MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 792 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Contemporary Surgical and Transcatheter Management of Mitral Annular Calcification.

BACKGROUND: The presence of mitral annular calcification (MAC) in patients with mitral valve (MV) stenosis or regurgitation is a difficult scenario for surgeons and the heart team. Patients with MAC most often have a significant number of comorbidities that exclude them as surgical candidates. This review highlights the various contemporary techniques available to manage MAC during treatment of the MV. METHODS: This study is a focused review of the anatomy, pathology, and management of MAC. The review describes the surgical and transcatheter techniques with outcomes, where available. RESULTS

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32798455Открыть статью

Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy With Degenerative Mitral Regurgitation: A New Treatment Strategy Using Mavacamten Combined With M-TEER.

BACKGROUND: Transcatheter edge-to-edge mitral valve repair (M-TEER) has been demonstrated as an effective therapeutic option for patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) and concomitant degenerative mitral regurgitation. Mavacamten is a mechanism-based therapy for oHCM that can improve hemodynamics. However, clinical evidence on the concomitant use of mavacamten and M-TEER remains limited, and related case reports are scarce. CASE SUMMARY: We present the case of a 79-year-old woman with symptomatic severe oHCM complicated by mitral valve prolapse, aortic stenosis, and seco

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41848447Открыть статью

Incidence and outcomes of left atrioventricular valve reoperation following atrioventricular septal defect repair.

OBJECTIVE: Surgery for left atrioventricular valve after initial atrioventricular septal defect repair remains challenging. This study aimed to characterize patients requiring the left atrioventricular valve reoperation and to analyze its outcomes and risks. METHODS: Patients undergoing left atrioventricular valve reoperations after an atrioventricular septal defect repair between 2001 and 2024 were reviewed. The cumulative incidence of left atrioventricular valve reoperation and death was reported using a competing risk model, and risk factors for each outcome were identified using cause-spe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42486362Открыть статью

Cardiac adverse effects of early dexamethasone treatment in preterm infants: a randomized clinical trial.

This study evaluates the effects of early administration of dexamethasone on left ventricle dimensions and their clinical significance in preterm infants. Fifty preterm infants with birth weight < or = 1250 g and gestational age < or = 30 weeks were randomly assigned after 72 hours of life to the dexamethasone group (n = 25) or to the control group (n = 25). The treated infants received dexamethasone intravenously from the 4th day of life for 7 days (0.5 mg/kg/day for the first 3 days, 0.25 mg/kg/day for the next 3 days, and 0.125 mg/kg/day for the 7th day). Serial echocardiographic measuremen

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11583475Открыть статью

Transcatheter closure of perimembranous ventricular septal defects with the Amplatzer Vascular Plug-II.

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the safety and efficacy of the Amplatzer Vascular Plug-II used for the closure of perimembranous ventricular septal defects. BACKGROUND: There are no FDA-approved transcatheter devices for the closure of perimembranous ventricular septal defects. Several studies have reported on the use of various devices either off-label or under clinical trial protocols. However these reports have described significant adverse events including residual shunts, complete heart block, arrhythmia, and new valve regurgitations. Thus far, no study on the Amplatzer

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26498904Открыть статью

Angiocardiographic study of coarctation of the aorta--morphology and morphogenesis.

Angiocardiographic morphology and associated cardiac anomalies of the coarctation of the aorta (COA) were analysed in the light of recently advanced theory of its morphogenesis. Analysis of 154 clinical cases of COA revealed the presence of associated cardiac anomalies which could obstruct fetal blood flow to the ascending aorta in many cases. Systolic left ventricular outflow tract was significantly narrow in cases of ventricular septal defect (VSD) associated with COA in comparison with the isolated VSD (p less than 0.01). Good quality aortograms obtained from 41 cases of COA were analysed.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7057615Открыть статью

Natural history and risk stratification of discrete subaortic stenosis in children: an echocardiographic study.

BACKGROUND AND PURPOSE: Discrete subaortic stenosis (DSS) is considered an acquired cardiac defect. However, its clinical course and pathogenesis have not been well defined. This study used echocardiography to investigate the natural history of DSS and identify the possible anatomic abnormalities leading to its development. METHODS: We reviewed the medical records of 12 children with a diagnosis of DSS between 1988 and 2002. Data on the age at initial diagnosis of DSS was collected and the sequential changes of left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and aortic regurgitation (AR) w

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15026853Открыть статью

Myocardial bridging does not predict sudden death in children with hypertrophic cardiomyopathy but is associated with more severe cardiac disease.

OBJECTIVES: We sought to examine the association between systolic compression of sections of epicardial coronary vessels (myocardial bridging) with myocardial perfusion abnormalities and clinical outcome in children with hypertrophic cardiomyopathy (HCM). BACKGROUND: It has recently been suggested that myocardial bridging is an important cause of myocardial ischemia and sudden death in children with HCM. METHODS: Angiograms from 57 children with HCM were reviewed for the presence of bridging (50% or more maximum systolic arterial compression). QT interval indices, echocardiographic and cardi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11127472Открыть статью

Eliminating left ventricular outlet stenosis lowers the risk for endocardial fibroelastosis recurrence†.

OBJECTIVES: Patients with endocardial fibroelastosis (EFE) in the setting of congenital critical aortic valve (AoV) stenosis and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) are at risk for diastolic dysfunction, limiting biventricular circulation. EFE resection is the only available treatment option, but frequently recurs requiring re-resections. We aimed to investigate whether augmentation of a left ventricular outlet stenosis (AoV stenosis ± LVOTO) with a Ross/Ross-Konno procedure prevents EFE recurrence. METHODS: Patients born with AoV stenosis ± LVOTO and treated with primary left

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40569053Открыть статью

Percutaneous Intramyocardial Septal Radiofrequency Ablation for Hypertrophic Cardiomyopathy With Residual Obstruction After Alcohol Septal Ablation.

BACKGROUND: Alcohol septal ablation (ASA) is a well established septal reduction therapy for patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). However, research has shown that some patients exhibit persistent severe symptoms and residual left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction after ASA, thereby necessitating repeated septal reduction therapy. The feasibility of percutaneous intramyocardial septal radiofrequency ablation (PIMSRA) in oHCM patients with residual LVOT obstruction after ASA remains unknown. METHODS: We analyzed 12 oHCM patients who underwent PIMSRA after ASA

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41015247Открыть статью

Anterior mitral valve leaflet length and response to mavacamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

OBJECTIVES: This study examines whether anterior mitral valve leaflet (AMVL) length is associated with response to mavacamten in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). AIMS: Obstruction of the left-ventricular outflow tract (LVOT) in HCM has been associated with asymmetric septal hypertrophy and abnormalities of the mitral valve and sub-valvular apparatus. Mavacamten is a myosin-inhibitor shown to decrease LVOT gradient and improve functional status in patients with obstructive HCM. METHODS AND RESULTS: Measurements of cardiac structural elements were obtained from magn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40606967Открыть статью

Short- and mid-term outcomes of total correction of Taussig-Bing anomaly.

Double-outlet right ventricle (DORV)/Taussig-Bing (TB) anomaly is the second most common type of DORV. This study evaluates our experience and outcomes of total correction of DORV-TB anomaly at King Abdulaziz Cardiac Center. We conducted a retrospective study for all cases of TB anomaly repaired between June 2001 and April 2009. Patients were divided into two groups: Group A included patients repaired with arterial switch operation, and group (B) included patients repaired with Rastelli procedure. Thirteen patients with TB anomaly underwent total correction. There were 5 male (38%) and 8 femal

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22271386Открыть статью

Long-term results of surgical repair in patients with congenital subaortic stenosis.

OBJECTIVES: The aim of the study was to analyze the long-term results of congenital subvalvar aortic stenosis (SAS) relief and the risk factors associated with recurrence and reoperations. METHODS: Between January 1960 and March 2005, 190 patients underwent surgical correction for discrete (n=140) and tunnel (n=50) congenital subaortic stenosis. There were 115 male and 75 female patients ranging in age from 1 week to 36 years (mean age, 8.2+/-4.4 years). Preoperatively, 133 patients were in NYHA functional class I or II, 57 in class III or IV. There were several initial surgical procedures pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17670552Открыть статью

Aortic arch advancement: the optimal one-stage approach for surgical management of neonatal coarctation with arch hypoplasia.

BACKGROUND: The optimal surgical treatment for neonatal coarctation with aortic arch hypoplasia (NCoAo/AAH) is controversial. Important long-term concerns include arch growth. We report our results obtained with a one-stage radical approach of coarctectomy and aortic arch advancement for NCoAo/AAH. METHODS: From June 1995 to December 2000, 65 newborns with NcoAo/AAH underwent coarctectomy and aortic arch advancement via a median sternotomy under deep hypothermic circulatory arrest. Patients were classified by diagnosis: group 1, isolated NCoAo/AAH (n = 13); group 2, NCoAo/AAH with ventricular

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11998817Открыть статью

Prenatal chromosomal microarray analysis in a large Chinese cohort of fetuses with congenital heart defects: a single center study.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Congenital heart defect (CHD) is one of the most common birth defects. The aim of this cohort study was to evaluate the prevalence of chromosomal abnormalities and the clinical utility of chromosomal microarray analysis (CMA) in fetuses with different types of CHD, aiming to assist genetic counseling and clinical decision-making. METHODS: In this study, 642 fetuses with CHD were enrolled from a single center over a six-year period (2017-2022). Both conventional karyotyping and CMA were performed simultaneously on these fetuses. RESULTS: The diagnostic yield of CMA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39175064Открыть статью

Understanding Sex Differences in Hypertrophic Cardiomyopathy Surgery: Insights From a Decade-Long Cohort Study From China.

BACKGROUND: Sex differences in patients with hypertrophic cardiomyopathy have been elaborated by many studies. However, large studies of the association of patient sex with outcomes after surgical myectomy are scarce. This study evaluated sex disparities in a large Chinese cohort undergoing hypertrophic cardiomyopathy surgery. METHODS: The cohort encompassed 1613 patients, including 627 (38.9%) women who underwent septal myectomy between 2009 and 2018. RESULTS: At the time of surgery, women were 6 years older and had 1 year longer disease onset-to-surgery delay than men. They were more frequ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39996456Открыть статью

Integrative Approaches in the Management of Hypertrophic Cardiomyopathy: A Comprehensive Review of Current Therapeutic Modalities.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is often associated with left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, which affects a substantial proportion of patients. This obstruction results from a range of anatomical abnormalities involving both the valvular and subvalvular structures. Pharmacological therapies play a pivotal role in the management of LVOT obstruction, with a range of drug classes exhibiting distinct mechanisms of action. Beta-blockers, including atenolol and nadolol, are considered the first-line treatment due to their ability to reduce heart rate and myocardial contractility an

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40427081Открыть статью

Routine Papillary Muscle Realignment and Septal Myectomy for Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy.

BACKGROUND: Septal myectomy has been the mainstay of the surgical treatment of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM); however, recently there is growing appreciation for associated mitral valve abnormalities that contribute to left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. In this study, we describe our experience with combined papillary muscle realignment (PMR) and septal myectomy for the treatment of obstructive HCM. METHODS: We identified 44 patients undergoing surgery for obstructive HCM whose anatomy was amenable to combined PMR and septal myectomy at our institution over a 2

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29753818Открыть статью

[Delayed follow-up after aortic coarctation correction. Subsequent surgical reoperation].

PURPOSE: To determine the frequency and main features of subsequent cardiovascular surgery in patients operated on for coarctation of the thoracic aorta. METHODS: One hundred and five patients operated on for coarctation of the aorta with a mean follow-up period of 14 years had their notes analysed. The patients were divided in 4 groups according to age at correction of the coarctation. The incidence of recoarctation repair and other cardiovascular operations were noted. RESULTS: Surgical morbidity was important: 33%. Recoarctation occurred in 14% of the cases, mainly in those who had the co

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8147723Открыть статью