Mouse Tdho (Tattered-Hokkaido) was described as being allelic with Td in our previous study. Both allelic genes, which are located at the same position on the centromere of the X Chromosome (Chr), generate similar phenotypes such as male embryonic lethality, and in heterozygous females, hyperkeratotic skin, skeletal abnormalities, and growth retardation. The emopamil binding protein gene (Ebp) emerged as a candidate for mouse Tdho mutation, since the Td gene was recently determined to result from a point mutation of Ebp. In this study, Ebp cDNA of Tdho was demonstrated to possess double point
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The platinum mutation at the C (albino) locus in the mouse is a potential model for oculocutaneous albinism in humans other than type IA (tyrosinase-negative) albinism. Although tissues from mice homozygous for the mutation display substantial tyrosinase activity, cutaneous and ocular pigmentation is severely restricted in affected animals. Using specific antipeptide antisera, we demonstrate that ocular extracts from wild-type mice contain two isoforms of tyrosinase bearing either the amino-terminal PEP5 epitope or the carboxy-terminal PEP7 epitope. The latter isoform participates in a high-mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suggestion has been made that prenatal exposure to synthetic progestogens contributes to an increased incidence of hypospadias. One potential mechanism for such an effect might be inhibition of 5 alpha-reductase, a key enzyme in normal male sexual differentiation. We have examined the effect of progesterone and of five synthetic progestogens upon 5 alpha-reductase activity in fibroblast monolayers from 12 genital skin cell lines obtained from normal newborn infants, boys with phimosis and hypospadias and a normal adult male. Basal enzyme activities ranged from 0.8-12.1 pmoles 5 alpha-reduc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances about hereditary disorders of red cell enzymes in the Embden-Meyerhof glycolytic pathway and Rapoport-Leubering cycle are discussed with a stress on pyruvate kinase deficiency, because it is the most common and most intensively studied disorder among them. Broad genetic heterogeneity exists in all the known erythroenzymopathies. Recently, the primary structure of normal human red cell phosphoglycerate kinase has been determined and single amino acid substitutions of four mutant phosphoglycerate kinases have been clarified by Yoshida et al. These studies allowed analysis of stru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activities of leucylaminopeptidase, gamma-glutamyl transpeptidase, oxytocinase and aldolase were significantly elevated in the cells of amniotic fluids from cases of premature delivery, compared with cases of delivery at term. The authors conclude that examination of the activities of the aforementioned enzymes can be utilized in prenatal diagnosis of the state of maturity of the fetus.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uroporphyrin I is found in high concentration in the bones, teeth, blood, soft tissues, and urine of the fox squirrel, Sciurus niger. The concentration of uroporphyrin in fox squirrel spleen is much higher than in liver, kidney or bone marrow, probably because of accumulation from phagocytosed red cells. Bleeding causes a marked increase in the uroporphyrin concentration of red cells and spleen, and a 3-8-fold increase in uroporphyrin excretion. Urinary excretion of delta-aminolevulinic acid and porphobilinogen is not greater in fox squirrels than in nonporphyric gray squirrels. Sciurus caroli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BCa) represents the most frequently malignancies of the urinary system with high recurrence rates and heterogeneous outcomes. While peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (PIN1) is recognized as an oncogene in multiple cancers, its expression pattern, biological function, and the molecular basis of bladder tumorigenesis is still poorly understood.
METHODS: We performed comprehensive single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) analysis to characterize the cellular heterogeneity of BCa tumor microenvironment and identify malignant epithelial cells. Through
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a clinicopathological syndrome characterized by diffuse hepatocellular steatosis due to fatty deposits in hepatocytes, excluding alcohol and other known liver injury factors. However, there are no specific drugs for the clinical treatment of NAFLD. Therefore, research on the pathogenesis of NAFLD at the cellular and molecular levels is a promising approach to finding therapeutic targets and developing targeted drugs for NAFLD. Pin1 is highly expressed during adipogenesis and contributes to adipose differentiation, but its specific mechanism of actio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor natural killer (CAR-NK) therapy holds great promise for treating hematologic tumors, but its efficacy in solid tumors is limited owing to the lack of suitable targets and poor infiltration of engineered NK cells. Here, we explore whether immunogenic cell death (ICD) marker ERp57 translocated from endoplasmic reticulum to cell surface after drug treatment could be used as a target for CAR-NK therapy.
METHODS: To target ERp57, a VHH phage display library was used for screening ERp57-targeted nanobodies (Nbs). A candidate Nb with high binding affinity to bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation plays an essential role in the pathogenesis of autism spectrum disorder (ASD). Thymol is a bioactive monoterpene isolated from Thymus vulgaris that has anti-inflammatory properties and is helpful in neurodevelopmental disorders. The purpose of this study was to investigate the effects of thymol on autism-like behaviours in rats with VPA-induced ASD and to assess the related molecular mechanisms. In the prefrontal cortex (PFC) of the valproic acid (VPA)-exposed rat model, the levels of Pin1, phosphorylated p38 MAPK, interleukin-1β (IL-1β) and tumour necrosis factor (TNF)-α, were in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lattice degeneration involves thinning of the retina that occurs over time. Here we performed an immunohistological study of tissue sections of human peripheral retinal lattice degeneration to investigate if retinal pigment epithelium (RPE) cells are involved in the pathogenesis of this condition. In two cases of retinal detachment with a large tear that underwent vitreous surgery, retinal lattice degeneration tissue specimens were collected during surgery. In the obtained specimens, both whole mounts and horizontal section slices were prepared, and immunostaining was then performed with hemat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) is one of the most common form of inherited retinal dystrophies. Identification of disease-causing mutations is a prerequisite for applying targeted therapeutic approaches. The present study aimed to identify disease-associated mutations in a large Serbian family, in which two brothers have suffered from RP starting in the first decade of their lives.
METHODS: The index patient and 12 additional members of a four-generation family were analyzed. All participants underwent detailed ophthalmic examinations. Genomic DNA was isolated from family members to pe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila is the primary respiratory pathogen and mostly transmitted to human through water cooling systems and cause mild to severe pneumonia with high mortality rate especially in elderly both in hospitals and community. However, current Legionella risk assessments may be compromised by uncertainties in Legionella detection methods. Here, we investigated the presence of L. pneumophila mip gene in water samples collected from different hospitals cooling towers, nursing homes and building/hotels water coolants from two geographical locations of Iran (Kerman and Bam cities) during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydroxyl-δ-5-steroid dehydrogenase (HSD3B1) is an enzyme that catalyzes the oxidative conversion of δ-5-3 β-hydroxyl steroids to the δ-4-3-keto configuration and is involved in steroid hormone synthesis. It has been shown to be expressed in normal trophoblastic tissue and benign and neoplastic trophoblastic lesions. HSD3B1 has not been detected in a large number of lung, breast, and uterine carcinomas; however, its expression has not been studied in a wide variety of other nontrophoblastic neoplasms. To test if HSD3B1 is highly specific for normal trophoblasts and trophoblast-associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionellosis (Legionnaires' disease; LD) is a form of severe pneumonia caused by species of Legionella bacteria. Because inhalation of Legionella-contaminated aerosol is considered the major infection route, routine assessments of potential infection sources such as hot water systems, air-conditioner cooling water, and municipal fountains are of great importance. In this study, we utilized in vitro culture and multilocus sequence analysis (MLSA) targeting 16S rRNA, mip, rpoB, and mip-rpoB concatenation to isolate and identify Legionella spp. from 5 municipal fountains in Chengdu City, Sichuan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chondrodysplasia punctatas (CDP) are a group of genetic diseases presenting with the common hallmark of epiphyseal calcific deposits. A 21.3 week female fetus with a clinical and molecular diagnosis of X-linked dominant CDP (CDPX2 or Conradi-Hunermann syndrome) has been investigated with particular attention to the morphology of the calcific deposits (stipplings). A variable combination of normal endochondral ossification centers, calcific deposits, and a mixture of these two were observed in the lumbar spine. The calcific deposits were characterized by a growing phase, corresponding to th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used multiplex PCR follwed by sequencing to screen for mutations in the 14 exons of the RPE65 gene in early-childhood-onset autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) and Leber's congenital amaurosis (LCA) patients. The RPE65 protein is believed to play an important role in the metabolism of vitamin A in the visual cycle and mutations identified in the gene could have implications for vitamin A-based therapeutic intervention. We were able to identify a homozygous mutation (AAT --> AAG) in exon 9 in an arRP patient and a heterozygous missense transversion (AAT --> AAG) also in exon 9 of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited mitochondrial fatty acid oxidation disorders are a complex set of genetically-based diseases in which up to 22 different entities are currently recognized. Their incidence is probably underestimated because a high level of diagnostic suspicion is required for their detection. Their clinical spectrum and prognosis are variable. In recent years knowledge of these diseases and improved treatment have reduced associated mortality. A common characteristic of all these diseases is hypoketotic hypoglycemia, although this is not constant and does not appear in the short-chain disorders and,
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования