A child presenting with the characteristic biochemical findings of Bartter's syndrome is described. Short-term follow-up showed a satisfactory response to a prostaglandin synthetase inhibitor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiologic effects of habitual vomiting mimic the metabolic abnormalities seen in Bartter's syndrome, ie, hypokalemic metabolic alkalosis and increased plasma renin and aldosterone levels with kaliuresis. However, in habitual vomiting, the 24-hour urine chloride level will be lss than 10 mEq/liter owing to gastrointestinal loss and in Bartter's syndrome it will be greater than 20 mEq/liter owing to defective chloride reabsorption. The case is reported of a young woman whose self-induced vomiting caused metabolic abnormalities consistent with a diagnosis of Bartter's syndrome. The absence
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional adrenal adenoma is uncommon in children, and cardiovascular complications, such as dilated cardiomyopathy and heart f … drenal protocol showed features of a benign adenoma. Laboratory findings showed mixed Cushing's and hyperaldosteronism suggestive of a functional adrenal adenoma. The radical right adrenalectomy was performed, and pathology confirmed the diagnosis.
DISCUSSION: In the 1-year follow-up echocardiography, the LVEF was back to normal (55%), highlighting the reversible n …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old patient with a history of diabetes mellitus, presented to a surgical ward with abdominal pain. She was found to have hypokalemia. Her younger sister had passed away due to sudden cardiac death at the age of 25 years. Further evaluation revealed an elevated trans-tubular potassium gradient suggestive of renal potassium loss, normal blood pressure, hypomagnesemia, hypocalciuria, and alkalosis. Moreover, there was evidence of secondary hyperaldosteronism. Genetic studies revealed two heterozygous mutations of the SLC12A3 gene, including a novel mutation which has not been reported b…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism (PA) is characterized by autonomous aldosterone production by renin-independent mechanisms and is most commonly sporadic. While 60-70% of sporadic PA can be attributed to bilateral hyperaldosteronism, the remaining 30-40% is caused by a unilateral aldosterone-producing adenoma (APA). Somatic mutations in or near the selectivity filter the KCNJ5 gene (encoding the potassium channel GIRK4) have been implicated in the pathogenesis of both sporadic and familial PA. Several studies using tumor tissue, peripheral and adrenal vein samples from PA patients have demonstrated that …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman's syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by hypokalemia, hypomagnesaemia, metabolic alkalosis, hypocalciuria and secondary hyperaldosteronism. The impact of GS on pregnant patients is still not clear, despite the many clinical cases described in literature. In particular, there is no data on the development of gestational diabetes. Altered glucose metabolism and insulin sensitivity have recently been described in patients with GS. We describe here the clinical case of a young woman suffering from GS who started pregnancy and developed gestational diabetes. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is currently considered to represent 5-13% of hypertension, yet fewer than 1% of patients with the disorder are ever diagnosed and treated. Current management of patients screened and confirmed positive for primary aldosteronism involves imaging, and with very few exceptions adrenal venous sampling to lateralize (or not) hyperaldosteronism. Unilateral disease is treated by adrenalectomy: bilateral disease by mineralocorticoid receptor antagonists and conventional antihypertensives as/if required. New therapeutic approaches include (i) routine screening on first presentati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования