We report two cases of juvenile cerebral infarction caused by bow hunter's syndrome (BHS) during sport. Case 1 was a 17-year-old male who developed a partial visual field defect after playing basketball. BHS was diagnosed because cervical ultrasonography demonstrated occlusion of the vertebral artery when the neck was rotated. After C1-2 posterior fixation was performed, his symptoms resolved. Case 2 was an 18-year-old male with recurrent visual disturbance after playing handball. Cerebral infarction occurred repeatedly despite antiplatelet therapy. After 3 years, vertebral artery dissection w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) is endemic in Japan, the Caribbean and in South American countries such as Ecuador. This virus is the cause of HTLV-1-associated myelopathy or tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), a myelopathy characterised by chronic progressive paraparesis, spasticity and urinary symptoms. We report the case of a 40-year-old man who received a kidney transplant from a living donor and developed HAM/TSP, 24 months after transplant. The diagnosis was confirmed by detection of HTLV-1 in blood and cerebrospinal fluid by the ELISA and Western Blot tests. For myel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histoplasma capsulatum is the most common endemic mycosis worldwide. Although most of the globe's largest urban hubs fall outside this organism's regions of endemicity, clinicians practicing in a metropolis like New York City or Los Angeles must nevertheless remain vigilant for histoplasmosis because of the large immigrant population that is served by its hospitals. H. capsulatum infection ranges from asymptomatic pulmonary infection to life-threatening diffuse pneumonia with dissemination. The early years of the AIDS epidemic first introduced U.S. clinicians working in areas previously unfami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid contact dermatitis (LCD) is a rare variant of noneczematous allergic contact dermatitis, which can mimick parapsoriasis or early-stage mycosis fungoides with its atypical clinical and histopathological manifestation. Many different haptens have been reported to be associated with this reaction. Histopathological examination, immunhistochemistry, clonality tests, and patch tests are mandatory for diagnosis and differential diagnosis. We present a 48-year-old male with a four years history of a relapsing erythematous plaque on the glans penis. Topical corticosteroids had been prescr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of left ventricular free wall rupture (LVFWR) after acute myocardial infarction, which were repaired using a sutureless technique without cardiopulmonary bypass. At operation, a sheet of fibrin tissue-adhesive collagen fleece (TachoComb) was secured to the hematoma surrounding the tear and the infarcted area under compression by the surgeon's fingers. After complete hemostasis, several sheets of an absorbable gelatin sponge (Gelfoam) were glued onto the collagen fleece in layers. Intra-aortic balloon pumping was electively performed. Concomitant coronary artery bypass gra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tibial aplasia is of heterogeneous aetiology, the majority of reports are sporadic. We describe the reconstruction procedures in two subjects - a daughter and father manifested autosomal dominant (AD) inheritance of the bilateral tibial aplasia and split hand-foot syndrome.
MATERIALS AND METHODS: Reconstruction of these patients required multiple surgical procedures and orthoprosthesis was mandatory. The main goal of treatment was to achieve walking. Stabilization of the ankle joint by fibular-talar-chondrodesis on both sides, followed by bilateral Brown-procedure at the knee join
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bilateral spontaneous inter-trochanteric fractures of the proximal femur are rare. We report an unusual case of bilateral intertrochanteric fractures of the proximal femur in a 92 year old lady.
PRESENTATION OF CASE: A 92 year old lady presented to us with one week history of pain in both hips and poor mobilisation. There was no history of mechanical fall. The initial plain films of the hips did not show any fractures and the diagnosis was made by MRI scans. She underwent bilateral fixation of the fractures with dynamic hip screws. After a period of rehabilitation she returned t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High tibial osteotomy may be indicated in the treatment of varus knee in young, active patients. The preservation of proprioception and native joint and biomechanics is crucial for functional recovery in these patients. However, deterioration of initial good results can occur with time. In such cases, revision with total knee arthroplasty is indicated. However, this is a more surgically demanding option compared with a primary prosthesis. Accurate preoperative planning is mandatory to decrease the risk of intraoperative complications. A precise surgical technique, which is crucial to improving
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic neuroendocrine (NE) tumors are a rare manifestation of multiple endocrine neoplasia syndrome type 1 (MEN-1). They are malignant and aggressive tumors and form a major cause of mortality in MEN-1. Transcervical thymectomy (TCT) at the time of parathyroid surgery for primary hyperparathyroidism (PHPT) in MEN-1 usually prevents thymic NE tumors. We report a 56-year-old nonsmoker male with sporadic MEN-1 who presented with thymic NE carcinoma developing rapidly within a span of 8 months after subtotal parathyroidectomy and TCT for PHPT. We present a brief review of literature on this rare N
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) is the standard treatment of Budd-Chiari syndrome (BCS) non responsive to medical therapy. However, patients with inferior vena cava (IVC) obstruction proximal to the atrium do not benefit from TIPS and a surgical approach is mandatory. We report the case of BCS due to intrapericardial IVC obstruction. We describe a novel surgical approach using a fresh caval homograft. An attempt to balloon dilatation of the IVC obstruction was complicated by right atrial disruption with tamponade and ventricular fibrillation. Lately, the patient successful
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported is a rare case IgG4-related disease that developed 10 years after combination chemotherapy for non-Hodgkin lymphoma. A 59-year-old Japanese man with longstanding bronchial asthma was referred to our hospital for bilateral hilar lymph node enlargement. The initial diagnosis was diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) by supraclavicular lymph node biopsy. Serum IgG was high (4550 mg/dL) at diagnosis. The patient achieved complete response following six cycles of combination chemotherapy. Ten years later, bilateral submaxillary gland swelling was observed. Serum IgG and IgG4 were 2909 and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of coarctation of aorta (CoA) is well known; however, it is the most common congenital heart disease in the newborn period to be missed, with significant mortality and morbidity associated with missing the diagnosis. We report a 20-day-old newborn boy who presented with congestive heart failure and weak femoral pulses. Chest X-ray (CXR) showed cardiomegaly and pulmonary edema and electrocardiography (ECG) showed extreme right axis deviation and absent left ventricular forces in the left precordial leads. Based on these, clinical suspicion of coarctation of aorta was m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoid osteoma is a solitary, benign lesion of bone causing significant nocturnal pain. Magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), and bone scan are commonly used in this diagnosis. A case of osteoid osteoma of the distal femur mimicking chronic osteomyelitis with Brodie's abscess is reported and discussed. Initial radiographs and MRI showed a lesion of the distal femur consistent with subacute osteomyelitis with a Brodie's abscess. Because primary malignant tumor could not be eliminated, surgical biopsy was carried out. Histological examination showed a typical nidus consist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Presenting a rare complication of an odontogenic infection extending to the orbit.
BACKGROUND: A 45-year-old male patient reported with periorbital swelling of eyelids, of the left eye, foul smelling nasal discharge and a pus draining sinus on the left lower eyelid area.
CASE DESCRIPTION: The patient gave history of pain in the left upper first molar tooth 1 week back. His intraoral examination showed poor oral hygiene with tenderness on percussion on the left maxillary first molar. Investigations showed possible extension of infection from left maxillary molar root to maxillary sinus a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the effects of intravitreal ranibizumab as salvage therapy in an extremely low-birth-weight (ELBW) infant with rush type retinopathy of prematurity (ROP). This case was a girl of 23 weeks gestational age weighing 480 g at birth. At a postconceptual age of 33 weeks, she presented with zone 1, stage 3 ROP with plus disease. Despite intravitreal bevazucimab and laser photocoagulation, extraretinal fibrovascular proliferation persisted. Intravitreal 0.25 mg (0.025 ml) ranibizumab was injected OU. After treatment, extraretinal fibrovascular proliferation disappeared. Fundus examination sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal parasitic diseases such as enterobiasis, giardiasis, and ascariasis are detected most frequently in Romania, but their importance is definitely surpassed by trichinellosis, cystic echinococcosis, and toxoplasmosis. Malaria was common until its eradication in 1963, and only imported cases are reported nowadays. The aim of this review was to bring together essential data on the epidemiology and history of human parasitoses in Romania. Information on 43 parasitic diseases was collected from numerous sources, most of them unavailable abroad or inaccessible to the international scientifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We report a case of Gitelman Syndrome (GS) in a 9-year-old girl, previously diagnosed as a Bartter syndrome at one year of life.
METHODS: She had been treated with potassium, for over 8 years and was admitted because of fatigue, numbness and weakness of both legs. The patient has typical laboratory findings, including hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria, thus GS was suspected.
RESULTS: Genetic analysis was performed two mutations IVS9(+1)G>T were detected in the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC) gene (SLC12A3), thus she was diagnosed as having
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a clinical case of an adult affected by Langerhans cell histiocytosis with bilateral, non-simultaneous, involvement of the temporal bone, associated with diabetes insipidus and to review the literature.
METHODOLOGY: A rare case of bilateral temporal bone involvement of Langerhans cell histiocytosis in a 42-year-old woman affected by diabetes insipidus is reported. We present patient's clinical history supported by radiologic, histopathologic and audiologic findings.
RESULTS: The patient was submitted to a series of otologic surgical procedures due to the progression of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is a form of glomerular diseases which is usually aggravated by infection in respiratory or gastrointestinal systems. The clinical manifestations in IgAN can be asymptomatic microscopic hematuria, gross hematuria, nephritic syndrome, nephrotic syndrome or acute renal injury from crescentic glomerulonephritis. Acute interstitial nephritis (AIN) has been previously described as an unusual cause of acute renal injury in IgAN. Hemoptysis from diffuse pulmonary hemorrhage is a rare manifestation in IgAN. We reported a patient who presented with fever hemoptysis from diffuse p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A dentinogenic ghost cell tumor is a locally invasive neoplasm that is characterized by ameloblastoma-like islands of epithelial cells in a mature connective tissue stroma.
METHODS: A 43-year-old male patient presented a well-circumscribed sessile, exophytic mass of the gingiva with a diameter of 2 cm located in the canine area of the right maxilla. The lesion was enucleated.
RESULTS: The lesion showed odontogenic epithelium, ghost cells, dentinoid material, and giant cells. The final microscopic diagnosis was a dentinogenic ghost cell tumor.
CONCLUSIONS: A dentinogenic ghost ce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования