BACKGROUND: Circular RNA (circRNA) has been recognized as critical regulator in cancer progression. However, the mechanisms of circ_0081069 in breast cancer (BC) remain understood. The study was designed to elucidate the pathological significance and mechanism of circ_0081069 in BC.
MATERIAL AND METHODS: The expression of circ_0081069 was investigated in BC tissues and cell via qRT-PCR. CCK-8 and Transwell were carried out for assessing cell viability and invasion. After transfection, the expression of circ_0081069, microRNA (miR)-1286 and E2F4 were manipulated, and the mechanism in BC were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the metabolites in Aspergillus subramanianii 1901NT-1.40.2 extract using UPLC-MS, isolate and eluci … 2 cardiomyocytes, HaCaT keratinocytes, MCF-10A breast epithelial cells, and breast cancer MCF-7 and MDA-MB-231 cells were also investigated. Compound 8 (10 µM) significantly decreased the viability of MCF-7 cells, inhibited colony formation, and arrested cell cycle progression and proliferation in monolayer culture. Moreover, 8 significantly decreased the area of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous-flow separation of magnetically labeled cells according to surface-marker expression levels is increasingly needed to study phenotypic heterogeneity and support downstream assays. Here, we present a microfluidic platform that uses spatially engineered soft magnetic strips (SMS) to sculpt lateral magnetic deflection fields for quantitative, label-guided cell fractionation. Under a uniform bias field, the SMS generates controllable magnetic gradients within the microchannel, producing distinct lateral velocities among EpCAM-labeled tumor cells that carry different Dynabead loads, whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a quasi-D-shaped photonic crystal fiber (PCF)-based surface plasmon resonance (SPR) biosensor is proposed and numerically inve … ized design the proposed biosensor exhibits high performance with a maximum WS of 31,000 nm/RIU for MDA-MB-231 cells under x-polarization and 29,500 nm/RIU under y-polarization. The corresponding resolutions achieved are as low as 3.22 × 10-6 RIU and 3.38 × 10-6 RIU, respectively, with AS exceeding 9000 RIU-1. The WS, AS, and other sensing parameters obtained from …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-associated fungal endophytes hold great potential to synthesize metabolites similar to their host, with potential anticancer effects. The present study aims to identify lead compound in the ethyl acetate (EA) extract of fungal endophyte, Penicillium oxalicum, associated with a medicinal plant Amoora rohituka, responsible for the anti-breast cancer activity. The crude extract of P. oxalicum was subjected to High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis and further, bioactivity-guided fractionation was performed for HPLC fractions based on cell viability assay. The potential fract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer remains a leading cause of death worldwide, necessitating the development of affordable and innovative therapies to reduce its human and economic burden.ObjectivesIn this study, we aimed to develop a synergistic anticancer formula encapsulated in nanoliposomes to enhance efficacy and minimize side effects. Additionally, we explored the effect of aptamer conjugation on the efficacy and stability of the formula.MethodsThe Etoricoxib-β-cyclodextrin complex was prepared using the kneading method, and nanoliposomes were developed via thin film hydration. The AS1411 aptamer was conj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that monocarbonyl analogues of curcumin (MACs) and 1H-pyrazole heterocycle both demonstrated promising anticancer activities, in which several compounds containing these scaffolds could target EGFR. In this research, 24 curcumin analogues containing 1H-pyrazole (a1-f4) were synthesized and characterized by using modern spectroscopic techniques. Firstly, synthetic MACs were screened for cytotoxicity against human cancer cell lines such as SW480, MDA-MB-231 and A549, from which the 10 most potential cytotoxic compounds were identified and selected. Subsequently, the sel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Breast cancer is the most prevalent cancer in females, and approximately 70 % of all patients have evidence of metastatic bone disease … cytometry to study the effects of pogostone on proliferation, invasion, migration, and apoptosis of MDA-MB-231 cells. Animal models were also constructed for in vivo validation.
KEY FINDINGS: Pogostone inhibits osteoclast differentiation, bone resorption, formation of F-actin ring, and the expression of specific genes by attenuated NF-kB degradation and phosphory …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abnormal expression of CUT-like homeobox 2 gene (CUX2) has been highlighted as potential clinical biomarkers in human cancers. Notably, the function of CUX2 has been less elucidated in breast cancer (BC). We focused on the role of the CUX2 in tumorigenesis and progression of BC with the involvement of the lysine demethylase 5B (KDM5B)/sex determining region Y-box 17 (SOX17) axis.
METHODS: CUX2, KDM5B, and SOX17 expression levels in BC tissues and cells were tested by reverse transcription quantitative PCR and Western blotting. Later, the effects of CUX2, KDM5B, and SOX17 on the mal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancers (TNBC) lacking estrogen, progesterone, and HER2 receptors account for 10% to 20% of breast cancer and are indicative of poor prognosis. The development of effective treatment strategies therefore represents a pressing unmet clinical need. We previously identified a molecularly targeted approach to target aberrant epigenetics of TNBC using a peptide corresponding to the SIN3 interaction domain (SID) of MAD. SID peptide selectively blocked binding of SID-containing proteins to the paired α-helix (PAH2) domain of SIN3, resulting in epigenetic and transcriptional mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype with poor prognosis and resistance to conventional therapies, including radiotherapy. Cancer stem cells (CSCs) drive tumor initiation, metastasis, and therapy resistance in TNBC. Identifying pathways sustaining CSCs in radioresistant TNBC is key for targeted therapies. This study examines SRC proto-oncogene (SRC) and the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) activation in radioresistance and CSC maintenance.
METHODS: A radioresistant MDA-MB-231 TNBC cell line (231RR) was developed and compared to th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based assays are essentialin vitrotools for understanding basic cell biology, pathophysiology of diseases and mechanism of drug actions … ng UV mediated photo-polymerization to establish 2D and 3D cell culture methods using breast cancer MDA-MB-231 cells. We have found that the adhesion and spreading of cells on the gel surface is different from that when embedded in gels. The stiffness of poly (ethylene glycol) diacrylate (PEGDA)-gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogels with lower concentration of Ge …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type-I photosensitizers are advantageous for treating hypoxic tumors compared to singlet oxygen (1O2)-based photodynamic therapy (PDT) agents. However, efficient and selective Type-I reactive oxygen species (ROS) generators remain scarce. Here, Limantrafin (Notch1 transcription inhibitor) conjugated BODIPY photosensitizer is reported that selectively produces superoxide radicals (O₂•⁻) upon green light irradiation and exhibits a significantly higher phototherapeutic index (PI) than its structural analog. Theoretical studies and delayed photoluminescence measurements indicate that efficient int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance encountered using conventional chemotherapy demands novel treatment approaches. Asplatin (Asp), a novel platinum (IV) prodrug designed to release cisplatin and aspirin in a reductive environment, has demonstrated high cytotoxicity at reduced drug resistance. Herein, we investigated the ability of green-synthesized nanocarriers to enhance Asp's efficacy. Zinc oxide nanoparticles (ZnO-NPs) were synthesized using a green microwave-assisted method with the reducing and capping agent gambogic acid (GA). These nanoparticles were then loaded with Asp, yielding Asp@ZnO-NPs. Transmissio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine new organotin (IV) derivatives from L-amino acids (l-lysine, L-ornithine, L-glutamic acid, and L-aspartic acid) were synthesized by one-pot ultrasound-assisted methodology. All compounds were characterized by ATR-FTIR (Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared), LRMS (Low-Resolution Mass Spectrometry), and solution NMR (1H, 13C, 119Sn Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopies. Complexes Bu2Sn(Lys) (1), Ph2Sn(Lys) (2), Bu2Sn(Orn) (3), and Ph2Sn (Glu-OMe) (6a) were crystallized, and the structures were established by single-crystal X-ray diffraction analysis. Diffraction resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fisetin (FIS) is a multifunctional bioactive flavanol that has been recently exploited as anticancer drug against various cancers including breast cancer. However, its poor aqueous solubility has constrained its clinical application. In the current work, fisetin is complexed for the first time with soy phosphatidylcholine in the presence of cholesterol to form a novel biocompatible phytosomal system entitled "cholephytosomes." To improve fisetin antitumor activity against breast cancer, stearylamine bearing cationic cholephytosomes (mPHY) were prepared and furtherly modified with hyaluronic ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fisetin (FS) is considered a safer phytomedicine alternative to conventional chemotherapeutics for breast cancer treatment. Despite its surp … .2-fold, respectively) compared to FS suspension in rats. Antitumor efficacy evaluation in vitro on MDA-MB-231 cells and in vivo on an Ehrlich ascites mouse model demonstrated significantly higher activity and targetability of LF-FS-NS (30 mg/kg) compared to the free drug and uncoated formulation. Consequently, LF-FS-NS could be addressed as a promising formulatio …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In present investigation, we developed paclitaxel (PTX)-loaded adenosine (ADN)-conjugated PLGA nanoparticles for combating triple-negative breast cancer (TNBC), where ADN acts as a substrate for adenosine receptors (AR) that are overexpressed in TNBC. Using synthesized PLGA-PEG-ADN, PTX-loaded nanoparticles (PTX ADN-PEG-PLGA NPs) were prepared via emulsion diffusion evaporation process that rendered particles of size 135 ± 12 nm, PDI of 0.119 ± 0.03, and entrapment-efficiency of 79.26 ± 2.52%. The NPs showed higher %cumulative release at pH 5.5 over 7.4 with Higuchi release kinetics. The PTX A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive studies on focused ultrasound (FUS)-mediated drug delivery through the blood-brain barrier have been published, yet little work has been published on FUS-mediated drug delivery through the blood-spinal cord barrier (BSCB). This work aims to quantify the delivery of the monoclonal antibody trastuzumab to rat spinal cord tissue and characterize its distribution within a model of leptomeningeal metastases. 10 healthy Sprague-Dawley rats were treated with FUS + trastuzumab and sacrificed at 2-h or 24-h post-FUS. A human IgG ELISA (Abcam) was used to measure trastuzumab concentration and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquation is often acknowledged as a necessary step for metallodrug activity inside the cell. Hemilabile ligands can be used for reversible metallodrug activation. We report a new family of osmium(ii) arene complexes of formula [Os(η6-C6H5(CH2)3OH)(XY)Cl]+/0 (1-13) bearing the hemilabile η6-bound arene 3-phenylpropanol, where XY is a neutral N,N or an anionic N,O- bidentate chelating ligand. Os-Cl bond cleavage in water leads to the formation of the hydroxido/aqua adduct, Os-OH(H). In spite of being considered inert, the hydroxido adduct unexpectedly triggers rapid tether ring formation by atta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования