In 2018, 228 million cases and 405,000 malaria-associated deaths were reported worldwide with a majority being in Africa. A wide range of fa … lobin S (HbSS) results in sickle cell anemia (SCA) whereas the heterozygous state (HbAS) results in sickle cell trait (SCT). Both mutations are reported to mediate the reduction in the severity and fatality of Plasmodium falciparum malaria. The mechanism underlying this protection is poorly understood. Since both malaria and sickle cell disease (SCD) are associated …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies from our laboratories have shown that transgenic mice expressing high levels of beta S globin are well-protected from Plasmodium chabaudi adami and partially protected against P berghei (Shear et al, Blood 81:222, 1993). We have now infected transgenic mice expressing low (39%), intermediate (57%), and high (75%) levels of beta S with the virulent strain of P yoelii (17XL) that appears to cause cerebral malaria. We find that the level of protection in these three groups of mice correlates positively with the level of beta S chain expression in the mice. Seven of nine mice expr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viscosity (eta) in a blood suspension is affected by the total hematocrit (HT) as well as by the deformability of the cells. The impact of these combined factors on the rheologic behavior of sickle cell suspensions and on guidelines for transfusion has not been explored fully. Therefore, the eta of mixtures of washed normal (AA) and sickle (SS) red cells was determined in a rotational viscosimeter as a function of the hematocrit level of SS cells (HS), HT, oxygen tension (PO2), and shear rate. The ratio HT:eta can be taken as an index of potential oxygen delivery. The optimal HT (for maximum H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of low doses of aspirin on the frequency and severity of painful vaso-occlusive crises were evaluated in children with sickle hemoglobinopathies. Aspirin was compared with placebo in 49 patients in a double-blind crossover study. Careful monitoring of patients revealed an average of 1.1 painful crises per patient year. During the 21 months of study, 70% of patients had a maximum of two painful crises, and 25% experienced four or more. The frequency and severity of crises were not affected by aspirin therapy. In view of aspirin's demonstrated effect on platelet function, we suggest
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with sickle cell disease and without concomitant cardiopulmonary illness or acute problems were studied with lung function tests. Besides arterial hemoglobin unsaturation, found in all cases so studied, a slight decrease in PaO2 was also present. The pulmonary gas transfer defect was studied and found to be due mostly to increased right to left shunting, although uneven ventilation/perfusion relationships seem to have been a factor in a few cases. Our data clearly show that the diffusion was not implicated in the gas transfer defect. The clinical implications of this little studi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The study aims to identify the most affordable point-of-care tests and their financial implications for the implementation of the universal screening of sickle cell disease in India.
METHOD: This study is a rapid health technology assessment from Indian public health system's perspective using decision tree model for a hypothetical tribal population cohort of 0-40 years in six endemic states. Point-of-care (POC) tests (Hemotype Sc, Sickle Scan, Sickle CERT and Gazelle) were compared with the existing standard of care (SOC) - solubility test with confirmation using high-performance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapidly growing, symptomatic, non-hematological, malignant neck masses are unusual in young adults. We report a case of a 34-year-old African American male with sickle cell trait who presented with a large left supraclavicular/cervical mass comprising of poorly differentiated malignant epithelial cells consistent with metastatic carcinoma of unknown origin. Upon immunohistochemistry, the tumor showed loss of INI1 (BAF47) and retained PAX-8 expression. After extensive clinical and radiological work-up the primary tumor was found to be a 2.6 cm renal medullary carcinoma. This case highlights the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uptake of prenatal genetic testing (PGT) is low among those with sickle cell disease (SCD). This study evaluated the association of knowledg … nnaire and an educational, clinical vignette presenting a detailed account of a pregnant woman with sickle cell trait seeking PGT and PGC was read to each participant. t Tests, Spearman correlations, multivariable regressions, and moderation/mediation analyses were used. More positive attitudes towards PGC (P=0.01), lesser tendency of omission bias (P<0.01) and pri …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease results in significant morbidity and mortality for those affected with this disease. Despite the fact that every case of sickle cell disease results from the same genetic mutation, there is considerable heterogeneity in the clinical course of the disease. Considerable knowledge has been gained regarding the complications of sickle cell disease including pain episodes, infections, stroke, and lung disease. Clarifying the clinical course of sickle cell disease has enabled us to develop therapies to decrease the morbidity of this disease and, with hope, will direct further inv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sport groups, all training physical educational and sports teachers at the H.N.I.P.S.S. of Dakar have been tested by measure of maximum consumption of oxygen (VO2max) before and after a three month aerobic training. The first group contained 10 abnormal hemoglobin (AS) subjects. The second group 11 normal hemoglobin (AA) subjects. The results do not show any difference in the reaction of adaptation between the two groups.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene frequencies of abnormal haemoglobins have been determined in a group of 100,000 Jamaican newborns screened over a period of 8 1/2 years. The population is predominantly of West African origin and the survey represents approximately one quarter of all island deliveries within the period of the study. The common beta globin chain abnormalities beta s and beta c occurred with gene frequencies of 0.055 and 0.019 respectively; beta thalassaemia was relatively rare. In contrast, alpha thalassaemia was quite common, occurring with a gene frequency of 0.183. In addition to these common abnorm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования