BACKGROUND: Muenke-type craniosynostosis is defined as fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3)-associated coronal craniosynostosis with or without mental retardation. With complementary genetic information, more precise diagnosis and long-term functional outcome of cranial vault remodeling in affected patients can be studied, and additional distinct features of Muenke syndrome can now be investigated. This study was undertaken to assess craniofacial growth and long-term functional outcome in patients with Muenke-type craniosynostosis.
METHODS: A chart review of all FGFR3 patients at The C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of bilateral Lermoyez's syndrome and one case of unilateral Lermoyez's syndrome are reported. The patients had recurrent episodes of vertigo with improvement of hearing or tinnitus, which is characteristic is Lermoyez's syndrome. In case 1, a 48-year-old female, dehydration with glycerol or furosemide induced nystagmus and improved bilateral hearing and the gain of the vestibulo-ocular reflex, while overhydration with drinking water impaired bilateral hearing with disappearance of nystagmus. These findings indicate that she had endolymphatic hydrops in both ears, suggesting that simu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAR syndrome is a rare X-linked dominant disorder characterized by toe Syndactyly, Telecanthus, Anogenital malformations, and Renal malformations, and is caused by loss-of-function variants in FAM58A. Our proband presented with the hallmark features of STAR syndrome, as well as some additional less typical features including tethered cord and hearing loss. The proband's mother and maternal half-sister had similar clinical histories, but had variability in phenotypic severity. Clinical whole exome sequencing revealed a novel pathogenic nonsense variant, c.651G>A (p.Trp217X; NM_152274), in FAM5
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All patients in a geriatric unit showed a hearing loss with a mean value of approximately 60 dB HL. Auditory brain stem evoked responses had normal amplitudes but, in most cases, waves I and II were absent. Extratympanic electrocochleograms produced well-marked action potentials with evidence of a type of recruitment. These results suggest a primary disturbance of cochlear function peripheral to the cochlear nerve. Examination of stained surface preparations of the organ of Corti showed complete atrophy of all hair cells at the end of the basal coil and severe outer hair cell loss in all three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determine whether a murine model of cytomegalovirus (CMV) and CMV- infected children show evidence of synaptopathy.
STUDY DESIGN: Murine model of CMV infection and case series.
SUBJECTS AND METHODS: C57 BL/6 mice were inoculated with murine-CMV (mCMV). Auditory function was assessed using Auditory Brainstem Response (ABR) and distortion product otoacoustic emission (DPOAE) testing. Temporal bones from mCMV-infected mice were used for both ribbon synapse and hair cell quantification. Four groups of children (non-CMV normal hearing, non-CMV hearing impaired, CMV normal hearing and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2026eng
OBJECTIVE: This study aims to analyze the progression of hearing loss using prospectively collected data and describe the vestibular phenotype of Usher syndrome type 2A (USH 2a ).
STUDY DESIGN: Longitudinal, prospective, observational natural history study.
PATIENTS: Patients with USH2a and USH2A -associated non-syndromic retinitis pigmentosa (nsRP).
MAIN OUTCOME MEASURES: Hearing loss progression was measured by pure tone audiometry (PTA) and phoneme scores. Vestibular function was assessed by velocity step tests (VSTs), video head impulse tests (vHITs), caloric reflex tests, and vestibula
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to determine median audiograms and prevalence of hearing loss for U.S. 6- to 19-year-olds.
METHOD: U.S. national audiometric data for 2,709 six- to 19-year-olds from the National Health and Nutrition Examination Survey 2017-2020 were analyzed. Analyses were primarily descriptive and relied on distribution-free medians, cumulative distribution functions (CDFs), and population-weighted prevalence estimates. Differences between CDFs were examined using Cohen's h effect size. Results are presented for the age range of 6-19 years. Main effects of sex, age, and ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychophysical methods provide a mechanism to infer the characteristics of basilar membrane responses in humans that cannot be directly measured. Because these behavioral measures are indirect, the interpretation of results depends on several underlying assumptions. Ongoing uncertainty about the suitability of these assumptions and the most appropriate measurement and compression estimation procedures, and unanswered questions regarding the effects of cochlear hearing loss and age on basilar membrane nonlinearities, motivated this experiment. Here, estimates of cochlear nonlinearities using te
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hearing loss is the most common presenting symptom in patients with acoustic neuroma, the pathophysiology of hearing loss associated with acoustic neuroma is unknown. Although primary dysfunction of the auditory nerve is intuitively logical, available histopathologic and clinical data suggest that although neural degeneration is common, it alone does not adequately account for hearing loss in many cases. The purpose of this study was to evaluate 11 cases of unoperated unilateral acoustic neuromas. Temporal bones were identified by means of a search mechanism provided by the National T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rasd2 was originally identified as a striatum-enriched transcript and has been suggested to regulate several signaling pathways including the mTOR pathway. Transcriptomic analyses revealed that Rasd2 is also enriched in inner ear hair cells, while its function in the inner ear remains elusive. Here we showed that RASD2 is localized in the stereocilia as well as the cytoplasm of the hair cells. To investigate its physiological function, we established Rasd2 knockout mice using the CRISPR/Cas9 technique. Rasd2 knockout does not affect stereocilia morphology, and Rasd2 knockout mice manifest norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the conceptual framework that age effects on the electrophysiological binaural masking level difference (MLD) are partially mediated by age-related hearing loss and/or global cognitive function via mediation analysis.
DESIGN: Participants underwent a series of audiometric tests. The MLD was measured via cortical auditory evoked potentials using a speech stimulus (/ɑ/) in speech-weighted background noise. We used mediation analyses to determine the total effect, natural direct effects, and natural indirect effects, which are displayed as regression coefficients ([95% CI]; p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirtuin 3 (SIRT3) is a mitochondrial deacetylase that regulates redox balance and cellular stress resistance. Its role in hearing maintenance under basal conditions is controversial. Here, we investigated the effect of Sirt3 deficiency on auditory function and studied whether honokiol, a small-molecule SIRT3 activator, provides protection in the cochlea. Male and female Sirt3+/+, Sirt3+/-, and Sirt3-/- mice were assessed for auditory brainstem response thresholds at 6, 8, and 12 weeks of age. Mice were given honokiol via intraperitoneal injection at weeks 6, 8, and 10. Synapse integrity, hair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in various type II transmembrane serine protease (TMPRSS) family members are associated with non-syndromic hearing loss, with some mechanisms still unclear. For instance, the mechanism underlying profound hearing loss and tectorial membrane (TM) malformations in hepsin/TMPRSS1 knockout (KO) mice remains elusive. In this study, we confirmed significantly elevated hearing thresholds and abnormal TM morphology in hepsin KO mice, characterized by enlarged TM with gaps and detachment from the spiral limbus. Transgenic mouse lines were created to express either wild-type or a serine protea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vestibular schwannoma (VS) is a benign tumor that originates from the Schwann cells of the vestibular nerve sheath in the internal auditory canal. This retrospective study collected data from patients with VS who underwent surgical treatment to identify their demographic characteristics and audiometric features.
METHODS: This retrospective study included 330 VS patients who underwent surgical treatment at the ENT Hospital of Fudan University between April 2017 and December 2019. The demographic information, audiograms, and tumor details of these patients were collected. Demographic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heimler syndrome is a rare autosomal recessive disorder at the mild end of the peroxisomal biogenesis disorders (PBDs), characterized by sensorineural hearing loss, amelogenesis imperfecta, and retinal dystrophy. Nail abnormalities affect a minority.
CASE PRESENTATION: We present a 67-year-old woman diagnosed with non-syndromic retinitis pigmentosa in her fifties, who was later found to carry compound heterozygous variants in the PEX6 gene. Her medical history included prelingual hearing loss, early tooth decay, and brittle nails that were deemed unrelated for decades. Hearing l
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome (USH) is an autosomal recessive hereditary disorder characterized by congenital bilateral sensorineural hearing loss and progressive loss of vision due to retinitis pigmentosa (RP). The prevalence of Usher syndrome is estimated to be 3-4.4 cases per 100.000 people. Several clinical types have been distinguished by age at onset, rate of progression, and severity of symptoms. Type I (USH1) is characterized by a congenital, severe-to-profound deafness and absent vestibular function. Type II (USH2) shows a congenital and moderate-to-severe hearing loss and normal vestibular response
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the possible effects of head and neck radiotherapy on hearing function in mice.
METHOD: Adult C57BL/6J mice were irradiated to the head and neck once with cobalt-60 rays at doses of 10 Gy or 20 Gy. Hearing function was estimated by the detection of auditory brainstem response (ABR) thresholds and the suprathreshold function of cochlear was indicated by the peak amplitudes and latencies of wave I. The mice were tested on days 1, 7, 14, and 21 after radiation treatment, and untreated mice in littermates served as controls. The cochlear pre-synaptic ribbons were labeled u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome Biogenesis Disorders (PBD) and Zellweger syndrome spectrum disorders (ZSD) are rare genetic multisystem disorders that include hearing impairment and are associated with defects in peroxisome assembly, function, or both. Mutations in 13 peroxin (PEX) genes have been found to cause PBD-ZSD with ~70% of patients harboring mutations in PEX1. Limited research has focused on the impact of peroxisomal disorders on auditory function. As sensory hair cells are particularly vulnerable to metabolic changes, we hypothesize that mutations in PEX1 lead to oxidative stress affecting hair cells of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herein, we report the genetic, clinical, molecular and biochemical features of two Han Chinese pedigrees with suggested maternally transmitted non-syndromic hearing loss.
AIM: To investigate the pathophysiology of hearing loss associated with mitochondrial tRNA mutations.
METHODS: Sixteen subjects from two Chinese families with hearing loss underwent clinical, genetic, molecular, and biochemical evaluations. Biochemical characterizations included the measurements of tRNA levels using lymphoblastoid cell lines derived from five affected matrilineal relatives of these families and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования