MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 262 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 537 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Infantile encephalopathy due to vitamin deficiency in industrial countries.

INTRODUCTION: Severe avitaminosis causing life-threatening conditions in the infantile age group is extremely uncommon and has been reported in babies with malabsorption receiving prolonged inadequate vitamin supplements. CASE REPORTS: We report two infants who presented with neurological deterioration. Immediate work-up and treatment for infectious and inborn metabolic disorders were initiated and the diagnosis, made with a few days delay, was prolonged avitaminosis of thiamine (B1) and cobalamin (B12). B1 deficiency was suspected when further neurological deterioration was observed during a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19585126Открыть статью

LabCorp v. Metabolite Laboratories: The Supreme Court listens, but declines to speak.

In the United States, a longstanding legal rule exists against patenting natural phenomena. The Supreme Court recently had an opportunity to help define the boundaries and clarify the implications of this "natural phenomenon doctrine" in Laboratory Corporation of America v. Metabolite Labs., dismissed as improvidently granted. This article argues that the natural phenomenon doctrine renders both the patent claim at issue in LabCorp, and the patents that directly or indirectly claim biological correlations between genotypes and medical phenotypes, invalid or unenforceable under U.S. patent law.

СтатьяLegal CaseПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18315767Открыть статью

Adult anemia: determine clinical significance.

Severity of adult anemia does not reliably indicate its origin or clinical significance. Causes range from dietary insufficiency to occult bleeding and from chronic disease processes to hemolysis. NPs can identify the different types of anemia with a thorough history, physical examination, and appropriate laboratory testing.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11942433Открыть статью

Bone marrow iron in nutritional anaemias.

Bone marrow smears of 168 patients with nutritional anaemias attending the Dr. J.C. Patel, Department of Hematology, K.E.M. Hospital were stained by Prussian blue method for iron (haemosiderin). Iron in the bone marrow was classified as absent, decreased, normal or increased. Amongst 93 cases with transferrin saturation (TS) of less than 16% and normoblastic erythropoiesis, bone marrow iron was absent in 48 (51.6%) and decreased in 45 (48.4%). In 50 cases with TS of less than 16% and marrow showing megaloblasts and/or giant myelocytes and metamyelocytes, bone marrow iron was absent in 15 (30%)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2632529Открыть статью

Development of a subacute tetraparesis after disulfiram intoxication. Case report.

A chronic alcoholic was intoxicated with the excessive dose of 25 g of disulfiram and developed a subacute flaccid tetraparesis and an associated encephalopathy. The severity of the clinical picture is partly explained by malnourishment including folate and vitamin B12 deficiency. The clinical, electrophysiological and pathological examinations are in accordance with the concept of a central-peripheral distal axonopathy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3595661Открыть статью

Effect of Vitamin Intake on Cognitive Decline in Older Adults: Evaluation of the Evidence.

OBJECTIVES: The objective of this review was to evaluate the evidence from human studies on the intake of vitamins, either as monotherapies or in combination with other vitamins, as neuroprotective agents that may delay the onset of cognitive decline in older adults. METHODS: Evidence-based methodologies were used to capture and evaluate the highest levels of evidence. FINDINGS: The current evidence available showed no association for cognitive benefits of vitamins B6 or B12 as a monotherapy, and recent systematic reviews provide no clear evidence that supplementation with vitamin B6, B12 an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26193858Открыть статью

The impact of vitamin B12 deficiency on urinary profile of de novo purine synthesis intermediates: consequences of the methylfolate trap.

Vitamin B12 (B12) deficiency may cause severe clinical complications, partly attributable to the "methylfolate trap". When B12-dependent methionine synthase activity is impaired, 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF) becomes trapped because it cannot be used in the methionine synthase reaction or reconverted to 5,10-methylenetetrahydrofolate. This reduces the availability of folate cofactors, including tetrahydrofolate (THF), 5,10-methylene-THF, and 10-formyl-THF required for histidine catabolism, pyrimidine metabolism, and de novo purine synthesis (DNPS). We investigated whether this mechanism is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42343592Открыть статью

Vitamin B12 deficiency in long-term metformin use and clinician awareness: a scoping review.

BACKGROUND: Metformin is the first-line treatment for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Long-term use of metformin has been associated with vitamin B12 deficiency, which may lead to serious complications such as anaemia and neuropathy. Although international bodies have recommended screening for vitamin B12 deficiency in patients on long-term metformin, it is unclear how aware clinicians are of this adverse effect and to what extent such guidance is being followed in practice. METHODS: A scoping review was conducted using Joanna Briggs Institute (JBI) methodology. Databases searched included M

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42009383Открыть статью

Recurrent venous thrombosis - an unusual first presentation of autoimmune polyendocrinopathy syndrome type 3B.

A 45-year-old female presented with unprovoked recurrent venous thromboembolism (VTE), in unusual sites, and pancytopenia, posing a complex diagnostic challenge. Work-up for inherited thrombophilia, antiphospholipid syndrome (APLS) and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria were unremarkable. Investigations revealed autoimmune thyroid disease, and a mixed iron/vitamin B12 deficiency due to pernicious anaemia and resultant atrophic gastritis. Hyperhomocysteinaemia due to vitamin B12 deficiency was identified as a potential contributor to her recurrent VTE. This case highlights the unusual initial

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38525624Открыть статью

Nitrous oxide abuse leading to extreme homocysteine levels and thrombosis in young adults: a case series.

BACKGROUND: Neurologic complications from recreational use of nitrous oxide (N2O), which are attributed to vitamin B12 deficiency, have been well documented. With increasing dosages and frequency of N2O use, an additional association with thromboembolisms is becoming apparent. OBJECTIVES: To assess thrombotic complications of recreational N2O use. METHODS: All medical charts at the largest hospital in Amsterdam were searched for N2O use and subsequent neurologic and/or thrombotic events. For patients with thrombotic events, we extracted data on the risk factors for arterial and venous thromb

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36700505Открыть статью

Differentiation of Reversible Hemichorea Due to Vitamin B12 Deficiency From Huntington Disease Via FDG PET.

Vitamin B12 deficiency may present with diverse symptoms, complicating the differential diagnosis. Extrapyramidal movement disorders, for instance, are a rare manifestation of vitamin B12 deficiency. MRI of the brain frequently remains without conclusive findings. However, 18 F-FDG PET/CT may reveal characteristic changes in the metabolism of the basal ganglia and thus contribute to an accurate diagnosis. We demonstrate the case of a woman with left-sided hemichoreatic movements due to vitamin B12 deficiency showing a contralateral putaminal hypermetabolism, which normalized after vitamin B12

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35695745Открыть статью

Prevalence of Vitamin B12 Deficiency among Exclusively Breast Fed Term Infants in South India.

OBJECTIVE: Vitamin B12 is not synthesized in the body and its only dietary sources are non-vegetarian. The breast milk of mothers in resource poor countries who are on predominantly vegetarian diets is deficient in vitamin B12. Hence exclusive breast feeding (EBF) may result in B12 deficiency in the infant, which can affect the neurodevelopmental outcome. Our aim was to study the serum vitamin B12 levels among EBF infants and identify the risk factors for B12 deficiency. METHOD: This cross-sectional study was done among EBF, term, otherwise healthy infants, 1-6 month of age in the well-baby c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33346823Открыть статью

Hyperhomocysteinemia-related serum metabolome alterations not normalized by short-term folic acid treatment.

INTRODUCTION: Hyperhomocysteinemia (HHCys) is an independent risk factor for various diseases such as cardiovascular diseases, Alzheimer's, and cancers. Folate deficiency is one of the significant reasons for HHCys. However, it is not known whether folate deficiency with HHCys is associated with any serum metabolites. OBJECTIVES: Our objective was to identify the metabolic alterations in people having folate deficiency with HHCys and check whether a short-term folic acid therapy could reverse those metabolic changes. METHODS: The study enrolled 34 participants aged between 18 and 40 years ha

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33966131Открыть статью

Nitrous oxide-related neurological disorders: Clinical, laboratory, neuroimaging, and electrophysiological findings.

BACKGROUND: Recreational N2 O abuse is an important etiology of neurological impairment in young patients, which may easily be ignored clinically. Few current studies have investigated the characteristics or the effects experienced by its users. We aimed to explore any correlation between the clinical severity and biomarkers and spinal magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities, identify independent factors associated with spinal MRI abnormalities, and ascertain factors affecting depression/anxiety in patients with N2 O-related neurological disorders. METHODS: Patients with N2 O-related n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34758196Открыть статью

[Thromboembolic event and metabolic hyperhomocysteinemia: A case report and review of literature].

INTRODUCTION: Venous thromboembolic diseases have an incidence of 1.57/1000. Among patients under 50 years old, thrombophilia is assessed, the indications for which are increasingly stringent. Today, the need of plasma homocysteine assay is uncertain. OBSERVATION: Our case is a 42 year-old man, in whom a pulmonary embolism associated with macrocytosis made us discover a B12 deficiency secondary to Biermer's disease. In the literature, patients are men with an average age limit to the realisation of the assessment of thrombophilia. Not all of these patients had any causal other than hyperhomoc

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33962786Открыть статью

Wilson disease: copper deficiency and iatrogenic neurological complications with zinc therapy.

A 17-year-old female was diagnosed with Wilson disease and commenced on oral zinc therapy. She re-presented 6 months later with a fall and had classical signs of subacute combined degeneration of the spinal cord confirmed on nerve conduction studies, as a result of zinc-induced copper deficiency. After 6 months of copper therapy, she made a complete recovery with no residual neurological deficits. Early detection of zinc-induced copper deficiency and stringent follow-up mechanisms are crucial. Early initiation of copper replacement may both limit and completely reverse neurological deficits.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31943611Открыть статью