A case of perianal invasive Paget's disease associated with a sigmoid colon carcinoma is presented. The chief complaint was perianal irritation for a year. Histologic examination yielded a correct diagnosis and abdominosacral resection with wide excision of the cutaneous component was performed. Histology of the resected specimen revealed the Paget's disease to be invasive of the dermis, the sigmoid colon carcinoma to be in Dukes' A stage and the two lesions to be different. The patient has been disease-free for more than 5 years after the operation.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal cell nevus syndrome (BCNS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple nevoid basal-cell carcinomas of the skin, recurrent odontogenic keratocysts, skeletal anomalies, developmental malformations, and the predisposition to other neoplastic processes. Among the well known relationships of the syndrome with cancer is that of medulloblastoma. The first known case of BCNS with medulloblastoma in Puerto Rico is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two retroperitoneal Castleman's tumors (giant lymph node hyperplasia) of hyaline vascular type. One was a large tumor situated in the pararenal region, the other was located in the pancreas head. On computed tomography (CT), both tumors were solid and moderately enhanced after administration of contrast material. On angiography, both tumors were hypervascular with dilated feeding arteries, and showed capillary blush. In an appropriate clinical setting, a retroperitoneal tumor showing these findings should include Castleman's tumor in the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of simultaneous contralateral renal cell carcinoma and ureteral transitional cell carcinoma is presented. This patient underwent right radical nephrectomy, partial resection of left ureter and bladder, and end-to-end transureteroureterostomy. He is alive with no finding of recurrence after 1 year. Methods of treatment for bilateral urinary tract tumors are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male newborn infant with a giant epignathus associated with intracranial teratoma and obstructive hydrocephalus detected antenatally is reported. Only 4 similar cases have been reported in the literature. This disorder is uniformly lethal. We believe this is the first reported case of epignathus with congenital intracranial teratoma diagnosed antenatally by ultrasonography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54 year old female was operated on for ampullary carcinoma diagnosed by retrograde cholangiography. Histologic study of the gallbladder resected at operation revealed another carcinoma at that location. Pancreato-duodenectomy plus a double segmental resection of liver was performed. The patient remains in good condition 11 months after operation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple trichoepithelioma is an uncommon skin disease with autosomal dominant transmission. It is characterized by multiple, benign facial skin lesions. These lesions constitute a formidable cosmetic and therapeutic problem. Treatment modalities are numerous and varied. In a few rare cases, confluence of the lesions may result in occlusion of the auditory canal, with consequent loss of hearing. In such cases the treatment of choice should be excision and split-thickness skin grafting.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are epidemiologic similarities between salivary and skin neoplasms that could be attributed to exposure to ultraviolet radiation. To explore further the etiologic parallels between these two types of cancer, we studied the multiple primary association between salivary gland cancer with that of other cancers known to be induced by ultraviolet light exposure, using data from the SEER program for 1973-1984. Because nonmelanoma skin cancers other than cancers of the lip are not routinely reported to the SEER registries, we specifically evaluated the associations with melanoma and lip cancers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report another three cases of renal angiomyolipoma with different modes of presentation and treatment. Two cases are considered to be of particular interest; one patient presented chyluria in the course of the disease and Wunderlich's syndrome posteriorly, and in the other patient the presenting features were extrarenal. The diagnostic and therapeutic possibilities are discussed and attention is focussed on the conservative approach whenever possible.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathological features of 9 cases of Kimura's disease and 5 cases of epithelioid hemangioma(EH) were reviewed. Patients with Kimura's disease presented with multiple or solitary large tumors occurring in the thigh, arms as well as parotid gland. Histologically, the lesions were characterized by numerous lymphoid follicles with proliferation of post-capillary venules lined by plump endothelium and a marked eosinophilic infiltration. Patients with EH were older than those with Kimura's disease and presented papular nodular lesions, less than 1 cm in size. Microscopically, there was pro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who died of a metastasizing jejunal carcinoma 17 yr after colectomy for familial polyposis coli. A survey of the literature concerning gastric and small intestine polyps, malignant degeneration and implications for further management is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillomatosis of the biliary ducts is exceptional. It is defined by the presence of multiple, benign, papillary type, epithelial tumors on the choledochus and hepatic ducts, and can also effect the gallbladder and intrahepatic bile ducts. It courses with a tendency to recurrence and secondary degeneration, and its prognosis is uncertain and sometimes grave. The treatment is surgical and depends on the extension of the lesions, often being only palliative. The techniques of choice are curettage and biliodigestive derivation. A case is presented of degenerated papillomatosis treated by cephalic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historical development of additional primary neoplasms of the esophagus is traced. To determine the incidence and time of appearance of these esophageal malignancies, a retrospective study of 790 head and neck cancer patients was conducted. In addition, a prospective study of 268 head and neck cancer patients was undertaken to determine the optimum diagnostic approach for esophageal neoplasms. All patients in the prospective study had a pharyngoesophagogram plus esophagoscopy as part of the initial diagnostic evaluation. The false negative rate of the pharyngoesophagogram was 72.2% in pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The collective term histiocytoid hemangioma encompasses a spectrum of diseases that share a histologic features characterized by distinctive histiocytoid endothelial cells. Several incompletely defined cutaneous and extracutaneous vascular tumors, including atypical pyogenic granuloma, pseudopyogenic granuloma, papular angioplasia, angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia, Kimura's disease, and inflammatory arteriovenous hemangioma, have been included in this group. We describe a 31-year-old Mexican-American man with multiple histiocytoid hemangiomas involving skin, subcutaneous tissue, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old man was admitted with cough and sputum. He had cafe-au-lait spots and multiple subcutaneous neurofibromas. Chest X-ray revealed multiple emphysematous bullae in bilateral upper lobes and a tumor in the bulla of the right upper lobe. Needle aspiration biopsy of the tumor showed small cell carcinoma. Although chemotherapy and radiation resulted in decrease in tumor size, it subsequently increased in size and he died 11 months after admission. Including this case there have been 7 reports of Recklinghausen's disease associated with multiple lung cysts and 8 reports with lung cancer
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a double cancer, a stomach and a colon cancer, in a 84-year-old man is reported. The patient had an occupational history of asbestos exposure while working at two shipyards. His chest X-ray revealed typical, pleural plaque with calcification. Further, a significant number of asbestos bodies in his autopsied lung tissue was detected. In spite of failure to detect asbestos bodies in the stomach and the colon, our findings suggest that these two cancers may have been induced by asbestos exposure.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cystadenoma or a cystadenocarcinoma arising from the renal pelvis is a rare neoplasma and, so far as is known, only two cases have been reported in the literature (Arcadi, 1956, and Ross, 1985). Discussed herein is a case of a 63-year-old woman who developed a mucinous nephrosis, due to a marked retention of mucin produced by a tumor. The ureter as well was found to be involved. The histogenesis of an adenocarcinoma, which includes a cystadenoma and a cystadenocarcinoma, most likely is due to a glandular metaplasia, associated with urolithiasis and pyelonephritis. In this specific case, the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования