MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

27 349 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 914 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The clinical progress of mRNA vaccines and immunotherapies.

The emergency use authorizations (EUAs) of two mRNA-based severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-2 vaccines approximately 11 months after publication of the viral sequence highlights the transformative potential of this nucleic acid technology. Most clinical applications of mRNA to date have focused on vaccines for infectious disease and cancer for which low doses, low protein expression and local delivery can be effective because of the inherent immunostimulatory properties of some mRNA species and formulations. In addition, work on mRNA-encoded protein or cellular immunothe

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35534554Открыть статью

Efficacy of heterologous boosting against SARS-CoV-2 using a recombinant interferon-armed fusion protein vaccine (V-01): a randomized, double-blind and placebo-controlled phase III trial.

Waning of neutralizing titres along with decline of protection efficacy after the second dose of COVID-19 vaccines was observed, including China-made inactivated vaccines. Efficacy of a heterologous boosting using one dose of a recombinant SARS-CoV-2 fusion protein vaccine (V-01) in inactivated vaccine-primed population was studied, aimed to restore the immunity. A randomized, double-blind and placebo-controlled phase III trial was conducted in healthy people aged 18 years or older in Pakistan and Malaysia. Each eligible participant received one dose of the V-01 vaccine developed by Livzon Mab

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35686572Открыть статью

Revaccination with measles-mumps-rubella vaccine and hospitalization for infection in Denmark and Sweden - An interrupted time-series analysis.

BACKGROUND: In a previous cohort study of 4-year-old Danish children, revaccination with the live measles-mumps-rubella vaccine (MMR) was associated with a 16% reduction in the rate of hospitalization lasting two days or longer for non-measles-mumps-rubella infections. AIM: To examine if the introduction of revaccination with MMR at 4 years of age in Denmark (spring 2008) and at 7-9 years of age in Sweden (autumn 2009), at a time when there was virtually no measles, mumps or rubella cases, was associated with a reduction in the rate of hospitalization-for-infection lasting two days or longer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33518465Открыть статью

Long-term protective efficacy with a BCG-prime ID93/GLA-SE boost regimen against the hyper-virulent Mycobacterium tuberculosis strain K in a mouse model.

Since ID93/GLA-SE was developed as a targeted BCG-prime booster vaccine, in the present study, we evaluated the protective efficacy of ID93/GLA-SE as a boost to a BCG-prime against the hypervirulent Mycobacterium tuberculosis (Mtb) K challenge to provide further information on the development and application of this vaccine candidate. Boosting BCG with the ID93/GLA-SE vaccine significantly reduced bacterial burden at 16 weeks post-challenge while the BCG vaccine alone did not confer significant protection against Mtb K. The pathological analysis of the lung from the challenged mice also showed

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31664157Открыть статью

High chance to overcome the non-responder status to hepatitis B vaccine after a further full vaccination course: results from the extended study on healthcare students and workers in Florence, Italy.

Healthcare workers (HCWs) are considered high-risk subjects for Hepatitis B Virus (HBV) infection due to occupational exposure to blood and body fluids. Vaccination represents the core strategy for HBV infection prevention. Following our previous publication on this topic, we aimed to assess the effectiveness of booster vaccine doses in eliciting the immunological response in seronegative (<10 mIU/mL) HCWs and students of Careggi Teaching Hospital, Florence (Italy). All subjects received primary vaccination course, and they were tested for serum anti-HBs antibodies. In seronegative subjects, a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31634048Открыть статью

Significance of anti-HB levels below 10 IU/L after vaccination against hepatitis B in infancy or adolescence: an update in relation to sex.

Hepatitis B vaccination (three-dose series) induces long-term immunity, but it is not uncommon to find antibody levels below 10 IU/L long after vaccination. However, the majority of the subjects with low antibody levels have a prompt response to a booster dose. A population of 10,294 students at Padua University Medical School, who were subjected to hepatitis B vaccination during infancy or adolescence according to the law, was tested for the presence of anti-HBs, usually during the first year of matriculation. Among the students offered a booster dose, 1,030 were vaccinated, and the antibody

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31487228Открыть статью

Induction of salivary antibody levels in Dutch adolescents after immunization with monovalent meningococcal serogroup C or quadrivalent meningococcal serogroup A, C, W and Y conjugate vaccine.

BACKGROUND: Meningococcal infection starts with colonisation of the upper respiratory tract. Mucosal immunity is important for protection against acquisition and subsequent meningococcal carriage. In this study, we assessed salivary antibody levels against meningococcal serogroup A (MenA), W (MenW) and Y (MenY) after vaccination with a quadrivalent MenACWY conjugated vaccine. We also compared salivary meningococcal serogroup C (MenC) antibody levels after monovalent MenC and quadrivalent MenACWY conjugated vaccination. METHODS: Healthy participants, who had received MenC conjugate vaccine bet

Клиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29672552Открыть статью

Bovine herpesvirus 1 modified live virus vaccines for cattle reproduction: Balancing protection with undesired effects.

Bovine herpesvirus 1 (BoHV-1) has long been associated with reproductive failure in cattle following infection of the ovary and/or fetus. Vaccination prior to breeding has been an effective approach to lessen the impact of BoHV-1 on reproduction. Prior studies in the 1980s and 1990s established the susceptibility of the ovary and particularly the corpus luteum (CL) to BoHV-1 infection. A series of studies at breeding time established that: (1) in naïve animals, the CL was the major target of BoHV-1 pathology; (2) CL lesions occurred within 4-9 days after estrus; (3) similar lesions was seen wi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28377131Открыть статью

Immunologic non-inferiority and safety of the investigational pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D-conjugate vaccine (PHiD-CV) 4-dose vial presentation compared to the licensed PHiD-CV 1-dose vial presentation in infants: A phase III randomized study.

BACKGROUND: To support vaccination programs in developing countries, a 4-dose vial presentation of pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D-conjugate vaccine (PHiD-CV) was developed. This study assessed immunologic non-inferiority and safety of the investigational PHiD-CV 4-dose versus licensed 1-dose vial presentation in infants. METHODS: In this phase III, mono-center, observer-blind study in Bangladesh, 6-10-week-old infants were randomized 1:1 to receive PHiD-CV primary vaccination (at ages 6, 10, 18 weeks) and a booster dose (at age 9 months) with a 4-dose vial (with pr

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29277353Открыть статью

Dendritic cell targeted HIV-1 gag protein vaccine provides help to a recombinant Newcastle disease virus vectored vaccine including mobilization of protective CD8+ T cells.

INTRODUCTION: Recombinant Newcastle Disease virus (rNDV) vectored vaccines are safe mucosal applicable vaccines with intrinsic immune-modulatory properties for the induction of efficient immunity. Like all viral vectored vaccines repeated inoculation via mucosal routes invariably results to immunity against viral vaccine vectors. To obviate immunity against viral vaccine vectors and improve the ability of rNDV vectored vaccines in inducing T cell immunity in murine air way we have directed dendritic cell targeted HIV-1 gag protein (DEC-Gag) vaccine; for the induction of helper CD4+ T cells to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29205929Открыть статью

Recombinant BCG prime and PPE protein boost provides potent protection against acute Mycobacterium tuberculosis infection in mice.

Since BCG, the only vaccine widely used against tuberculosis (TB) in the world, provides varied protective efficacy and may not be effective for inducing long-term cellular immunity, it is in an urgent need to develop more effective vaccines and more potent immune strategies against TB. Prime-boost is proven to be a good strategy by inducing long-term protection. In this study, we tested the protective effect against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) challenge of prime-boost strategy by recombinant BCG (rBCG) expressing PPE protein Rv3425 fused with Ag85B and Rv3425. Results showed that the pri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26792673Открыть статью

Breakthrough Virus Neutralization Resistance as a Correlate of Protection in a Nonhuman Primate Heterologous Simian Immunodeficiency Virus Vaccine Challenge Study.

UNLABELLED: Comprehensive assessments of immune correlates of protection in human immunodeficiency virus (HIV) vaccine trials are essential to vaccine design. Neutralization sieve analysis compares the neutralization sensitivity of the breakthrough transmitted/founder (TF) viruses from vaccinated and control animals to infer the molecular mechanisms of vaccine protection. Here, we report a robust neutralization sieve effect in a nonhuman primate simian immunodeficiency virus (SIV) vaccine trial (DNA prime/recombinant adenovirus type 5 [rAd5] boost) (VRC-10-332) that demonstrated substantial pr

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26423953Открыть статью

[Vaccinations in dentistry. An update].

The purpose of this current paper is to give a simple update and overview about vaccinations for dental health care workers considering the new guidelines published in February 2014 by the Swiss Federal Office of Public Health. It is recommended to have at least a valid protection against hepatitis B, measles, mumps, rubella, influenza, varicella, diphtheria, tetanus, poliomyelitis and pertussis. Dental health care workers are highly exposed and high risk carriers for inoculable diseases, therefore regular refreshment of vaccinations is necessary for public health and their own health.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26168689Открыть статью

Timing of an adolescent booster after single primary meningococcal serogroup C conjugate immunization at young age; an intervention study among Dutch teenagers.

BACKGROUND: Meningococcal serogroup C (MenC) specific antibody levels decline rapidly after a single primary MenC conjugate (MenCC) vaccination in preschool children. A second MenCC vaccination during (pre)adolescence might attain longer lasting individual and herd protection. We aimed to establish an appropriate age for a (pre)adolescent MenCC booster vaccination. METHODS: A phase-IV trial with healthy 10-year-olds (n = 91), 12-year-olds (n = 91) and 15-year-olds (n = 86) who were primed with a MenCC vaccine nine years earlier. All participants received a booster vaccination with the same va

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24963638Открыть статью

Correlates for second-dose varicella vaccination in school-age children in a managed care organization in California.

OBJECTIVE: To identify correlates of nonadherence to the recommendation for routine second-dose varicella vaccination in a diverse sample of school-age children. METHODS: A total of 67,977 children of 4-6 years (51% male, 50% Hispanic) were included in this retrospective cohort study. The second-dose varicella vaccination history was evaluated by using the Kaiser Immunization Tracking System. Correlation and multivariable regression analyses were used to test the association between potential correlates and nonadherence to the second-dose varicella vaccination. RESULTS: Four-year-old childre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22466321Открыть статью

Safety of a second dose of varicella vaccine administered at 4 to 6 years of age in healthy children in Argentina.

Varicela Biken [Live varicella Biken vaccine (strain Oka)] is an effective and safe vaccine for the prevention of varicella infection. Although the recommended schedule in all age groups (children, adolescents and adults) is a single dose, physicians in some countries follow the 2007 recommendation of the US Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) which recommends "implementation of a routine 2-dose varicella vaccination program for children, with the first dose administered at age 12--15 months and the second dose at age 4--6 years." ( 1) Therefore, cases can arise when two doses

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21989288Открыть статью

Live-attenuated, tetravalent dengue vaccine in children, adolescents and adults in a dengue endemic country: randomized controlled phase I trial in the Philippines.

A recombinant live attenuated tetravalent dengue vaccine (TDV) is safe and immunogenic in adults and children in dengue-naïve populations. Data are needed in dengue endemic populations. In a phase I, randomized, controlled, blind-observer study in the Philippines, groups of participants aged 2-5, 6-11, 12-17, and 18-45 years received either three TDV vaccinations at months 0, 3.5, and 12 (TDV-TDV-TDV group) or licensed typhoid vaccination at month 0 and TDV at months 3.5 and 12 (TyVi-TDV-TDV group) and were followed for safety (including biological safety and vaccine virus viremia) and immunog

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21477675Открыть статью

Immune reconstitution inflammatory syndrome mimicking relapsing cryptococcal meningitis in a renal transplant recipient.

Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) is a rare entity that has been described recently in solid organ transplant (SOT) recipients. IRIS is characterized by an exuberant and dysregulated immune response following treatment of opportunistic infections. We describe here the case of a kidney transplant recipient who developed cryptococcal meningitis that was efficiently treated with antifungal therapy and decreased immunosuppression regimen. Eight months later, a paradoxical worsening of neurological symptoms and neuroradiological findings led to the diagnosis of IRIS. A short course

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21159113Открыть статью

Intradermal pre-exposure rabies vaccine elicits long lasting immunity.

A retrospective cohort study of current rabies antibody titres from adults who received pre-exposure immunisation administered intradermally between 1994 and 2005, examining the decay in titre over time relative to the interval since last dose, and the total dose received. Participants receiving at least 0.6 ml total dose intradermally of vaccine over at least two clinic visits and all with three clinic visits, were shown to have an adequate titre with measurable levels of antibody indicating sero-conversion above 0.5 IU/ml, irrespective of the time interval since the last dose. No clear relat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18547689Открыть статью

Characterization of new formalin-detoxified botulinum neurotoxin toxoids.

Antigenicities of several formalin-detoxified botulinum neurotoxin preparations were measured by inhibition and sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and immunogenicity was studied in mice. The toxoids were derived primarily from the serotype A 150-kDa neurotoxin protein, while one toxoid was derived from the naturally occurring 900-kDa toxin-hemagglutinin complex. Antigenicity was severely compromised in two commercially available toxoids. A variety of new toxoids were synthesized in-house by optimizing formaldehyde reaction conditions. Three of the resulting toxoids were found

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18667637Открыть статью