MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A nephropathy represents the most prevalent cause of glomerulonephritis worldwide and may lead to renal failure in a relevant number of cases in both paediatric and adult subjects. Although their pathogenesis is still largely unclear, evidence of immune abnormalities provides the background for the use of immunosuppressive drugs, such as corticosteroids, calcineurin inhibitors, and antiproliferative and alkylating agents. Unfortunately, these treatments fail to achieve a sustained remission in a significant percentage of affected patients and are burdened by significant toxiciti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое аутоиммунное заболевание, воздействующее на центральную нервную систему, которое, как правило, вызывает сенсорные расстройства, моторную слабость, слабую походку, несогласованность и оптический неуриит (ON). Согласно статистическим данным, до 50% пациентов, страдающих синдромом MS, испытывают проблемы со зрением в период болезни, страдающие от нечеткого зрения, боли, недостатка зрения и даже слепоты. Лечение перешло от кортикостероидов к лечению, ориентированному на клетки В/Т. В рамках этого обзора проводится всеобъемлющая и систематическая оценка диаг
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First-in-class (FIC) drugs are considered the main drivers of new drug discovery and have novel targets and mechanisms. The proportion of FIC drugs among new drugs provides fundamental guidance for both academic and pharmaceutical research. From a global perspective, 81 FIC drugs were approved in 2023 and 2024. Among them, small-molecule drugs account for a greater percentage (51.9%), illustrating the discovery of new chemical entities. Macromolecule drugs (48.1%), which mainly consist of antibody analogs, represent a growing trend as new biotechnology techniques have emerged. In terms of FIC
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been exciting advances in our knowledge of primary glomerular diseases and nephrotic syndromes in recent years. Beyond the histological pattern from renal biopsy, more precise phenotyping of the diseases and the use of modern nephrogenetics helps to improve treatment decisions and sometimes also avoid unnecessary exposure to potentially toxic immunosuppression. New biomarkers have led to easier and more accurate diagnoses and more targeted therapeutic decisions. The treatment landscape is becoming wider with a pipeline of promising new therapeutic agents with more sophisticated appr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (MAbs) have been one of the fastest growing drug classes in the past 2 decades and are indicated in the treatment of cancer, autoimmune disorders, solid organ transplantation, and glomerular diseases. The Food and Drug Administration has approved 100 MAbs between 1986 and 2021, and MAbs account for 20% of Food and Drug Administration's new drug approval every year. MAbs are preferred over traditional immunosuppressive agents because of their high specificity, reduced number of drug-drug interactions, and low toxicity, which make them a prime example of persona
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The US Food and Drug Administration approved 45 new drugs and 4 new cellular and gene therapy products in 2025, that is, a total of 49 new medical therapies. Oncology, hematology/immunotherapy, and cardiovascular/respiratory drugs remain most frequent. Among oncology drugs, there is a trend for targeting ever smaller subtypes of malignancies and/or rarer malignancies. Trends over the past 6 years include steady levels of first-in-indication (about 10%), first-in-class (about 38%), and next-in-class (about 51%) approvals. Along with a large share of approvals in orphan indications (> 50%), fast
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced thrombotic microangiopathy (DITMA) represents 10%-13% of all thrombotic microangiopathy (TMA) cases and about 20%-30% of secondary TMAs, just behind pregnancy-related and infection-related forms. Although the list of drugs potentially involved as causative for TMA are rapidly increasing, the scientific literature on DITMA is quite scarce (mostly as individual case reports or little case series), leading to poor knowledge of pathophysiological mechanisms and clinical management. In this review, we focused on these critical aspects regarding DITMA. We provided an updated list of TMA
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPlasmapheresis has been a therapeutic option in kidney diseases to eliminate disease-causing autoantibodies, circulating factors, and abnormal components involved in complement pathways. We aim to systematically review the effectiveness and adverse events associated with plasmapheresis and related apheresis therapies in treating kidney diseases in paediatric and adult populations.MethodsWe searched databases including EMBASE, CINAHL, PubMed, and Cochrane Central for studies from 2010 to October 2023. The search terms included terms related to glomerulonephritis treated with plasmap
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myelomas are uncommon neoplasms of the bone marrow of cats [Weber NA, Tebeau CS (1998) An unusual presentation of multiple myeloma in two cats. Journal of the American Animal Hospital Association34 (6), 477-483]. Nine cats diagnosed with multiple myelomas were retrospectively identified over a 16-year period (1986-2002). Cats with multiple myelomas were older than 7 years (mean age 11.7 years); six males and three females were affected (2.1), but no breed predisposition was evident. Treatment of multiple myelomas consisted of supportive management in the nine cats and anti-neoplastic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOral and enteral mucositis due to high-dose cytostatic treatment administered during autologous and allogeneic stem-cell transplantation increases mortality. Salivary secretory immunoglobulin A (sIgA) is a basic pillar of local immunity in the first line of defense. Altered salivary sialoglycoprotein carbohydrates are important in the pathologies in the oral cavity including inflammation, infection and neoplasia. Therefore, we assessed whether changes in the salivary and serum IgA glycosylation correlated with development and severity of oral mucositis.MethodsUsing capillary electrop
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Васкулит, связанный с васкулитом (IgaV), хотя и относительно необычный для взрослых, часто ассоциируется с повышенной строгостью васкулита. Внезапная боль в брюшной полости и кровавый диарей являются обычными проявлениями ИГАВ у детей. У пожилых пациентов клинические проявления болезни могут быть типичными, но преклонный возраст и сходство могут сделать окончательный диагноз неожиданным. СЛУЧАЙ СЛЕДУЮЩЕЕ СООБЩЕНИЕ: 67-летний мужчина с множественными основными медицинскими заболеваниями, включая сахарный диабет и артериальную гипертонию, был допущен с острой болью в животе. Базовая оценка выяви
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is a rare, acute, severe cutaneous adverse reaction mainly attributed to drugs, although other triggers, including infections, vaccinations, ingestion of various substances, and spider bites, have also been described. AGEP is characterized by the development of edema and erythema followed by the eruption of multiple punctate, non-follicular, sterile pustules and subsequent desquamation. AGEP typically has a rapid onset and prompt resolution within a few weeks. The differential diagnoses for AGEP are broad and include infectious, inflammatory, a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-cystic fibrosis bronchiectasis is a complex medical condition with multiple etiologies, characterized by chronic productive cough and radiologic evidence of airway lumen dilation and wall thickening. Associated exacerbations and declining lung function contribute to increasing disability and mortality. There are no data about the prevalence of non-cystic fibrosis bronchiectasis etiologies in the Colombian population. OBJECTIVE: To investigate non-cystic fibrosis bronchiectasis etiology and clinical characteristics in adults evaluated in the southwest of Colombia. MATERIALS
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся клональным расширением злокачественных плазменных клеток в костном мозге, что приводит к различным системным осложнениям. Хотя резкие проявления MM редки, фолликулы представляют собой весьма специфический, но редкий дерматологический вывод, связанный с MM. В настоящем исследовании представлен пример 59-year-old Человек с MM, который демонстрировал фолликулярный акантоз и гиперкератоз в качестве скромных индикаторов злодеяний. Пациент с историей сцены 5 В ходе клинической оценки и лабораторных исследований был диагностирован
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В большинстве случаев у пациентов с множественной миеломой (ММ) обычно наблюдаются нормальные или пониженные уровни липидов крови. Однако небольшое число случаев свидетельствует о значительной роли белка M в повышенных липидовых уровнях, особенно в тесной связи между типом IgA MM и гипертриглицеридемией и гиперхлестеролемией. Здесь мы сообщаем о случае MM типа Ига-Ига с одновременно гиперлипидемией, когда пациент с повышенным уровнем липидов при поступлении: полный холестерин 10.44 mmol/L (обычный диапазон: 2.8-5.6 mmol/L) и триглицериды 28.45 mmol/L (обычный диапазон: 0.45-1.70 mmol/L) Пациен
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.