the various associated clinical features associated with albinism, including hypopigmentation of the skin, hair, and eyes; optic track misrouting; foveal hypoplasia; and reduced visual acuity. Analysis of mutations in these seven genes has revealed that the phenotypic spectrum as

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10590917Открыть статью

Comparative studies of hair shaft components between healthy and diseased donors.

Globally, the rapid aging of the population is predicted to become even more severe in the second half of the 21st century. Thus, it is expected to establish a growing expectation for innovative, non-invasive health indicators and diagnostic methods to support disease prevention, care, and health promotion efforts. In this study, we aimed to establish a new health index and disease diagnosis method by analyzing the minerals and free amino acid components contained in hair shaft. We first evaluated the range of these components in healthy humans and then conducted a comparative analysis of thes

СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38718028Открыть статью